Пурин альдегид

Использование для получения 8-замещенных пуринов альдегидов вместе с окислителями (трихлоридом железа, нитробензолом, воздухом в присутствии палладиевого катализатора) не приводит к хорошим результатам, поскольку наблюдается одновременное [c.598]

Активность ксантиноксидазы зависит от наличия в ее составе сульфгидрильных групп. Известно, что каждый тип активности не требует различных простетических групп, однако имеющиеся данные указывают на присутствие в молекуле фермента по крайней мере одной или двух групп неизвестной природы (в дополнение к ФАД, Мо и Fe). Считают, что молибденсодержащая неизвестная группировка ответственна за окисление пуринов, альдегидов, возможно ксантоптеринов, восстановление нитратов, а также, вероятно, красок ФАД в свою очередь отвечает за окисление НАД-Н и восстановление красок. [c.123]

Окислительные превращения пуринов. Реакцию окисления пуринов (а также птеринов и многих альдегидов) катализирует ксантиноксидаза, содержащая ФАД — две молекулы — и молибден — два атома на моль фермента. Этим ферментом, например, ксантин окисляется в мочевую кислоту [4431 — конечный продукт пуринового обмена [c.564]

Замещенные пурины могут быть получены из оксима 5-аминоимидазол-4-альдегида после превращения его в аминоэфир и реакции с аммиаком, как показано ниже [112] [c.600]

Взаимодействием оксима пурин-6-альдегида с тиоуксусной кислотой получен N-ацетил-б-тиоальдегид [99. [c.275]

Флавопротеины, пиоцианин и связанные с ними пигменты. Варбург и Христиан 2 и многие другие исследователи з изолировали из энзимов, способных катализировать аэробное окисление а-аминокислот, пуринов и альдегидов, желтую простетическую-группу, которая оказалась фосфорилированным рибофлавином (см. стр. 283). [c.306]

Взаимодействие рассматриваемых нитрозосоединений с альдегидами как таковыми приводит к смесям 8-замещенных пуринов и их 7-оксидов, но это можно предотвратить добавлением муравьиной кислоты или ронгалита (в. в.), либо при использовании гидразона [43] или Л ,Л -диметилгидразона альдегида [44]. [c.602]

Окислению в растениях могут подвергаться самые разнообразные вещества — углеводы, жиры, органические кислоты, спирты, альдегиды, аминокислоты, эфиры, пурины, фенолы и т. д. Большинство этих соединений окисляется по приведенной схеме. Катализатор—дегидрогеназа — функционирует в этой системе как промежуточный переносчик водорода. [c.52]

Тонкослойную и бумажную хроматографию широко применяют в химии, биохимии, фармакологии, медицине и биологии. Обширные сведения о значениях Rf опубликованы в монографии [81], где приведены данные для спиртов, алкалоидов, аминов, аминокислот, карбоновых кислот, неорганических анионов и катионов, азотсодержащих гетероциклов, производных нуклеиновых кислот, альдегидов, кетонов, флавоноидов, пероксидов, фенолов, пигментов, пуринов, стероидов, серусодержащих соединений, витаминов, углеводов, антибиотиков, наркотиков, углеводородов и липидов. [c.554]

Роль молибдена как катализатора биохимических процессов не ограничена реакциями восстановления нитратов и газообразного азота. Так, в животном мире широко распространен фермент ксантиноксидаза. Этот энзим окисляет четыре различных типа субстратов (пурины, альдегиды, ксаитоптерины, НАД-Н) при помощи, по крайней мере, двух различных дегидрогеназных группировок и переносит электроны на самые разнообразные акцепторы (краски, кислород, цитохром с, хиноны и др.). [c.123]

Соединения, способные терять из частицу С2Н4, иногда далее выбрасывают И Ароматические альдегиды и фенолы, диарило-вые эфиры, хиноны Пурины, апорфиновые алкалоиды [c.273]

При действии диацетилсульфида или тиоуксусной кислоты на 1-окись 6-метилпурина образуется смесь 8- и 2-меркапто-6-метилпуринов. Прямое введение серы в метильную группу 6-метилпурина этим методом осуществить не удалось. Гидразон или оксим пурин-6-альдегида образует с тиоуксусной кислотой ацетильное производное пурин-6-тиоальдегида. [c.246]

Альберт [881 синтезировал пурин-8-альдегид окислением 8-оксиметил-пурина. Сообщается [89], что при действии на 8-(а-оксиэтил)теофиллин хромовой кислоты обраауется 8-ацетилтеофиллин (ХХХУП). 8-(а-Оксиэтил)тео- [c.271]

Попытка получения альдегида XXXIX окислением непосредственно 6-метилпурина двуокисью селена оказалась безуспешной [90]. Пурин-6-аль-дегид — весьма реакционноспособное соединение — легко вступает в реакции, свойственные ароматическим альдегидам [90]. [c.273]

Обработкой азотистой кислотой гидразида пуринкарбоновой-6 кислоты (LX К, = Н, Кз = ГНа) синтезирован азид этой кислоты [129]. При восстановлении 6-цианпурина никелем Ренея в присутствии семикарбазида с выходом 24% получен семикарбазон пурин-6-альдегида [90]. [c.281]

Эмиль Фишер (1852—1919) — крупнейший химик и биохимик, ученик А. Байера. Был профессором в Мюнхене, Эрленгене, Вюрцбурге (с 1855) и в Берлине (с 1892). Помимо классических работ по изучению состава и строения сахаров и связанных с этим последований, ему принадлежит установление строения розанилина, открытие реакции конденсации альдегидов и кетонов с гидразином и др. С 1899 г. изучал строение белков, в частности аминокислот и полипептидов. В дальнейшем синтезировал ряд производных пурина (кофеин и теобромин). [c.182]

ОДНОГО пурина в другой, например из аденина получают имидазол (76), который далее циклизуют в изогуанин, или 1,6-М-эте-но-цикло-АМР превращают в его 2-замещенные аналоги через (77) [65]. К подобным процессам относится и превращение, которое, на первый взгляд, является просто деметилированием 1-метил-8-метплтиопурина щелочью, но, в действительности, протекает через альдегид ряда имидазола (78) [66]. [c.607]

Синтез 1-оксидов обычно проводят путем окисления соответствующих пуринов пероксидикислотами или трансформацией легкодоступных этим путем соединений такого типа, например аде-нин-1-оксида. Используется также циклизация производных имидазола, подобных (105) [91]. Канцерогенные 3-оксиды и их Л/-алкилпроизводные [92] широко изучены Брауном и сотр. [7,93]. Действие трифторнеруксусной кислоты на гуанин приводит к 3-оксиду, который при кислотном гидролизе превращается в ксантин-З-оксид. Канцерогенные 7-оксиды [84] обычно получают циклизацией нитропиримидинов при действии альдегидов [95] или анилов, либо просто окислительной циклизацией 4-алкиламино-урацилов, как при образовании соединения (106) схема (23) [96]. 9-Оксиды получены циклизацией производных имидазола, например соединения (107) [97]. [c.613]

Фермент способен окислять не только указанные пурины, но также птерины и ароматические и алифатические альдегиды. Так, например, формальдегид окисляется молекулярным кислородом при участии ксанхиноксидазы с образованием муравьиной кислоты и перекиси водорода. [c.122]

Реакция ДНК с фуксинсернистой кислотой. Фуксинсернистая кислота взаимодействует со всеми альдегидами клетки. Специфичность ее в отношении ДНК достигается благодаря тому, что альдегидные группы последней становятся доступными реагенту только после снятия пуринов с дезоксирибозных остатков кислотным гидролизом. [c.142]

Шимин и сотрудники [152—155 нашли, что а-углеродные атомы глицина используются в равной степени для синтеза пир-рольных колец и для образования метиновых мостиков. Они пришли к выводу, что эти углеродные атомы молекулы прото-порфирина возникают за счет одного и того же производного глицина. Согласно схеме Шимина, активный сукцинат конденсируется с а-углеродным атомом глицина, причем образуется а-амино-р-кетоадипиновая кислота, которая декарбоксилируется и переходит в S-аминолевулиновую кислоту. Последняя может служить предшественником порфирина или подвергаться дезаминированию с образованием альдегида а-кетоглутаровой кислоты, который в свою очередь может превращаться в янтарную кислоту и одноуглеродное соединение, используемое для синтеза пуринов, серина и метильной группы метионина. При введении 5-С -8-аминолевулиновой кислоты уткам метка была найдена в уреидных группах пуринов, в р-углеродном атоме серина и в метильной группе метионина. [c.323]

Ксантиноксидаза — фермент, катализирующий это окисление. Уровень мочевой кислоты в крови имеет тенденцию повышаться, при некоторых нарушениях в клетках и освобождении из них нуклео-протеидов, например, при лейкемии и в ряде случаев при воспалении легких. Ксантиноксидаза катализирует также окисление альдегидов в карбоновые кислоты. Как и при окислении пуринов, этот процесс можно формально представить как гидроксилирование, в котором гидроксил отщепляется от молекулы растворителя. Хотя ксантиноксидаза широко распространена в организме млекопитающих (наилучшими источниками для ее получения служат молоко и печень крупного рогатого скота), биологическое значение этого фермента остается неясным. Поскольку адьдегиды в организме млекопитающих не встречаются в сколько-нибудь заметных количествах и поскольку окисление пурина молекулярным кислородом относится к числу самых быстрых реакций, катализируемых ксантиноксидазой, предполагается, что основная биологическая функция ( )ермента состоит в окислении пуринов и альдегидов. Однако отсутствие ксантиноксидазной активности, по-видимому, не приводит к серьезным патологическим нарушениям, по крайней мере у человека. Описан случай полного отсутствия ксантиноксидазной активности у больного, который страдал только камнями, образованными ксантином, в мочевом пузыре [29]. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология