Хлор аминобензойная кислота

Нитро-2-аминобензойную кислоту получают действием хлорной извести и едкого натра на 4-нитрофталимид из 4-нитроизатина путем окисления и гидролиза , а также действием аммиака на 2-хлор-4-нитро бензойную кислоту в присутствии медного катализатора . [c.802]

Хлор-5-аминобензойная кислота 169, 589 [c.1626]

При проведении реакции замещения хлора в о-хлорбензойной кислоте с помощью амида натрия в жидком аммиаке в присутствии ацетонитрила получено лишь 10—20 % смеси о- и л -аминобензойных кислот п свыше 70 % л-НООССбН4СН2СК. Объясните эти результаты. [c.199]

Из антраниловой,. кислоты получают 2-аминобензойную, 3,5-ди-хлорбензойную и 5-хлор-2-аминобензойную кислоты. Из хлоргидрата антраниловой кислоты получают исключительно 3,5-ди-хлор--2-аминобензойную кислоту (нагревание с небольшим количеством бензола на водяной бане) [c.717]

Основная масса тела бактерий состоит из воды (до 85%). Сухое вещество бактерий содержит главным образом белок (до 80%), а также углеводы, жиры (количество последних варьирует в широких пределах), минеральные элементы или зольные вещества — калий, кальций, фосфор, серу, магний, натрий, хлор, железо и т. д. Питание бактерий осуществляется проникновением питательных веществ через всю поверхность бактериальной клетки. Вода и растворимые в ней вещества усваиваются клеткой непосредственно, поступая в нее под действием осмотических сил, а растворимые в жирах предварительно подвергаются воздействию.бактериальных ферментов, которые являются высоко дифференцированными катализаторами [99]. Для нормального роста и размножения бактерий им необходимы в основном вода, углерод, азот, фосфор, калий, железо, магний и другие минеральные вещества, а также витамины В1, Вг, В3, /г-аминобензойная кислота и другие органические соединения. [c.46]

Хлор-З-аминобензойная кислота Ф1, 151 Ф2, 151. [c.99]

Дихлорнитро- бензол 3,4-Дихлоранилин Р1 (1%)—MgO (0,1 — 1%), на угле (саже) 35 бар, 40—50° С, затем 90—95° С. Выход 97%. Аналогично получают 4-хлор-2-аминотолуол (96%), 2-хлор-4-аминотолуол (94,5%), 2,5-ди-хлоранилин (49,5%), о-хлоранилин (94,0%), л-хлоранилин (97,0%), л-броманилин (59,5%), 2-хлор-л-фенилендиамин, 4-хлор-2-аминоанизол, 2-хлор-4-аминобензойную кислоту, 6-хлор-2-ами-нобензойную кислоту, Ма-соль 4-хлор-З-нитро-бензосульфокислоты (96%) [1463] [c.406]

Хлор-2-аминобензойная кислота [c.136]

При пропускании хлора в раствор антраниловой кислоты в ледяной уксусной кислсте, наряду с незначительными количествами 2,4,6-трихлоранилина, с выходом в 75% теории образуется 3, 5-дихлор-2-аминобснзойная кислота. Но при аналогичной обработке 4-аминобензойной кислоты вследствие образования значительно больших количеств 2,4,6-трихлоранилина 3,5-дихлор-4-аминобензойная кислота получается с выходом только 35% ч . [c.316]

Хлор-о-аминобензойная кислота 1059 [c.1626]

Хлор-5-аминобензойная кислота 169, [c.1626]

При хлорировании бензойной кислоты получается главным образом л-хлор-бензойная кислота. Однако метод прямого галогенирования дает обычно нечистое вещество. Получается трудно разделимая смесь моно- и полигалогенза-мещенных кислот. Чистые галогенбензойные кислоты получаются диазореак-цией из аминобензойных кислот (стр. 419). [c.443]

При хлорировании бензойной кислоты получается главным образом я-хлор-бензойная кислота. Однако метод прямого галогенирования дает обычно трудно разделимую смесь моно- и полигалогенозамещенных кислот. Чистые галогенобен-аойные кислоты получают диазореакцией из аминобензойных кислот, [c.402]

Примечание. Раствор препарата проверяют на наличие хлор-иона по реакции с AgNOa. В случае образования мути или осадка (что свидетельствует о загрязнении препарата НС1) в отдельной пробе определяют аргентометрическим путем содергкание НС1. Из полученного значения процентного содержания пара-аминобензойной кислоты (х) вычитают примесь в процентах НС1 [c.210]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о-,ж-,п-толуидр[ны, ж-ксилидин, о- и л-хлор- и броманилины, о- и п-анизидины, о- и -фенетедины, альфа- и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реа1сция имеет общий, а не частный характер. [c.194]

Химические свойства этиленхлоргидрина типичны для всего класса а-га-лоидгидринов. Все эти соединения обладают высокой реакционной способностью, которую следует приписать главным образом подвижности галоидного атома в этих веществах. На реакционную способность атома хлора не оказывает большого влияния этерификация гидроксильной группы. Этим фактом пользуются в процессе приготовления новокаина действием диэтилам ина на эфир р-аминобензойной кислоты. Если хлорный атом и гидроксильная группа и хлор-гидрине разделены одна от другой одной или большим количеством групп СНз, то реакционная способность галоидного атома снижается приблизительно до размеров активности последнего в алкилхлоридах. [c.537]

О, п- И л-Изомеры хлор- бензойной, нитробен-зойной и аминобензойной кислот [c.158]

Результаты, полученные в работе [53Й при исследовании ингибирующего наводороживание действия анилина, о-толуидина и -к-аминобензойной кислоты, находятся в соответствии с данными о действии этих веществ на коррозию мягкой стали в кислой среде [532]. Найденное нами увеличение ингибирующего наводороживание действия в ряду анилин < о-толуидин < -толуидин < -хлоранилин соответствует увеличению плотностп электронов около атома азота, определенной в работе [534] с помощью магнитного резонанса высокого разрешения. Наибольшая плотность электронов около атома азота аминогруппы была установлена у /г-толу-идина в результате изменения л-электронной структуры молекулы при введении метильной группы в пара-положение. Хлор в пара-положении увеличивает плотность электронов в аминогруппе в результате резонансного взаимодействия, это проявляется в сдвиге линии протона амина в сторону более высокого [c.201]

Исходными продуктами для получения диазоаминосоединения служат о-хлор анилин (азоа(МЯн желтый О) и 4-сульфо-2-аминобензойная кислота. [c.259]

Замещенные бензойные кислоты. Галоидбензойные кислоты обыкновенно получают окислением галоидозамещенных гомологов бензола (например, окислением о-хлортолуола получается о-хлор-бензойная кислота С1СеН4—СООН) или из аминобензойных кислот диазореакциями. [c.293]

Лак бордо СМ —представляет собой марганцевую соль, получаемую на основе 2-хлор-5-аминобензойной кислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты [c.389]

В приведенных формулах ароматические ядра могут содержать алкильную, алкокси- или нитрогруппу. Молекулярная масса таких пигментов может достигать 900—1100. Например, для того чтобы получить пигмент типа VI, диазотируют 4-хлор-З-аминобензойную кислоту и затем сочетают с ацетоацетарилидом. Полученный моноазокраситель отфильтровывают, промывают, сушат и загружают в хлорбензол. Образовавшуюся суспензию нагревают и обрабатывают хлористым тионилом при кипении реакционной смеси. Затем фильтруют полученный хлорангидрид карбоновой кислоты, промывают и после сушки суспендируют в хлорбензоле, содержащем [c.309]

Хлор-З-аминобензойная кислота может также использоваться для получения пигмента типа УП. Для этого ее диазотируют и затем сочетают 2 моль соли диазония с 1 моль Азокомпоненты 5 (С1) или чаше с замещенным 1,4-бис (ацетоацетил) фенилендиа-мином (2,5-диметил-, 2-метил-5-хлор- или 2,5-дихлорпроизвод-ными). Образовавшийся дисазокраситель отделяют и обрабатывают хлористым тионилом, а хлорангидрид карбоновой кислоты вводят в реакцию, например, с хлортолуидином [65]. К пигментам типа VII относятся Хромофталевые желтые ОК, 30 и 60. [c.310]

Окисление л-нитротолуола бихроматом натрия и 50% серной кислотой на кипу дает л-нитробензойную кислоту (т. пл. 238°) с 85% выходом. 337 в технике она получается с 94% выходом при прибавлении 76%> раствора бихромата натрия (9 частей) и раствора л-нитротолуола (3,2 части) в 96% серной кислоте (9,4 части) к 52% серной кислоте (6,5 части) при 70°. Смесь перемещивают при 80 " в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. л-Аминобензойная кислота (т. пл. 187°), получаемая с 97% выходом при восстановлении л-нитробензойной кислоты железом в соляной кислоте, обладает интересными сложными физиологическими свойствами, которые ныне щироко изучаются. Этил-л-аминобензоат является дещевым местным анестезирующим средством (бензокаин). Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. зз8 Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л/-нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. ззэ 3,5-Динитробензойная кислота (т. пл. 204—205°), получаемая динитрацией бензойной кислоты, применяется для характеристики спиртов, которые при нагревании с хлор- [c.168]

Так как диазотированная 5-аминосалициловая кислота и (I) плохо сочетаются, для получения этого красителя исходят из диазотированной 2-хлор-5-аминобензойной кислоты и (I), затем заменяют хлор гидроксилом, нагревая с раствором едкого натра и медью. Другими ценными красителями этого типа являются Хромовый прочно-желтый RR (IG) (2,5-дихлоранилин-4-сульфокислота-> 1) Эриохром фосфин R (Рихард, 1909) (Gy I 157) 4-нитроанилин- [c.589]

Физиологическая активность ароматических кислот детально изучена на растениях. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и 6, активны также кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-трихлор-, 2-метокси-3,6-дихлор-, 2,5-ди-хлор-З-нитро- и 2,5-дихлор-З-аминобензойные кислоты. Высокой активностью обладает также 2-бром-3,5-дихлорбензойная кислота. Под действием 2,3,5-трииодбензойной кислоты происходит изменение формы листьев различных растений, для некоторых культур она является дефолиантом. Аналогичные свойства проявляют некоторые другие тригалогенбензойные кислоты, содержащие иод в положении 3. Гербицидными свойствами обладают также тетра-замещенные бензойные кислоты, но действие их менее избирательно. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология