Железо, определение колориметрическое в воде

Колориметрическое определение иодид-ионов. Иодид-ионы окисляются до свободного иода многими окислителями иодатом, солями железа (П1), бромной водой, азотистой кислотой. После окисления определяют колориметрически полученный иод (стр. 1112). [c.1123]

В зависимости от содержания железа в сточной воде и требуемой точности определения последнее рекомендуется проводить колориметрическим или объемным методом. [c.129]

Фотоколориметрический (колориметрический) метод основан на измерении интенсивности светового потока, прошедшего через окрашенный раствор. Это один из старейших методов анализа, впервые предложенный академиком Севергиным В.М. в 1775 г. для определения железа в минеральных водах. В дальнейшем он получил широкое распространение под названием колориметрического метода определения концентрации вещества в растворе путем визуального сравнения двух одноцветных и по возможности одинаковых по интенсивности окрасок [3]. [c.253]

В случае определения ионов железа методом колориметрического титрования поступают аналогично фотометрическому методу. После охлаждения растворов в стаканах содержимое переносят в цилиндры диаметром 2,5 см, высотой около 25 см с мешалкой. В один из цилиндров полностью переносят содержимое стакана, в другой — наливают дистиллированную воду до уровня пробы в первом [c.77]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Не существует методов для количественного определения всех форм, в виде которых может присутствовать железо в природных водах. Имеющиеся методы позволяют определять только общее содержание закисного (двухвалентного) железа и общее содержание окисного (трехвалентного) железа. Наиболее распространенным методом определения является колориметрический метод с роданистым аммонием. Он основан на том, что роданистый аммоний дает с ионами трехвалентного железа красное окрашивание в результате образования роданового железа [c.120]

Присутствие железа мешает во многих случаях использования активного угля, поскольку трехвалентное железо часто образует окрашенные соли или комплексы. Кроме того, трехвалентное железо промотирует многие окислительные процессы, представляющие собой нежелательные побочные реакции. Содержание железа, растворимого в воде или кислоте, часто является важным критерием применимости активного угля. Аналитическое определение осуществляется экстракцией железа водой или соляной кислотой с последующим комплексометрическим или колориметрическим титрованием с тиоцианатом или фенантро-лином. [c.69]

Колориметрическое определение. Колориметрическое определение основано на образовании красной окраски при действии на салициловую кислоту раствора хлорида железа (III). В каждых 100 мл испытуемого раствора должно содержаться не больше 1 мг салициловой кислоты. Наиболее правильные соотношения реактивов 2 капли 0,33 М раствора хлорида железа (III) и I мл 4,0 н. раствора уксусной кислоты на 100 жл раствора салициловой кислоты [119]. Другим автором рекомендуется применять 50 мл раствора салициловой кислоты и 2 жл раствора, приготовленного из 54 мг шестиводного хлорида железа (III) и 10 мл уксусной кислоты в 100 мл воды [120]. [c.254]

Из сравнительно более концентрированных растворов, в частности из морской воды (3 г/л солей), иониты, однако, уже не могут извлекать микроэлементы. В подобных случаях следует воспользоваться экстрагированием. Так, при помощи диэтилдитиокарбамината натрия и четыреххлористого углерода можно экстрагировать из морской воды ионы тяжелых металлов и тем самым сделать возможным их колориметрическое определение. При еще более высоких концентрациях солей и кислот ионы микроэлементов можно концентрировать методом цементации, т. е. вытеснением из растворенных соединений менее активных металлов более активными, например железом, магнием, цинком и некоторыми другими. [c.18]

Раствор в мерной колбе доводят водой до метки, хорошо перемешивают и одну половину берут для колориметрического определения железа, а другую — для колориметрического определения титана (при малых количествах железа и титана раствор можно разделить на две части с помощью мерного цилиндра). [c.468]

Циклосерин — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 154—155° (с разл.), хорошо растворяется в воде, хуже в ацетоне, метаноле и этаноле пло яо растворяется в обычных органических растворителях. Неустойчив в нейтральной и кислой средах в щелочной среде не изменяется в течение длительного времени. С нингидрином он дает желто-коричневое окрашивание, с хлорным железом — красное, с уксусной кислотой — красно-фиоле-товое. Для циклосерина характерна реакция с нитропруссидом натрия — синее окрашивание, используемое для колориметрического определения антибиотика. [c.727]

Разработана также методика определения в природных водах галлия (Ge Ве и некоторых других редких элементов) путем соосаждения с А1(0Н)з, основанная на аналогии свойств их гидроокисей, образующихся в аммиачной среде [350]. В качестве коллектора может быть использована гидроокись железа [383] Осадок растворяют в НС1, Fe восстанавливают до Fe - треххлористым титаном, экстрагируют галлий диизопропиловым эфиром и определяют (колориметрически с родамином В. Определение галлия в природных водах спектральным методом см. также в работах 81, 696, 697, 1219, 1220, 1325]. [c.191]

Сплавление с фторидами щелочных металлов и выщелачивание плава водой позволяет извлекать бериллий в водную фазу в виде растворимого фторобериллата и отделять его от комплексных фторидов алюминия и железа, нерастворимых в воде. Такой вариант может быть использован, например, в ускоренном колориметрическом определении бериллия [159, 180]. Сен-Гупта [713] применил аналитический способ (после сплавления берилла с фторборатом натрия NaBp4) при определении бериллия в виде фторобериллата бария преимущество метода в данном случае— отсутствие необходимости удаления фтора перед осаждением бериллия. [c.165]

На основе реакции гидролиза карбида кальция разработано несколько методик определения воды. В большинстве из них измеряется количество ацетилена манометрическим [106, 133, 163] или волюмоыетрическим методами [43, 71, 133, 209]. Другие методы, нашедшие ограниченное применение, основаны на сжигании ацетилена, в ходе которого из.меряют интенсивность пламени [36] или расход кислорода [132]. Ацетилен можно измерять и другими способами хроматографически гравиметрически в виде оксида меди(П) после сжигания ацетиленида меди титриметрически с перманганатом после восстановления сульфата железа(1Н) до сульфата железа(П) колориметрически. Эти способы описаны в других главах книги. Удобный, быстрый метод, основанный на измерении потери массы смеси карбида с образцом, описан в гл. 3. [c.565]

Определение железа роданидным методом. В природных водах железо содержится в небольших количествах, в основном в виде бикарбоната Ре(НСОз)2- В результате действия кислорода часть переходит в Ре . Железо определяют колориметрическими методами. [c.77]

Для определения общего содержания железа в различных водах предлагается три колориметрических метода с роданидом, сульфосалициловой кислотой и о-фенантролином. Кроме того, приводится ход анализа для раздельного определения железа (П) и (П1) в растворе, а также железа, которое находится в пробе в виде нерастворенной взвеси. [c.261]

Для определения общего содержания железа в различных водах предлагается атомно-абсорбционный метод и три колориметрических метода с роданидом, сульфосалициловой кислотой и о-фенантролином и комплексонометрический метод. [c.157]

Дозиметр Фрике применяют при измерении рентгеновского и у Излучений в интервале энергий 0,1—2 Мэв при мощности дозы до 3- 10 эрг1 г-ч) и полной дозе до 4-10 эрг кг. В этом дозиметре под действием излучения в воде образуются продукты, окисляющие двухвалентное железо до трехвалентного. Степень окисления не зависит от концентрации и пропорциональна полной дозе до указанного выше предела в интервале температур О—50° С. Степень окисления может быть определена стандартными методами химического анализа титрованием остаточного количества двухвалентного железа или колориметрическим определением трехвалентпого железа. [c.54]

Впервые колориметрический метод анализа предложил академик В. М. Севергин (1795) для определения железа в минеральных водах при помощи тинктуры чернильных орешков и кровяного щелока . Большую роль в развитии колориметрического анализа сыграли работы Л. А. Чугаева, В. Г. Хлопина. Н. А. Тананаева и др. [c.265]

Действительно, этот прием явился исторически первым — впервые он был предложен академиком Севергиным в 1795 г. для определения железа в минеральных водах. Этот метод получил очень широкое распространение под названием колориметрического метода определения концентрации вещества он сводится к визуальному сравнению двух одноцветных и по возможности одинаковых по величине световых потоков. [c.9]

Впервые колориметрический анализ предложил академик В. М. Севергин в 1795 г. для определения железа в минеральных водах при помощи тинктуры чернильных орешков и кровяного щелока . Русские исследователи в дальнейшем широко развивали колориметрический метод анализа. [c.8]

Навеску 1 г отвешивают на часовом стекле и определяют гигроскопическую воду. Как только высушенный мате-раил взвешен, его без потери переносят (главным образом постукиванием, под конец при помощи кисточки из верблюжьего волоса) в кварцевую лодочку (предварительно прокаленную и взвешенную) и определяют общее количество воды. Полноту переноса проверяют взвешиванием, так как при этом возможна потеря в несколько десятых миллиграмма. Остаток, полученный после определения общего количества воды, переносят в платиновый тигель, исключая возможность поглощения влаги, взвешивают, обычным путем определяют кремнезем, полуторные окислы, кальций и магний, причем общее количество железа и титан определяют из раствора, полученного после сплавления с пиросульфатом прокаленных полуторных окислов. Если при осаждении аммиаком пользуются бромом, марганец может быть определен колориметрически из аликвотной части раствора, полученного после пиросульфатного сплавления, но точность повысится, если определять и марганец, который мог перейти в осадок вместе с кальцием и магнием. [c.175]

Из главной порции не меньше 0,8 г прежде всего определяют гигроскопическую влагу. Остаток употребляют для определения связанной воды и затем для определения обычных окислов основной порции (З Юг, R2O3, СаО, MgO). Пиросульфатным сплавлением осадка R2O3 получают раствор для определения общего железа и титана. ЕсЛи при осаждении аммиаком применялся бром (как указывалось на стр. 62), марганец может быть определен колориметрически из аликвотной части раствора (например, из одной пятой) после пиросульфатного сплавления. [c.201]

Джонс и Товненд (1950) применили для определения перекисей в углях метод Юле и Вильсона, предложенный для определения перекисей в газолине. Навеска угля помещалась в раствор, содержащий ионы закиси железа и родана. Образующееся роданистое окисное железо определялось колориметрически. Они рекомендуют также титрование треххлористым титаном. Опыты они производили с активным углем, ретортным углем и коксом, которые были предварительно обработаны соляной и нлавиковой кислотами, промыты водой и измельчены до 0,075 мм. Прокаленный в вакууме кокс не содержит перекисей. Последние появляются в нем только после пребывания его во влажном воздухе количество перекисей увеличивается пропорционально влажности кокса до 0,0025 г пере-кисного кислорода на 1 г кокса. При 55° они устойчивы и их содержание в коксе не изменяется. Около 80° их количество начинает уменьшаться, а при 350 они исчезают за полчаса. [c.251]

Для определения колориметрическим спосо бом ряда компонентов воды (азота, аммиака, нитритов и нитратов, свободной углекислоты, сероводорода, фосфатов, железа и др.) рекомендуется, особенно в знспбдиционных > x J oвияx, для сравнения 0 крашк пользоваться стеклянными цветными эталонами. [c.86]

Что касается определения железа и алюминия, то оно проводится по общепринятой методике, разработанной для анализов минеральных вод (В. И. Бахман, С. С. Крапивина, 1957). Для количественного определения железа применяется колориметрический метод, основанный на реакции железа с роданистым аммонием, образующим окрашенное в красный цвет роданистое железо, При определении алюминия использовался колориметрический метод, основанный на реакции алюминия с оксихинолином. [c.14]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

При подготовке к определению железа колориметрическим, методом наливают в три мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 25 мл каждый при помощи микробюретки или соответствующих пипеток образцовый раствор железа в количестве I, 2 и 3 мл. Затем в каждый цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки по 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают содержимое каждого цилиндра и добавляют по 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают каждый цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл и тщательно перемешивают содержимое каждого цилиндра. [c.79]

В тщательно очищенной и высушенной фарфоровой чашке, взвешенной на аналитических весах, выпаривают на песчаной бане 20 мл анализируемого вещества. Когда вся жидкость выпарится, остаток озоляют до постоянного веса в муфельной печи. Золу растворяют в 2 мл концентрированной азотной кислоть ш мл концентрированной соляной кислоты и осторожно нагревают до полного прекращения выделения паров окиси азота. Затем прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты, выпаривают до появления паров серного ангидрида и после охлаждения разбавтют 10 мл воды и нейтрализуют избытком раствора аммиака. Весь осадок гидроокиси железа должен быть отфильтрован до разбавления раствора до 100 мл в высокой трубке для колориметрических определении. Окраску раствора сравнивают с эталонами, содержащими известные количества меди в эталонных трубках. Эталоны готовят растворением 1,964 е кристаллической сернокислой меди в 1000 ма дестиллированной воды 1 мл этого раствора содержит 0,50 ме медм. [c.69]

Хит [658] выделял и определял следы висмута в меди сле-дую[цим образом, 50 г меди растворяют в 200 мл конц. HNOз, раствор выпаривают с серной кислотой, остаток растворяют в воде и прибавляют 0,3 г железа в виде нитрата. Раствор нагревают до кипения и осаждают железо аммиаком. При этом одновременно осаждаются висмут и другие примеси, присутствующие в меди. Отфильтрованный и промытый осадок растворяют в разбавлеипот серной кис.лоте, прибавляют аммиак и карбонат аммония в избытке относительно взятого железа. Для уда,леиия следов меди осадок снова растворяют, прибавляют избыток цианида калия и осаждают висмут сероводородом. Определение висмута заканчивают весовым путем (в виде В1,0д) или колориметрически. [c.26]

Колориметрическое определение висмута основано на растворимости красного осадка в бензоле [601, 602]. Определению висмута не мешают многие металлы. Трехвалентное железо и другие окислители мешают. Трехвалентное железо восстанавливают добавлением раствора, содержащего муравьиную кислоту, формиат натрия, иодиД калия и сульфит натрия (200 г форлшата натрия, 30 г иодида калия, 5 г кристаллического сульфита натрия и 5 мл муравьиной кислоты растворяют в таком количестве воды, чтобы получился 1 л раствора). Небольшой объем раствора гидроокиси тетрацетиламмония в бензоле встряхивают с разбавленным водным растпором висмута, содержащим иодид калия. При этом висмут практически количественно экстраги- [c.219]

К испытуемому раствору (содержащему 0,01—0,1 мг ре"+) добавляют 0,5 мл разбавленной (1 1) НМОз и нагревают до начала кипения. После охлаждения раствор переводят в колориметрический цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл 4 н. раствора тиоцианата аммония, 0,5 мл 4н." раствора Нг504 и 10 мл язоамилового спирта объем доводят водой до 50 мл. В другом таком же цилиндре смешивают воду (10—20 м) и те же количества растворов тиоцианата, НМОз, Нг504 я изоамилового спирта. После перемешивания растворов ко второму добавляют в цилиндр из бюретки стандартный раствор Ре + до уравнивания окрасок спирта. Сравнение окрасок каждый раз проводят после взбалтывания обоих цилиндров. Измерив израсходованный на титрование объем стандартного раствора и зная его титр, находят содержание Ре + в анализируемом растворе. Определение можно провести и без изоамилового спирта, но чувствительность реакции при этом будет в 10 раз ниже, т.е. определять можно не 0,01 мг/мл, а 0,1 мг/мл железа (П1). Приготовление стандартного раствора железа (III) [c.219]

Колориметрические методы применяют для решения пробла технологического контроля, чтобы на основе их данных можн было регулировать технологический химический процесс в сг нитарно-гигиеническом анализе для определения аммиака, фторг нитритов и нитратов, солей железа в воде, витаминов в продукта питания, в клинических лабораториях для количественного опре деления иода, азота, билирубина и холестерина в крови и желчр гемоглобина в крови и т. д. [c.350]

Кислоты, большинство амидов и нитрилы не мешают определению сложных эфиров описанным колориметрическим методом. Условия гидроксиламинолиза недостаточно жестки и реакция с амидами и нитрилами в этих условиях не протекает. Наоборот, хлорангидриды активно участвуют в обоих реакциях. Карбонильные соединения в высоких концентрациях также реагируют с гидроксиламином. Переходные металлы, например медь, никель и ванадий, реагируют с гидроксамовыми кислотами, образуя окрашенные комплексы, которые мешают определению. Возможно, что ванадий вообще успешно может заменить железо в этом определении [6]. Ионы, комплексно связывающие Ре +, например хлорид, тартрат, ацетат, а также вода могут оказывать значительное влияние на интенсивность окраски при определении как сложных эфиров, так и ангидридов. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология