Замерзания точки

На кривой зависимости температуры замерзания фосфорных кислот от молярного отношения НгО к РгОд (т. е. от содержания РгОд) имеется несколько экстремальных значений (рис. 109). Так как даже в узком диапазоне концентраций от 65 до —75% РгОд (в пределах отношения НгО РгОд = 2,4- -3,8) растворы характеризуются разными температурами замерзания, то получать безводную кислоту в жидком состоянии следует особенно тщательно. Вместе с тем, вследствие склонности к переохлаждению, безводная фосфорная кислота [c.244]

Методы же, включающие интенсивное перемешивание (методы точек замерзания, точек кипения, вязкости ц др.), дают значения молекулярных весов асфальтенов порядка 2500—5000, 600—4000, 900—4000. Критическая оценка полученных данных по молекулярным весам асфальтенов показала, что истинные значения пх лежат в интервале 2000—5000. Таким образом, существующие противоречия можно считать в основном разрешенными. [c.78]

Температура замерзания определяется пересечением двух кривых, выражающих зависимость давления пара жидкости и твердого тела от температуры. В случае разбавленных растворов нелетучих веществ давление пара меньше, чем над чистым жидким растворителем. Поэтому пересечение соответствующей [кривой для давления пара с кривой для твердого тела происходит при более низкой температуре. Это показано ка рис. 41.2, где кривые для чистого растворителя в твердом и жидком состоянии обозначены 80 и 0 соответственно, а точка их пересечения О отвечает температуре замерзания То. Кривые 0 Ь и О Ьо передают давление пара над двумя разбавленными растворами. Точки их пересечения с кри- [c.67]

Температура замерзания (точка замерзания) раствора ниже, чем чистого растворителя. На рис. 9.5 показано, каким образом понижение температуры замерзания обусловлено понижением давления пара растворителя при внесении в него растворяющегося вещества. [c.199]

Интересно, что если над водой создать высокое давление и затем ее охладить до замерзания, то образующийся лед в условиях повышенного давления плавится не при О С, а при более высокой температуре. [c.20]

Здесь Ь — теплота испарения (плавления) растворителя при температуре кипения (замерзания) То, р° — давление пара чистого [c.123]

Если речь идет об измерении небольших разностей температур, например в случае понижения точки замерзания, то часто применяют термометры Бекмана, у которых широкая шкала охватывает интервал только в несколько градусов. Количество ртути в резервуаре этого термометра может изменяться, благодаря чему часть ртути перемещается в находящийся в верхней части шкалы второй сосуд. Подробности измерения температуры таким способом описаны в работах [104, 105]. [c.93]

О — точки замерзания — точки плавления исчезновение твердой фазы —---. теоретическая молярная депрессия [c.194]

Если предполагают приготовить дегазирующую жидкость с пониженной температурой замерзания, то метиловый спирт следует добавлять только после пропускания хлора, иначе значительная часть хлора будет расходоваться на взаимодействие со спиртом (образование формальдегида). Предварительно нужно соответственно уменьшить количество добавляемой воды. [c.333]

Уравнение (18) неприменимо для концентрированных растворов или водных растворов электролитов, так как нельзя легко определить понижение точки замерзания. Точку кипения, однако, можно определить с достаточной степенью точности по эмпирическому правилу. Дюринг (1878 г.) обнаружил, что точка кипения [c.84]

Если обозначить через химический потенциал твердого растворителя при температуре замерзания раствора и через 1.1 — химический потенциал растворителя в равновесном растворе при температуре его замерзания, то ==v l Температура замерзания раствора при постоянном давлении является функцией состава раствора, так как двухфазная двухкомпонентная система по правилу фаз обладает двумя степенями свободы (независимые переменные состав раствора и давление). [c.108]

Точка замерзания Точка кипения. ... ч. Показатель преломления 1,3998 [14] Диэлектрическая постоянная. .....97 при 0°С 19] [c.161]

Прежде чем приступить к обсуждению некоторых относительно простых уравнений, позволяющих рассчитывать давление пара, точку замерзания, точку кипения, а также осмотическое давление растворов, мы должны сначала познакомиться с двумя фундаментальными соотношениями, лежащими в основе предельных уравнений, а именно с правилом фаз и с уравнением Клаузиуса — Клапейрона. [c.130]

Если измерено понижение температуры замерзания, то молекулярный вес вычисляется по аналогичной (24.7) формуле [c.144]

Нижний температурный предел. Минимальная температура зависит либо от температуры замерзания неподвижной фазы, либо от ее вязкости. Для пробы, элюируемой из колонки, содержащей неподвижную фазу высокой вязкости, число теоретических тарелок будет в большинстве случаев небольшим из-за чрезмерного размывания полосы вследствие большого сопротивления массопередаче в жидкой фазе (разд. 2.3). Если жидкость имеет определенную точку замерзания, то для абсорбции пробы при температурах ниже точки замерзания будет доступна только ее поверхность, и вследствие этого эффективность колонки может быть низкой. По этим причинам жидкости, которые предполагают применять в качестве неподвижных фаз, не должны быть слишком вязкими при минимальной температуре, необходимой для легко элюируемых компонентов. В табл. 18 приведены температуры, при которых некоторые обычные неподвижные фазы имеют определенные значения вязкости [9]. Из приведенных данных видно, что некоторые неподвижные фазы при низких температурах имеют очень высокие вязкости. [c.210]

Если агент характеризуется высокой температурой замерзания, то нельзя получить достаточно низкие температуры, необ ходимые для осуществления технологических процессов или для охлаждения помещений. Критическая температура агента должна быть достаточно высокой по сравнению с температурой охлаждающей воды или воздуха, иначе агент не будет конден сироваться. [c.35]

Когда плавление практически закончилось, о чем можно судить по заметному изменению скорости 11 менения сопротивления, время регистрируют через равные интервалы заранее выбранных значений сопротивления в 0,05 ом (0,5°). Опыт заканчиваотся, когда температура достигнет точки на 5 или 10 выше точки замерзания. Точки замерзания определяют по кривой замерзания на основании построенных графиков время —сопротивление (рис. ХП. 18). Детальные расчеты по этому вопросу изложены в монографии Ф. Россини и соавторов [78]. [c.350]

Т, которая ниже температуры замерзания То чистого растворителя. В точке замераглия растворителя [c.177]

Чтобы уменьшить образование внутриклеточного льда в процессе охлаждения клеток, используют криопротекторы (в концентрации около 2 М) с разным механизмом действия. Они снижают точки замерзания (точку плавления) и переохлаждения воды (температзфа, при которОй происходит гомогенная кристаллизация льда), поднимают точку девитрификации раствора (тем-ператзфа, при которой происходит исключение аморфности, стек-ловидности и когда начинается внезапная кристаллизация). Раствор остается аморфным, когда он охлаждается быстро, то есть время, необходимое для роста кристаллов, ограничено. В этом случае говорят, что растврр витрифицируется. При медленном нагревании такого раствора происходит выделение тепла, совпадающее по времени и внезапной кристаллизацией или девитрификацией. [c.529]

Для индивидуальных веществ температура начала кристаллизации совпадает с их температурой замерзания. Поскольку углеводородные топлива являются сложной смесью соединений с различными температурами замерзания, то кристаллообразование в них происходит в некотором интервале температур. Раньше всего при охлаждении выделяются кристаллы соединений с высокой температурой кристаллизации — некоторые углеводороды, гетерооргани-ческие соединения, вода и др. [c.34]

Для индивидуальных веществ температура начала кристаллизации совпадает с их температурой замерзания. Поскольку реактивные топлива являются смесью углеводородов с различной тем- пературой замерзания, то кристаллообразование в них происходит в некотором интервале температур. Раньше всего при охлаждении реактивных топлив выделяются кристаллы соединений с высокой температурой кристаллизации. Этими веществами могут быть некоторые углеводороды, гетероорганические соединения и вода. С увеличением молекулярного веса углеводородов топлив, а следовательно, и утяжелением их фракционного состава температура кристаллизации повышается. Большое значение имеет строение углеводородов. Для углеводородов с одинаковым молекулярным весом, но различного строения температура кристаллизации мо-жеть быть весьма различной. [c.23]

Из компонентов топлив наиболее высокую температуру замерзания имеют чистьш бензол (4-5,4°), циклогексан (-г8°) и п-ксилол (-[-13,3°).. Значительно ниже температуры замерзания толуола, этилбензола и про-пилбензола ниже —90°. Следовательно, если моторные топлива, получаемые путем смешения, имеют высокую температуру замерзания, то можно> соответствующим подбором компонентов понизить температуру замерзания до нужного предела. [c.46]

Так как нормальные парафиновые углеводороды, содержащиеся во фракции смазочных масел нефти, характеризуются более низкой растворимостью-и более высокой температурой замерзания, то в случае обработки парафиновой части (см. главу 22) применялась несколько модифицированная методика. В пятилитровую колбу загружали смесь, состоящую из 0,4 л жидкого парафина , 0,4 л бензола, 2 л ацетона и 350 г мочевины, и затем в течение 2 часов поддерживали ее при энергичном перемешивании. После этого содержимое колбы фильтровали в теплом виде и твердый остаток с воронки переносили в двухлитровый стакан, содержэщий 0,4 л бензола. Смесь поддерживалась при 40° С и перемешивалась до образования суспензии. Затем твердая часть ее снова отделялась фильтрованием, переносилась в трехлитровый стакан и разлагалась перемешиванием С водой при температуре, близкой к точке кипения ео при атмосферном давлении. При этом нормальные парафиновые углеводороды регенерировались и собирались в виде верхнего жидкого слоя над водой. При охлаждении углеводородный слой затвердева.л, а вода удалялась декантапией. Небольшие остатки бензола удалялись из парафинов кипячением при пониженном давлении. Как и в предыдущем случае, после удаления из исходной смеси нормальныг парафиновых углеводородов, оставшиеся углеводороды регенерировались, из смеси их с ацетоном и мочевиной простой экстракцией водой. [c.158]

Бутадиен-стирольный латекс обладает стойкостью в интервале температур от точки замерзания (—10 до —12°) до 65—70°. Если латекс быстро заморозить и сейчас же подвергнуть оттаиванию, то коагулята не образуется. Если же латекс выдержать в течение длительного времени при температуре ниже температуры его замерзания, то он полностью коагулирует. По сравнению с натуральным латексом он более морозостоек благодаря содержащемуся в нем эмульгирующему мылу. [c.161]

Главный источник тепла на Земле — солнечная радиация. Геотермальные ресурсы важны лищь в очень немногих местообитаниях, например в горячих источниках, заселенных бактериями. Любой организм выживает только в определенном диапазоне температур, к которому он адаптирован морфологически и физиологически. Если температура ткани падает ниже точки замерзания, то обычно происходят необратимые структурные повреждения живых клеток, обусловленные образованием кристаллов льда. Вместе с тем чрезмерное нагревание приводит к денатурации белков. Между двумя этими экстремальными состояниями скорость ферментативных реакций, т. е. интенсивность обмена веществ, повыщается вдвое с ростом температуры на каждые 10 °С. Больщинство организмов с помощью различных адаптаций в той или иной мере способно к терморегуляции, так что колебания внещней температуры внутри тела сглаживаются (гл. 19). В воде благодаря ее высокой теплоемкости эти колебания выражены слабее, поэтому водные местообитания в целом стабильнее по условиям, чем наземные. [c.404]

Смотреть страницы где упоминается термин Замерзания точки: [c.314] [c.177] [c.15] [c.380] [c.446] [c.170] [c.277] [c.177] [c.188] [c.290] [c.150] [c.188] [c.290] [c.188] [c.290] [c.786] [c.83] [c.299] [c.380] [c.786] [c.82] [c.107] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология