Хинолин десорбция

Представляло также интерес выяснить характер активных центров активирующих изомеризацию при недостатке и избытке щелочи, поэтому были сопоставлены кислотные и изомеризующие свойства различных образцов силикагеля. Кислотность поверхности определяли методом сорбции хинолина из газовой фазы, так как этот метод является достаточно точным и позволяет изучить сорбционные свойства в условиях, близких к условиям проведения реакции. Кинетику сорбции и десорбции хинолина на силикагелях, модифицированных различными количествами окиси калия, изучали на динамической сорбционной массовой установке при скорости потока азота 50 мл/мин, парциальном давлении хинолина в токе азота 9,7 кПа и температуре сорбции и десорбции 320 °С. Сорбцию хинолина из газовой фазы измеряли на поверхности чистого силикагеля и силикагелей, обработанных различными количествами окиси калия. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 50 и на рис. 23. Параллельно на тех же образцах изучали изомеризацию олефинов, полученных при крекинге н-гексадекана. [c.161]

Специфические особенности катализаторов выражаются в тех химических свойствах, которыми обусловлено их каталитическое действие. Функциональные свойства катализаторов крекинга были установлены путем изучения типа и количеств различных веществ, которые с ними реагируют [1099]. Применение азотистых соединений оказалось чрезвычайно полезным, так как некоторые азотистые соединения обладают разнообразными свойствами. Прочность связи этих соединений с катализатором может быть определена при помощи обычной адсорбционной техники в газовой фазе при повышенных температурах, при которых применяют катализатор. Сорбция и десорбция хинолина с силикагеля и алюмосиликата при 315° были использованы для изучения свойств этих материалов. [c.240]

С) для хлористого этила достаточно охлаждение до +2—8° С. Десорбируемые хлористый метил и хлористый этил определяют по реакции с хинолином. Опыты по десорбции хлористого метила и хлористого этила производили при помощи смонтированной установки, приведенной на рис. 1. [c.128]

В опытах с основаниями в конце десорбции наблюдается резкое уменьшение показателей преломления, подобное тому, которое наблюдается в хроматограмме смеси пиридин — хинолин. Спад кривой хроматограммы фракции оснований смолы с темп. кип. 120—170° (14 мм) до и =1,547 [c.225]

Тот же порядок выхода спиртов из колонки сохраняется при десорбции их из полярных хинолина и трикрезилфосфата, [c.35]

Парциальное давление хинолина в токе азота 73 мм рт. ст. Стрел ки указывают начало сорбции или десорбция. [c.193]

Числа на графике указывают парциальные давления хинолина в токе азота. Стрелки показывают начало десорбции. [c.194]

Цеолиты СаА по отношению к изобутену проявляют молекулярноситовой эффект, а н-бутены на них сорбируются хорошо, что-создает возможность разделения этих олефинов. Однако в определенных условиях на цеолитах СаА наблюдаются побочные процессы полимеризация, изомеризация и даже крекинг олефинов. При контакте с сорбентом изобутен образует олигомеры, что обусловлено природой связукГщего компонента и активированием поверхности сорбента кислородом при повышенных температурах. Этот нежелательный процесс можно предотвратить, исключив доступ кислорода, подобрав соответствующее связующее или обработав сорбент аммиаком или хинолином. Когда десорбцию проводят при высоких температурах, возможны крекинг и изомеризация. [c.199]

Для понижения скорости реакции крекинга достаточно присутствие весьма малых количеств хинолина. По данным Миллса и сотрудников [69], количество хинолина, покрывающее 2% поверхности алюмосиликатного катализатора, почти полностью уничтожает активность последнего. Хинолин прочно удерживается катализатором и десорбируется очень медленно. На поверхности катализатора он удерживается как таковой и не превращается в кокс, по крайней мере при температурах до 425°. Он назван хемосорбированным хинолином и отличается от физически адсорбированного по скорости десорбции. Интересно, что чистый силикагель, который обладает низкой каталитической активностью в процессе крекинга, почтп не хемо-сорбирует хинолин, хотя и обладает высокоразвитой поверхностью. Соотношение между количеством хемосорбированного хинолина и активностью катализатора при крекинге намного превышает соотношение между площадью поверхности и активностью [69]. [c.421]

Вьщеление основных или кислых соединений из нефтепродуктов ионообменной хроматографией включает два этапа адсорбцию оснований (или кислот) на ионообменной смоле и десорбцию удерживаемых смолой соединений соответствующим десорбентом. Основные соединения остаются и на катионообменной смоле благодаря по крайней мере двум механизмам удерживания [106]. По перзом> из них перенос водорода к атом> азота способствует образованию положительно заряженного иона аммония, который реагирует с сульфо-анионом смолы. Это соответствует чисто ионному обмену, благодаря которому удерживаются сильноосновные алифатические амины, анилины, пиридины, хинолины. Другой механизм влечет за собой хемосорбцию умеренных и слабых оснований за счет диполь-ди-польного взаимодействия или образования водородной связи между электростатической поверхностью ароматических сульфокислот на ионообменных смолах и сильно поляризованными многофункциональными неуглеводородными компонентами нефтепродуктов. Сила этих связей зависит от растворителей. Она наибольшая в алифатических углеводородах и уменьшается с увеличением полярности растворителя. [c.91]

ВОЙ фазы на иоверхности катализаторов крекинга. Это позволило изучать адсорбцию при таких температурах, при которых катализатор крекирует углеводороды. Опыты по адсорбции и десорбции в проточной системе с током азота, насыщенным парами хинолипа, показали, что хинолин адсорбируется обратимо при температуре 300° на силикагеле (который не обладает активностью в отношении крекинга углеводородов), тогда как в аналогичных условиях алюмосиликатный катализатор крекинга прочно удерживает некоторое количество хинолипа после десорбции. Этот остаток был отнесен за счет хемосорбированного хинолипа и было показано, что его можно экстрагировать в неизмененном виде при кипячении катализатора с водным раствором соляной кислоты. Это показывает, что хемосорбция хиполииа не сопровоя дается разрушением его молекулы. Как было установлено, та часть всего количества сорбированного хинолина, которая пе может быть легко удалена при десорбции, пе зависит от парциального давления хинолина, тогда как количество обратимо сорбирующегося хинолипа увеличивается по мере увеличения его парциального давления. Следовательно, эти наблюдения подтверждают, что некоторая часть хинолина подвергается хемосорбции. Влияние температуры па адсорбцию хинолина также ясно показывает, что некоторое количество этого вещества прочно удерживается на поверхности. [c.367]

Общая для всех адсорбционных опытов проблема заключается в трудности разграничения физической и химической адсорбции. Различие между этими видами адсорбции редко бывает четким, поэтому для удаления физически адсорбированного адсорбата часто применяются произвольные условия десорбции. Нанример, хинолин. который оставался после продувки током азота со скоростью 10 см N2/г катализатора/мин в течение 3 ч при 315° С, называли хемосорбировапным . Обычные хемосорбционные емкости для стандартного алюмосиликатного катализатора крекинга (без добавок молекулярных сит) составляют около [c.379]

Ход определения. К трубке с отобранной пробой присоединяют с одного конца (там, где находится ватный тампон) хлоркальцие-. вую трубку с промежуточной стеклянной трубкой, а с другого — поглотительный прибор Полежаева, содержащий 1 мл хинолина. и-образную трубку опускают в кипящую водяную баню и аспиратором через систему протягивают 200 мл чистого воздуха для десорбции дихлорэтана и поглощения его хинолином. Поглотитель нагревают на спиртовке, считая с момента закипания хинолина. Одновременно в микропоглотительных приборах Полен<аева с вынутыми трубками готовят стандартную шкалу (табл. 19). [c.59]

Сорбция хинолина из тока азота, содержащего постоянное по парциальному давлению количество хинолина, была измерена во времени как для силикагеля, так и для активного алюмосиликат-ногр катализатора. Типичные результаты таких измерений показаны на рис. 11. За этими адсорбционными измерениями следовали опыты по десорбции. Хинолин десорбировался путем продувания системы чистым азотом. Хотя физические свойства обоих взятых адсорбентов подобны, существенные различия заключаются в том, что первоначально адсорбированный хинолин десорбируется в пределах ощибки опыта полностью с каталитически неактивного силикагеля и только частично с активного алюмосиликатного катализатора. В случае последнего катализатора только часть сорбированного хинолина удерживается слабыми силами физической адсорбции, а равновесие поддерживается хемосорбцией. Как видно на рис. 11, физически адсорбируемая часть легко может быть введена и удалена, тогда как хемосорбируемая часть в основном не десорбируется. Этот эффект подобен поведению окиси углерода, сорбированной на железном катализаторе [18]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология