Осмометрия

Пфеффер (1877) сконструировал специальный прибор для измерения осмотического давления —осмометр с полупроницаемой перегородкой из ферроцианида меди —и с достаточной точностью измерил осмотическое давление водных растворов сахара в широкой области температур и концентраций. Данные Пфеффера и послужили экспериментальной основой открытого Вант-Гоффом (1887) закона осмотического давления. Вант-Гофф показал, что осмотическое давление л в разбавленных растворах подчиняется уравнению [c.359]

Осмометры можно подразделить по принципу измерения осмотического давления и по диапазону измеряемого давления, от которого существенно зависит конструкция прибора. Измерение осмотического давления статическими методами проводится после наступления равновесия в системе раствор — мембрана — растворитель. В простейшем случае осмотическое давление измеряется по высоте столба жидкости. Недостатком статического метода является сложность определения момента наступления равновесия и значительные затраты времени. Для быстрых и точных измерений служит динамический метод. Идея этого метода заключается в измерении объемной скорости проницания через мембрану растворителя при различном давлении в ячейке (рис. 1-8). Интерполяцией данных в области прямого и обратного осмоса получаем значение осмотического давления. [c.38]

Среднечисленная молекулярная масса обычно определяется методами эбуллиоскопии, газовой осмометрии [11], криоскопии. В последнем случае необходимо иметь в виду возможность ассоциации молекул полимера за счет концевых функциональных групп. [c.434]

Молекулярный состав синтетического цис-полиизопрена исследовали методами осмометрии, ультрацентрифугирования, вискозиметрии и др. В результате было установлено, что рассматриваемые полимеры имеют сложный молекулярный состав и характе- [c.60]

Широкое распространение для определения молекулярной массы ВМС с помощью осмометрических измерений получил осмометр Хел-фрица (рис. 1-12). Он позволяет производить измерения как динамическим, так и статическим методами [42]. В последней модификации этого прибора исключен возможный прогиб мембраны. [c.40]

Точность определения Мп методами эбуллиоскопии и газовой осмометрии составляет 5—10%, хотя по некоторым сообщениям [11] эта погрешность может быть уменьшена. Молекулярная масса Мю с достаточной точностью может быть оценена по характеристической вязкости, если для данного типа полимерна определены константы в уравнении Штаудингера. [c.434]

В данном разделе рассмотрены различные типы осмометров и области их применения, что позволит выбрать прибор при необходимости получить точные экспериментальные значения осмотических давлений для систем, для которых по тем или иным причинам нет возможности их рассчитать. [c.37]

Капиллярные осмометры. В осмометрах этого типа [32—34] для измерения осмотического давления используют измерительный капилляр, который соединяется непосредственно с ячейкой для раствора. Интервал измеряемых давлений, как правило, не превышает 20—80 см столба жидкости. Такие осмометры относятся к статическим и рассчитаны на исследование сильно разбавленных растворов. [c.38]

Осмометр с горизонтальной мембраной (Шульца) [36] представлен на рис. 1-10. Он относится к статическому типу. Время измерения [c.38]

Осмотическое давление. Осмометрия [c.59]

Осмометр с горизонтальной мембраной (Шульца) [c.39]

Молекулярная масса растворенного вещества может быть вычислена по этой формуле, если эксперимента- шно определена величина осмотического давления тс (осмометрия). [c.60]

Осмометр с вертикальной мембраной (Фуосса—Мида) [c.39]

Осмометры для измерения больших осмотических давлений характеризуются отсутствием измерительных капилляров. Они могут быть двух- и трехкамерными. Все осмометры для измерений осмотических давлений высококонцентрированных растворов снабжены мешалкой для исключения влияния на п концентрационной поляризации. [c.40]

Для определения осмотических давлений высококонцентрированных растворов в МХТИ был разработан двухкамерный осмометр (рис. 1-14), рассчитанный на измерение величины осмотического давления до 25 МПа (250 кгс/см ). Осмометр снабжен магнитной мешалкой 10, установленной в камере 1. В камере 8 мешалку не монтировали, так как специальными опытами (отбором проб жидкости у поверхности подложки) было установлено практически полное отсутствие концентрационной поляризации в этой камере. В случае сравнительно невысокой [c.41]

Двухкамерный осмометр МХТИ [c.41]

На этом осмометре с ис пользова нием ацетатцеллюлозных мембран серии МГА-95 производства ВНИИСС были проведены измерения осмотического давления динамическим и статическим методами. Во всех случаях мембраны располагались активным слоем к раствору. При динамическом методе в камере с раствором создавали давление, большее или меньшее осмотического, и по скорости потока растворителя через [c.41]

Трехкамерные осмометры. Принципиальная схема трехкамерных осмометров представлена на рис. 1-17. Особенностью таких осмометров является трудность уничтожения концентрационной поляризации. Чтобы ввести мешалку, требуется значительно усложнить конструкцию прибора. Трехкамерные осмометры имеют камеру 7 для измерения давления, наполненную инертной жидкостью. В этом случае большую трудность составляет выбор материала гибкой мембраны 6, которая является [c.43]

Кроме того, в полиуретанах удлинение успешно осуществляется не только на стадии получения преполимеров, но и на стадии отверждения конечного продукта. Несоответствие абсолютных значений молекулярной массы, полученных различными авторами, обусловлено особенностями строения полимеров, а именно наличием устойчивых ассоциатов высокой энергии когезии. Использование таких методов, как светорассеяние, осмометрия, ультрацентрифугирование, химический анализ концевых групп оправдано только для молекулярной массы эластомеров не выше 2,5-10 . Так, молекулярная масса линейных полиуретанов, определенная виско-зиметрически, составила З-Ю" [42]. Для полиуретанов молекулярной массы 5-10 и более можно считать вполне надежными данные спектров ЯМР [43]. [c.537]

Среднечисловые молекулярные веса определены в бензольных растворах парофазным осмометром. Вязкость определена в бензоле при 25° С. [c.199]

Для исследования более низкомолекулярных полимеров используются методы криоскопический, эбулиоскопический, метод ИТЭК (измерение тепловых эффектов конденсации пара), иногда называемый методом обратной осмометрии. Последние два метода в специальном исполнении с особо прецизионной аппаратурой используются для измерения молекулярных масс до 5-10 и даже выше [14, с. 154 15]. [c.22]

Пфефер, пользуясь осмометром с полученной им полупроницаемой перегородкой из Си2ре(СЫ)в, измерил (1877) осмотическое давление водных растворов тростникового сахара. Основываясь на данных Пфефера, Вант-Гофф показал (1886), что в разбавленных растворах зависимость осмотического давления от концентрации раствора совпадает по форме с законом Бойля—Мариотта для идеальных газов. В позднейших, более точных исследованиях это положение было подтверждено, а также были точно измерены осмотические давления в концентрированных растворах, сильно превышающие давление идеальных газов. [c.242]

Осмометр мешочного типа (Добри) [35] (рис. 1-9) измеряет давление статическим методом. Небольшой объем раствора и значительная поверхность мембраны ускоряют время установления равновесия. Гиб- [c.38]

Осмометры с вертикальной мембраной наиболее широко применяют для измерения осмотических давлений растворов средних концентраций. На рис. 1-11 изображен осмометр Фуосса — Мида [41]. Он позволяет определять осмотическое давление как динамическим, так и статическим методами. Достоинством этого осмометра является быстрое время наступления равновесия, однако он отличается некоторой сложностью конструкции. Осмометры подобного типа были разработаны Хелфрицем [42], Жуковым и др. [42—44]. Ячейки с целью уменьшения объема изготовляются в виде фланцев с каналами. Мембрана одновременно служит прокладкой. Капилляр 3 сравнения служит для оценки высоты поднятия жидкости под действием капиллярных сил. Модифи- [c.39]

Двухкамерные осмометры. В качестве примера двухкамерного осмометра можно привести осмометр Флори —Дауста [45], показанный на рис. 1-13. [c.41]

Одним ИЗ наиболее совершенных типов трехкамерных осмометров, позволяющих определять я в пределах 0,1—0,5 МПа, является автоматизированный осмометр Еноксена [48]. [c.44]

Поскольку асфальтены образовывали не иетинный раствор, а скорее всего давали коллоидную дисперсию, тонкая структура ИК-сиектра в области поглощения ароматических соединений могла быть потеряна. Для тяжелого масла соотношение алифатических протонов к ароматическим в спектрах ЯМР равнялось 4,01 1, а соотношение метиленовых и метильных протонов было равно 1 1,75, Для асфальтенов эти значения равнялись соответственно 3,49 1 и 1 1,1. Температура плавления асфальтенов равна 146°С. Молекулярная масса, найденная методом осмометрии в парах (с о-ксилолом в качестве растворителя), составила 407. для тяжелого масла и 638 для асфальтенов. Относительные выходы тяжелого масла и асфальтенов из исходных углей и пз деиолиме-ризованного продукта различались незначительно. [c.324]

Из соотношения (IV. 47) следует, что осмотическое давление в коллоидных системах должно быть очень мало по сравнению с давлением в истинных растворах, так как ири одной и той же массовой концентрации в истинных растворах размер частиц значительно меньше, а численная концентрация больше. Не располагая чупствительиымн осмометрами (приборы для измерения осмотического давления), Грэм (середина XIX века) пришел к ошибочному выводу об отсутствии осмотического давления в коллоидных системах. [c.211]

Технология резины (1967) -- [ c.56 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.354 , c.462 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.68 , c.456 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.418 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.99 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.236 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.72 ]

Биофизика (1988) -- [ c.79 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.34 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.515 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.90 , c.99 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.418 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.531 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.531 ]

Технология резины (1964) -- [ c.56 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.249 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.332 , c.341 , c.358 , c.422 , c.441 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.400 , c.402 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.280 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.63 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.114 , c.117 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.209 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.396 , c.413 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.33 , c.303 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.59 , c.60 , c.66 , c.67 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.64 , c.74 ]

Полимеры (1990) -- [ c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология