Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анабазин, определение

    В недавно опубликованных работах приведены сравнительные данные определения инфракрасного абсорбционного спектра пиперидина и анабазина в области 3700—2700 и 1800—1550 см в жидкой пленке (0,025 мм) в хлороформенном растворе и определения ультрафиолетового спектра анабазина в различных растворах. Полученные данные показаны на рис. 2 и 3. [c.32]


    Далее было проведено определение константы ионизации анабазина, М-метиланабазина, лупинина, никотина, три-метиламина и пиперидина в растворе ацетона для сравнения значения РКц водных растворов оснований (табл. 13). [c.34]

    Определение констант ионизации анабазина и других алкалоидов табака выполнено и другими исследователями . [c.35]

    При нагревании определенного количества анабазина, соответствующего альдегида и муравьиной кислоты образуются N-замещенные производные анабазина общей формулы  [c.111]

    МЕТОДЫ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАБАЗИНА [c.121]

    МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАБАЗИНА [c.131]

    Определение содержания анабазина как в анабазин-сульфате, так и в растении имеет большое значение. [c.131]

    Качество анабазин-сульфата находится в прямой зависимости от количества в нем анабазина, так как побочные алкалоиды не являются инсектисидами. Поэтому необходим постоянный контроль за отдельными партиями анабазин-сульфата как на заводе, так и на местах его использования. С другой стороны, очень важно иметь быстрый, хороший метод определения анабазина в растительном сырье при организации заготовок сырья и в промежуточных продуктах производства анабазин-сульфата. [c.131]

    Для определения количественного содержания анабазина предложено несколько методов. Все методы сводятся к определению анабазина в присутствии других сопутствующих алкалоидов. Ниже приведены методы, представляющие, по нашему мнению, наибольший интерес.  [c.131]

    Этим же автором также предложен мегод определения анабазина титрованием кислотой (соляной или серной) и ацетилированием смеси основании. [c.133]

    Затем было проведено количественное определение анабазина в сырье-анабазисе, поступающем на завод, и в про- [c.140]

    При работе с анабазин-сульфатом и с препаратами анабазина необходимо соблюдать определенную предосторожность, ибо анабазин является сильным ядом, проникающим в организм через кожу. [c.155]

    Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]


    Для построения градуировочного графика при фототурбиди-метрическом определении гидрохлорида анабазина jqHi4N2 H l (М = 198,694 г/моль) в мерные колбы вместимостью 25,0 мл ввели [c.211]

    Сушкевич, Талипов и др.1в, на основании изучения свойств комплексных соединений анабазина, рекомендуют использовать его для количественного определения кобальта, никеля и железа в виде их гидроокисей и применение анабазина в качестве органического осадителя в химическом анализе. [c.26]

    Работа Удовенко с сотрудниками была посвящена определению констант ионизации анабазина и кондуктометри-ческому титрованию смеси анабазина и лупинина. [c.32]

    Определение константы ионизации анабазина, Ы-метилана-базина, N-нитpoзoaнaбaзинa и лупинина проводилось в водном растворе с помощью объективного спектрофотометра в присутствии нескольких индикаторов. Полученные данные приводятся в табл. 12. [c.32]

    Ряд исследований был посвящен раздельному определению анабазина и никотина в гибридах Ni otiana [c.123]

    Определение суммы алкалоидов. Кислую водную вы-тижку в количестве 15 мл (что соответствует 2,4 г навески) вносят в коническую колбу и оттитровывают избыток кислоты 0,1 н. раствором едкого натра при индикаторе метиловом красном. 1 мл 0,1 н. раствора серной кислоты соотве1Ствует 0,0162 г анабазина. Процентное содержание суммы алкалоидов в пересчете иа анабазин вычисляют по формуле  [c.133]

    Определение анабазина. Кислую водную вытяжку в количестве 25 мл (что соответствует 4 г сырья) вносят в стлкаи емкостью 100 мл II нейтрализуют несколькими каплями 10% растворт ел кого натра (при индикаторе метиловом оранжевом) после этаго туда же добавляют 1 мл 1 и. раствора едкого натра. [c.133]

    Соколов разработал экспресс-метод определения сумм№ алкалоидов в полупродуктах н отходах производства анабазнна, быстрый метоп определения суммы алкалоидов в растении, а также фторосиликатный метод количественного определения анабазина. Сущность фтороснлнкатного метода-заключается в образовании нерастворимого в спирте фторо-силиката анабазнна (соли побочных алкалоидов анабазина, при этом остаются в растворе). [c.135]

    Определение анабазина в растительном сырье. Навеска 5 г растения по.чешается в склянку дрекселя п смешивается сначала с 10 мл 20% раствора едкою натра или калия, затем прибавляется 100 мл хлороформа илн очищенного перегонкой, промытого над алкалоидами и выщелоченного дихлорэтана. [c.137]

    Для определения анабазина Коноваловой и др. предложен пнкратный метод, заключающийся в следующем  [c.137]

    Для определения никотина и анабазина при их совместном присутствии Хмура предложила метод ацетилирова- [c.137]

    Хорошие результаты авторами были получены при колориметрировании пиридина, никотиновой кислоты, никотина и ряда алкалоидов, содержащих в своей молекуле пиридиновое кольцо (никотирин, норникотин, никотеин, анатабин и др.), бромциановым методом. Однако, при определении смеси никотина и анабазина оба алкалоида давали желтое окрашивание растворов, трудно отличимых по оттенкам. [c.139]

    Учитывая, что ни один из алкалоидов А. aphyila, за исключением анабазина, не содержит пиридинового ядра, Клышев , несколько видоизменив методику Шмука и Бороздиной, применил ее для количественного определения анабазина в А. Aphyila. [c.140]

    Данные по определению анабазина, полученные колориметрическим методом, сравнивались автором с другими, известными методами количественного определения анабазнна, причем были получены совпадающие результаты. Точность колориметрического метода проверялась также на растворах чистого анабазина известной концентрации. [c.140]

    Для анализа сырья и диффузионных соков мы пользовались растворами алкалоидов, получаемых по стандартному методу. Однако это не удалось применить для определения содержания анабазина в анабазин-сульфате. Растворы, приготовленные по стандартному заводскому методу, оказались сильно окрашенными и были совершенно непригодными для фотоколориметрирования. Поэтому для количественного определения анабазина в анабазин-сульфате нами была использована методика Клышева . [c.141]

    Полученные данные по определению анабазина в сырье— А. aphyila, диффузионных соках и анабазин-сульфате, на основании проверки другими методами количественного определения анабазина (стандартный—ртутный—метод, пи-кратный) и получения при этом совпадающих результатов, можно считать вполне объективными, показывающими действительное содержание анабазина в исследуемом объекте. Рекомендуемый метод к тому же менее трудоемкий. [c.141]

    Фотоколориметрический метод. Определение анабазина в Л. aphyila. 4 г тонкоизмолотой навески тщательно перемешиваются на часовом стекле при помощи стеклянной палочки с 40% едким натром до получения однообразной массы, которая затем количественно переносится в патрон из фильтровальной бумаги. Патрон помещается в аппарат для непрерывной экстракции. Экстракция алкалоидов проводится в 50 мл эфира, в течение четырех часов при нагревании на водяной бане. Затем эфирный раствор количественно переносится в делительную воронку и промывается 0,1 н. серной кислотой 4 раза (2 раза по [Ъ мл и два раза по 10 мл). Кислые вытяжки соединяются и оставляются иа ночь открытыми для удаления следов эфира. Затем пипеткой берутся параллельные пробы в 4 колбы (2 —мерные на 50 мл и 2—конические по 5 мл]. Пробы в конических колбах титруются 0,1 и. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра, без индикатора, вносится в две мерные колбы. Наряду с этим готовятся пробы и из стандартного раствора к двум пробам в конических колбах прибавляется 2 мл 0,1 н. серной кислоты и точно титруется 0,1 н. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра вносится после добавления 2 мл 0,1 и. [c.141]


    Определение анабазина в диффузионных соках. Навеска крепкого сока (примерно 25 г) подщелачивается 30%-ным раствором едкого натра. Из щелочного раствора алкалоиды извлекаются бензолом до отрицательной реакции на алкалоиды с кремневольфрамовой кислотой-Бензольная вытяжка взбалтывается с 0,1 н. серной кисло, той. Полученный раствор являлся исходным рабочим раствором для фотоколориметрирования. В дальнейшем работа проводилась так же, как и в случае определения анабазина в А. aphyila. [c.143]

    Определение анабазина в анабазин-сульфате. Навеска анабазпн сульфата (около 0,5 г) смешивается с золой и двумя-тремя каплями 40%-ного едкого натра. Полученная рассыпчатая масса помещается в патрон из фильтровальной бумаги н исчерпывающе экстрагируется эфиром в аппарате Зайченко. [c.143]

    Эфирная вытяжка промывается 0,1 н. серной кислотой. Определение анабазина в сернокислом растворе проводится аналогично определению анабазина в А. aphyila. [c.143]

    При выделении анабазина из смеси анабазин-лупинин необходимо предварительно определить количественное содержание анабазина. Для этой цели удобнее всего пользоваться разработанным нами фотоколориметрическим методом определения анабазина (см. Ill главу). Необходимо также избегать излишнего прибавления ацетонового раствора хлористого водорода к смеси. Однако даже при небольшом избытке его хлоргидрат лупннина отделяется от мо-иохлоргидрата анабазина перекристаллизацией из ацетона. Попутно заметим, что получить дихлоргидрат анабазина избыточным количеством хлористого водорода не удалось. [c.167]

    При определении качества сырья очень важно выяснить содержание в нем анабазина, так как по нему определяется качество анабазпи-сульфата как инсектисида. Поэтому интересно было бы проследить ход изменения содержания анабазина по периодам вегетации. [c.174]

    Бовн также занимался определением коэффициента распределения анабазина между органическими растворителями и водой. Результаты показаны в табл. 7. [c.28]


Смотреть страницы где упоминается термин Анабазин, определение: [c.134]    [c.137]    [c.137]    [c.142]   
Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.442 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анабазин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте