Локус критический

Критическое значение для построения генных карт имеет тот факт, что расстояние между генами не зависит от использованных аллелей, а зависит только от положения генных локусов. Локус-это место в хромосоме, в котором находится ген данного признака. Все различные альтернативные формы гена, т.е. аллели, используемые при картировании, находятся в одном и том же локусе. Таким образом, генетическое картирование позволяет установить взаимную локализацию генных локусов, расположенных в хромосоме в определенном месте и в линейном порядке. В экспериментах по картированию один и тот же результат получается независимо от конкретной комбинации аллелей (рис. 1.8). Стертевант заключил, что его результаты служат новым доводом в пользу хромосомной теории наследственности, поскольку они убедительно показывают, по крайней мере математически, что исследуемые факторы расположены в виде линейных рядов . [c.15]

Критические свойства многих бинарных смесей изменяются с достаточной регулярностью в зависимости от состава и выражаются непрерывной кривой Р — х, простирающейся от одного чистого компонента до другого, над которой располагается гомогенная область, а под ним — область жидкость -I- пар. Такой характер изменения критических свойств показан, например, на рис. 1.31 и 1.32. Однако для веществ, значительно различающихся по размерам и форме молекул, летучести или полярности, могут наблюдаться разрывы в критических локусах, в результате чего критические точки чистых веществ не связываются локусом, и расщепление фаз может протекать при температурах и давлениях, намного превышающих критические. Подобную [c.463]

Критический локус бинарной смеси, исходящий из критической точки вещества с меньшей летучестью, может иметь характерную форму, зависящую от химической природы пары. На рис. 9.14 некоторые критические локусы имеют максимальные температуры и давления, иногда расположенные вблизи левой критической точки, а применительно к системе Не -I- СН4 непрерывно расходящиеся. При достаточном повышении давления в некоторых случаях возможно схождение кривых в одной точке, однако часто кривые заканчиваются в момент образования твердой фазы. Разделение фаз в сверхкритических условиях показано на рис. 9.15 на примере смеси аммиак -I- азот а на рис. 9.16 — на примере смеси тетрафторид углерода -I- н-гептан. [c.463]

Поведение фаз в условиях, близких к соответствующим нижней критической точке чистого компонента, демонстрируется на примере смеси метан -I- гексан на рис. 9.17 полный критических локус этой смеси дан на рис. 9.14. В этом случае критические локусы, исходящие из критических точек чистых компонентов, прерываются, но тем не менее совпадают на границе трехфазного локуса. Из сопутствующих диаграмм Р — х также видно, что при 193,2 К трехфазная линия все еще существует, но с повышением температуры до 198 К она прерывается. Несколько примеров такого типа даны в книге [81]. [c.463]

Как уже указывалось, выявить различие между жидкой и газовой фазами не всегда просто. Так, обычно считается, что на фазовой диаграмме системы этилен + нитрометан (рис. 9.19, а) под выпуклым участком критического локуса находится область смеси жидкости и пара, однако фазы, расположенные слева от почти вертикальных линий на рисунках 9.19, а и б, как правило, называют фазами газ -I- газ. Возникает вопрос, на каком именно участке кривой жидкая фаза переходит в газовую [c.464]

Необходимо весьма критически подходить к предполагаемым обратным мутациям надо иметь достоверные доказательства того, что фенотипическое изменение рецессивной формы в доминантную действительно обусловлено обратной мутацией в том же локусе, а не каким-либо иным генетическим изменением. Иногда могут происходить мутации, приводящие к возникновению в совершенно других локусах генов-супрессоров, которые подавляют проявление эффекта аа. Тем не менее очевидно, что обратные мутации а- А действительно бывают. [c.193]

Теория сцепления и отбора по двум локусам, если принимать ее буквально, не может заставить нас пересмотреть наши идеи относительно полиморфизма. Обсуждая связь теории с фактами, я все время подчеркивал необходимость использования реалистических значений для оценки интенсивности отбора по одному локусу. Интенсивность отбора по каждому локусу порядка 1 или 2% должна означать слабо сопряженные системы, если только сцепление между двумя рассматриваемыми локусами не очень тесное. Например, если действие локусов, определяющих приспособленность, мультипликативно и каждый локус дает по крайней мере 5%-ный гетерозис (что очень много), то в равно только 0,0025, и тогда критическое значение Я составит только 0,0006 — очень тесное сцепление. [c.305]

Потенциал дает глобальную характеристику детерминистской модели все пространство подразделяется на области притяжения положений устойчивого равновесия (например, когда у потенциальной поверхности конечное число изолированных критических точек), движение происходит ортогонально поверхностям уровня потенциала, на траекториях значение потенциала монотонно не возрастает, достигая минимума в устойчивых стационарных точках, причем, двигаясь к минимуму, из всевозможных направлений выбирается такое, на котором падение потенциала максимально. Наиболее простой для достижения цели — получения потенциальной модели — является замена переменных вида Х = х/х ), / = 1, п. Пусть уравнения движения детерминистской модели для локуса с п аллелями записываются согласно (11.3), т. е. для некоторой функции б (х) = С х1,. . ., Хп) выполняются равенства [c.439]

Рис. 5.35. Влияние температуры на двухфазную область системы ацетон + вода + фенол. Верхняя критическая температура растворения 92 °С. Волнистая линия — локус критических точек [S hreinemakers Z. physik. hem., 33, 75 (1900)].

Рис. 9.14. Критические локусы вблизи критической точки менее летучего из компонентов смеси. Штрихи на линиях указывают на двухфазыне области. Кривые выполнены не в масштабе. Указанные давления являются наибольшими из числа измеренных в каждом из отдельных случаев.

Отдельным типам мутаций даны названия, образованные от Ьикогах. Первая обнаруженная мутация, называемая просто Ьикогах (так что одним и тем же словом обозначают как один из типов мутаций в сложном локусе, так и весь локус в целом), имеет критическое значение, поскольку ведет к превращению третьего грудного сегмента (несущего жужжальца, т.е. редуцированные крылья) в ткань, соответствующую второму сегменту (несущему крылья). При мутациях этого типа у мухи развивается четыре крыла вместо обычных двух. [c.262]

Если С велико вследствие либо сильного взаимодействия, либо низкого уровня рекомбинации, два локуса составляют сильно сопряженные системы и значительные отклонения от независимости появляются даже при равновесии частот генов. Если коэффициент сопряжения невелик, то локусы представляют собой слабо сопряженные системы либо потому, что взаимодействие между их приспособленностями незначительно, либо потому, что рекомбинация между ними велика, и их конечные равновесные состояния будут слабозависимы. Более того, существует критическое значение С, ниже которого локусы при равновесии полностью независимы. [c.298]

В общем при мультипликативном действии генов критическая величина Я — произведение генетических грузов двух локусов (Бодмер и Фелзенстейн, 1967). Феномены сцепления представляются только курьезами значительных полиморфизмов, таких, как мимикрия или характер окраски раковины у моллюсков, или же одной из особенностей микроструктуры генома, не обнаруживаемой или несущественной для большинства пар взаимодействующих в геноме локусов. Почему в книге, которая призвана ответить на вопросы о реальном мире, я уделяю так много внимания эффектам, которые в количественном плане представляются тривиальными Да потому, что системы, которые оказываются слабо сопряженными, если рассматривать их изолированно, на самом деле могут оказаться очень сильно сопряженными, если вставить их в целый агрегат подобных же систем. [c.305]

В ЭТОЙ таблице нужно отметить три важные особенности. Во-первых, равновесию сцепления между локусами, далеко отстоящими друг от друга, препятствуют локусы, лежащие между ними. Локусы 1 ч 5 расположены на расстоянии 20 кроссоверных единиц, если Я между смежными локусами равно 0,05. Если бы эти два локуса рассматривались изолированно, то никакого влияния сцепления вообще нельзя было бы обнаружить. Критическая велична сцепления для этой модели отбора равна / = 0,0625, так что локусы / и 5 слишком далеко отстоят друг от друга Однако О 15=0,38, когда они находятся на расстоянии 20 единиц, и ассоциация между ними обеспечивается кумулятивными корреляциями между смежными локусами по длине хромосомы. [c.307]

Во-вторых, критическая величина сцепления даже между смежными локусами в случае пяти локусов несколько больше, чем предсказанная по двухлокусной теории (0,0650 против 0,0625). [c.307]

Левонтин и Койима (i960) и Бодмер и Парсонс ( 962) показали, что для простейшей полностью симметричной двухлокусной модели существуют три возможных положения равновесия при расщеплении обоих локусов одно при / = 0 и два комплементарных при ОФО. Какое из этих состояний окажется устойчивым, зависит от R. Если R больше некоторого критического значения, то устойчивым будет положение равновесия при D=0, если же R меньше критического значения, то устойчивой окажется пара при ВфЬ. Но равновесия при ОфО и D—0 взаимно исключают друг друга и не могут быть оба устойчивыми при заданной величине R. В зависимости от величины рекомбинации каждая популяция приближается либо к состоянию зависимости от сцепления, либо к состоянию независимости от него. Здесь нет никакой неопределенности. [c.311]

Если же мы захотим учитывать эффекты сцепления, то проблема размерности станет неразрешимой. Взаимодействия локусов увеличивают число параметров до 2", однако при учете сцепления хотя бы не увеличится число приспособленностей, которые нужно измерить. Как можно надеяться, что нам удастся когда-нибудь понять эволюцию целого генома, если всего лишь для пяти локусов существует 4 294 321 153 возможных равновесных положения в 32 измерениях Введение сцепления, хотя с теоретической точки зрения это чрезвычайно интересно и увлекательно, превращает предсказующую теорию в абсурд. И вдруг в крайнем критическом положении число параметров переходит в новое пространство описания всего лишь с [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология