Нафталин азеотропные смеси

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

При ректификации очищ,енной нафталиновой фракции оставшиеся примеси также ведут себя по-разному Тионафтен, образу-ЮЩ.ИЙ с нафталином азеотропную смесь, практически не выделяется Температура кипения нафталина 217,96 °С, а тионафтена 219,9 С, т е А/ = 1,9" Поэтому при ректификации снова единственно трудноудаляемой примесью остается тионафген [c.350]

Если избыточный бензол отгонять из реакционного раствора при помощи водяного пара, то отгонку бензола можно проводить при более низких температурах (образуется азеотропная смесь бензол—вода) кроме того, уносятся пахучие примеси , так как водяной пар в какой-то мере дегидрохлори-рует образовавшиеся гептахлорциклогексан и высокохлорированные соединения . Для уменьшения запаха рекомендуется получать гексахлоран в присутствии различных катализаторов, например, ртутных соединений , четырехвалентных соединений свинца, олова, германия и титана , нафталина , в присутствии щелочи при низких тeмпepaтypax в среде инертных растворителей (30% бензола, 70% четыреххлористого углерода) при температуре значительно ниже нуля . [c.124]

Довольно разнообразен круг растворителей, используемых различными исследователями в качестве среды при ноликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами. К ним относятся и такие низкокипящи соединения, как ацетон, хлороформ, диоксан, дихлорэтан, и такие высоко-кипящие, как совол (хлорированный дифенил, содержащий в молекуле приблизительно пять атмов хлора), а-хлорнафталин, дитолилметан, динил (азеотропная смесь дифенила и дифенилоксида), бензофенон, дифенилоксид, нафталин и другие [1,5,6,8, 10—20, 40—47]. [c.526]

II присутствии ундеканола показывает, что при азеотропной ректификации имеет значение также давление перегонки. Оптимальное разделение в этом случае происходит нри давлении 200— 300 мм рт. ст. В качестве остатка получают чистый сс-метилнафта-лин, дистиллат представляет смесь, содержащую 80% -метил-нафталина [22]. [c.338]

ГЛИЦЕРИН (от греч. 1укег6з-сладкий) (1,2,3-пропан-триол) СН ОНСНОНСНгОН, мол. м. 92,09 бесцв. вязкая жидкость сладкого вкуса без запаха т. пл. 17,9 С, т. кип. 290°С (со слабым разложением) 3 1,260, 1,4740 П 1450 мПа-с (20°С), 280 мПа-с (40°С) у 63 мН/м (20°С) АН° 18,49 Дж/моль, ДН ,п 76,13 Дж/моль (195 °С), ДЯ°5р — 659,76 Дж/моль 5 98 204,89 ДжДмоль К). Смешивается в любых соотношениях с водой, этанолом, метанолом, ацетоном, не раств. в хлороформе и эфире, раств. в их смесях с этанолом. Поглощает влагу из воздуха (до 40% по массе). При смешении Г. с водой выделяется тепло и происходит контракция (уменьшение объема) глицерино-водные р-ры замерзают при низких т-рах, напр, смесь, содержащая 66,7% Г.,-при — 46,5 °С, Г. образует азеотропные смеси с нафталином, рядом его производных и нек-рыми др. соединениями. [c.585]

Б. Азеотропная этерификация. Смешивают 1 моль карбоновой кислоты (соответственно 0,5 моля дикарбоновой), 1,75 моля спирта (не обязательно-абсолютного), 5 г концентрированной серной, толуолсульфоновой, нафталин-сульфоновой кислоты или ионообменной смолы в Н-форме, например вофа-тйта KPS (подготовку смолы см. в разд, Е), и 100 мл хлороформа или тетрахлороуглерода.. Смесь кипятят с обратным холодильником и водоотделителем, пока не прекратится выделение воды. [c.86]

Смесь хлоруксусной кислоты (37,6 г) и раствора хлорного железа (0,585 г раствор содержит 24 г Fe в литре) нагревают при 150—160 °С в течение 5 ч. Прибавляют нафталин (51 г) и нагревают до 190—195 °С. Во время нагревания отгоняют воду, лучше в виде азеотропной смеси с бензолом или три-хло рэтиленом. Начинается реакция с выделением НС1 и температура повышается до 200—210 °С. Через 30 ч реакция заканчивается и горячую реакционную массу выливают в суспензию окиси магния (18—20 г) в воде (500— 800 мл). Осадок отделяют декантацией и фильтрованием. Раствор натриевой соли а-нафтилуксусной кислоты подкисляют соляной кислотой. Свободную кислоту, выпавшую в виде тонких, почти белых игл центрифугируют, промывают водой и сушат в вакууме. Выход 40 г. [c.576]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]

Опыты проводили при сильном перемешивании в стеклянной колбе с обратным парциальным холодильником, позволяющим выводить реакционную воду (в виде азеотропной смеси с растворителем). В качестве растворителя использовали смесь изо.меров дихлорбензола или трн.-слорбензола. В колбу загружали 2,6-диметил-нафталин (или другой изомер), 0,5—10% селенистого ангидрида или 0,35—0,7% металлического селена в пересчете на окисляемый углеводород, 6—20-кратное количество растворителя по отношению к углеводороду и продували окислами азота при 180—210°С. Опыты продолжали до перегиба кинетической кривой натопления кислот, определяемых потенциометрическим титрованием проб после удаления растворителя и металлического селена. Растворитель из анализируемых проб удаляли отгонкой под вакуумом, а металлический селен — растворением сухого остатка в диметилформамиде и последующей фильтрацией. Остаток после удаления ди.метилформ-амида и осушки до постоянной. массы анализировали яа содержание кислот потенциометрическим титрованием 0,1 и. водным раствором едкого кали. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология