Вазелиновое масло

Таблица 4.5. Эффективность стабилизирующего а диспергирующего действия различных моюще-диспергирующих присадок (3%-ные растворы в вазелиновом масле)

Таблица 11.7. Результаты гидрокрекинга белого вазелинового масла на катализаторе с высокой кислотной активностью

Методика предусматривает для разделения неуглеводородных компонентов и низкокипящих углеводородов (водород, кислород, азот, окись углерода, метан и этан) использование молекулярных сит типа 10-Х и 13-Х, а для разделения углеводородов Сз — С5 — трепела Зикеевского карьера, модифицированного вазелиновым маслом. [c.254]

Вставлять резиновые пробки в горла сосудов, особенно тонкостенных, следует очень осторожно, плотно, но без значительных усилий. Поскольку коэффициент трения резины по стеклу довольно велик, пробки обязательно слегка смазывают очень небольшим количеством глицерина или вазелинового масла. Смазка способствует также лучшей герметизации соединения и облегчает последующее разъединение. [c.33]

Сероуглерод-сырец очищается от серы, сероводорода и других примесей ректификацией. Для улавливания сероуглерода отходящие газы после конденсации сероуглерода-сырца подвергают охлаждению до —20 °С в специальных охладителях. Для извлечения остатков сероуглерода охлажденные газы подвергают абсорбции вазелиновым маслом или активированным углем. Регенерация серы из сероводорода происходит в окислительных печах Клауса на катализаторе (боксите). [c.91]

Перед анализом испытуемого продукта проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло п определение проводят как указано выше (но без испытуемого продукта). [c.544]

Цвет некоторых категорий готовых нефтепродуктов входит в их технические нормы. В СССР он нормируется для таких нефтепродуктов, как авиабензин, керосин, пиронафт, вазелиновое масло. [c.50]

Для мазеобразных нефтепродуктов (петролатума, консистентных смазок и др.) определяют температуру каплепадения в приборе, изображенном на рис. 35. В капсюль помещают испытуемый нефтепродукт. Собирают прибор и погружают его в стакан с водой или вазелиновым маслом. Капсюль подогревают с определенной скоростью. За температуру каплепадения принимают показания термометра при падении первой капли или касании дна прибора столбиком нефтепродукта. [c.84]

Контактом называется смесь сульфокислот, образующихся при обработке дымящей серной кислотой или серным ангидридом некоторых нефтяных фракций, особенно солярового дестиллата (вазелинового масла). Эти сульфокислоты остаются главным образом в растворе в углеводородах, откуда и могут быть извлекаемы по способу Петрова небольшими количествами воды и спирта. [c.325]

Внутренний диаметр резиновых шлангов, предназначенных для соединения отдельных частей прибора, должен быть лишь ненамного меньше диаметра соединяемых стеклянных трубок. При надевании шланга трубку держат возможно ближе к концу, шланг слегка поворачивают. Для уменьшения трения рекомендуется слегка смазать одеваемый конец трубки глицерином или вазелиновым маслом. [c.15]

Конец стеклянной трубки, на которую надевают шланг, обязательно смазывают небольшим количеством глицерина или вазелинового масла. При сборке вакуумных систем полезно конец шланга на несколько секунд опустить в расплавленный парафин, после чего немедленно надеть шланг на трубку. [c.37]

Показана возможность гидрирования петролатума с целью получения сырья для производства вазелинового масла и для дальнейшего окисления [c.59]

Предположение о постоянстве оптической плотности асфальтенов нефтей одного и того же месторождения несправедливо для разных месторождений (табл. 13). Следуюш,ее допущение методики таково коэффициент светопоглощения асфальтенов, находящихся в адсорбционном слое, равен коэффициенту светопоглощения асфальтенов, осажденных из исследуемой нефти. Однако проведенные нами опыты (рис. 17) показали, что у асфальтенов адсорбционного слоя оптическая плотность меньше, чем у бензольных растворов асфальтенов, осажденных из нефти. Отметим, что это положение остается неизменным при использовании в качестве декантирующей жидкости как керосина, так и очищенного вазелинового масла. Из приведенных данных следует, что определение [c.42]

При исследовании защитных свойств смазки, состоящей из 95% ч. (масс.) вазелинового масла и 5 ч. (масс.) рафинированного парафина с добавками различных ингибиторов коррозии, наиболее эффективными ингибиторами оказались лутидин, а-гидр-оксихинолин, 8-метилхинолин и смесь пиридина и тимола эти ингибиторы консервируют очаги коррозии [15, с. 178]. [c.187]

Исходя из этих требований, нами было предложено в качестве декантирующей жидкости использовать очищенное медицинское вазелиновое масло. Соответствие поставленным условиям было проверено для этих двух жидкостей (керосин и вазелиновое масло). [c.43]

При невысоких давлениях концентрация водорода на поверхности катализатора мала, и большое число кислотных активных центров не работает в результате дезактивации коксом. Наложение этих двух факторов приводит к наличию максимума скорости реакции как функции давления. Так, скорость гидрокрекинга на катализаторе с высокой кислотной активностью белого вазелинового масла, выкипающего в интервале 352—485°С, проходит через максимум при 21 МПа (табл. 11.7). [c.300]

Проверка растворимости асфальтенов показала, что все асфальтены полностью растворимы в бензоле, толуоле, практически не растворимы в ацетоне и совершенно не растворимы в медицинском вазелиновом масле. Полная растворимость исследованных асфальтенов в бензоле позволяет считать, что в исследованных нефтях не содержится карбенов и карбоидов, так как они в указанных растворителях плохо растворимы. [c.15]

Проведенные исследования [107, 110, 121] показали, что способность керосина осаждать асфальтены проявлялась для всех исследованных башкирских нефтей (табл. 14). Диапазон полученных значений крайне велик от 6,2 до 98,5%. Осаждающая способность вазелинового масла значительно меньше и в основном для всех исследованных нефтей не превышала 2% общего количества [c.43]

Таким образом, использование керосина в качестве декантирующей жидкости приводит к несопоставимым результатам. При использовании вазелинового масла величина погрешности обычно невелика. Недостатком вазелинового масла как декантирующей жидкости является его высокая вязкость — около 140 сП при 20° С, такая вязкость способствует уносу частичек адсорбента в процессе декантации, который становится очень длительным. Поэтому была разработана методика, позволяющая резко ускорить этот процесс. Сущность этой методики заключается в следующем навеску адсорбента / помещают в патрон 2 (рис. 18) из металлической сетки с диаметром ячеек, меньшим диаметра минимальных зерен адсорбента. Патрон с навеской адсорбента опускают в нефть. По истечении времени, необходимого для достижения предельной адсорбции, патрон 2 переносят в металлический патрон 3 с перфорированным дном, а последний в пробирку 4 центрифуги. Декантацию считают завершенной при достижении равенства оп- [c.44]

Алкилирование гетероциклических азотистых соединений продуктами хлорирования нефти, когазина и вазелинового масла для производства фунгисидов. см. [c.263]

Резиновые нробки сверлить несколько труднее, чем корковые Чтобы облегчить их сверление, полезно смазывать сверла щелочью, вазелиновым маслом или глицерином. [c.105]

Твердые образцы можно снимать в виде суспензии в вазелиновом масле. Для этого в течение 15—20 мин истирать образец в стуике в количестве примерно 0,2—0,3 г. К тоикоизмельчеиному порошку добавить из капельницы 1—2 капли вазелинового масла и ти ательно [c.48]

В процессе получения вазелинового масла Шестаков получил сульфокислоты, соответствующие формуле —ц SO3 в среднем СгаН2780зН. В дальнейшем он выделил две фракции iTHsiSOaH и iuHssSOaH, которые могут быть гидролизованы водяными парами при 25 аг. [c.177]

А. Готовцев и В. Раздерпхин при обработке 6% SO2 вазелинового масла с температурой кипения 337°, содержащего 3% смол, получили бесцветную жидкость удельного веса 0,8637. [c.208]

Вазелиновые масла ид ут для приготовления вазелина (искусственного) и гарного масла, смешиванием с некоторыми растительными (рапсовое, касторовое и т. п.). Вазелиновые масла добываются из соляровых фракций уд. веса 0,860—0,870 и бывают двух сортов почти бесцветное и светложелтое. Обработкой серным ангидридом можно получить масло цвета 97 мм марки Su. W. [c.220]

Технический продукт, находящий обширное применение в нефтяной промышленности (эмульсирующие масла) и для расщеплена жиров, обычно содержит, по анализам Шестакова, до 53% чистых сульфокислот. Все остальное составляют примеси вода, спнрт, вазелиновое масло, немного серной кислоты, свободной и свяфнной, и минеральные вещества. Доброкачественность технического продукта качественно определяется взбалтыванием с водой — образование мутного раствора свидетельствует о неблагоприятном Соотношении между свободными сульфокислотами и минеральным маслом (масла больше 20% и кислот меньше 40%). — [c.325]

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см воды и таким же объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло лри этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60—70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний спой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес (0,860), можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате исследований 20 образцов контакта дает кислотное число без Нг804> 56—85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35—53% среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. [c.327]

В продаже обращаются под одним и тем же названием два продукта, но только один из них является натуральным, т. е. представляет собой более или менее узко диференцированный продукт другой является искусственной смесью из хорошо очищенного мине--рального ( вазелинового ) масла с церезином. Общность физических свойств между твердыми и жидкими Тлеводородами настоящего вазелина гораздо выше, чем между вазелиновым маслом и церезином. Элементарный состав отдельных фракций природного вазелина, полученных, напр., дробным осаждением из раствора, обнаруживает лишь незначительные колебания, тогда как элементарный состав церезина и вазелинового масла столь же различен, как и их внешние свойства. I [c.341]

Для нагревания до более высоких температур применяют самые разнообразные вы сококипящие жидкости, например глицерин, парафин, вазелиновое масло, силиконовое масло, различные марки цилиндровых и компрессорных масел и др. Используя указанные теплоносители в открытых банях, не следует поднимать температуру выше некоторой предельной, при которой наблюдается интенсивное испарение жидкости или образование дыма. Для глицерина предельная температура составляет около 180—200 °С, для некоторых цилиндровых масел— до 250 °С. Применение бань закрытого типа, например с набором концентрических налегающиз( одно на другое колец, позволяет повысить максимальную температуру нагрева на 30—50 °С. Нагревание до высоких температур следует производить очень осторожно, лучше всег9 с помощью погружных электронагревателей и ни в коем случае не открытым пламенем. Работа должна вестись под тягой. Обязательной мерой предосторожности является наличие некоторого запаса холодного теплоносителя. При воспламенении нагретой масляной бани достаточно раз-бавить ее содержимое холодным маслом. Не допускается нагревание жидкостных бань без контроля температуры. Шарик термометра должен находиться примерно посредине между дном бани и поверхностью жидкости, но ни в коем случае не касаться стенок бани. Термометр удобно подвешивать с помощью гибкой проволоки. [c.89]

Дш анализа предельных углеводородов состава Сд—С-, в качество пдкого наполнителя можно взять вазелиновое масло низкой иязкссти. Его наносят па термоизоляционный кирпич в количестве 3—11 /0. Температуру колонки поддерживают в пределах 25 — [c.62]

Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны [100] построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. При изучении [101] адсорбции смол и асфальтенов на парафине спектрофотометрическим методом также получены кривые, характерные для адсорбционных процессов (рис. 59), а по характеру изменения электрического сопротивления 10%-ной сажевой суспензии в вазелиновом масле, содержащем ряд присадок, были оценены их адсорбционные свойства, [102]. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. Молекулы ПАВ наряду с высокой поверхностной активностью обладают свойством образовывать в растворах коллоидные агрегаты — мицеллы, а в некоторых случаях — и мицеллопо- [c.170]

Следует отметить, что в зависимости от того, на какой стадии окисления ингибиторы введены в окисляемую среду, их ингибирующее действие проявляется по-разному. Иванов и другие [21, с. 239], исследовавщие действие большого числа ингибиторов на окисление вазелинового масла при их введении в начале и по ходу [c.62]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250-500 см , тщательно обмьшают нз промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды (150-200 см ) собирают в тот же стакан. Содержимое стакана подкисляют до pH 2-3 раствором азотной кислоты (0,5 н.) и титруют раствором нитрата ртути в присутствии 8-10 капель индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и определение проводят как указано выше (но без испытуемой нефти). [c.146]

Технология резины (1967) -- [ c.252 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.67 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.81 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.89 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.89 ]

Производство сероуглерода (1966) -- [ c.163 , c.164 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.56 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.69 , c.442 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.67 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.79 , c.83 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.29 , c.63 ]

Технология резины (1964) -- [ c.253 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.67 , c.71 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.444 ]

Состав масляных фракций нефти и их анализ (1954) -- [ c.390 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.15 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.68 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.186 , c.187 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.70 , c.76 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.38 , c.43 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.491 , c.889 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология