Радиоактивационное определение

Вследствие значительного различия периодов полураспада образующихся радиоизотопов при однократном облучении может быть определено несколько элементов, Так, может быть проведено радиоактивационное определение ряда примесей к алюминию, поскольку Образующийся в результате облучения А1 обладает весьма малым периодом полураспада (2,3 мин), в то время как активированные примеси в большинстве случаев характеризуются значительно большими периодами полураспада. [c.168]

Разработан метод радиоактивационного определения примесей (в том числе и репия) в арсениде галлия с экстракционным разделением определяемых элементов [15]. [c.263]

СЕЛЕКТИВНОСТЬ РАДИОАКТИВАЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА [c.185]

Чувствительность определения молибдена радиоактивационным методом [9] достигает 3- 10 % в германии (навеска Юг). Возможно определение до 5 10 % Мо в двуокиси германия и металлическом германии [381]. Радиоактивационное определение примесей редкоземельных элементов, сурьмы, молибдена, меди цинка в германии см. [382]. [c.244]

Радиоактивационное определение N1, Мп, Оа, Те, Си, Аз, ЗЬ, Зе, Ag, Hg, п, Со, 1п и Сг в сере основано на одновременном [c.219]

Радиоактивационное определение возможно для большого числа примесей. [c.192]

Радиоактивационное определение азота основано на реакции [761]. Чувствительность определения азота этим методом при химическом выделении составляет 2-10 , без химического разложения 10 % (линейный ускоритель 20 Мэе, 50 мка). [c.194]

Подробные сведения о радиоактивационном определении серебра в производственных и других материалах приведены в приложении I к главе VI. [c.134]

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомноабсорбционных методов. В химических методах чаш,е всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется и-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [c.172]

Чаще всего радиоактивационное определение кальция осуществляют по изотопу Са 7-активность измеряют с помощью гамма-спектрографа [806, 995, 1468]. Облучают потоком тепловых нейтронов 5,2-10 [806], 8-10 [1468] нейтрон см -сек до интегральной дозы 1,2-10 нейтрон-см -сек . Содержание кальция находят по v-пику при 3,1 Мэе [262, 1468]. [c.108]

Радиоактивационное определение кальция по изотопу Са используют при анализе биологических материалов [806, 1436], сталей [29, 995], сплавов на никелевой основе [995], фторида лития [262], нефти [1468], слюд [33] и др. [c.108]

Описан способ радиоактивационного определения кальция по образованию радиоэлементов, имеющих период полураспада <С 1 сек., например по Са, который получается при облучении образцов пульсирующим п ( Я) генератором, дающим поток нейтронов с энергией 14 Мэе [978]. [c.109]

Методы радиоактивационного определения галлия в минеральном сы рье, промышленных материалах и биологических пробах изложены в соответствующем разделе гл. IV. [c.177]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ [c.9]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ Ц [c.11]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ 15 [c.15]

Чувствительность радиоактивационного определения примесей в зависимости от элемента достигает 10 5—10 %. Многие предложенные методы отличаются друг от друга лишь некоторыми деталями разделения радиоизотопов после активации [51, 52]. [c.37]

Кроме группового анализа, радиоактивационные методы применяли для определения в кремнии отдельных примесей Аз [68], Си, Оа и 5Ь [69], Аз и Ag [70], иода [71] и других галогенов [72]. Определение производится обычно после химического выделения образующегося радиоизотопа. Чувствительность определения иода достигает 2-10 %, хлора и брома—1-10" %. Описано радиоактивационное определение примеси кислорода в кремнии при облучении а-частицами на циклотроне по реакции О (а, /7Я)Р [73]. Образовавшийся Р выделяют в виде СаРг и [c.37]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В КРЕМНИИ И ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ХРОМАТОГРАФИИ 1 [c.93]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ПРИМЕСЕЙ [c.100]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА И ТАЛЛИЯ [c.103]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ЗОЛОТА, [c.162]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ МЕДИ, [c.198]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ЦИНКА, [c.233]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА, ЖЕЛЕЗА, [c.307]

Активационные методы позволяют получать наиболее высокую чувствительность определения примесей в свинце. Описан активационный метод определения в свинце примесей редкоземельных элементов по самарию. Метод заключается в измерении -активности изотопа Sm ,, получающегося из природного изотопа Sm 2 по реакции ( , у) при облучении химического концентрата редкоземельных элементов, приготовленного из анализируемой пробы. Чувствительность 5- 10" % [64]. Радиоактивационное определение ряда примесей в свинце без предварительного обогащения см. на стр. 320. [c.313]

РАДИОАКТИВАЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ, ЦИНКА, [c.320]

Бк) с энергией соотв. 100 и 1000 кэВ. Чувствительность радиоактивационного определения Ыр (по у-линии Np) 10 мкг. Спектрофотометрич. определение Н. проводят по линии поглощения Np при X = 983 нм, метод позволяет определять 100-200 мкг Н. с ошибкой 2%. Большей чувствительностью ( 2мкг Н.) обладают методы, основанные на р-циях с орг. реагентами. Для определения субмикрограммовых кол-в Н. начиная с 80-х гг. используют люминесцентные методы. Для высокоточного определения Н. ( 0,1%) после его выделения и концентрирования используют электрохим. методы (полярография, амперометрич., потенциометрич. и кулонометрич. титрование). [c.217]

Радиоактивационное определение. Природный таллий представляет собою смесь двух стабильных изотопов и ТР1 При облучении нейтронами из Tl oa по реакции п, Y Образуется радиоактивный изотоп Tl присутствие которого легко можно установить. Метод нейтронной активации позволяет обнаружить и количественно определять до 0,1 V таллия при облучении потоком плотностью 2 10 нейтронов на 1 см 1сек. Чувствительность метода зависит и от [c.116]

Первая работа по радиоактивационному определению урана появилась в 1949 г. [494]. Для определения был использован суммарный счет осколков деления в ионизационной камере. Измельченные образцы минералов (размеры зерен 150—300жк), содержащих более 2% урана, помещали в ионизационную камеру и облучали на Ка-у-Ве-источнике нейтронов (500 мг Ка+2 кг Ве). Было найдено, что число имп/мин пропорционально весовому процентному содержанию урана, плотности соединения и пробегу осколков в этом соединении. [c.254]

Выделение золота восстановлением Ре304 используют при его радиоактивационном определении в Аз [703], ОаАз [[702], 1п[707], Р [704], РЬ [705], Зе и Те [670], для выделения золота из полупродуктов аффинажа сырой платины [177], для отделения от теллура [1165]. [c.77]

Радиоактивациоиные методы определения магния. Радиоактивационный метод — один из наиболее чувствительных методов определения магния. Чувствительность метода 10 —10 %. Радиоактивационный метод может выполняться в двух вариантах спектрометрическом и радиохимическом. Радиоактивационное определение магния в более простом спектрометрическом варианте заключается в облучении анализируемого образца и эталонов активирующими частицами, измерении спектра у-излучения пробы на сцинтилляционном у-спектрометре и сравнении со спектром эталонов. В качестве активирующих частиц чаще всего применяют нейтроны (тепловые и быстрые) [161, 704, 754, 834, 1097, 1160, 1262]. Используют потоки нейтронов от 3-10 до 2-10 нейтрон см -сек. Время облучения от 3 до 10 мин., в некоторых случаях до 25 мин. Используется главным образом реакция образования изотопа Мд с Г. , = 9,5 мин . [161, 834, 1097, 1160], а также реакция Мд (I, р) Мд (Г./, = 21,3 часа) [1024]. Активность Мд измеряют по у-пику 1,78 Мэе, Мд — по у-пику 0,834 Мэе. [c.166]

Радиоактивационное определение магния проводят также в радиохимическом варианте [834, 1024, 1097, 1160]. Последний значительно более сложный и трудоемкий, чем спектрометрический вариант, но более чувствительный. При определении магния радио-активационным методом в радиохимическом варианте для выделения магния из облученного образца используют экстрагирование оксихинолината магния [834, 1097], осаждение в виде MgNH4P04 [1160] и Мд(0Н)2 [1024]. Предложен косвенный метод радио-активационного определения магния, основанный на выделении магния в виде комплекса с 5,7-дибром-8-оксихиполином, на последующем облучении комплекса нейтронами и регистрации наведенной радиоактивности Вг(1 1д = 36 час.), пропорциональной содержанию магния в пробе [1152—1154]. Комплекс магния выделяют экстрагированием, а от избытка 5,7-дибром-8-ок-сихинолина освобождаются методом хроматографии на бумаге. [c.166]

Подставив соответствующие числовые значения в эту формулу, можно показать, что при облучении образца весом 1 г достаточно интенсивным потоком медленных нейтронов в ядерном реакторе (— 10 нейтр1см -сек) чувствительность радиоактивационного определения различных элементов, образующих радиоизотопы с удобным для работ периодом полураспада (не менее 30 мин.), колеблется от 10 до 10 % (табл. 1), причем 57 элементов периодической системы можно определить при содержаниях менее 10 %, а 40 элементов — при содержаниях менее 10 %. [c.9]

Мэе). Кроме того, наличие в анализируемых образцах фосфора относительно больших количеств мышьяка делает невозможным определение следов сурьмы и меди, фотопики у-лучей которых лежат в той же области спектра. Прямое у-спектрометрическое определение при облучении фосфора потоком 8,7нейтр/см сек в течение 24 час. показало, что содержание примесей составляет As—6-10- %, Мп<6-10- % и Ga<5-10- %. Радиоактивационное определение большого числа примесей в облученном образце фосфора возможно лишь после радиохимического выделения и очистки определяемых элементов. [c.249]

Радиоактивационному определению примесей в алюминии посвящено большое число работ [33—54]. Разработана серия методик одновременного определения большого числа примесей в алюминии высокой чистоты. Одна из методик анализа алюминия, полученного зонной плавкой, предусматривает определение 30 элементов-примесей с чувствительностью 10 - % после химического выделения примесей и измереиия активности препаратов на -спектрометре [41]. Затем [42] в эту схему систематического анализа для активационного определения примесей в металлическом алюминии были внесены изменения, заключающиеся в применении экстракциопно-хроматографичеокого разделения определяемых элементов (Ре, Оа, Т1, 1п, 2п, ТЬ, 5с, Сг, N1, Со, Сс1, Мп, Ма, К, КЬ, Сз, р. 3. э., Са, 5г, Ва). [c.267]

Описано радиоактивационное определение примесей Аи, Си, Ка, 5Ь, Аз и Мп в металлическом висмуте без разрушения образцов непосредственно по у-спектрам 1[57]. Теми же авторами было показано, что непосредственный успектрометрический анализ неприменим для определения СР й Мп б [58]. Измерение активности СР и Мп производят после их выделения из облученного образца в виде А1С1з и МпОз. Подробная схема выделения марганца и цинка из металлического висмута, облученного в потоке медленных нейтронов, приведена в работе [59]. Чувствительность определения для 2п 10 7% и Мп - -10- %. Предложено определение микрограммовых количеств серебра без разрушения облученного образца путем измерения у-излучения короткоживущего изотопа Ад ° [60, 61]. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология