Карбоновые кислоты амины

При взаимодействии диэпоксидов с карбоновыми кислотами, аминами, фенолами, спиртами и другими соединениями, функциональные группы которых содержат подвижные атомы водорода, получаются полиэфиры или эпоксидные олигомеры [c.79]

Алифатические амины обладают приблизительно такой же основностью, как и аммиак, а ароматические амины значительно менее основны. Амины гораздо менее основны, чем гидроксил- или этилат-ион, но они существенно более сильные основания, чем спирты, простые и сложные эфиры и т. д., а также вода. Под действием водных минеральных или карбоновых кислот амины легко превращаются в соли водный раствор, содержащий гидроксил-ион, легко переводит соли обратно в свободные амины. Как и в случае карбоновых кислот, почти ни одна реакция аминов не происходит без превращения в соли и в свободные основания, и поэтому целесообразно рассмотреть свойства этих солей [c.687]

Пластификйторы вводятся в ПВС с целью увеличения эластичности полимера, а также снижения его температуры плавления, что позволяет исключить деструкцию ПВС при переработке его в изделия (листы, пленки, шланги). Пластификаторами являются, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен-,и бутиленгликоли, оксипропилированный глицерин и полиоксиэти-ловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, амины, производные мочевины, фосфорная кислота, ее эфиры и другие полярные соединения. [c.115]

Ацилирование аминов карбоновыми кислотами. Амино-де-гидроксилирование [c.155]

Способность карбоновых кислот, аминов, спиртов растворяться в воде обусловлена образованием водородных связей с ее молекулами. [c.105]

Уже результаты предварительных химических реакций на наличие ароматических свойств в данном соединении позволяют сделать некоторые предположения о химической характеристике этого класса органических соединений. Так, часто используют введение новых заместителей в ароматическое ядро или модифицируют имеющиеся заместители с целью получения новых продуктов, удобных для идентификации исследуемого соединения. Если в молекуле уже имеются подходящие заместители, то химик может обратиться к другим разделам этой главы, где описаны реакции этих групп (например, карбоновые кислоты, амины, анилины, сложные и простые эфиры, карбонильные соединения и т. д.). Кроме того, в этой книге имеются специальные обзоры реакций некоторых типов ароматических соединений (ароматиче- [c.281]

В качестве нуклеофильных реагентов в реакциях присоединения нитрилов, протекающих при участии кислот, используются вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты, амины, амидины и другие азотсодержащие основания, меркаптаны и др. При этом в результате присоединения к нитрильному атому углерода образуются новые связи С—О, С—Ы, С—5, С—С и др. (см. гл. 2—12) . [c.25]

Карбоновые кислоты Амины [c.279]

Установлено, что в синтетическом метаноле-сырце содержится более 50 органических соединений. Это — простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны, формали, ацетали, высшие спирты, карбоновые кислоты, амины. Общее содержание их в пересчете на органические соединения колеблется от 0,3 до 5,2% (масс.) в зависимости от качества сырья, применяемого катализатора и условий процесса (табл. 3.8). [c.96]

Известны и находят себе практическое применение многочисленные производные циклических углеводородов — галогенопроизводные, спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, амины и т. д. [c.359]

Аналогичными свойствами обладают и широко используемые в экологических анализах капиллярные колонки с полиэтиленгликолем 20 М, но поскольку эта НЖФ обладает значительной полярностью, то ее преимущественно применяют для разделения полярных примесей токсичных веществ (спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины, фенолы и др.). [c.91]

Карбоновая кислота Амин [c.234]

Корреляция частот ЯКР атомов галогенов с константами диссоциа ции карбоновых кислот, аминов и спиртов......... [c.4]

КОРРЕЛЯЦИЯ ЧАСТОТ ЯКР АТОМОВ ГАЛОГЕНОВ С КОНСТАНТАМИ ДИССОЦИАЦИИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АМИНОВ И СПИРТОВ [c.117]

Полиприсоединение представляет собой процесс образования макромолекул, происходящий в результате соединения би- или оли-гофункциональных реагирующих соединений и протекающий без выделения низкомолекулярных веществ. Таким образом полиприсоединение по своей схеме аналогично полимеризации. Однако так же как поликонденсация полиприсоединение является ступенчатым процессом, состоящим из отдельных независимых стадий. Связывание мономерных звеньев в этом случае происходит за счет передачи атома водорода на каждой стадии реакции, не наблюдающейся ни при полимеризации, ни при поликондеисации. Элементарный состав продуктов полиприсоединения соответствует составу исходных веществ. Примерами реакции поли присоединения являются реакции диэпоксидов с карбоновыми кислотами, аминами, фенолами, спиртами, а также реакции диизоцианатов с диолами. [c.79]

Не менее 85-90% таких ПАВ получают при взаимодействии этиленоксида со спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами, аминами и другими соединениями с реакционноспособными атомами водорода. [c.41]

TOB, карбоновых кислот, аминов и других веществ. Образование водородной связи протекает тем легче, чем более протонирован атом водорода у молекулы донора АН и чем выще акцепторная способность молекулы В. Например, в димере жирной кислоты осуществляется ван-дер-ваальсово ориентационное диполь-ное взаимодействие ( 4 кДж/моль) и образуется водородная связь (a 60 кДж/моль). [c.204]

Неионогенные ПАВ не диссоциируют в растворах на ионы. Неионогенные ПАВ получают путем ирпсоединекия этиленокснда к спиртам, карбоновым кислотам, аминам, алкилфенолам и другим соединениям. Например, оксиэтилированные алки.лспирты марки ОС синтезируют по реакции [c.289]

Свойство эпихлоргидрин раскрывать цикл под влиянием ди-и полифункциональных фенолов, спиртов, карбоновых кислот, аминов и других нуклеофильных реагентов попользуется для синтеза раз-личныхЬпоксндных мономеров и полимеров (смол) путем обработки получаемых хлоргидринов (R—СН—СН.,) щелочью. [c.85]

К электростатическим связям относят и связи между полярными молекулами. Типичным примером являются водородные связи (водородные мостики), которые встречаются в воде, спиртах, карбоновых кислотах, аминах, амидах и т. д. При этом не-сушие положительный заряд атомы водорода одной молекулы притягиваются к несущим отрицательный заряд атомам кислорода или азота другой молекулы. В качестве примера на рис. 7 показаны водородные связи в воде и карбоновых кислотах. Водородные связи изображают обычно точками. Эти связи могут быть и внутримолекулярными. Они играют важную роль в органической химии и биохимии, оказывая влияние на простран- [c.51]

Реакция теломеризации приобретает все большее и большее значение, так как с ее помощью можно, исходя из простейшего сырья, получать различные высшие моно- и бифункциональные соединения (спирты, карбоновые кислоты, амины, оксикислоты и др.). Путем теломеризации этилена в присутствии алкилсиланов получают высокомолекулярные кремнийорганические соединения (стр. 482), отличающиеся большой теплостойкостью, а некоторые и морозостойкостью. [c.450]

Растворимость остальных соединений лежит между этими двумя крайними случаями. Это спирты, сложные и простые эфиры, карбоновые кислоты, амины, нитрилы, амиды, кетоны, альдегиды и многие другие часто встречающиеся классы вещесгБ. [c.122]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Как показали наши исследования совместно с Е. А. Терентьевой, своеобразие состава комплексов р. з. э. состоит в том, что они соединяются с молекулами комплексообразующего реагента только через атомы кислорода и азота (комплексы р. з. э. с карбоновыми кислотами, аминами и комплексо-нами). Такие типичные для ранее известных комплексов лиганды, как сера или хлор, в комплексах р. з. э. не встречаются. Это обусловлено уже упоминавшимся чисто электростатическим характером комплексов р. з. э., в которых отсутствуют связи гомеополярные, а имеют место лишь чисто координационные связи. Естественно поэтому, что р. з. э. образуют комплексы с кислородом — атомом малого радиуса, имеющим три взаимонасыщенные пары электронов. Отсюда вытекает и установленная упомянутыми авторами несколько меньшая (по сравнению с кислородом) прочность связи р. з. э. с атомами азота, обладающего двумя парами электронов. Отсутствие комплексов р. 3. э. с фторсодержащими соединениями, вероятно, объясняется очень малым произведением растворимости фторидов р. з. э. в водных растворах, в то время как в литературе описаны комплексы фторидов р. з. э. со фторидами щелочных металлов в расплавах. [c.275]

Спирты Эфиры Кетоны Тиоспирты Тиоэфиры Карбоновые кислоты Амины Г алогенпроизводственные углеводородов [c.24]

Нейтральная межмолекулярная Н-связь типична для растворов спиртов, фенолов, карбоновых кислот, аминов, амидов, она во многом определяет свойства льда и кристаллогидратов, а tukiko многих органических кристаллов. Благодаря И-связи молекулы образуют прочные димеры и полимеры. Так, спирты в жидкой и твердой фазах содержат цепочечные или кольцевые полиморы. [c.64]

Реакции уретанов в присутствии большого избытка соединения с активным атомом водорода изучались с различных точек зрения. Мукайяма и сотр. наблюдали термическую диссоциацию уретанов при 130—170 °С в присутствии десятикратного (в молях) избытка карбоновых кислот аминов или аминоспиртов . Поскольку соединение с активным атомом водорода бралось в большом избытке, то соблюдение уравнения первого порядка не исключает возможности протекания реакции по бимолекулярному механизму. Можно предполагать, что в этих условиях реакция второго порядка просто подчиняется кинетическому уравнению псевдопервого порядка. Полученные данные могут быть объяснены также, если предположить, что стадией, определяющей скорость реакции, является распад уретана [c.126]

В обычном варианте экстракции при отборе из воздуха примесей вредных веществ в ловушке с силикагелем для извлечения используют полярные растворителя (см. табл. 1.14). Так, для извлечения из загрязненного воздуха полярных Л ОС (фенолы, алкилфенолы, хлорфенолы, нитрофенолы, альдегиды, спирты, карбоновые кислоты, амины и др.) используют сорбционные трубки с силикагелем или родственными ему сорбентами (см. табл. 1.11), а для ихдесорбции изловушки применяют полярные же растворители — спирты и кетоны или диэтиловый эфир. [c.81]

Карбоновая кислота Амин Нитросоедине- ние Нитрил -с< ОН -ЫНг 1 СНЗСН2Ш2СН2С02Н СНзЫНг СНзСН-СНз N02 СНзСЫ Пентановая кислота Метиламин 2-Нитропропан Ацетонитрил [c.285]

Галогензамещенные оиланов по своим свойствам напоминают галогенангидриды и не только реагируют с водой и щелочами, ко легко вступают в реакции со спиртами,. карбоновыми кислотами, аминами и т. п. [c.25]

Кроме того, кремневодороды и их замещенные типа Н 51 Н(2п+2)-треагируют со спиртами, карбоновыми кислотами, аминами и т. п. с образованием алкокси-, ацил-, аминосоединений и т. п. °°. Эти реакции можно использовать для анализа [c.220]

Наряду с газовым анализом и разделением смесей изомеров другой важной областью применения ГАХ и ГЖТХ является анализ полярных соединений, в том числе карбоновых кислот, аминов, спиртов и фенолов, исследование которых методом газо-жидкостной хроматографии часто затруднено ввиду их взаимодействия с носителем. Для такого анализа более всего подходят графитированная термическая сажа и пористые полимеры. [c.355]