Определение индия

Определение индия в концентратах [c.369]

Определение индия в рудах [c.370]

Метод основан на удалении всех элементов, мешающих полярографическому определению индия, цементацией их цинковой амальгамой в присутствии не менее 20% сульфатов. Индий при этом остается в растворе в виде комплексного сульфатного аниона 1п(504)] , который не восстанавливается цинковой амальгамой. Соединения таких элементов, как Аз, 5Ь, В1, Си, Те, 5е, 8п, Т1, Сё и некоторые другие, энергично восстанавливаются цинковой амальгамой, растворяясь при этом в ртути (Сс1, 5п, Т1, Си) или выделяясь в виде рыхлого, черного осадка. Элементы высших валентностей Ре+ +, Сг , Т ) восстанавливаются до низших. В полученном растворе индий определяют полярографически после введения 10% хлорида натрия от массы раствора. Метод может быть применен для определения индия в производственных продуктах и отходах. Потенциал полуволны для индия —1,0 в относительно насыщенного каломельного электрода. [c.370]

Методика определения. При определении индия в рудах навеску [c.388]

Для построения калибровочного графика при определении индия в полупроводниковом галлии приготовили стандартные растворы и измерили предельный ток (чувствительность прибора 1/25) [c.181]

При определении индия методом амальгамной полярографии в растворе с концентрацией индия 3,5 10 моль л при потенциале —0,80 в и времени накопления 0 мин высота ника индия составила 26 мм. [c.183]

Однако алюминий также образует окрашенный комплекс с ализарином и мешает определению индия [c.531]

Для фотометрических определений индия (П1) готовят 0,5 %-ный раствор 8-оксихинолина в перегнанном, хлороформе перед самым применением. [c.185]

Для определений рения (VII) и таллия (III) готовят 0,2 %-ный водный раствор. Для определения индия применяют 0,25 %-ный раствор. [c.195]

Для определения индия рекомендуются серебряные электроды, так как при использовании медных электродов на аналитическую линию индия 4511,32 А накладывается линия меди 4509,4 А. Эталонные смеси готовят путем введения в чистую основу идОз определяемых элементов. [c.366]

Систематизация и критическое обобщение имеющегося фактического материала по аналитической химии индия, рассеянного по многочисленным, часто мало доступным изданиям, несомненно, представляет актуальную задачу. При работе над настоящей монографией автор придерживался в основном тех же принципов, что и при работе над ранее изданной монографией . Рассмотрены все известные нам методы открытия, отделения и определения индия, в том числе специальные методы его определения в промышленных и природных объектах. На основании литературы и личного опыта отмечены преимущества, недостатки и границы применения многих методов, указаны их чувствительность, точность и воспроизводимость результатов. Подробно описаны наиболее надежные и проверенные методы. [c.3]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ [c.10]

Для количественного определения индия предложены следующие методы [c.10]

Количественным методам определения индия посвящен ряд обзоров [27, 102, 110, 150, 174, 175, 207, 218, 249, 377, 399]. [c.10]

Гравиметрические, а также титриметрические методы имеют значение только при определении индия в концентратах, в некоторых технических продуктах, препаратах и сплавах. [c.11]

Метод определения индия взвешиванием в форме [ o(NHa)e] [c.14]

Методы определения индия титрованием ферроцианидом не имеют большого практического значения из-за малой специфичности. Бромометрическое титрование оксихинолината индия дает удовлетворительные результаты. [c.14]

Наилучший метод определения индия основан на титровании раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии эриохром черного Т в аммиачно-тартратном растворе, содержащем цианид, при pH 8—10. Не мешают Hg, Си, d, Со, Ni, Zn, ионы щелочных металлов, ТГ, Ag, As,Sb, Sn . Мешают ионы щелочноземельных металлов, Мп, РЬ, А1, Ti, Bi. Точку эквивалентности можно определять по исчезновению флуоресценции моринового комплекса индия. Большого внимания заслуживает метод титрования индия при pH 2,3—2,S в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. [c.14]

Методы фотометрического определения индия в форме дитизоната не имеют большого практического значения. [c.15]

Полярографические методы определения индия приобретают все возрастающее значение в практической работе химиков-аналитиков и уже занимают примерно такое же место, как и спектральные методы. [c.15]

В табл. 4 приведена чувствительность спектрального определения индия и некоторых других элементов [47]. [c.15]

Чувствительность спектрального метода определения индия и других элементов [c.16]

Радиоактивационные методы позволяют определять следы индия. Например, ничтожные количества индия были успешно определены в сульфате алюминия, металлическом германии и его двуокиси. Чувствительность определения индия и других элементов увеличивается с возрастанием интенсивности потока активирующих нейтронов. [c.16]

Чувствительность определения индия различными методами [c.17]

На рис. 1 для примера дано сравнение чувствительности различных методов определения индия, рения и иридия. [c.17]

Перед тем как приступить к выделению и определению индия, образцы неизвестного происхождения весьма желательно исследовать спектральным методом на присутствие сопутствующих элементов. Это позволяет избежать ряда операций отделения и выбрать наиболее рациональный ход анализа. [c.20]

Вследствие недостаточной в ряде случаев чувствительности и специфичности спектральных, полярографических и других методов открытия и определения индия важное значение имеют методы обогащения и выделения. При определении индия в окисных и сульфидных рудах спектральным и другими методами обогащение производят следующим образом [3]. [c.20]

Некоторые указания относительно способов обогащения, применяемых при открытии и спектральном определении индия, можно найти в ряде работ [134, 381, 424]. Другие методь[ обогащения приведены при описании определения индия в специальных объектах. [c.25]

Аммиак как реактив Гравиметрическое определение индия [c.32]

Однако ишрокому распрострапепию метода в значитель ной степени препятствует невозможность использования рас четных коэффициентов, получаемых на разных масс-спектро метрах. Масс-спектры, снятые на различных приборах характеризуются разным соотношением интенсивностей поскольку они отражают влияние параметров прибора Поэтому масс-спектроыетрический метод определения инди [c.156]

Индий восстанавливается на ртутном капельном электроде как в нейтральных, так и в кислых растворах на различных фонах. Хорошо выралсенные волны получаются на фоне 3 н, раствора хлористоводородной кислоты. Потенциал полуволны индия в этих условиях равен —0,60 в (по отношению к насыщенному каломельному электроду). Определение может быть проведено методом стандарта, методом калибровочных кривых и методом добавок. Ниже описана методика определения индия ио методу калибровочных кривых. [c.172]

Для определения индия в растворах воспользовались методом фотометрии пламени. Регистро-граммы аналитической линии в спектрах эталонов и двух проб приведены на рисунке. [c.121]

М раствор в метаноле. Применяют при фотометрическом определении индия. Растворяют 0,0510 г реактн- ва в 100 мл метанола. -Е [c.188]

При фотометрическом определении индия с 8-оксихинолином применяют этиловый эфир, насыщенный бромидом натрия. Растворяют 100 г кристаллического бромида натрия ЫаВг-2Н20 в 50 мл воды. К 140 мл полученного раствора бромида натрия прибавляют 56 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 20 г сульфита натрия и перемешивают до полного его растворения. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 1 л, прибавляют 600 мл эфира, встряхивают 2—3 мин, отделяют и отбрасывают водную фазу. [c.261]

Инден на фоне 0,175 М N( 41 9)41 в 75%-м диоксане образует волну с 1/2 = —2,77 В вследствие электродной реакции, в результате которой образуется 2,2 -дигидроинден или 3,3 -дигид-роинден (Поздеева). Была разработана методика совместного определения индена и кумарона в кумароновой и инденовой фракциях, каждая из которых является частью тяжелой кси-лольной фракции сырого бензола. [c.95]

Для раздельного определения индена и кумарона использована количественно протекающая реакция конденсации индена с бензальдегидом. При этом содержание индена в смеси может быть определено полярографически либо по высоте волны образовавшегося бензилидениндена ( "1/2 = —1,66 на фоне 0,1 М ЫОН), либо по снижению волны бензальдегида (для бензальдегида 1/2 = —1,53 В на фоне 0,1 М Ь ОН). [c.95]

Индий количественно осаждается 8-оксихинолином из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат, и из минеральнокислого раствора с pH 2,5—3. Высушенный при 110—150° до постоянного веса осадок имеет состав, отвечающий формуле In( 9H6NO)з, и содержит 20,99% 1п. Определению индия мешают элементы, осаждаемые 8-оксихинолином (алюминий, галлий, железо, цинк и др.). [c.13]

Немногочисленные фотометрические методы определения индия не имеют большого практического значения вследствие малой специфично ти лежащих в их основе цветных реакций и необходимо ти тщательного предварительного отделения индия от сопутствующих металлов. [c.15]

Индий количественно осаждается щелочами из растворов, содержащих хлорид аммония [335]. По данным Мозера и Зигмана [357], гидроокись индия практически нерастворима в растворе, содержащем по 10% аммиака и хлорида аммония. В то же время некоторые исследователи [387—389, 451, 452] отмечают заметную растворимость гидроокиси индия в избытке растворов гидроокиси натрия, калия и аммиака. Б. Н. Иванов-Эмин иЭ. А. Остроумов [38] получили кристаллические гидрокс-индаты путем растворения свежеосажденной гидроокиси индия в горячих концентрированных растворах щелочей (15 н.) и последующего охлаждения. Результаты определения индия, натрия, калия и кристаллизационной воды хорошо соответствуют формулам [c.30]

Для определения индия в гальванических цианидных ваннах [353] к 10 мл электролита прибавляют 10 мл концентрированной HG1, 25 мл дистиллированной воды и кипятят для удаления H N, прибавляют 5 капель раствора метилоранжа и затем—концентрированный NH4OH до перехода окраскивжелтую нагревают до кипения, осадок отфильтровывают, промывают и прокаливают при доступе воздуха при 800°, полученную ЫгОз взвешивают. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология