Динитрохлорбензол свойства

Нитрогруппа является хромофором, сообщающим окраску органическому соединению. Полинитросоединения ароматического ряда (содержащие две и более нитрогрупп в ядре) относятся к классу взрывчатых веществ бризантного действия. Нитрогруппа сообщает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. Наконец, нитрогруппа легко восстанавливается с образованием ароматических ами-носоединений. Для восстановления нитросоединений в амины применяют водород, железо, цинк, сернистые щелочи и т. д. Получение аминов восстановлением нитросоединений — наиболее распространенный метод производства этих веществ, поэтому большинство нитросоединений являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. В производстве некоторых сернистых красителей восстановление нитросоединений (динитрохлорбензола, динитронафталина и др.) в амины происходит в тех же аппаратах, в которых образуется краситель. [c.9]

Интересно, что с 2,4-динитрофторбензолом реакция идет значительно быстрее, чем с 2,4-динитрохлорбензолом. В гл. 3 было показано, что отщепление фторид-иона менее выгодно, чем отщепление хлорид-иона, так что большая активность фтористого соединения на первый взгляд кажется неожиданной. Однако в этих реакциях замещения самая медленная стадия — присоединение аниона. Следующая стадия— отрыв иона галогена — имеет значительно большую скорость даже в случае фторид-иона. Присоединению же аниона к кольцу благоприятствуют электроноакцепторные свойства галогена (индуктивный эффект и эффект поля), поэтому первая стадия протекает быстрее с фторпроизводным. [c.183]

Другое обстоятельство, осложняющее картину нуклеофильного ароматического замещения, менее очевидно, и к тому же ему уделялось недостаточное внимание. Оно связано с образованием комплексов с переносом заряда, поскольку электроноакцепторные группы активируют ароматическое кольцо в реакциях нуклеофильного замещения, а соответствующие субстраты, как правило, являются хорошими акцепторами электронов. Нуклеофил обладает свойствами эффективного донора электронов, особенно если он содержит ароматическое ядро. Следует ожидать, что субстрат и нуклеофил окажутся способными образовывать между собой комплексы. Если соответствующее равновесие достаточно благоприятно для такого комплекса, то будут наблюдаться аномалии в скорости замещения. Примером этого может служить детально изученное взаимодействие 2,4-динитрохлорбензола с анилином в этаноле и в смеси 50% этанола — 50% этилацетата [68]. Опытным путем показано, что в обеих средах наблюдаемая константа скорости второго порядка уменьшается, если повышать концентрацию амина, сохраняя концентрацию субстрата неизменной. Данные ряда кинетических опытов, в которых начальная концентрация 2,4-динитрохлорбензола была постоянна, а начальную концентрацию амина варьировали, удалось описать с помощью уравнения (15), которое основано на предположении существования комплекса с переносом заряда [c.49]

Свойства и применение моно- и динитрохлорбензола. Свойства мононитрохлорбензола. />-Нитрохлорбензол — твердое вещество. Плавится при температуре 83°. [c.300]

К 1—2 каплям исследуемого эфирного раствора вещества в микро пробирке прибавляют 1—2 капли 1%-ного эфирного раствора 2,4 динитрохлорбензола выпаривают эфир на водяной бане. Желтое ил бурое остающееся пятно указывает на наличие аминов. Гетероциклы содержащие атом азота с основными свойствами, также дают по ложительную реакцию (пиридин, хинолин, имидазол, пурин и т. д.). [c.117]

Поведение соединений пиридинового ряда напоминает характерные свойства их ароматических аналогов такие соединения, как антраниловая, салициловая, фталевая, о-хлорбензойная кислота, а также, например, 2,4-динитрохлорбензол, имеют своих двойников в ряду пиридина. Поскольку гетероциклическое ядро содержит атом азота, то всегда возможно существование нескольких таких аналогов. [c.446]

Модельные реагенты не должны влиять на активность фермента. Всегда необходимо испытать в качестве ингибиторов или активаторов вещества, химические и физические свойства которых, возможно, близки к свойствам данного реагента и которые отличаются от него лишь одним — отсутствием специфической реакционноспособности в отношении фермента. При такого рода исследованиях необходимо соблюдать большую осторожность. Так, например, в цитированной выше работе, где использование динитробензола в качестве модельного реагента способствовало пониманию механизма действия динитрохлорбензола, динитрофенол не годился как [c.221]

Для обнаружения пирамина и рамрода в пробе используют их свойства гидролизоваться до ароматических аминов. Последние идентифицируются по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.53]

Свойства динитрохлорбензола. Химически чистый 1,2,4-динитрохлорбензол представляет собой почти бесцветные кристаллы с температурой затвердевания 50,1° (по Деверню) растворимость его в 100 ч. воды (по Деверню) [c.301]

Срок сенсибилизации зависит от степени аллергенных свойств химического вещества и способа сенсибилизации. (накожно или внутрикожно). При внутрикожном введении аллергена, особенно в смеси со стимулятором (Freund), обычно достаточно однократной, максимально четырехкратных инъекций продукта, чтобы вызвать развитие сенсибилизации в организме (например, соединениями бериллия, неосальварсаном, пропионовым ангидридом, динитрохлорбензолом). При накожной сенсибилизации однократный контакт кожи с веществом может привести к развитию сенсибилизации в крайне редких случаях, когда вещество относится к чрезвычайно сильным аллергенам. Поэтому рекомендуется наносить испытуемый продукт на один и тот же участок кожи спины животного повторно 4—30 раз в зависимости от предварительных сведений об изучаемом соединении, свидетельствующих о наличии его аллергенных свойств (наблюдения над работающими, структура молекулы вещества, принадлежность его к тому или иному гомологическому ряду и др.). Кроме того, нельзя не учитывать возможность развития контактного дерматоза у подопытных животных при повторных контактах химического агента с кожей. При этом поражение кожи у животных, как правило, характеризуется появлением отчетливой гиперемии, отека, поверхностных трещин, кровоизлияний в кожу, обильным шелушением. В этих случаях дальнейшее нанесение вещества должно быть прекращено. [c.278]

Динитрохлорбензол — высокореакционноспособное соединение благодаря высокой подвижности атома хлора, стоящего по отношению к нитрогруппам в орто- и пара-положениях. На этом свойстве основано Широкое применение 2,4-динитрохлорбензола при синтезе различных полинитросоединений (пикриновой кислоты, тетрила, гексила, гексанитродифенила и др.), а также при синтезе красителей. [c.315]

Кислота пикриновая, мелинит, 2,4,6-тринитрофенол, СбН20Н(Ы02)з—кристаллический порошок с видимыми на глаз точечными включениями посторонних примесей. Обладает взрывчатыми свойствами. Ядовит. Получают нитрованием фенолдисульфокислоты, нитрованием хлорбензола с последующим омылением динитрохлорбензола и повторным нитрованием. [c.447]

Сернистые красители черного цвета. Сернистые красители рассматриваемой группы, получаемые из многочисленных и разнообразных по строению исходных продуктов, представляют собой одну из важнейших групп сернистых красителей. Из всех сернистых черных красителей первое место безусловно занимает сернистый черный краситель, получаемый из 2,4-динитрохлорбензола при варке его с тетрасульфидом натрия (N3284) при температуре 110° в течение 7 час. Широкое распространение этого красителя объясняется доступностью и низкой стоимостью исходного сырья и ценными колористическими свойствами самого красителя. [c.184]

Черные сернистые красители. Черные красители представляют гобой одну из важнейших групп сернистых красителей. Из них первое место занимает краситель сернистый черный, получаемый из 2,4-динитрохлорбензола при варке его с тетрасульфидом натрия N8284 при ПО °С в течение 7 ч. ПЛирокое распространение этого красителя объясняется доступностью и дешевизной исходного сырья и ценными колористическими свойствами самого красителя. [c.334]

Соединения л<нрного ряда вообще и производные нафталина за немногими исключениями, не имеют ныне значения в производ стве сернистых красителей по методу щелочносернистого плавления Нз простых замещенных бензола весьма важным исходным матери алом является 2,4-динитрохлорбензол он может быть превращен (по различным способам) в дешевые красящие вещества черного цвета, ценные по свойствам окрасок. [c.334]

Эти свойства производных фенолов имеют много общего с трудностью разрыва связи ароматического углерода с галогеном в реакциях нуклеофильного замещения (гл. 23). Удобного пути превращения фенолов в арилгалогениды вообще не существует, за исключением тех случаев, когда имеет место активация, обусловленная орто- или /гара-нитрогрунпами. Так, 2,4-динитрофенол гладко превращается в 2,4-динитрохлорбензол при действии пятихлористого фосфора [c.235]

Скорость реакции 2,4-динитрохлорбензола с п-толуиди-ном увеличивается также при переходе от метилового спирта к воде (табЛ), так как вода обладает более ярко выраженными электрофильными свойствами и большей полярностью, чем метанол. [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология