Вазелиновое масло парафиновое масло углеводороды

Имеющийся в продаже очищенный петролейный эфир часто практически не содержит непредельных соединений, и в этом случае его можно применять как смесь предельных углеводородов. Удобно также использовать (после проверки на отсутствие непредельных соединений) бесцветное минеральное — парафиновое или вазелиновое — масло, разбавленное одним из перечисленных материалов. [c.67]

Для повышения эффективности разделения рекомендуется применять веш,ества, обладающие высокой растворяющей способностью и по своей природе близкие к природе разделяемых веществ. Например, для разделения предельных углеводородов —С5, значительно разнящихся по температурам кипения, применяют неполярные жидкости — парафины Сц—С15, вазелиновое масло, трансформаторное масло и т. п. Для разделения близкокипящих олефиновых и парафиновых углеводородов применяют полярные жидкости — дибутилфталат, диметилформамид, 2,4-диметил-сульфолан, эфиры кислот С4—и высших спиртов и другие. [c.265]

Более грубый подход к выбору НЖФ для разделения конкретной смеси основан на известном правиле подобное растворяется в подобном . В качестве примера можно привести разделение спирта и парафинового углеводорода гептана. Если нужно, чтобы спирт выходил из колонки первым, то берут неполярную НЖФ — вазелиновое масло или сквалан если же нужен обратный порядок разделения, то используют полярную НЖФ, например полиэтиленгликоль. [c.190]

Известно несколько способов гидрофобизации бумаги, в том числе путем пропитывания глицеридами растительных масел, силиконом, нафталином, парафином, керосином, парафиновым маслом, алифатическими углеводородами. Наибольшее распространение получила, применительно к разделению смеси жирных кислот, обработка бумаги вазелиновым маслом. Этиловые эфиру жирных кислот разделялись на бумаге, пропитанной вулканизированным латексом в качестве стационарной растворяющей фазы подвижной фазой служила смесь метилового спирта с ацетоном (1 1) или же метиловый спирт. В другом случае для этих же целей пропитывали бумагу ундеканом и в качестве подвижных растворителей использовали 70—90%-ные водные растворы уксусной кислоты. [c.184]

В табл. 1 приведены данные по растворимости асфальтенов, выделенных из различных нефтей, в керосине, подвергавшемуся различным методам очистки, и в медицинском вазелиновом масле, представляющем смесь жидких парафиновых углеводородов. [c.66]

В дальнейшем было предложено много способов гидрофобизации бумаги, в том числе путем пропитывания глицеридами растительных масел, силиконом, нафталином, парафином, керосином, парафиновым маслом, алифатическими углеводородами. Наибольшее распространение получило применение с этой целью вазелинового масла. [c.9]

Бинарные сорбенты. Чтобы ясно представить себе преимущества колонок со смешанными сорбентами, рассмотрим простой пример. Для отделения непредельных углеводородов от предельных, как уже отмечалось, используют колонку с раствором нитрата серебра в гликоле (см. рис. 11,10). Однако в этом примере парафиновым углеводородам соответствует один пик. В то же время на колонке с неполярным вазелиновым маслом не всегда возможно удовлетворительное отделение этилена от этана и пропилена от пропана, особенно если инерционность детектора велика, а число теоретических тарелок мало (рис. 11,16). Для достижения четкого разделения всех компонентов целесообразно соединить обе колонки последовательно (рис. 11,17). [c.79]

Парафиновые углеводороды вазелиновое масло [c.247]

После введения структурно-группового анализа стали лучше представлять себе, что все минеральные масла, даже после их исчерпывающей очистки, содержат кольчатые структуры. Таким образом, например, вазелиновое масло далеко не является смесью парафиновых углеводородов. В результате обработки концентрированной кислотой и олеумом вазелиновое масло полностью освобождается от ароматических соединений, но оно все еще содержит заметное количество нафтеновых колец, и парафиновая часть представляет собой в значительной степени боковые цепи. [c.390]

Хроматографический метод позволяет быстро и эффективно разделять углеводородные газы любого состава. Этот удобный и поэтому широко распространенный метод заключается в многократном перераспределении разделяемого газа между движущимся газом-носителем и неподвижными адсорбентами, заполняющими адсорбционную колонну. Адсорбентом может являться адсорбирующая жидкость, смачивающая твердый инертный носитель адсорбента или твердый адсорбент. В качестве газа-носителя используют воздух, азот, углекислый газ, гелий, аргон, водород с учетом способа определения компонентов па выходе из колонны. Твердыми сорбентами являются активированный уголь, окись алюминия или молекулярные сита, а жидкими для разделения предельных углеводородов от i до С4 — неполярные жидкости (вазелиновое масло, парафины, трансформаторное масло) и для разделения низкокипящих парафиновых и олефиновых углеводородов — полярные жидкости (высшие спирты, дибутилфталат, диоктилфталат, диметилформамид). [c.142]

Для производства осветительной арматуры и для других целей выпускается непрозрачное, молочно-белое, просвечивающее органическое стекло. Для достижения молочно-белого цвета и непрозрачности стекла в мономер при полимеризации вводят парафиновые углеводороды (вазелиновое масло). Молочно-белый материал пропускает около 68% света, отражает 26% и поглощает только около 5%, тогда как другие пластические материалы поглощают до 28% световых лучей. [c.148]

Широкое применение в качестве неподвижной фазы нашли следующие соединения и смеси неполярные — высокомолекулярные нефтяные и парафиновые углеводороды и их смеси (сквалан, гексадекан, вазелиновое масло) полярные — высокомолекулярные спирты, полиэтиленгликоли (молекулярной массы от 400 до 20 000) и их эфиры, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты, себацинаты и др.), полнены, силиконовые масла и эластомеры. Для увеличения общей поверхности поглощения указанные жидкости наносят на крупнопористый носитель, не обладающий существенной адсорбционной активностью по отношению к компонентам [c.23]

Для смазки подшипников качения применяют различные масла велосит, сепараторное, вазелиновое, трансформаторное, веретенное, турбинное, машинное, автол, цилиндровое и авиационное [1], имеющие иное прямое назначение. Согласно существующим взглядам масло, предназначенное для смазки, должно состоять из моно- и бициклических углеводородов (преимущественно нафтеновых) с наибольшей длиной боковых парафиновых цепей, так как увеличение длины парафиновых цепей приводит к улучшению смазывающих свойств [2,- 3]. [c.159]

Использование слабополярных растворителей (вазелиновое масло, парафиновые углеводороды) вообще нежелательно, так как тогда циклогексан выходит из колонки вместе с бензолом. По нашему мнению, растворитель должен обладать такой степенью селективности, которая обеспечивает элюирование метилциклогексана и октана непосредственно перед бензолом. В таком случае диметилниклогексаны и нонан выходят из колонки после тиофена, и возможность совпадения пиков устраняется. С этой точки зрения очень удобны дпфенилфталат, трикрезил-фосфат и трифенилфосфат. Общим недостатком их, правда, является совпадение пиков сероуглерода, метилциклопентана и 2, 2, 4-триметпл-пентана. К сожалению, указанный недостаток распространяется почти на все испытанные растворители пик сероуглерода неизмешю накладывается либо на один из следующих углеводородов метилциклопентан, [c.133]

Кроме того, были проведены исследования по влиянию присадки на структуры парафинов нормального строения и изопара-4 инов, которые показали, что при введении присадки ДН-1 уменьшается вязкость нормального парафинового углеводорода и она не оказывает влияния на пластическую вязкость раствора с изопарафином. Вязкостные характеристики, полученные для растворов нормального строения и изопарафина в вазелиновом масле, приведены в табл. 4.10. [c.143]

Результаты показывают, что при определении перекисных соединений в продуктах насыщенного характера (вазелиновое масло, смесь индивидуальных парафиновых и ароматических углеводородов) арсенометрическим и иодометрическим методами получаются одинаковые результаты, совпадающие с теоретическими. При сопоставлении результатов определения перекисных чисел, полученных с чистым маслом СУ (йодное число 1,8 и небольшое количество смолистых веществ) и с тем же маслом после 50 ч работы его в двигателе ИТ9-2 (йодное число 3,1 и значительное количество смолистых веществ), оказалось, что иодо-метрический метод дает результаты ниже расчетных, в то время как арсенометрическое определение дает величины, практически совпадающие с расчетными. [c.228]

В 1922—1923 гг. Тютюнников [117] положил начало советским работам по окислению парафиновых углеводородов. Исходным продуктом у Тютюнникова было вазелиновое масло, через которое в присутствии разных катализаторов при температурах от 100 до 200° С просасывался воздух при давлении 250 мм рт. ст. В результате было установлено, что решающее влияние на окисление оказывают температура процесса и природа катализатора, а не интенсивность продувания воздуха. [c.327]

ТЗК-М — адсорбент для хроматографии, изготавливают из трепела Зикеевского карьера его выпускает Горьковская база ВНИИ НП. Он имеет удельную поверхность около 75—105 м /г, насыпную плотность 0,5—0,65 г/см . ТЗК-М предназначен для газохроматографического разделения парафиновых и олефиновых углеводородв i—Св, в том числе изо- и м-бутиленов. При разделении углеводородов рекомендуется предварительно нанести на ТЗК-М соду (2%) и прокалить при температуре 750—800 °С в течение 3 ч, после охлаждения на него наносят небольшие количества вазелинового масла. [c.119]

При выборе неподвижной фазы следует прежде всего учитывать, что неполярные вещества обычно лучше разделяются на неполяр-ных фазах, т. е. в этом случае применимо правило подобное растворяет подобное . Такие неподвижные фазы, как нормальные парафины С12 — С18, сквалан (2, 6, 10, 15, 19, 23-гексаме-тилтетракозан), медицинское вазелиновое масло, апиезоковые смазки, широко применяют при анализе нефтепродуктов и других углеводородных смесей, когда требуется элюировать вещества в порядке увеличения температур их кипения. Практически аналогичные результаты получаются на колонках со слабополярными фазами, например различными фталатами, себацинатами и силиконовыми маслами. Смеси парафиновых и непредельных углеводородов, в зависимости от конкретной задачи, можно разделять как на неполярных, так и на полярных фазах, причем в первом случае олефины выходят из колонки раньше соответствующих парафинов, а во втором — после них. [c.72]

Для изучения твердых соединений широко пользуются также следующим приемом около 5 мг вещества тщательно растирают с одной каплей какого-либо масла, после чего образовавшуюся пасту помещают между двумя пластинками хлористого натрия и снимают спектр. Обычно для приготовления пасты используют смесь жидких высокомолекулярных парафиновых углеводородов, называемую нуй-олом (вазелиновое масло) и поглощающую (рис. 2-3) излучение с длиной волны 3,3—3,5 жк, 3030—2860 (валентные колебания С—Н), а также с длиной волны 6,85лг , 1460сж и 7,28лк, г , д>74 см (деформационные колебания С—Н). Очевидно, когда для приготовления используют нуйол, то данных о поглощении вещества в этой области получить нельзя. Вместо нуйола можно применять гексахлорбутадиен (рис. 2-4) у него нет связей С—Н и, хотя в [c.34]

Одними из первых практическое осуществление крекинга в присутствии А1С1., начали проводить Н, Д, Зелинский с сотрудниками. Были проведены [261 чрезвычайно интерес ные исследования по крекингу отечественных керосинов и нефтей в бензины с помощью А1С1. , Подвергая крекингу разли.чные масла (вазелиновое, машинное), керосины, парафины, церезины и т. п. из различных месторождений, Н. Д. Зелинский устан звил, что при 100—200 из них получается 40—70% бензина, состоящего из парафиновых углеводородов и нафтенов с примесью ароматических углеводородов. Ему удалось доказать, что при этом процессе получаются бензины, имеющие высокое октановое число. [c.333]