Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Работы последующего периода

    Принцип очередности заполнения орбиталей. Электроны заполняют орбитали в порядке увеличения их энергии, т. е. на орбиталях с более высокой энергией электроны располагаются после того, как заполнены орбитали с меньшей энергией. Этот принцип целиком согласуется с классической физикой, где он формулируется как стремление системы к минимуму энергии. Однако сначала необходимо ответить на вопрос, как зависит энергия электрона от квантовых чисел п и I, описывающих его состояние. Ранние работы по теории периодической системы приписывали исключительную роль главному квантовому числу п, так как застройка электронных оболочек происходит в строгом соответствии с ростом п плоть до аргона (2 = 18). Однако при переходе от третьего периода к четвертому наблюдаются аномалии , которые в последующих периодах таблицы Менделеева становятся скорее правилом, чем исключением. В. М. Клечковский (1954) сформулировал закономерность возрастания энергии электронных [c.169]


    Как-показали результаты проведенных работ, при температуре продуктов сгорания керосина приблизительно ЗОО" С ток ионизации представляет собой пульсирующую линию с отдельными ясно выраженными пиками, частота и амплитуда которых характеризуют количество и температуру отдельных объемов продуктов сгорания, проходящих через межэлектродный зазор. Осциллографическая запись тока ионизации (рис. 33) свидетельствует о наличии некоторой постоянной составляющей ионизационного тока, соответствующей общему уровню ионизации продуктов сгорания и их температуре. Кривая ионизационного тока, полученная для продуктов сгорания с температурой около 1000° С (см. рис. 33, А), не имеет отдельных ясно выраженных пиков тока ионизации, которые наблюдались при более низкой температуре. Исследование тока ионизации пульсирующего холодного пламени (—250° С) показывает (см. рис. 33, В), что пламя это представляет собой совокупность отдельных гор щих объемов пара, количество которых не остается постоянным во времени в каждой данной точке факела. Осциллографирование тока ионизации при воспламенении и горении распыленного топлива Б турбулентном потоке воздуха при различных условиях дает в общем одинаковую картину (см. рис. 33, Г) с тремя четко выраженными областями, характерными для этого процесса областью первоначального зажигания факела, областью распространения пламени от начального очага горения по всему объему факела и областью установившегося горения. В начальный момент времени, когда в холодной топливо-воздушной смеси происходит электрический заряд, воспламеняющий эту смесь, датчик регистрирует отдельные всплески ионизационного тока, источником которого является сам электрический заряд (линия / на рис. 33). О воспламенении топлива можно судить по линии динамического напора воздуха (линия, 3), которая в этот момент имеет значительный подъем. В последующий период происходит распространение пламени от начального очага по всему объему факела, о чем свидетельствует изменение характера кривой тока ионизации и динамического напора воздушного потока. [c.68]

    Работы последующего периода [c.127]

    Для определения величины и знака параметров тригонального расщепления, а также с целью проверки предсказания различных теорий было проведено несколько изящных экспериментов с ориентированными монокристаллами. Экспериментальные исследования можно подразделить на два этапа — работы до 1965 г. и работы последующего периода (выполненные в основном при низких температурах), в результате которых вопрос об оптической активности комплексов стал снова менее ясным. [c.181]


    Характерная черта работ отечественных исследователей — глубокая связь между развитием общих химических представлений о природе химических соединений, понятием о хилшческом индивиде, о химическом сродстве, с одной стороны, и проблемой растворов, — с другой. Эти вопросы были неразрывно связаны еще в трудах Д. И. Менделеева, и такая внутренняя связь в более или менее четкой форме всегда существовала и но многих работах последующего периода. [c.178]

    Это условие легко выдерживается при гидрировании кислот на свежем меднохромовом катализаторе, когда температура процесса поддерживается на уровне 230° С. В последующий период работы температура процесса повышается до 270° С и селективность катализатора несколько снижается, и хотя количество образующихся углеводородов относительно невелико, их общее содержание достигает предельно допустимой величины и предопределяет необходимость замены катализатора. Снижение содержания углеводородов в исходных кислотах позволит не только улучшить качество спиртов, но и значительно увеличить срок службы катализатора. [c.183]

    Пресная и сточная вода, закачиваемая в продуктивные пласты Кулешовского месторождения, отличается друг от друга по физико-химической и качественной характеристикам. Следовательно, вполне закономерно ожидать, что работа нагнетательных скважин в период закачки пресной воды будет отличаться от их работы в последующий период, когда в скважины нагнетается сточная вода. Выявлению высказанного предположения посвящается данная работа. [c.124]

    В отличие от других подразделов план научно-исследо-вательских работ включает темы исследований, как правило, не предназначенные для использования результатов в планируемом году, а рассчитанные на последующие периоды времени. Окончательные результаты научных работ не могут быть точно определены на стадии планирования, эффективность исследований может быть принята лишь приблизительно. [c.157]

    При расчетах удельное поляризационное сопротивление можно принимать для начального момента работы протектора 6,0— 15 для последующего периода 15—50 Ом-м . [c.229]

    В качестве примера, доказывающего существование перехода от низкотемпературного к высокотемпературному механизму окисления, можно привести аномальный температурный коэффициент скорости окисления, наблюдаемый в переходном интервале температур. При температурах ниже примерно 325° С скорость окисления увеличивается с повышением температуры, но выше 325° С начинается область, в которой с дальнейшим повышением температуры скорость реакции снижается и проходит через минимум, обычно лежащий в интервале 350—450° С. При более высоких температурах скорости окисления снова возрастают. Существование области с отрицательным коэффициентом скорости было впервые обнаружено [141] в работах по окислению пропана. В исследованиях последующего периода это было установлено для всех углеводородов, способных к низкотемпературному окислению. [c.191]

    Учение о химическом равновесии получило термодинамическую основу в работах Вант-Гоффа, Гельмгольца, Потылицина, Горст-мана в 70—80 годах (уравнения изотермы химической реакции, уравнение изобары и изохоры реакции и др.). В то же время Гиббсом были разработаны общая термодинамическая теория равновесий и система термодинамических функций, которые в последующий период послужили основой термодинамики химических реакций. [c.17]

    В связи с открытием и разработкой стереоспецифических катализаторов были проведены обширные исследования по использованию различных диенов и алкенов в качестве сырья для производства новых синтетических каучуков и пластмасс. Одним из наиболее интересных продуктов этого типа является г цс-1,4-полиизопрен, весьма близкий по своему строению и свойствам к натуральному каучуку. Опубликован обзор работ начального периода в этой области [109] в последующем были опубликованы и многочисленные дополнительные работы [И, 12, 24, 30, 34, 45, 126, 142, 166, 211, 240]. [c.198]

    Анализ возникающих при работе цилиндро-поршневой группы дефектов и вызывающих их причин, связанных в основном с приработкой, позволяет обоснованно наметить мероприятия по резкому улучшению процесса приработки и устранению дефектов, возникающих как в период начальной работы при обкатке двигателя, так и в последующий период его эксплуатации, повысить срок службы и надежность работы двигателя. [c.133]

    Газы воздуха, растворенные в подвижной фазе, могут стать причиной нарушений работы насосов и детекторов. Так, в период заполнения в рабочей камере насоса возникает разрежение, что способствует выделению пузырьков газа. При последующем периоде нагнетания они препятствуют работе клапанов насоса, и фактическая подача растворителя оказывается меньше заданной. Кроме того, резко возрастают пульсации потока подвижной фазы. Помимо этой части прибора выделение газов возможно и в детекторе при быстром переходе подвижной фазы из колонки, где давление повышено, к ячейке, где оно близко к атмосферному. Пузырьки накапливаются в ячейке, их рост и периодическое вымывание из нее обычно приводят к появлению на диаграммной ленте зигзагообразной линии. В связи с этим дегазацию подвижных фаз можно считать крайне желательной. [c.185]


    Подавляющая часть исследований, проводимых в настоящее время во всех областях органической химии, связана с синтезом, поэтому здесь уместно кратко остановиться на том влиянии, которое оказывает на синтез химия природных соединений. В особенности заслуживает дальнейшего развития концепция синтеза по биогенетическому типу или синтеза по биогенетическому образцу. Для химика-органика, если за начало отсчета в этой области взять работы Робинсона по синтезу тропинона [2] в качестве чистой идеи, то последующий период созревания , если можно так выразиться, был сравнительно долгим и небогатым событиями, поскольку идеи ранних лет лишь сравнительно недавно стали приносить ожидаемые плоды. [c.16]

    В П1—IV кварталах 1964 года был проведен комплекс промышленных экспериментов на установках 43-102 ордена Ленина Уфимского НПЗ по подбору оптимальных технологических параметров режима процесса деструктивной сероочистки (ДЕСО) высокосернистых дизельных фракций. В последующий период установка 43-102 была переведена полностью на работу по новой для нее технологии. Было установлено, что при поддер- [c.11]

    Как видно из табл. 4, степень обессеривания целевого продукта в последующий период работы установки, после стабилизации технологии, находится уже на уров не 50%, тем самым обеспечивается достижение основной цели — приготовления из высокосернистых дизельных фракций товарного дизельного топлива массового сорта с содержанием серы 1%. [c.13]

    Рассмотрим систему самозапуска импульсного генератора в течение двух периодов запуска. Работа схемы в последующие периоды аналогична. [c.126]

    И повреждения канализационного трубопровода.) Воздух нагнетается до тех пор, пока внутреннее давление не поднимется приблизительно до 28 кПа. В течение промежутка времени, когда испытуемая система находится в стабилизированном состоянии, необходимо обследовать все пробки для обнаружения утечки воздуха. Определение герметичности начинают проводить после снижения давления до исходного значения, равного 24 кПа. Далее регистрируют падение давления в последующий период испытания, продолжительность которого вычисляют по формулам (10.3) или (10.4). Если во время проведения испытания падение давления составит более 7 кПа, трубопровод считают непригодным к работе. И наоборот, если в заданный период падение давления не превысит 7 кПа, то результаты испытания считаются удовлетворительными, а само испытание завершенным. [c.276]

    Большой расход присадки на нейтрализацию 802 и 50з в первые часы работы двигателя подтверждается также заметным снижением зольности масла в первые 15 ч (рис. 5). Последующий период работы двигателя характеризуется постепенным повышением зольности картерного масла за счет накопления в нем продуктов износа и других несгораемых примесей, в том числе продуктов взаимодействия отработанной присадки. Эта картина выражена кривой зольности масла при работе двигателя на высокосернистом топливе (рис. 5, кривая 3). [c.637]

    ПО высоте реакционной зоны (рис. 48) показывают, что интенсивное образование бензина происходит в верхнем слое катализатора высотой 900—1000 мм. От начала контакта катализатора с сырьем вверху реакционной зоны на прохождение пути длиной 1000 мм в реакторе затрачивается 10 мин, т. е. длительность работы катализатора составляла 10 мин. За это время сырье почти полностью превращается в конечные продукты. В последующий период компоненты тяжелого газойля почти не крекируются, а бензин частично расщепляется на газ и кокс. [c.157]

    Для выяснения природы смешанных кристаллов большое значение имеют работы, связанные с изучением процесса роста монокристаллов. Применение радиоактивных индикаторов оказывается здесь особенно целесообразным, так как с их помощью можно следить за распределением примесей в кристалле как в процессе роста, так и по его окончании, а также в последующий период (во время отжига), [c.82]

    В первый и во второй режимы работы в горелки подавали только рециркуляционный газ, а воздух не подавали совсем. Содержание кислорода в рециркуляционном газе составляло 12—13%. Однако ввиду значительного непостоянства содержания кислорода в рециркуляционном газе, особенно при остановке и включении сушилки, при сжигании мазута возникали осложнения. Поэтому в последующие периоды в горелки подавали рециркуляционный газ и воздух. [c.371]

    Исследователям давно было известно из лабораторной практики, что все алюмо-хромовые катализаторы в первые минуты дегидрирования имеют более низкую активность, чем в последующий период. Это свойство учитывается при проведении исследовательских работ после каждой регенерации катализатор в течение 5—10 мин продувается соответствующим углеводородом, и только после такой продувки начинается собственно опыт. [c.44]

    Хромовые катализаторы на алюмоокисном носителе в первые минуты дегидрирования имеют более низкую активность, чем в последующий период. Этот нестационарный режим работы катализатора подробно изучен Тюряевым [20]. [c.218]

    Первоначальным этапом любого вида планирования является анализ предшествующего развития отрасли и достигнутого уровня. Это большой и очень ответственный этап работы, от которого завиаит качество составления всех плановых заданий. Эту работу проводят вое звшья — начиная от предприятия до цент1ральных плановых органов. Важно, чтобы при составлении планов на следующий период в их расчеты были положены достоверные исходные цифры, были учтены основные закономерности развития, которые уже сложились в П1ромышл нности. В результате анализа выявляются закономерные явления и случайные, которые не должны учитываться при планировании развития отрасли в последующий период. [c.145]

    Особенно интенсивная работа в области инсектицидов развернулась во время второй мировой войны и в последующий период, после открытия в 1939 г. Мюллером инсектицидных свойств дихлордифе-н и л т р и X л о р э т а н а. Это соединение содержится в качестве активного компонента в препаратах ДДТ . [c.521]

    Н. Н. Семенов рассмотрел основные вехи из истории учения о химическом процессе и обратил внимание на то резкое различие, которое существовало между первым периодом развития формальной. оимичеокой кинетики, когда химики искусственно ограничивали поле своих исследований изучением реакций, подчиняющихся простым закономерностям , и последующими периодами, которые характеризовались включением в орбиту исследований все новых термодинамических, гидродинаМ1ических и кинетических факторов, таких, как влияние стенки реактора, примесей, теплоты от экзотермических реа кций, — словом всего того, что отличает реальные процессы от их приближенных идеальных моделей. Нобелевскую лекцию Н. Н. Семенов закончил выводами, подчеркивающими значение исследований в области учения о химическом процессе для развития химической технологии, в частности, для совершенствования способов химической переработки неф пи — окисления и крекинга углеводородов, дегидрогенизации, получения полимеров. Я убежден, — заявил он в заключение, — что необходимо развивать и ускорять работу по изучению механизма различных типов химических реакций. Вряд ли без этого можно существенно обогатить Х1имиче0кую технологию, а также добиться решающих успехов в биологии. Естественно, что на этом пути стоят огромные трудности. Химический процесс есть то основное явление, которое отличает химию от физики, делает первую более сложной наукой. Создание [c.147]

    Рассмотренные выше общие закономерности и методы ректификации бинарных смесей распространяются также на многокомпонентные смеси, которые значительно чаще встречаются в химической промышленности. Особо подчеркнем, что ректификация тех и других смесей осуществляется в одних и тех же аппаратах (ректификационных колоннах). Прн периодической ректификации многокомпонентной смеси полностью сохраняется установка, состоящая из одной колонны, снабженной дистилляционным кубом и конденсатором. Работая с непрерывным увеличением флегмовых чисел, можно в первый период отобрать в виде дистиллята наиболее летучий компонент смеси, а в последующие периоды — вышеки-пящне компоненты, получив наименее летучий компонент в кубовом остатке. Разумеется, поскольку в парах, образующихся даже при частичном испарении многокомпонентной жидкой смеси, содержатся все ее компоненты, то они будут присутствовать также во всех дистиллятах, в составе которых может преобладать один. [c.543]

    Поскольку растворенные в воде полиоксиметиленгидраты являются крайне непрочными соединениями, выделение их в чистом виде — весьма сложная задача. Правда, Штаудингер в упоминавшихся выше работах 30-х годов сообщил о выделении им простейших полиоксиметиленов из водных растворов дробной экстракцией смешанных растворителем ацетон — петролейный эфир [1]. Однако доказательства того, что в ходе этих экспериментов были выделены именно индивидуальные оксиметиленгидраты, представляются не вполне достаточными, тем более, что воспроизвести наблюдение Штаудингера в последующий период времени никому не удалось. В табл. 22 суммированы данные разных авторов о физико-химических свойствах простейших полиоксиметиленгидратов, многие из которых получены на основе косвенных наблюдений. Например, в работе [226] значение плотности и вязкости оксиметиленгидратов с числом 3—4 были найдены на основе брутто-измерений с учетом рис. 33. [c.92]

    До 1911 г. катализ в работах Зелинского играл в основном служебную роль вапросов, относящихся к выя1снению механизма каталитических реакций или причин специфического действия катализаторо1в, почти не ставилось. В исследованиях же последующего периода явления катализа сами по себе становятся объектом изучения. В этом состоит второе отличие начальных и последующих каталитических работ Зелинского, гранью между которыми были ра боты 1911—1913 гг. [c.81]

    Настоящая работа имеет своей целью анализ основных понятий и иостулатов классической теории строения молекул и ряда понятий и постулатов, внесенных в литературу по теории строения молекул в последующий период, с точки зрения квантовой механики и современных экспериментальных данных. В настоящей работе рассмотрены содержание, обоснованность и границы приложимости с точки зрения квантовой механики основных понятий классической теории химического строения таких, как химическая частица, химическая связь, валентность, формула химического строения и некоторых других. [c.3]

    Необходимость быстрейшего ввода в эксплуатацию промышленных предприятий в годы войны и ироведеиня больших работ по восстановлению разрушенных городов, населенных мест и иромышлеиных нредириятий в последующий период создали значительный разрыв в сроках строительства и пуска самих промышленных предприятий и строительства их канализаций с очистными сооружениями. Вместе с этим увеличился сброс сточных вод иро-мышленных предприятий в водоемы страны. Промышленные сточные воды стали занимать в загрязнении водоемов первенствующее значение, серьезно нарушая санитарный режим водоемов и водопользование из них. [c.22]

    Когда стал известен способ выделения алкалоидов из растений, последовал период, в точение которого были открыты один за другим многочисленные алкалоиды. Замечательны лионерские работы Пельтье в сотрудничестве с Каванту и другими учениками. Они выделили стрихнин и вератрин (1818 г. , бруцин (1819 г.), хинин, цинхонин и колхицин (1820 г.), нарцеин (1832 г.) и тебаин (1835 г.). С тех пор открытие новых алкалоидов в растениях непрерывно продолжается вплоть до настоящего времени. [c.954]

    В последнее время вновь приобрел большую актуальность вопрос о возможности прямого участия кислородных ионов решетки 0 в окислительном катализе на окислах. Это имеет значение также и для переходных металлов, так как в условиях окислительного катализа они обычно покрыты тонкими оксидными пленками. Прямое участие кислорода катализатора в окислительном катализе принималось во многих старых работах, рассматривавших такой катализ как попеременное восстановление и новое окисление катализатора. Долгое время такое представление оставалось преобладающим в каталитической литературе. За этим последовал период преобладания адсорбционных представлений, согласно которым окисление осуществляется адсорбированным кислородом, и прежняя точка зрения сохранилась в немногих случаях, в частности для окислительного катализа на окислах ванадия. Применительно к окислению окиси углерода в СО на МпОа вопрос об относительном участии решеточного и адсорбированного кислорода исследовался Ройтером [8] с использованием катализирующего окисла MnOj, меченного 0 . Эти авторы пришли к выводу об отсутствии заметного содержания кислорода катализатора в СОз и о неприменимости схем с чередующимся восстановлением и окислением катализатора. Убедительность этого вывода оспаривалась другими авторами [9]. Гипотеза о прямом участии кислорода катализатора в окислении в последнее время вновь прирбрела много сторонников в связи с результатами более детального раздельного изучения взаимодействия окисных катализаторов с окисляемыми веществами и кислородом и с более детальным исследованием скоростей поэтапно проводимого окисления. Особенно большую роль при этом сыграло изучение кинетики и механизма окислительного дегидрирования олефинов на смешанных оксидных висмут-молибденовых катализаторах, промотированных железо-хромовых и других. Одним из первых Захтлер [6] выдвинул точку зрения о том, что началом окислительного процесса является восстановление 0 -ионов поверхности окислов водородом из молекул углеводорода в ОН-группы с последующим отщеплением одной молекулы воды из этих двух ионов и образованием в конечном виде одной кислородной вакансии, способной вновь превращаться в 0 или реагировать с кислородом из газовой фазы (см. также [10]). Серьезным доводом в пользу этого является способность соответствующих активных оксидных систем осуществлять полностью процессы окислительного дегидрирования без введения газообразного кислорода, за счет кислорода твердой фазы. Подобный факт наблюдался и изучался рядом авторов и послужил одной из отправных точек в развитии современной теории окислительного дегидрирования. Особенно хороша это явление наблюдается при изучении взаимодействия олефина с окисны- [c.273]

    На время обработки теплиц и в последующий период ожидания работники переводятся на другие работы. Работники вспомогательных служб, обслуживающие оборудование теплиц (стекольщики, сантехники, электрики, операторы КИПов и др ) свою работу строят в соответствии с режимом труда мастеров тепличного производства, Продолжительностн их внутрисменных перерывов ( производственных пауз ) на отдых должна составлять 4,0 % (20 мин) от оперативного времени смены. [c.124]

    При индивидуальном приводе вальцев мощность электромотора должна выбираться по максимальной нагрузке, могущей возникнуть при обработке материала на вальцах. Резкое повышение нагрузки на электромотор возникает в начальный период обработки каучука на вальцах и при введении в каучук усилителей (газовая сажа и др.), что обусловливается повышенным расходом электроэнергии на обработку материала (см. диаграммы расхода энергии, приведенные на рис. 35 и 36). В последующий период цикла обработки материала на вальцах нагрузка на электромотор начинает падать и постепенно выравнивается до некоторой средней величины. Для того чтобы обеспечить работу вальцев с индивидуальным приводом в периоды максимального расхода электроэнергии без перегрузки электромотора, последний должен быть установлен повышенной мощности, примерно в 1,5 раза выше средней мощности, необходимой для работы вальцев. Эта завышенная мощность электромотора вальцев с индивидуальным приводом в последующие периоды обработки материала не будет использована, и электромотор будет работать с низким os <р. В связи с этим вальцы с индивидуальным приводом применяются в резиновом производстве довольно редко. [c.121]


Смотреть страницы где упоминается термин Работы последующего периода: [c.9]    [c.135]    [c.79]    [c.29]    [c.226]    [c.229]    [c.154]    [c.402]    [c.14]    [c.118]    [c.156]   
Смотреть главы в:

Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности Книга 1 -> Работы последующего периода




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Последующие работы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте