Дениже реакция

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Аллильное окисление олефинов в карбонильные соединения солями двухвалентной ртути в растворе сильной кислоты получило название реакции ДЕНИЖЕ [c.24]

Методы комплексообразования. Титрование цианидом. (Метод Дениже). Метод основан на образовании комплексных ионов Ag( N)a. Конец реакции титрования обнаруживается по образованию осадка иодида серебра. [c.1007]

Реакция Дениже. Реакция основана на окислении глицерина бромной водой до диоксиацетона [c.117]

Согласно Дениже, реакцию проводят следующим образом около 4 мл раствора стрихнина обрабатывают 4 мл соляной кислоты (й =1,178) и 2—3 г амальгамированного цинка, смесь кипятят и оставляют на 4 мин., после чего декантируют по охлаждении добавляют к 2 мл раствора каплю 0,1-процентного раствора нитрита натрия в присутствии даже 0,04—0,05 мг стрихнина появляется красная окраска. [c.426]

В основу колориметрических методов определения положены цветные реакции- с реактивом Дениже (раствор суль-фата ртути II)—оранжевое окрашивание при pH 6,5—7,2 с раствором нитрата серебра — красное или розово-красное окрашивание (в зависимости от концентрации рибофлавина). [c.405]

Мышьяк после разрушения получается в виде мышьяковой кислоты казалось бы вполне применимой должна быть чувствительная реакция на мышьяковую (и фосфорную) кислоту по Дениже — появление синей окраски от сульфомолибденового реактива. Однако опыты, произведенные в судебно-химическом отделении Государственного научно исследовательского института судебной медицины показали, что осадок от осаждения сероводородом, по разрушении сплавлением с содой и селитрой, содержит заметные количества фосфорной кислоты (из разрушаемых внутренностей), что делает реакцию Дениже в этом случае непосредственно неприменимой. [c.132]

Реакцией Дениже называют также способ качественного обнаружения олефинов или третичных спиртов по желтому осадку, появляющемуся при внесении вещества в раствор соли Hg + в сильной кислоте. [c.169]

Для открытия гидроксильной группы пользуются реакцией с хлористым 3,5-динитробензоилом (методика описана на стр. 393) ). Первичные и вторичные спирты превращаются при этом в эфиры 3,5-динитробензойной, кислоты. Третичные спирты дегидратируются в олефины и их открывают при помощи реактива Дениже [c.574]

ДЕЛЕПИНА РЕАКЦИЯ - ДЕНИЖЕ РЕАКЦИЯ [c.530]

ДЕЛЕПИНА РЕАКЦИЯ--ДЕНИЖЕ РЕАКЦИЯ [c.530]

Метод Дениже. В основе метода лежит цветная реакция между формальдегидом и фуксинбисульфитным реактивом Шиффа [262]. В последующий период в рецептуру приготовления реактива были внесены изменения, в связи с чем он получил название модифицированного реагента Шиффа [1]. [c.117]

ДЕНИЖЕ РЕАКЦИЯ — общая реакцип на третичные спирты. и их производные, а также этиленовые уг.11еводороды. При нагревании псбо,лыпого количества испытуемого вещества о реактивом Дениже (р-р окиси ртути в конц. H2SO4, разбавленный водой в отношении 1 4) появляется желтый, иногда красноватый осадок, [c.530]

Демьянова перегруппировка 1 — 1059, 1045 4—529 Денатурировашш1й спирт 1 —1060 Дениже реакция 1 —1060 Денсиметрия 1—1061 Депарафинизация 1—1062 Деполимеризация 1 —106,3, 1068 Деполяризация 1 —1064 Депрессаторы 4—334 Депсиды 5—396 Депсипептиды 3—905 Дерматансульфат 5—738 Дерматин 2—629 [c.560]

ДЕНИЖЕ РЕАКЦИЯ — общая реакция на третичные спирты и их производные, а такжо этиленовые углеводороды. При нагревании небольщого количества испытуемого вещества с реактивом Дениже (р-р окиси ртути в конц. HaS04, разбавленный водой в отношении [c.530]

Deniges test for соррег реакция Дениже на медь раствор КВг в ледяной уксусной кислоте с раствором сульфата меди даёт зелёное окращивание, переходящее в коричневое и краснофиолетовое при дальнейшем добавлении реагента [c.386]

Deniges test s for manganese реакции Дениже на марганец — t. с раствором гипобромита натрия при кипячении марганец даёт красное окрашивание раствора и коричнево-чёрный осадок [c.386]

Deniges test for ni kel реакция Дениже на никель — появление кроваво-красной, исчезающей при разбавлении водой окраски при смешении раствора соли никеля С концентрированной HJ [c.386]

Миллона, Мельцера, Либермана, Коттона [151 и ацетальдегнд-ной реакции Дениже 121 окраска, создаваемая /г-крезолом, иере-крывается окрасками от других крезолов. [c.421]

Реактив Дениже, притеняемый для этой реакции, получается смешением 50 г окиси ртути с 200 /i серной кислоты и 1 ООО воды.—Если несколько капель третичного спирта, например триметилкарбинола, кипятить в течение 2-— 3 мин. с несколькими куб, сантиметрами реактива, то образуется окрашенный осадок. Точно так же реагируют сложные эфиры третичных спиртов, причем они предварительно отщепляют кислотный остаток. [c.38]

В некоторых случаях желательно до осаждения нитраниловой кислотой очистить фракцию, содержащую гистидин. Для этой цели раствор сернокислого гистидина доводят до pH 3—4, упаривают до 100 мл и обрабатывают 30 мл 15 (г раствора HgS04 в 4 и. Н-2504 (реактив Дениже). Реакционную смесь оставляют на ночь в рефрижераторе. Осадок ртутного производного гистидина отцентрифуговывают и фильтрат отбрасывают. Осадок суспендируют в воде и разлагают сероводородом. Полнота разложения устанавливается по глубокой черной окраске суспензии и по тому, что после прекращения пропускания сероводорода осадок быстро оседает. Сероводород удаляют током воздуха. Реакцию раствора доводят до pH 3—4. Осадки сернистой ртути и сернокислого бария центрифугируют и выделяют гистидин в виде нитранилата. [c.27]

Истори.ч вопроса. В 1922 г. Фолин и Люней [231] использовали реактив Дениже-Гопкинса — сернокислую ртуть —для отделения триптофана в белковом гидролизате от других аминокислот. В фильтрате определялся тирозин по реакции Миллон-Нассе [456, 472]. В осадке определялось содержание триптофана. Для этого пользовались его способностью восстанавливать фосфорномолибденовую кислоту [231] в щелочной среде. В дальнейшем для этого употреблялась смесь фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот [232]. [c.123]

В конце прошлого столетия Дениже [1,2] открыл реакцию образования труднорастворимых и сравнительно неустойчивых продуктов взаимодействия третичных бутнленов и амиленов с сульфатом двухвалентной ртути. Более устойчивым к нагреванпю является комплекс изобутилена с сернокислой ртутью, НОИ он иридлп-тельном нагревании разлагается [2] с восстановлением Hg до Hg2+. [c.93]

Виоследствии реакция Дениже была использована различными авторами для количественного определения изобутплена [3] и триметплкарбинола [4]. В обоих случаях выпадали осадки [c.93]

Данные табл. 1 позволяют считать осаждение а-метилстирола количественным, пезавпсимо от температурных условий образования осадка. Погрешность анализа, как правило, имеет отрица-тельпый знак и может быть отнесена за счет полимеризации а-метилстирола пли присутствия в пробе небольших примесей, не всту-паюп их в реакцию с реактивом Дениже. В частности, здесь может идти речь о загрязнениях а-метилстпрола небольшим количеством димера. [c.95]

До настоящего времени нет надежных и быстрых методов определения трет.амилового спирта в присутствии амиленов. Метод Дениже [1], основанпый на взаимодействии третичных олефинов с солями двухвалентной ртути и используемый для определения триметплкарбинола [2], для анализа трет.амилового спирта оказался совершенно непригодным вследствие протекающих параллельно окислительно-восстановительных реакций. Методы, основанные на дегидратации спирта с последующим титрованием воды реактивом Фишера, длительны и недостаточно точны. [c.379]

Связанное с этим помутнение раствора отвечает конечной точке титрования по Либиху [19J. Образование осадка наблюдается несколько раньше, чем предсказывает стехиометрия реакции, поскольку образующийся локально осадок Ag N растворяется очень медленно. Дениже [20] модифицировал метод, использовав аммиачный раствор, содержащий KI. В этом случае конечная точка индицируется по образованию осадка Agi [c.75]

К. мл полученного раствора прибавляют 5 мл реактива Дениже, смесь хорошо перемешивают и оставляют стоять 30 (МИН. В присутствии зпоксисоединения образуется оранжевый осадок. Реакция специфична только для полимеров, полученных на основе дифенилолпропана. [c.62]

Определение малых количеств синильной кислоты. Как указывалось выше, методы Либиха и Дениже пригодны лишь при концентрации H N выше 2 мгЦ. При меньших количествах синильной кислоты обычно используют фотометрические методы, основанные на цветных реакциях, например на реакциях глутаконового альдегида " тиоцианатном методе и др. Определение малых количеств синильной кислоты в акрилонитриле по фенолфтали-новой реакции описано в ГОСТ 11097—64. Оптическую плотность растворов регистрируют чувствительным спектрофотометром. Имеются также методы анализа синильной кислоты, основанные на изме- [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология