Акридиновые красители свойства

Свойства. Из всех производных акридина аминоакридины представляют наибольший интерес. Они отличаются наибольшей индивидуальностью их применяют в качестве исходных веществ при получении почти всех известных красителей и лекарственных препаратов акридинового ряда. [c.390]

Свойства. Основный краситель акридинового ряда. Желтый кристаллический порошок. Легко растворим в горячей воде, раствор окрашен в. оранжевожелтый цвет и обладает зеленой флуоресценцией. Мало растворим в этиловом спирте, раствор окрашен в желтый цвет и обладает зеленой флуоресценцией. [c.16]

Свойства, Основный краситель акридинового ряда. Порошок каштанового цвета с красным оттенком. Растворим в воде, раствор окрашен в желтый цвет и обладает зеленой флуоресценцией. [c.47]

Это дает повод некоторым авторам относить красители, производные от этих структур, в особые группы фталеиновых, акридиновых и т. п. Мы считаем, что в таком обособлении нет методологической надобности, если не упускать из вида существенного сходства в свойствах, и что число технически ценных представителей очень невелико. [c.356]

Некоторые красители акридинового ряда могут эффективно уменьшать выход УФ-индуцированных димеров в ДНК. Защитное свойство акридинов основано на их способности интеркалировать между парами оснований в молекуле ДНК. Характерная черта взаимодействия акридинов (например, акридиновый оранжевый) с ДНК заключается в том, что при образовании комплекса резко увеличивается интенсивность флуоресценции красителя в максимуме спектра при 530 нм. По мнению некоторых авторов, это может быть обусловлено синглет-синглетной миграцией энергии возбуждения с оснований ДНК на краситель. Расчеты показывают, что максимальный квантовый выход такой миграции энергии достигается при соотношении 1 молекула красителя/ 5 оснований, и составляет 32%. [c.438]

Для дифференциальной идентификации ДНК и РНК используют метахроматические свойства акридинового оранжевого. Акридиновый оранжевый — это флуоресцентный краситель нуклеиновых кислот в фиксированных и нефиксированных клетках, маркер лизосом. Его можно использовать также для наблюдения изменения метахромазии флуоресценции в мертвых клетках или для дифференциации клеток в фазе Оо и клеток, проходящих клеточный цикл. [c.204]

Кодовое отношение может быть найдено лишь зксперимен-тально. Это было сделано в результате генетического исследования, проведенного Криком с сотрудниками [8], изучавшими цистрон В в области г II бактериофага Т 4, паразитирующего на Е. соИ. Ранее Бензер детально проанализировал генетические свойства системы фаг Т4 — Е. oli [9]. Среди точечных мутаций г II есть мутации, состоящие в выпадении нуклеотидов (деле-ции) и в их добавлении к цепи ДНК- Такие мутации могут быть вызваны акридиновыми красителями. [c.556]

Свойства. Кислотный краситель акридинового ряда. Красновато-коричневый порошок. Растворим в воде и этиловом спирте (оранжево-желтые раствор й с желтовато-зеленой флуоресценцией). При добавлении серной или хлористоводородной кислоты к водному раствору красителя последний приобретает нфл-товато-коричневую окраску, а при добавлении раствора едкого натра выпддЗет гкелтый осадок и раствор обесцвечивается. [c.195]

Фактор устойчивости, или R-фактор (Resistan e — устойчивость). R-фактор имеет цитоплазматическую природу. Открыт Akiba в 1953 г. и детально изучен Ватанабе [22]. Относится к эписомам. Он никогда не возникает самопроизвольно в результате мутации, а передается от одних клеток к другим. Акридиновые красители элиминируют его из клеток. Удвоение R-фактора происходит в такт с удвоением хромосомы. В некоторых случаях он интегрирует с хромосомой и передается с хромосомными генами. По этим свойствам Р- и R-факторы весьма сходны. Однако если Р-фактор обусловливает генетическое разнообра- [c.87]

Многие (если не все) бактерии могут содержать внехромосомные элементы ДНК. Эти малые по сравнению с бактериальной хромосомой, замкнутые в кольцо двухцепочечные ДНК называют плазмидами. При росте в обычных условиях бактерии могут без них обходиться клетки, излеченные от плазмид с помощью УФ-облучения, митомицина С или акридинового красителя, хорошо растут на обычных питательных средах. Плазмиды распознаются по особым свойствам, которые приобретает содержащая их клетка. Некоторые плазмиды делают клетку способной конъюгировать с другими клетками. Это обеспечивает дальнейшее распространение таких плазмид путем прямого межклеточного контакта. С прототипом подобного рода плазмиды мы уже встречались (с. 457) при рассмотрении F-факторов Es heri hia oli. [c.462]

Если две молекулы красителя агрегируют в растворе или связываются друг с другом с участием макромолекулы, то димер образует новую светопоглощающую систему с абсорбционными свойствами, отличными от свойств мономерного красителя. По сравнению со спектром мономерного красителя, снятым в разбавленном водном или неводном растворе, поглощение димера обычно менее интенсивно, при этом наблюдается сдвиг полосы или ее расщепление (рис. 15 и 16). Сдвиг может происходить в коротковолновую область, как, например, в случае Акридинового оранжевого (XXIII) (см. рис. 15), или реже — в длинноволновую часть спектра, как для псевдоизоцианина (IV М=СН), который в водном [c.1859]

Среди различных органических осадителей весьма перспективными являются основные красители или другие соединения, обладающие основными свойствами, которые реагируют с галогенокислотами металлов, образуя труднорастворимые комплексы. Так, давно известны реакции на сурьму, таллий, золото и ртуть [1], основанные на том, что эти металлы в присутствии хлоридов или бромидов образуют с родаминами и акридиновыми красителями окрашенные осадки. Предложены аналогичные микрохимические реакции на цинк в присутствии роданида с акридином [2] и стириловыми красителями [3]. Для разделения ряда металлов используют осаждение гало-генокислот с некоторьпш фармацевтическими препаратами, имеющими основные свойства (диантипирилметан и др. [4]). Подобные же соединения используются и для количественных определений примесей металлов [5—7]. В. И. Кузнецов [8] исследовал процессы осаждения органическими осадителями с применением радиоактивных индикаторов. [c.65]

Это оправдывает рассмотрение акридиновых красителей, как и ксантеновых, в главе, посвященной триарилметановым красителям, хотя наличие в составе акридиновых красителей иминогруппы и сообщает им ряд свойств, отсутствующих у ксантеновых и триарилметановых красителей. [c.216]

Природа сил, приводящая к появлению ассоциатов, существенна для понимания как самого процесса ассоциации, так и свойств ассоциатов. Важную роль, по-видимому, играет геометрия молекулы. Установлено, что ассоциация планарных молекул феназиновых, тиазиновых и акридиновых красителей сопровождается гипо- и гипсо-хромными эффектами [45, 47, 51—53]. Для ассоциатов названных красителей принимается сэндвичевая структура без включения в ас-социат молекул воды или противоионов [54, с. 226]. Квантовомеханические расчеты [55, 56] спектров поглощения и молекулярных характеристик димеров профлавина и акридинового оранжевого, обладающих, как показали рентгеноструктурные исследования [57, 58], сэндвичевой структурой, и привлечение данных по энергии димеризации [59] приводят к заключению, что основным видом взаимодействия в димере является взаимодействие поляризованных перпендикулярно плоскости молекул л-электронных облаков. Можно ожидать, что в димерах других красителей, для которых также принимается сэндвичевое строение, планарные молекулы красителей удерживаются за счет электростатического и дисперсионного вандер-ваальсовского взаимодействия поляризованных молекул красителя. [c.114]

В 1914 г. В. Генри обнаружил среди выживших после облучения ультрафиолетовым светом бактерий большое количество, как он считал, наследственных вариантов, отличающихся от нормального типа по таким свойствам, как морфология колоний и патогенность. Из этого наблюдения Генри заключил (за 13 лет до того, как Мёллер доказал мутагенное действие рентгеновских лучей на плодовую мушку), что ультрафиолетовые лучи мутагенны для бактерий. Однако доказательство этого утверждения пришло лишь много лет спустя с расцветом в сороковых годах генетики бактерий, когда Демерец показал, что среди 10 клеток Е. соИ штамма Топ (чувствительного к фагу Т1), выживших после облучения определенной дозой ультрафиолетовых лучей, доля мутантов Топ более чем в тысячу раз превышает спонтанный уровень этих мутантов среди необлученных бактерий. Вскоре ультрафиолет стал одним из наиболее широко распространенных мутагенов, используемых для получения мутантов бактерий. Многие мутанты, которые упоминались в предыдущих главах, были отобраны среди клеток, выживших после облучения ультрафиолетом немутантного родительского штамма. Так, например, были получены использованные в опытах по конъюгации (гл. X) Hir- и Р -штам-мы Жакоба и Вольмана с множественными мутациями, а также мутанты Тгр Яновского, использованные для изучения тонкой генетической структуры генов trp (гл. XIV). Однако, хотя молекулярный механизм спонтанных мутаций, а также мутаций, индуцированных аналогами оснований и акридиновыми красителями, к 1960 г. был достаточно хорошо изучен (см. гл. XIII), выяснение механизма мутаций, вызванных ультрафиолетом — исторически первым и долгое время наиболее широко распространенным бактериальным мутагеном, — задержалось до тех пор, пока не был выяснен механизм репараций. [c.381]

Хромофорные свойства азинов, диазинов и триазинов сильно возрастают в результате действия электронодонорных заместителей или в результате их коцденсации с бензольными ядрами. Вследствие этого хинолин, акридин и феназин имеют хромофоры, которые лежат в основе целых классов красителей. Примером хинолиновых красителей является флаванилин, краситель акридиновый — акрифлавин, краситель феназиновый — сафранин Т [c.282]

Хлоргидрат 2,8-диамино-5-фенил-3,7-диметилакридина был впервые получен Рудольфом в 1887 г. [168] и под названием бензофлавин применялся как краситель основного характера. Сейчас он заменен акридиновым желтым (см. выше), от которого мало отличается по цвету и по свойствам. [c.402]

Акридин представляет собой трициклическую гетероароматиче-скую систему, аналогичную антрацену. Некоторые аминопроизводные акридина, например 9-амино- и 3,6-диаминоакридины, обладают антисептическими свойствами. Аминоакридины также известны в качестве красителей, например акридиновый оранжевый (58). В делокализации положительного заряда в катионе 58 принимают участие аминогруппы в положениях 3 и 6, как показано ниже. [c.203]

Основные красители окрашивают шерсть из нейтральной или слабокислой ванны, а также хлопок, протравленный таннином и рвотным камнем (двойной солью виннокислого калия и сурьмы) или синтетическими органическими закрепителями. Основные красители являются аммониевыми, сульфониевыми или оксониевыми солями. Обычно в качестве кислоты применяется соляная, серная и щавелевая кислоты можно также использовать двойную соль с хлористым цинком. Азот, сообщающий основные свойства красителю, находится в виде первичных или третичных аминогрупп, или в составе гетероциклической системы. Так же как при сульфировании красителей, относящихся к различному химическому классу, получаются кислотные красители — основные красители различных классов получаются при введении амино или диалкиламиногрупп и превращении их в аммониевые соли. В гетероциклических системах (например оксазиновой, тиазиновой) основными свойствами обладают кислород и сера. Основные красители дают интенсивные и яркие окраски, которые, к сожалению, не прочны к свету и поэтому эти красители не имеют широкого применения они находят ограниченное применение для некоторых видов печати по текстилю. Торговые названия в основном применяются обычные названия (например Метиловый фиолетовый, Кристаллический фиолетовый. Метиленовый синий, Магента, Родамин, Виктория синий. Акридиновый оранжевый). [c.317]

Темцературныо свойства ксантеновых красителей во многих отпошениях близки к описанным выше свойствам акридиновых соединений. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология