Хлорная вода, лаб. реактив

Магнезиальная смесь Натронная известь Нашатырный спирт Олеум Пергидроль Плавиковая кислота Растворимое стекло Реактив Несслера Сероводородная вода Синильная кислота Смесь Эшка Соляная кислота Суперфосфат Термит Хлорная вода Хлорная известь Хромовая смесь [c.293]

Реактив хлорная вода в присутствии хлороформа. [c.110]

Реактив хлорная вода, затем раствор крахмала. [c.110]

Открытие Вг и 1. Реактив хлорная вода в присутствии хлороформа. Хлороформ окрасился в малиновый цвет. [c.115]

Реактив хлорная вода и крахмальный клейстер. [c.115]

Проверочная реакция на У Реактив — хлорная вода и крахмальный клейстер. [c.122]

Фуксиновый реактив на альдегиды Хлорная вода, свежеприготовленная Циркон-ализариновая бумага [c.332]

Приготовляют реактив на молочную кислоту. Для этого приблизительно к 15 мл раствора фенола добавляют несколько капель хлорного железа и взбалтывают. Жидкость окрашивается в аметистово-фиолетовый цвет. Реактив разводят водой до слабой окраски. [c.262]

Приготовление реактива. Титрованный раствор можно приготовлять из чистого перекристаллизованного перхлората ртути (II) или взбалтыванием раствора хлорной кислоты с окисью ртути (II), взятой в избытке, до насыщения. Реактив проверяют на нейтральность, прибавляя к небольшой его порции в избытке раствор чистого хлорида натрия и несколько капель метилжелтого — индикатор должен окраситься в тот цвет, какой он имеет в чистой воде. [c.250]

Гипохлоритный реактив. 10 г гидроокиси натрия и 11,7 г хлорида натрия растворяют в 100 мл свеженасыщенной хлорной воды, содержащей от 0,6 до 0,8% хлора (проверяют иодометрически). Реактив устойчив в течение 6 месяцев при хранении на холоду. [c.265]

Белый мелкокристаллический порошо . Растворим в горячей воде и в сероуглероде нерастворим в этиловом сппрте. С раствором хлорного железа реактив дает красное окрашивание. [c.50]

При хлораторе ЛК-4, как и при хлораторе ЛК-5, имеется химический набор, з, , смонтированный в отдельном ящичке, также помещённом в крышке ранца. В нём находятся пеобходихмая химическая посуда склянки, чашки, пипетки), гигроскопическая вата в небольших плоских склянках с притертыми пробками хранятся необходимые реактивы <К/50 раствор гипосульфита, 14 раствор соляной кислоты, 1%-ный консервированный раствор крахмала, раствор аммиака, иодистый калий, 1%-ный раствор хлорной извести п реактив для быстрого определения крепости хлорного раствора). Химический набор обеспечивает возможность определять количество хлора, необходимое для дезинфекции воды данного качества, определять остаточный хлор, концентрацию хлорной воды, проверять хлоронепроницаемость аппарата, находить место просасывания хлора. Очень портативный химический набор разработан также Александровым [c.282]

Синтез диметилртути [3]. Следует иметь в виду особую токсичность диметилртути и других летучих жирных полнозамещенных соединений ртути, поэтому с этими соединениями необходимо работать под хорошо действующей тягой, дегазируя посуду хлорной или бромной водой. Реактив Гриньяра получают из 180 г иодистого метила, 30 г магния в 500 мл абс. эфира. Его отфильтровывают через стеклянную вату, нагревают до кипения и в него через-широкий обратный холодильник в течение 45 мин. порциями по 5—10 г вносят 100 г сулемы. По окончании прибавления всей сулемы смесь кипятят 10—12 час., затем охлаждают и разлагают медленным введением через обратный холодильник 250 мл воды эфирный слой отделяют, водный экстрагируют 100 мл эфира, соединенные эфирные растворы промывают 15—20 ж. гводы, высушивают хлористым кальцием и тщательно перегоняют на эффективной колонке. После того, как большая часть эфира была отогнана, остаток переносят в меньшую колбу и продолжают перегонку. Для получения лучшего выхода весь эфир перегоняют еще 1 раз. Выход 51—56 г (61—66%) т. кип. 89—92°С т. кип. чистого вещества при 740 мм 92°С, 2,9541, 1,5327. См. также далее (стр. 30) получение диметилртути [4, 8] с отгонкой эфира во время реакции. Описано получение диметилртути, содержащей Hg [c.25]

Проба с хлорным железом. Реактив представляет собой 2,5/ о-ный раствор хлорного железа в смеси ра Н .1Х частей воды и метанола. Около 10—25 исследуемого вегцества помещают в пробирку, содержащую 1 мл воды, и добавляют 1—2 капли реактива. Развитие красной, голубой, пурпурной или зеленой окраски, которая может быть слабой или быстро изменяться, указывает, что проба юложительна. [c.389]

Для различия кальцита, доломита и магнезита можно пользоваться реакциями окрашивания. Суть метода сводится к тому, что берут соли сильных кислот и слабых оснований. Водные растворы этих солей гидролизованы кальцит (как минерал с минимальной прочностью) растворяется, на его поверхности оседает гидроксид основания, окрашивая поверхность корродированного минерала. Самый простой и доступный реактив — хлорное железо РеСЦ. В 10 %-ном растворе этого реактива в первую очередь реагирует кальцит — как наиболее химически активный минерал. В результате на поверхности кальцита образуется придающая ей бурый цвет пленка Ре(ОН)з. Реакцию осуществляют следующим образом порошок испытуемых минералов крупностью 0,2—0,3 мм промывают дистиллированной водой, сливают воду и заливают раствором реактива примерно на 40—60 с, после чего реактив сливается, порошок вновь про- [c.471]

Из 50 г иодистого метила, Ю г магния, 200 см гфира готовят раствор Гриньяра С другой стороны, 50 г диметилпирона растворяют при нагревании в 500 г высушенного над натрием анизола и полу ченный раствор осторожно охлаждают до комнатной температуры, не допуская кристаллизации. Затем большую колбу, содержащую последний раствор, помещают в охладительную смесь и при встряхивании приливают в течение 1 мин. реактив Гриньяра. Спустя еще 1 мин. красную жидкость при встряхивании вносят в 500 СЛ 20%-нон хлорной кислоты, охлажденной до —10 . Тотчас начинается кристаллизация, заканчивающаяся через 3 часа. После этого кристаллическую кашицу отсасывают и промывают сначала хлорной кислотой, затем спиртом и Э(1ифом. Выход 28 г. Для очистки препарат перекристаллизовьшают из сжси Р/1 л спирта и 25 г воды. Выход 25 г. Бесцветные, неясно выраженные призмы растворимы в 10 частях кипящей воды в холодном абсолютном спирте почти совершенно нерастворимы плавится при 141—151° с разложением. [c.154]

Реактив Несслера. Приготовляют два раствора 1) 17 г хлорной ртути (сулемы) в 300 см воды 2) 35 г иодистого калия в 100 см воды. Ко второму раствору прибавляют первый до образования красного нерастворимого осадка. Затем прибавляют 600 см 20% раствора NaOH. Воду проверяют на отсутствие аммиака, который часто поглощается из лабораторного воздуха. [c.176]

Хлорная кислота, 70—72%-нал (пл. 1,67—1,70 e/ jn ). Хлорная кислота такой (Концентрации имеется в продаже, и ее также можно приготовить в лаборатории из перхлората аммонил О примененик ее было сказано следующее Следует обратить внимание на некоторые ценные с войства этой кислоты. Она не ядовита, не взрывчата и вполне устойчива (в отличие от безводной хлорной кислоты). Свое окислительное действие она, как правило, проявляет только при температурах, близких к температуре кипения (203° С), а так как последняя очень высока, то хлорная кислота может вытеснить соляную, плавиковую, азотную и другие летучие кислоты щ их солей. Большая часть солей хлорной кислоты легко растворима не только в воде, но и в таких органических растворителях, как спирт или ацетон. Соли хлорной кислоты очень хороши для различного рода электрохимических работ, так как они не восстанавливаются при электролизе . Хлорная кислота — прекрасный реактив для применения в ацидиметрии ее титрованные растворы очень устойчивы и особенно удобны в тех случаях, когда требуется, нелетучая кислота, а серная кислота почему-либо неприменима. Ее можно применять взамен серной кислоты при выполнении перманганатометрических определений. Выпаривание раствора хлорида же.теза (1П) с хлорной кислотой до полного удаления хлорид-ионов не сопровождается образованием малорастворимых основных солей, как это имеет место при использовании-серной кислоты, и остаток легко растворяется в небольшом количестве воды . [c.64]

Получение 2,2 -дитиенила [8]. Реактив Гриньяра (из 280 г а-бромтиофена, 2500 мл эфира и 50 а магния) при охлаждении льдом прибавлен к взвеси 231 г безводной хлорной меди в 750 мл абсолютного эфира. С выделением тепла медная соль превратилась в грязно-зеленую вязкую массу. После часового кипячения проведено разложение ледяной водой (при охлаждении снегом и солью), затем разбавленной соляной кислотой эфирный слой промыт аммиаком, водой, встряхнут с животным углем и высушен хлористым кальцием. После перегонки (125—128° С/12 мм) получено 63 г 2,2 -дитиенила (выход 44%), т. пл. 33° С. [c.373]

Поместите маленький кристалл КС1 на предметное стекло и растворите его в капле воды. Поместите рядом каплю раствора хлорной кислоты так, чтобы капли не соприкасались. Затем стеклянной палочкой (с оттянутым в виде тонкой иглы концом) введите реактив в каплю образца, не допуская сильного перемешивания, и наблюдайте под микроскопом. Через несколько минут будут выделяться кристаллы K IO4 характерной формы. Исследуйте их тремя способами (а, б и е), как указано в пункте 1. [c.492]

B. Л. Умпенев, Л. Н. Коган и Л, М. Гагарипова разработали метод разделения фенолов, содержащихся в сточных водах фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона [90]. При хроматографии применяют стандартные пластинки 5Пи о1 , на которые нанесен силикагель. Подвижной фазой служит смесь растворителей — бензол (15,6 мл), бензол (9. мл), этилацетат (6,2 мл) и уксусная кислота (2,4 мл). Реактив обнаружения—смесь равных количеств 15%-ного раствора хлорного железа и 1 %-ного раствора феррицианида калия. Чувствительность метода авторами не указана. [c.282]

К раствору 0,4 г фенола в 50 мл воды добавляют каплю раствора хлорного железа. Приготовленный таким образом реактив U f f е 1 m а n п а изменяет от молочной кислоты свою голубую окраску на желтую. К U h 1 вместо фенола применяет для этой реакции насыщенный на холоду раствор салициловой кислоты (см. также у Kwisda). в [c.140]

Определение проводится следующим образом. В мерной колбе на 250 мл обрабатывают 0,5 г уротропина 100 мл воды тл Ю мл 25 /д-ой соляной кислоты. Колбу при посредстве пробки соединяют с стеклянной трубкой длиной 70 см и нагревают смесь на водяной бане в течение четверти часа. Дают охладиться, споласкивают в колбу из трубки частично возогнавшийся формальдегид, отнимают стеклянную трубку и доводят раствор в колбе до метки. Параллельно готовится реактив Несслера растворяют 1 г хлорной ртути в 20 мл воды, прибавляют [c.195]

Насыщенный на холоду раствор хлористоводородного морфина частично осаждается концентрированной соляной кислотой. 5 мл водного раствора (1 50) синеют от прибавления 1 капли раствора хлорного железа. Если нагревать кристаллик хлористоводородного морфина с 5 каплями крепкой серной кислоты в течение 15 минут на кипящей водяной бане, а по охлаждении добавить немного азотной кислоты, то смесь немедленно окрашивается в кровяно-красный цвет. Если к смеси 1 ч. хлористоводородного морфина и 4 ч. сахарозы прибавить серную кислоту, то смесь окрашивается в красный цвет, окраска усиливается при прибавлении одной капли бромной воды. При растворении кристаллика хлористоводородного морфина в смеси одной капли формалина и 1 мл крепкой серной кислоты смесь окрашивается последовательно в красный, затем фиолетовый и, наконец, в фиолетово-синий цвет. При смачивании азотной кислотой хлористоводородный морфин окрашивается в красный цвет. Раствор хлористоводородного морфина в серной кислоте окрашивается в коричнево-черный цвет от прибавления азотнокислого висмута. Молибден-серная кислота (раствор 0,05 г молибденовокислого аммония в 1 лл серной кислоты (реактив Фреде) окрашивается хлористоводородным морфином в переходящий фиолетовый цвет, а затем в синий. При растирании смеси 8 ч. хлористоводородного морфина и 1 ч. гидрастина с серной кислотой смесь окрашивается в фиолетовосиний цвет. О других качественных реакциях см. у Мегс к а. [c.457]

Белый кристал-1ический порошок. Растворим в диэтял ввм эфире и горячем этиловом спирте мало растворим в воде нерастворим в водном аммиаке. В отличие от монобензоилфенилгидроксиламина реактив с раствором хлорного железа не дает фиолетового окрашивання. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология