Гидролиз лактидов

Отношение оксикислот к нагреванию. Гидролиз лактидов и лактонов. TeтpaJ адрический атом углерода. Оптическая изомерия молочной кислоты. Асимметрический атом углерода. Антиподы, рацематы, плоскополяризованный свет. Проекционные формулы Фишера. Причины образования рацематов при возникновении асимметрического атома углерода. Абсолютный и частичный асимметрический синтез. Винные кислоты. Мезоформы. Способы разделения рацематов. Диастереомеры. [c.251]

Лактиды гидролизуются с образованием двух молекул исходной оксикислоты. [c.195]

ПМК - алифатический полиэфир, который получают поликонденсацией молочной кислоты или полимеризацией циклического димерного лактида. ПМК легко разлагается в природных условиях или гидролизуется до молочной кислоты, которая может быть вновь превращена в полимер. Пленки [c.304]

У. Какой тип соединения образуется при нагревании продукта гидролиза бутиролактона в кислой среде а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота [c.182]

Задание 10.8. Напишиге схему реакции щелочного гидролиза лактида. [c.320]

Лактиды и дикетопиперазины представляют собой со ственно циклические сложные эфиры или амиды в условия лотного или основного катализа они способны к гидролиз дущему к исходным а-гидрокси- или а-аминокислотам. [c.242]

Лактиды — кристаллические вещества. При кипячении с водой в присутствии кислот или щелочей они гидролизуются с образованием исходных кислот. [c.413]

Некоторые соединения с атомами кислорода или азота в цикле уже встречались в предыдущих разделах, эго — циклические ангидриды (см. 8.2.2), циклические сложные эфиры (лактиды и лактоны, см. 10.1.3.3), циклические амиды (дикетопиперазины и лактамы, см. 11.1 3). Однако эти вещества легко вступают в реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла, например подвергаются гидролизу. Поэтому они не являются истинными гетероциклическими соединениями, для которых характерна высокая прочность цикла. [c.350]

Как все сложные эфиры, лактиды легко гидролизуются при нагревании с кислотами, образуя исходные оксикислоты. [c.304]

В подтверждение того, что реакция полимеризации циклических эфиров протекает через стадию омыления, следует указать на то, что имеется параллелизм между способностью к полимеризации и способностью к гидролизу циклических эфиров. Константа гидролиза для гликолида равна для первой стадии 0,0179 и для второй стадии 0,119, а для лактида — [c.182]

Как видно из реакции образования, лактиды являются сложными эфирами. От ранее изученных сложных эфиров они отличаются тем, что образуются из двух молекул соединений, имеющих одновременно кислотные и спиртовые группы, а также тем, что содержат в молекулах шестичленные циклы. Как все сложные эфиры, лактиды легко гидролизуются при нагревании с кислотами с образованием исходных оксикислот. [c.204]

Такие превращения а-оксикислот были впервые замечены при изучении свойств молочной кислоты. Полученный при этом диэфир был назван лактидом термин этот стал впоследствии родовым для всех кольчатых диэфиров, образующихся из различных а-оксикислот. Лактиды могут при нагревании с водой гидролизоваться, размыкая вначале кольцо с образованием моноэфира (е), гидролизующегося в конечном итоге с образованием двух молекул а-окснкислоты (д). [c.365]

Ш. Укажите типы соединений, об-разупцихся при нагревании продуктов гидролиза мета-цина 1) оксикислоты, 2) оксиамина. а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота г. Третичный амин д. Непредельный спирт е. Альдегид ж. Кетон [c.232]

В кислой среде лактиды гидролизуются в исходные а-оксикиелоты. р-Оксикислоты при нагревании легко отщепляют воду и образуют сс,р-непредельные кислоты [c.404]

При гидролизе дибром-1,4-диоксана, полученного прямым бромированием, не выделено ни гликолевого альдегида (из возможного 2,5-производного), ни органических кислот или лактидов (из возможного 2,2-производного). Из гидролизата выделен с почти количественным выходом глиоксаль (в виде п-нитрофенилозазона), образовавшийся из 2,3-дизамещенного производного, [c.18]

Гидролиз лактонов и лактидов. Гидролизом можнс получить соответствующие оксикислоты [c.412]

О. сравнительно легко отщепляют воду, при этом из а-О. образуются лактиды, из -O. — а, -непредельные к-ты, из у- и 6-0. — лактоны. Широко распространены в растит, мире нек-рые, напр, лимонная в яблочная к-ты, играют важную роль в биохим. процессах, происходящих в живых организмах. Получ. гидролиз галогензамещенных к-т присоединение Н2О к непредельным к-там действие HNOj на аминокислоты восст. кетокислот окисл. гликолей, оксиальдегидов гидролиз оксинитрилов с помощью Mg-и Zn-opr. соед. по р-ции Реформатского циангидриновый синтез. См., напр.. Молочная кислота, Рицинолевая кислота, Салициловая кислота, Яблочная кислота. [c.401]

Получение полиэфиров полимеризацией циклических эфиров. Синтез полиэфиров полимеризацией циклических эфиров основан на способности циклических соединений типа лактонов и лактидов размыкаться под действием гидролизующих агентов с образованием полимерной цепи, содержащей сложнозфирные связи. [c.19]

Гидролизом лактонов и лактидов (см. да чее) можно получить соответствующие оксикислоты [c.314]

Сравнение данных по гидролизу полигликолида [1] и сополимера гликолид-лактид в одинаковых условиях показывает, что константа скорости деструкции сополимера на три порядка выше, а энергия активации в полтора раза ниже, чем для полигликолида. Это объясняется их структурными особенностями. Известно [7], что полигликолид имеет очень плотную упаковку. Из-за пространственных затруднений, связанных с наличием метиль-ной группы в лактиде, упаковка сополимера менее плотная. Это проявляется как в среднечисловой молекулярной массе полигликолида (3,8-10 ) и сополимера (1,9-104), полученных в одинаковых условиях, так и в их плотности, которая для полигликолида и сополимера равна 1,7 и 1,55 соответственно [6]. [c.48]

Карозерс [5] изучил превращение циклических сложных эфиров, лактонов и лактидов в линейные полимеры. Он указал, что щестичленные циклические сложные эфиры особенно склонны к перегруппировке (сложноэфирному обмену), протекающей с образованием линейных полиэфиров, и легкость осуществления этой реакции связана с легкостью протекания гидролиза циклического сложного эфира [c.81]

На основании современной работы Чаттвея и Рея, повидимому, можно считать, что эти вещества представляют собой только отдельные стадии в образовании лактида кислоты. Найдено, что этот переход почти заканчивается при 150—165° (температура бани) и 10—20 мм давления. Выделяется приблизительно один мОль воды, и процесс постепенно прекращается при этой температуре. Лактиды нейтрализуются половинным количеством щелочи, нужной для нейтрализации исходной кислоты. Кроме того, основание постепенно гидролизуется во внутренний сложный эфир (лактид) [c.426]

Часть воды могла бы быть использована для осуществления гидролиза неизменившейся части лактида в винную кислоту, которая затем подверглась бы пиролизу в пировииоградную или муравьиную кислоту, как изложено выше. [c.430]

Известный в случае циклических сложных эфиров переход лактидов в полиэфиры а-оксикислот аналогичен превращению циклического амида глицина. Хотя дикетониперазин очень устойчив, но при 180° С и в присутствии воды он частично переходит в полиглицин [680, 681]. Реакция осложняется одновременно протекающим гидролизом. [c.98]