Продолжительность выполнения анализа

В органическом анализе микроаналитические методы имеют большие преимущества перед макроаналитическими. Они позволяют экономить реактивы, требуют минимального количества анализируемого вещества. Кроме того, наивного сокращают продолжительность выполнения анализа. Для количественного элементного анализа созданы автоматизированные установки-анализаторы, позволяющие быстро и с большой точностью определять из одной навески вещества несколько [c.48]

Физические и физико-химические методы анализа во многих случаях более чувствительны и дают более точные результаты, чем химические методы, а также позволяют намного сократить продолжительность выполнения анализов. В некоторых случаях с помощью этих методов можно определить одновременно несколько компонентов смеси без их предварительного разделения. В частности, в анилинокрасочной промышленности колориметрические методы применяются для определения очень малых количеств примесей в технических промежуточных продуктах полярографический метод—для определения нитросоединений и их примесей в аминах, а также для количественного анализа альдегидов, кетонов, хи-нонов и ароматических галоидопроизводных потенциометрический метод—для определения хлора и брома, для контроля ряда технологических процессов по величине pH, а также для потенциометрического титрования разнообразных веществ в тех случаях, когда титрование с индикаторами по той или иной причине затруднительно. [c.6]

Рабочее время и продолжительность анализа. Выбор метода зависит от времени, необходимого для выполнения анализа. Следует отличать рабочее время, затрачиваемое химиком на выполнение операций, от продолжительности анализа, т. е. от времени, протекающего с начала до конца анализа. Так, выпаривание на водяной бане или хроматографическое разделение на колонке с окисью алюминия являются продолжительными операциями однако они требуют небольшой затраты времени химика, поэтому последний может вести одновременно другие работы. В то же время быстрое выпаривание на плитке или, например, экстракционное разделение могут быть выполнены быстро, но нередко [c.28]

Цепь передачи информации сигналы проходят в конечный интервал времени ti, составляющий продолжительность выполнения анализа. Достоверный результат можно получить только тогда, когда время /д существенно меньше времени, в течение которого изменяется качественный или количественный состав анализируемой пробы. [c.13]

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВЫПОЛНЕНИЯ АНАЛИЗА [c.888]

Хотя Либих не изменил известного ранее принципа определения углерода и водорода, однако сконструированный им аппарат позволил значительно сократить продолжительность выполнения анализа и упростить методику, а это создавало условия для более широкого применения количественного анализа органических соединений. Аппарат Либиха применялся в течение многих десятков лет без принципиальных изменений. Усовершенствования, введенные в дальнейшем, коснулись главным образом конструкции печи для сожжения, метода обогрева и т. п. Аппарат Либиха сыграл в развитии органической химии чрезвычайно важную роль он дал возможность количественно исследовать состав органических соединений и их реакции, что раньше было затруднено длительностью и сложностью выполнения анализа. [c.12]

При применении физико-химических методов концентрацию необходимого компонента определяют на основании физических свойств самого компонента или его соединений. Так, в колориметрическом методе используется свойство компонента образовывать окрашенные соединения, интенсивность окраски которых пропорциональна его концентрации. В полярографическом методе используются вольтамперные кривые, получаемые при пропускании электрического тока через раствор, содержащий определяемый ион. Очень часто основные операции анализа (взвешивание, растворение) в физико-химических методах проводят, как обычно, а окончательную операцию — установление количества содержащегося в пробе определяемого элемента — при помощи объективно работающих, часто автоматических, приборов. Это, безусловно, намного уменьшает ошибки, зависящие от исполнителя. Кроме того, в большинстве случаев продолжительность выполнения анализов физико-химическими методами на много меньше, чем при выполнении их химическими методами. [c.51]

Совершенно очевидно, что с повышением квалификации лаборантов и применением новой аппаратуры продолжительность выполнения анализа и его операций значительно сокращается. [c.65]

В настоящее время разработан новый стандартный метод определения содержания серы высокотемпературным методом. Он предназначен для нефтепродуктов, выкипающих выше 177°С, с массовым содержанием серы не менее 0,06%. По этому методу анализируемый продукт сжигают в токе кислорода в индукционной высокочастотной печи при 1500 °С. Степень конверсии серосодержащих соединений в диоксид высока и составляет 97 %. Продукты сжигания поступают в абсорбер, где диоксид серы поглощается раствором крахмала, содержащим иод и подкисленным соляной кислотой. Раствор подкрашивают предварительно в голубой цвет добавлением 1—2 ка-лель раствора иодата калия. Диоксид серы, взаимодействуя с иодом, изменяет интенсивность окраски поглотительного раствора, для восстановления свободного иода в абсорбер добавляют раствор иодата калия, поддерживая постоянную голубую окраску поглотительного раствора. Количество иодата калия, затраченное на титрование, является мерой содержания серы в образце. Этот метод положен в основу определения содержания серы анализатором Сера 1500 . Продолжительность выполнения анализа на нем не превышает 30 мин. [c.179]

Продолжительность выполнения анализа 813 [c.813]

Продолжительность выполнения анализа [c.813]

Разница между учебными аналитическими задачами и теми, которые лаборанту приходится решать на заводе, состоит в том, что образцы, поступающие на анализ в заводские лаборатории, обычно представляют собой вещества, содержащие большее или меньшее количество примесей других веществ. Выполняя учебные задачи на чистых веществах, учащиеся должны научиться правильно делать различные операции, применяемые в качественном и особенно в количественном анализе, например осаждение, фильтрование и промывание осадка, прокаливание и ряд других. При этом продолжительность выполнения анализа играет подчиненную роль в поставленной задаче изучить практические приемы лабораторной работы. [c.5]

Скорость спектрального анализа обычно значительно превышает скорость выполнения анализа другими методами. Это объясняется тем, что при спектральном анализе не требуется предварительного разделения пробы на отдельные компоненты. Кроме того, сам анализ выполняется очень быстро. Так, при применении современных методов спектрального анализа точное количественное определение нескольких компонентов в сложном образце занимает всего несколько минут с момента доставки пробы в лабораторию до получения результатов анализа. Продолжительность анализа, конечно, возрастает, когда для повышения точности или чувствительности требуется предварительная обработка пробы. [c.11]

В зависимости от интенсивности и продолжительности работы устанавливают определенный график выполнения анализа электролита по основным компонентам и примесям, контроля напряжений и других характеристик. [c.233]

При анализе производственных объектов (сплавов, концентратов, руд, солей, удобрений, шлаков и т. п.) приходится определять элементы при их высоком содержании. Эти основные компоненты обычно определяют продолжительными по времени выполнения анализа весовыми и объемными методами, часто требующими [c.73]

Однако имеется и другой источник ошибок в анализе, обусловленный чувствительностью некоторых компонентов реакционных смесей к свету, т. е. ошибок, зависящих от освещения помещения во время выполнения анализа. Наиболее часто ошибки такого рода возможны в иодометрических, аргентометрических и других методах анализа, где применяются вещества или образуются продукты, высокочувствительные к свету. Эти ошибки зависят не только от интенсивности освещения, но и от продолжительности воздействия света на реакционную смесь. В ряде случаев чувствительность к свету компонентов реакционных смесей неизвестна, и поэтому возможность ошибок не учитывается, что часто является причиной плохой воспроизводимости результатов анализа или получения неверных результатов. Например, при определении малых количеств плутония(1У) фотометри- [c.14]

Нагревание раствора (40—50° С) и энергичное встряхивание ускоряет осаждение. Осадки, образуюш иеся нри температуре выше 50° С, содержат избыточные количества МоОз и сильнее загрязняются такими веш ествами, как арсенаты, ванадаты и кремнекислота. В чистых растворах осаждение может закончиться в течение 10 мин. Более продолжительное время требуется, если осаждение проводится й холодных растворах или если присутствуют элементы, замедляющие осаждение, например ванадий (IV). При выполнении анализов, требующих высокой точности, раствору после введения осадителя следует дать постоять 12 ч. Более продолжительное стояние не оказывает влияния на состав осадка. [c.782]

Выполнение анализа 2. На очищенный наждачной бумагой и обезжиренный спиртом участок поверхности исследуемого объекта (сталь) помещают каплю азотной кислоты. К полученному раствору через несколько минут прибавляют раствор аммиака до отчетливого запаха и перемешивают. Затем в реакционную смесь опускают узкую полоску фильтровальной бумаги. Когда раствор поднимется на высоту 10—15 мм, на сухую часть фильтровальной бумаги рядом с зоной фильтрата наносят каплю спиртового раствора диметилглиоксима. В присутствии никеля на границе соприкосновения двух зон появляется полоска розового цвета. Продолжительность анализа 1 мин. [c.141]

Прибор для определения плотности столба суспензии, предложенный Фигуровским [156], состоит из пробирки длиной 30 см с двумя пробковыми кранами (рис. 5-11). Выполнение анализа очень несложно. Пробирка 2 заполняется хорошо перемешанной суспензией, и верхний кран 1 закрывается. После заданной продолжительности седиментации закрывается нижний кран 5, и находящаяся между двумя кранами суспензия переливается в пикнометр для определения ее плотности. Эту операцию производят несколько раз с новыми пробами одного и того же порошка при различной продолжительности седиментации. В результате получается ряд [c.123]

Метод условный, поэтому для количественного извлечения усвояемых фосфатов при выполнении анализов необходимо строго придерживаться указанных способов приготовления раствора Петермана, продолжительности и температуры настаивания. [c.30]

Гигроскопическую воду определяют путем высушивания навески. Метод является условным и при выполнении анализа следует строго придерживаться установленных температур, продолжительности сушки и размера бюкса. [c.136]

Для оперативного регулирования технологического режима процесса необходимо, чтобы результаты анализов по возможности быстрее поступали на установку. Но это возможно в редких случаях вследствие большой продолжительности многих анализов. Поэтому переход к более совершенным методам анализа и выполнению простейших ходовых анализов на месте работниками установок и особенно определение качества и состава газов и нефтепродуктов в потоке их на установках позволят значительно улучшить контроль, сократить время анализов и штат контрольных лабораторий. [c.314]

Под экспрессностью обычно понимают то минимальное количество времени, которое необходимо для выполнения анализа пробы на все элементы, включая и время доставки пробы в лабораторию, и ее подготовку к анализу. Этот период обусловлен продолжительностью конкретного производственного процесса. Например, при доводке сплава в печи время исполнения анализа должно быть таким, чтобы химический состав и свойства металла не успели ухудшиться и можно было бы практически успеть откорректировать состав после получения результатов анализа. [c.152]

Продолжительность одного анализа (без затраты времени на построение калибровочного графика и выполнение контрольного определения) составляет 2,5—3 часа. [c.81]

Долгое время в основе количественного элементного анализа органических веществ был гравиметрический метод. Однако этот метод имеет ряд существенных недостатков, основным из которых является длительность выполнения анализа. Кроме того, при анализе веществ, синтез которых является трудоемким и многостадийным. требовалось вести большую работу по наработке пробы для анализа, что также сильно увеличивало продолжительность анализа. В связи с этим был разработан органический микроанализ. Однако взятие микронавески и особенно взвешивание небольшой массы продуктов сгорания микронавески на фоне большой массы поглотительных сосудов с поглотительными веществами приводили к большим погрешностям. [c.815]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят каплю азотной кислоты. Когда реакция закончится, к жидкости прибавляют избыток перекиси натрия (часть введенной перекиси натрия должна оставаться непрореагировавшей), тщательно перемешивают и прибавляют несколько капель воды. В образовавшуюся кашицу погружают полоску куркумовой бумаги (если жидкость не впитывается бумагой, то к реакционной смеси дополнительно прибавляют 1—3 капли воды и перемешивают). Когда на бумаге образуется красновато-зеленая зона фильтрата высотой 3 мм, бумагу вынимают и несколько выше зоны фильтрата наносят каплю раствора бензидина. В присутствии хрома в количестве большем 1 % в месте соприкосновения фильтрата и реактива появляется темносиняя черта. В присутствии от 0,5—1 % хрома окрашивание менее интенсивно. При меньших количествах хрома (меньше 0,3%) окрашивание не появляется вовсе или появляется через довольно продолжительное время обычно в виде бледнозеленой полосы. [c.148]

Выполнение анализа. На реактивную бумагу наносят каплю нецентрифугированной мочи и иа образовавшееся пятно каплю раствора перекиси водорода. Каждый эритроцит или скопление эритроцитов вызывает появление отдельной синей точки (через 5—10 сек.). В присутствии 1—10 эритроцито В (скоплений) в 1 мл мочи синие точки сохраняются в течение 1 мин. При большом содержании эритроцитов синее окрашивание сохраняется более продолжительное время. Появление диффузного синего окрашивания указывает на гемолиз эритроцитов. Методика применима в присутствии гноя. [c.494]

Овладение физико-химическими методами исследования объектов окружающей среды невозможно без соответствующего лабораторного практикума. Такой практикум должен проводиться на современном теоретическом и практическом уровне в отношении как инструментальной техники, так и выбора объектов и методов обработки экспериментальных данных. Между тем пособий по такого рода пра.ктикуму до сих пор нет. Используемые в насто.чщее время колориметрические методы отличаются большой продолжительностью проведения анализа, субъективностью, не обладают экспрессностью, не позволяют автоматизировать процесс анализа. Результаты анализов, выполненных этими методами, невозможно регистрировать на приборах, они не определяют совокупность всех токсичных ингредиентов, содержащихся в одной пробе. Этих недостатков лишены описываемые в данном справочнике физико-химические методы анализа объектов окружающей среды. [c.14]

Подходящая система условных обозначений была разработана Брауном [92], а также Хартом и Руменсом [106] — сотрудниками лабораторий Британской научно-исследовательской ассоциации но использованию угля. Пример примененных ими условных обозначений приведен на рис. 7.3, иллюстрирующем разработку машины для изготовления конкретного продукта, соответствующего заданным требованиям. В этой схеме отражены повторные циклы работ, про-текаюшде вплоть до того момента, когда достигнутый успех будет подтвержден анализом результатов испытаний. Путем оценки вероятностей успеха или неудачи каждого этапа можно ориентировочно установить предполагаемую продолжительность выполнения проекта, его стоимость или конечный результат. Подобные сетевые модели называются вероятностными сетями или деревьями решений . Подробности читатели могут найти в работе Харта и Руменса. [c.246]

Выполнение анализа. Растворяют 8,5 г тонко растертой пробы при продолжительном кипячении в мерной колбе на 500 мл в 350 мл воды с прибавлением 30 мл концентрированной НС1. Теперь прибавляют по каплям раствор ВаС1.2. Если одновременно находится в работе большое число анализов, то рекомендуется вставить в колбы капельные [c.426]

В сообщении Павелка и Морса дано подробное описание применяемого ими метода количественного определения малых содержаний меди в алюминии. В своей основе метод содержит идею Гана. Однако некоторые положения в их работе не совпадают с выводами Гана. Так, Ган указывает, что Фелькель в результате своих исследований установил, что время обесцвечивания реакционной смеси зависит от многих факторов некоторые из них могут быть учтены, например температура проведения реакции, кислотность среды, количество введенного роданида. Однако ряд факторов, влияющих на продолжительность этой реакции восстановления иона трехвалентного железа, остается пока невыясненным. Отсюда Фелькель сделал вывод, что в каждом выполнении анализа необходимо одновременно заново строить кривую содержания меди в зависимости от времени обесцвечивания. [c.318]

При выполнении анализа в зависимости от содержания медп в анализируемых образцах может появиться потребность в удлинении времени реакции восстановления Ре + тиосульфатом. В этом случае следует воспользоваться влиянием избытка родан-иона в растворе роданида железа. Так, время обесцвечивания для контрольного опыта, т. е. при отсутствии меди, обычно в наших опытах составляло 10—12 мин. Однако продолжительность данной реакции легко увеличить до 14—16 мпн., если предварительно в раствор роданида железа прибавить раствор Г Н ЗСК из расчета 10—15 мл на 1 л раствора роданида железа. [c.322]

Опыты показали, что введение избыточного количества сульфосалициловой кислоты перед созданием щелочной среды предотвращает выпадение гидроокиси. При этом можно определять 1.10 % железа в растворе едкого натра, содержащем до 2% галлия. На основании вышеизложенного приведена методика определения железа, занимающая мало времени при выполнении анализа и не требующая предварительного разделения элементов. Относительная ошибка определения 15%. Продолжительность анализа 30—40 минут. [c.122]

Наиболее чувствительный реактив из числа красителей— это диантримид (1,1-иминодиантрахинон). Он приблизительно в три раза чувствительнее карминовой кислоты [109] и в шесть раз — хинализарина при условии фотоколориметрического выполнения анализа [116]. Оптимальные условия проведения реакции с диантримидом следующие [109] концентрация диантримида 0,4 мг1мл концентрация серной кислоты 93—95% концентрация бора 0,3—1 мкг/мл продолжительность нагревания 1,0—1,5 ч при 100° и 4—5 ч при 80° длина волны ШОммк, [c.51]

Обработка и анализ результатов наблюдений, В нашем примере (см. табл. 7) использовался непрерьшный способ замеров времени, поэтому обработка результатов наблвдения начинается с определения продолжительности выполнения кавдого приема. Она находится как разность между текущим временем окончания данного элемента и его началом. Поскольку отсчет начинается от нуля, то продолжительность первого приема при первом наблвдении составит 0,10 мин (0,10 - 0) второго -0,25 мин (0,35 - 0,10) третьего - 0,02 мин (0,37 - 0,35) четвертого - 0,05 мин (0,42 - 0,37) и т.д. [c.99]

При обработке результатов наблюдений и их анализе а) вычисляется продолжительность выполнения каждого отдельного элемента работы б) отдельные элементы объединяются в группы соответственно принятой классификации затрат рабочего времени и определяются суммарные затраты времени по указанным группам в) определяется удельный вес каждой группы затрат времени в общвм итоге (времени наблюдения), т. е. составляется баланс рабочего времени г) оценивается необходимость и рациональность выявленных затрат времени по элементам работы д) разрабатываются мероприятия по улучшению баланса рабочего времени. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология