Теория хромофорная Витта

Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах обусловливает возникновение окраски, и ауксохромах как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили значение. С формальной точки зрения большинство хромофоров Витта представляют собой ЭА-заместители, а ауксохромы — ЭД-заместители. Однако их роль коренным образом отличается от той, какая приписывалась им хромофорно-ауксохромной теорией. Как ЭД-, так и ЭА-заместители способствуют возникновению окраски вследствие поляризующего воздействия, которое они оказывают на я-электроны системы сопряженных двойных связей. [c.91]

Способы фиксирования точки эквивалентности в методе кислотно-основного титрования основаны на использовании резкого изменения pH вблизи точки эквивалентности. Определить точку эквивалентности можно двумя способами 1) визуально (индикаторный способ) и 2) инструментально (потенциометрическое, кондуктометрическое, спектрофотометрическое и другие виды титрования). При визуальном определении применяют кислотно-основные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты (Hind) или основания (Ind), окраска которых изменяется при изменении pH среды. В соответствии с хромофорной теорией предложенной О. Виттом, цветность органических соеди нений, в частности кислотно-основных индикаторов, обуслов лена наличием в них ненасыщенных групп типа —N=N [c.227]

Электронной теории цветности предшествовали более ранние теории. Одной из первых была хромофорно-ауксо-хромная теория О. Витта (1876), согласно к-рой окрашенные соед. содержат ненасыщ. фуппы - хромофоры (напр., N = N. N02, N0, СН = СН, С = О), ответственные за цвет орг. соед. (такие соед. наз. хромогенами), и аггектронодонор-ные фуппы - ауксохромы (напр., ОН, 8Н, ЫНг, NHK, ККг), повышающие интенсивность окраски. Несмотря на то, что теория Витта устарела, предложенная им терминология используется в совр. химии красителей. [c.330]

Можно сравнить взаимодействие активных и активирующих групп с образованием красящего вещества из хромофорных и ауксохромных групп, согласно теории Витта. Хромофорные группы обладают лишь скрытой способностью образовывать красящие вещества подобно тому, как активные группы сами по себе оказывают слабое действие. Ауксохромные и активирующие группы сами по себе также индифферентны. Только в результате комбинации появляется красящее вещество или органический катализатор. [c.97]

Согласно хромофорной теории Витта, для того чтобы органическое соединение являлось красителем, необходимо наличие в его молекуле особых групп хромофорных и ауксохром-вых. [c.513]

ХРОМОПРОТЕИДЫ (хромопротеины), сложные белки, содержащие небелковые хромофорные компоненты, напр, порфирины в гемоглобине и цитохроме с, ретиналь в родопсине. Взаимод. хромофорного компонента с белком м. б. как ковалентным, так и нековалентным. ХРОМОФОРЫ, ненасыщенные группы (напр., К = N02, N = 0, СН = СН, С = 0), к-рые, согласно хромофорной теории О. Витта (1Я76), ответственны за окраску орг. соединений. По этой же теории интенсивность окраски красителя повышается цри наличии в молекуле электроно-донорных групп (т. н. ауксохромов), напр. ОН, ЗН, КН2, [c.670]

Хромофорная теория Витта сыграла важную роль в последующем развитии теории цветности. Понятия о хромофоре и ауксохроме, расширенные и дополненные электронной и квантовомеханической теорией, весьма полезны и в настоящее время для понимания цвета органических соединений. (Однако фиксирование красителя на волокне производится ауксохромом лишь в той степени, в которой он обусловливает основные или кислотные свойства красителя.) [c.552]

Хиноидная теория является отнюдь не опровержением, а лишь расширением хромофорной теории, так как хромофоры и ауксо-хромы Витта входят в состав хиноидных колец. [c.61]

С чисто формальной точки зрения большинство хромофоров Витта представляют собой ЭА-заместители, а ауксохромы — ЭД-заместители. Однако их роль коренным образом отличается от той, что приписывалась им хромофорно-ауксохромной теорией. Как ЭД-, так и ЭА-заместители способствуют возникновению окраски вследствие поляризующего воздействия, которое они оказывают на п-электроны цепочки сопряженных двойных связей. [c.59]

Теория цветности (окраски). Окраска органического вещества, а также его способность окрашивать различные материалы зависит от наличия в молекуле нескольких групп. Согласно хромофорной теории (О. Витт и П. П. Алексеев), окраска вещества обусловлена наличием определенных групп с кратными связями, называемых хромофорами (от греч. хромое — окраска, форос — носитель), к которым относятся [c.404]

В 1876 г. О. Витт выдвинул хромофорно-ауксохромную теорию, которая была первой попыткой связать явление цветности со строением молекул. [c.257]

Хромопротеиды (окрашенные белки) — сложные вещества, состоящие из простого белка и пигментной группы. К X. относятся гемоглобин, миоглобин, хлорофилл. Хромофоры (от греч. hromos — цвет и foreo — несу)—ненасыщенные группы атомов, вызывающие появление окраски. Хромофорная теория возникновения окраски была предложена в 1878 г. немецким ученым Виттом. К X. относят азогруппу —N = N—, нитрогруппу—NO2, нитрозогруппу—N0. карбонильную группу >С0 и др. Введение других групп, называемых ауксохромами (от греч. аихо — увеличиваю) (—ОН, —NHa и др.), способствует углублению окраски. [c.152]

Отто Николай Витт (1853—1915) родился в Петербурге, где он получил образование и работал в промышленности. С 1891 г. стал профессором Высшей технической школы в Берлине. О. Витт — автор хромофорной теории. [c.179]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

Зависимость между строением и цветом, который обусловлен поглощением в области видимого спектра (v = от 1250 до 2500 была для органических веществ впервые систематически рассмотрена в хромофорной теории Гребе и Либермана (Graebe, Liebermann, 1868) и Витта (О. N. Witt, 1876). Эти авторы эмпирически связывают появление поглощения с присутствием в молекуле определенных группировок атомов, — так называемых хромофорных групп. Понятие о хромофорах было впоследствии распространено и на близкую (кварцевую) ультрафиолетовую область (приблизительно до 5000 мм = 2000 А). Поглощение в этих длинноволновых спектральных областях обусловлено группами с двойными и кратными связями, например, [c.107]

О. Н. Витт предложил хромофорную теорию органических красителей. [c.650]

Теория координационно ненасыщенных хромофоров отличается от теории хромофоров в ее различных вариантах она была предложена П. Пфейффером (1916 г.) на основании координационной теории Вернера. Согласно Пфейфферу, трехвалентный углерод свободных триарилметильных радикалов является основным хромофором. Хромофорные свойства локализованы в индивидуальных координационно ненасыщенных атомах (В. Дильтей, 1920 г.). Под этим термином понимают атомы с числом заместителей, меньшим их максимального координационного числа. Например, углерод координационно насыщен в алмазе и в парафинах, но координационно ненасыщен и, следовательно, окрашен в графите, этилене, бензоле и формальдегиде. (Учитывается, разумеется, и поглощение в ультрафиолетовой области.) Хромофоры теории Витта состоят, согласно повой теории, из двух смежных координационно ненасыщенных хромофоров. [c.553]

И в 1876 г. Витт, занимавшийся сам химией азокрасителей, предложил свою известную теорию цветности органических соединений [42]. Согласно Витту, молекулы окрашенных органических соединений содержат в своем составе хромофорные группы, например группу — в азокрасителях. Соединения, которые способны при введении хромофорной группы приобретать окраску, Витт назвал хромогенами. К ним, например, принадлежит бензи-дин, который при введении в его молекулу азогруппы превращается в окрашенный диаминоазобензол (Витт предсказал характер окраски этого соединения до его получения, а также то, что в качестве красителя он будет иметь преимущества перед известными тогда моно-и триаминоазобензолами). Аминогруппы в такого рода соединениях, благодаря своим основным, а следовательно солеобразующим свойствам, позволяющим применять аминоазобензолы в качестве красителей, некоторым образом влияют и на характер окраски. Такие группы Витт (1888) назвал ауксохромами. Затем (Шютце, 1892) было введено понятие о батохромных и гипохромных группах, например углеводородные радикалы принадлежат к батохромным группам — ведут к сдвигу окраски от фиолетовой к красной. [c.227]

В чем же причина избирательного поглощения телом света с определенной длиной волны С химической точки зрения, окраска вещества обусловлена особенностями строения его молекул. В соответствии с одной пз теорий цветности (хромофорной — немецкого ученого О. Витта, 1876), у бесцветных веществ окраска появляется, а у слабо окрашенных — углубляется нри введении в их молекулы определенных атомных группировок — хромофоров (греч. хромое — цвет и форео — несущий), таких, например, как ЫОа, —СН = СН—, —N = N— и др. [c.281]

С целью упрощения вопроса авторы приводят представления, которые, в основном, соответствуют хромофорно-ауксохром-ной теории цветности, сформулированной немецким ученым Виттом в 1876 г. Последняя оказала положительное влияние на развитие химии красителей, но в настоящее время во многом устарела. Современная электронная теория цветности рассматривает цвет как результат взаимодействия со светом электронного облака молекулы красителя — см., например Б. И. Степанов. Введение в химию и технологию органических красителей. М., Химия , 1971. — Прим. перев. [c.247]

Первая теория, связывающая окраску с химическим строением, была развита Виттом [82]. Она представляла собою чисто эмпирическую зависимость между химической структурой и красящими свойствами. Витт отметил, что все известные в то время окрашениле органические вещества содержали определенные ненасыщенные группы, названные хромофорами, как, например, — Ы=Н—, >С = О, >С = 8, >С = Ы, — N =0, — N02 и о- или п-хино-идные структуры. Однако молекулы, содержащие такие хромофоры, почти всегда окрашены в жёлтый цвет и не являются красителями. Если молекула органического соединения, кроме хромофорных гр тш. Содержит также такие группы, как —ННа, [c.201]

Причины эти лежат в особенностях строения молекулы красителя. Первой теорией, обобщившей некоторые из этих особенностей, была так называемая хромофорная теория, предложенная в 1878 г. немецким ученым Виттом. Хромофорная теория констатировала, что красители представляют собой соединения, содержащие определенные атомные группировки. Группировки, вызывающие появление окраски, Витт назвал хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу) и к числу важнейших из них отнес виниленов ю группу —СН = СН—, азогруппу —К =, нитрогруппу — N02, карбонильную группу >С = 0. Введение других групп, названных ауксохромами (от греческого ауксо — увеличиваю), способствует углублению окраски и появлению у вещества красящих свойств, т. е. способности не только обладать цветом, но и окрашивать другие тела. К важнейшим ауксохромам Витт отнес гидроксильную группу —ОН и аминогруппу —МНд. Проследим влияние хромофоров и ауксохромов на примерах [c.31]

Теория спектров поглощения первоначально разрабатывалась химиками, которые пытались найти связь между цветом и химическим составом красителей. Почти сто лет тому назад О. Н. Витт выдвинул хромофорную теорию цветности, которая утверждала, что окрашенные органические соединения должны содержать такие группировки, как [c.193]

После создания А. М. Бутлеровым теории химического строения Гребе и Либерман в 1868 г. первыми высказали мысль, что окраска связана с ненасыщенностью. В 1876 г. О. Витт и, независимо от него, П. П. Алексеев развили эту мысль далее. Основываясь на данных о свойствах большого числа уже известных в то время синтетических красителей, они сформулировали так называемую хромофорную теорию окраски органических веществ. Цветность соеднненггя, по этой теории, обусловлена присутствием в молекуле группировок, содержащих двойные связи (>С=С<, —N = N—, >С=0, —N0. и др.), получивших название хромофоров. Они же обратили вниманне на усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенного вещества при наличии в молекуле, содержащей хромофоры, таких групп, как —МН.2, —NR,, —ОН, —ОН, получивших название ауксохромов . Эти же ауксохромные группы обычно обусловливают и сродство окрашенного вещества к растительным или животным волокнам. Без такого сродства окрашенное вещество еще не является красителем. [c.369]

Предпосылкой для создания первой гипотезы о зависимости запаха от химического строения органических соединений послужила разработка теории цветности. Б конце XIX в. были достигнуты успехи в установлении взаимосвязи между цветностью и химическим строением органических соединений, которые определялись развитием производства органических красителей. В 1876 г. О. Виттом [94] была предложена так называемая хромофорная теория цветности, согласно которой причиной окраски соединений являются хромофоры (от греч. несущие цвет ). К хромофорам Витт относил группы атомов —N62, —N=N—, —С=0, —СО—СО—. В 1888 г. Витт [95] высказал предположение о необходимости существования в молекулах красителей наряду с хромофорами ауксохромов —NП2, —ОП (оксигрунцы фенольного характера). [c.113]

К началу XX в. относится появление гипотезы, согласно которой запах определяется ненасыщенностью соединений. Предпосылкой для ее создания также послужила хромофорная теория цветности. В 1866 г. С. Гребе и С. Либерман сделали вывод, что молекулы окрашенных органических веществ должны содержать ненасыщенные элементы [109]. Позднее О. Витт отнес к хромофорам этиленовую связь [94]. Под влиянием этих работ Г. Уокер в 1906 г. [110] приходит к выводу, что запах органических соединений зависит от их ненасыщенности. [c.117]

Зависимость между химическим строением молекул органических соединений и и , способностью избирательно поглощать световые лучи была впервые отмечена А. М. Бутлеровым, который еще в 1864 г. указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностыо и наличием в молекулах групп, способных восстанавливаться (нитро-к нитрозогрупп). В 1876 г. взгляды А. М. Бутлерова развил П. П. Алексеев, который отметил, что помимо нитро-, нитрозо- и азогрупп в окрахпенных соединениях присутствуют и такие заместители, как окси- и аминогруппы. Идеи русских химиков получил законченное выражение в хромофорно-ауксохромной теории цветности, которая была сформулирована в 1876 г. немещ<им ученым О. Виттом. [c.25]

О. Виттом (1876 г.) была создана так называемая хромофорная теория цветности органических соединений, по которой носителями цветности, или хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу), являются некоторые ненасыщенные атомные группировки. К числу важнейших хромофоров О. Витт отнес следующие — СН=СН — этиленовая группа, — М=Ы — азогруппа, [c.59]

Хромофоры и ауксохромы. В 1876 г. Витт выдвинул теорию хромофоров и ауксохромов. По этой теории все окрашенные органические вещества содержат хромофорные группы, вызывающие появление цвета ауксохромные группы усиливают действие хромофоров и придают окрашенным соединениям красящие свойства. В качестве хромофоров Витт называл NO2, N0, N=N и СО группы. Что касается ауксохромов, то к ним он относил не только слабые солеобразующие группы типа NH2, NHR, NR2 и ОН, но и сильные солеобразующие группы кислотного и основного характера (например, SO3H, СООН, NRs), хотя последние в действительности не обладают ауксохромными свойствами и ослабляют цвет. Соединение, содержащее хромофор, окрашено, но без ауксохрома не может кра- [c.374]

Вскоре после теории Витта Ницкий (1879) предположил, что цвет красителя углубляется (от желтого, через красный к зеленому) при введении групп возрастающего молекулярного веса. Несмотря на то, что правило Ницкого часто справедливо, углубление цвета зависит не только от веса вводимой группы, но и от ее природы. В гомологических рядах типа СНз (СНг), —X— (СНг),,СНз, где X хромофорная группа, глубина окраски возрастает с увеличением чисел а и Ь. [c.377]

Существует ряд теорий, объясняющих причину цветности красителей. Одной из первых теорий, связывающих химическое строение и цветность органических соединений, является теория Витта. По теории Витта, цвет красителей объясняется наличием в его мoлeкyv e особых хромофорных групп. Такими группами являются азогруппа (—К = Н—), нитрогруппа (—КОг), карбонильная группа (>С = 0) и др. Кроме того, в красителях содержатся ауксохромные группы (—ЫНг, —ОН и др.), которые усиливают и углубляют цвет красителей, а также способствуют прочной связи их с текстильными волокнами. [c.227]

Связь спектров поглощения и люминесценции веществ со структурой их молекул является одной из основных проблем молекулярной спектроскопии. Первое эмпирическое соотношение между окраской и структурой органических соединений было установлено Грабе и Либерма-ном в 1868 г. Они пришли к заключению, что цвет того или иного соединения связан с наличием в нем ненасыщенных (кратных) связей. В 1876 г. Витт сформулировал хромофорно-ауксохромную теорию цветности органических соединений. По этой теории основные атомные группы, входящие в состав молекул красителей, делятся на два типа хромофоры и ауксохромы. Хромофорами при- [c.53]

Хромофорно-ауксохромная теория. В 1868 г. книга Бутлерова была издана в Германии на немецком языке и стала доступной европейским ученым. В том же году мысль Бутлерова о связи между ненасыщенностью молекул органических соединений и их окраской была повторена и развита немецкими химиками Гребе и Либерманом. Дальнейшее развитие она нашла в трудах русского ученого П. П. Алексеева, который в 1876 г. отметил, что для образования интенсивно окрашенных соединений обычно необходимо,, чтобы наряду с ненасыщенными заместителями, такими, как нитро-, карбонильная и другие группы, в соединении присутствовали и такие заместители, как гидрок-си- и аминогруппы. Эти идеи получили законченное выражение в хромофорно-ауксохромной теории, сформулированной в 1876 г. немецким ученым О. Виттом. [c.26]

Хромофорная гипотеза Витта в свое время сыграла прогрессивную роль, поскольку стимулировала поиски и исследования но зависимости окраски от строения веществ. Но гипотеза Витта содержала принципиальную ошибку механистического характера — она связывала окраску вещества только с определенной, весьма ограниченной частью молекулы, так называемым хромоформом, в то время как окраска несомненно является функцией строения всей молекулы, на что в 1906 — 1911 гг. справедливо указывал лейпцигский профессор Штоббе [116]. С другой стороны, вскоре после работ Витта было описано большое число красок, в составе которых не содержались хромофоры, названные Виттом. Список хромофоров приходилось все время увеличивать. Все эти недостатки хромофорной гипотезы приводили к тому, что она не могла служить объединяющей идеей в химии красителей, за которую ее пытались выдать некоторые немецкие химики [117]. Принциниальные недостатки концепции Витта, к сожалению, забываются многими и современными авторами, которые преподносят его взгляды чуть ли не как общую теорию цветности органических веществ (это касается главным образом учебников органической химии). [c.234]

Связь между химическим строением и цветностью органических соединений изучалась многими исследователями. Одна из первых теорий цветности была предложена Виттом (1876 г.), который объяснял цвет, красителей присутствием в их молекулах особых хромофорных групп, например азогруппы —N=N—, карбонильной группы >С=0, нитрогруппы —NOa и др. По теории Витта, красители содержат также ауксо-хромные группы, важнейшими из которых являются —NHj, —ОН, а также замещенная аминогруппа. Ауксохрбмные группы усиливают и углубляют цвет красителей и способствуют прочной связи их с текстильными волокнами. [c.580]

По теории Витта, для молекул красителей характерно содержание не только хромофорных групп, но также и ауксохромных групп или а у к с о X р ом о в . К ауксохромам принадле- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология