Витта теория цветности

Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах обусловливает возникновение окраски, и ауксохромах как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили значение. С формальной точки зрения большинство хромофоров Витта представляют собой ЭА-заместители, а ауксохромы — ЭД-заместители. Однако их роль коренным образом отличается от той, какая приписывалась им хромофорно-ауксохромной теорией. Как ЭД-, так и ЭА-заместители способствуют возникновению окраски вследствие поляризующего воздействия, которое они оказывают на я-электроны системы сопряженных двойных связей. [c.91]

После Витта возник ряд других теорий, способствовавших развитию химии красителей. Так, академик А. Е. Порай-Кошиц предложил осцилляционную теорию цветности, согласно которой избирательное поглощение света является результатом интерференции между колебаниями этих лучей и синхронными с ними внутримолекулярными колебаниями связей в ненасыщенных системах. [c.6]

На смену теории Витта, в ряде случаев недостаточной, были выдвинуты новые теории цветности, из числа которых прежде всего необходимо отметить так называемую хиноидную теорию. Согласно этой теории красители рассматриваются как производные хинонов, а причина цветности органической молекулы связывается с ее хиноидным строением. По этой теории хромогеном является циклическая группировка, построенная по типу орто- или парахинона. [c.260]

Электронной теории цветности предшествовали более ранние теории. Одной из первых была хромофорно-ауксо-хромная теория О. Витта (1876), согласно к-рой окрашенные соед. содержат ненасыщ. фуппы - хромофоры (напр., N = N. N02, N0, СН = СН, С = О), ответственные за цвет орг. соед. (такие соед. наз. хромогенами), и аггектронодонор-ные фуппы - ауксохромы (напр., ОН, 8Н, ЫНг, NHK, ККг), повышающие интенсивность окраски. Несмотря на то, что теория Витта устарела, предложенная им терминология используется в совр. химии красителей. [c.330]

Несмотря на происшедшие со времени Витта крупные сдвиги в теории цветности, вопрос этот еще далек от полного разрешения, и зависимость между строением и цветностью органических соединений продолжает оставаться предметом дальнейших исследований. Несмотря на несовершенство хиноидной теории, но принимая во внимание ее удобство и простоту, хино-идные формулы строения широко используются для большинства групп современных синтетических красителей. [c.261]

Способы фиксирования точки эквивалентности в методе кислотно-основного титрования основаны на использовании резкого изменения pH вблизи точки эквивалентности. Определить точку эквивалентности можно двумя способами 1) визуально (индикаторный способ) и 2) инструментально (потенциометрическое, кондуктометрическое, спектрофотометрическое и другие виды титрования). При визуальном определении применяют кислотно-основные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты (Hind) или основания (Ind), окраска которых изменяется при изменении pH среды. В соответствии с хромофорной теорией предложенной О. Виттом, цветность органических соеди нений, в частности кислотно-основных индикаторов, обуслов лена наличием в них ненасыщенных групп типа —N=N [c.227]

Хромофорная теория Витта сыграла важную роль в последующем развитии теории цветности. Понятия о хромофоре и ауксохроме, расширенные и дополненные электронной и квантовомеханической теорией, весьма полезны и в настоящее время для понимания цвета органических соединений. (Однако фиксирование красителя на волокне производится ауксохромом лишь в той степени, в которой он обусловливает основные или кислотные свойства красителя.) [c.552]

Первая теория цветности — теория Витта—была предложена в 1876 г. В дальнейшем эта теория подверглась значительным изменениям и дополнениям на основании ряда исследований, в частности работ советских ученых А. Е. Порай-Кошица, В. А. Измаильского и др., но и в настоящее время она сохраняет еще определенное значение и приложима к большинству известных красителей. [c.258]

Позднее классическая теория цветности органических соединений уступила место квантовомеханической теории [1], изложению которой посвящена настоящая глава. Однако следует отметить, что основные понятия теории Витта оказались весьма полезными и для современной теории электронных спектров. [c.193]

На основе старых теорий цветности было создано огромное число синтетических красителей. Эти рабочие гипотезы были настолько плодотворны, что с их помощью удалось открыть почти все известные классы красителей еще до того, как появились современные физические теории. В соответствии с классической, в принципе правильной теорией цветности (Витт), в молекуле красителя должно быть несколько ненасыщенных групп (предпочтительно в сопряженном положении), называемых хромофорам и. Такими группами являются, например [c.597]

Хризофенин дает с минеральными кислотами характерную синюю окраску. Замечательным с научной точки зрения является то, что он является исключительно интенсивным красителем, хотя и не содержит ауксохромных групп, как этого требует теория цветности Витта. Конец алкилирования яркого желтого определяют следующим образом небольшую пробу растворяют в воде и смешивают с несколькими каплями уксусной кислоты. Каплю слабо уксуснокислого раствора наносят на фильтровальную бумагу и смачивают желтое пятно 10%-ным раствором соды. Если алкилирование закончено, то не должно происходить изменения окраски в крас-но-желтую или почти красную. В производстве отбирают время от времени пробы при помощи крана для отбора проб. Не следует никогда перекачивать в котел все количество хлористого этила в один прием, а подавать его порциями по 10—15 кг. Нагревание производится при помощи паровой рубашки применяют горизонтальные цилиндрические котлы с горизонтальной мешалкой, сальник которой хорошо охлаж--дается, так как в противном случае спирт тотчас растворяет смазку. Расход хлористого этила составляет 180% от теории. [c.255]

Вспомогательные группы, не являющиеся солеобразующими и поэтому не относящиеся к категории ауксохромов Витта, могут вводиться в молекулы красителей с целью увеличения сродства к текстильному волокну, или субстантивности . В этом смысле такие группы могли бы быть включены в число ауксохромов. Примером их является амидная (—СО—NH-)-группа. Явление субстантивности и теория крашения хлопчатобумажных волокон будут рассмотрены в гл. XLI, хотя эти вопросы в некоторой степени связаны и с цветностью, так как известно, что батохромный и гиперхромный эффекты, особенно последний, часто наблюдаются параллельно с увеличением субстантивности. [c.394]

Существует ряд теорий, объясняющих причину цветности красителей. Одной из первых теорий, связывающих химическое строение и цветность органических соединений, является теория Витта. По теории Витта, цвет красителей объясняется наличием [c.229]

И в 1876 г. Витт, занимавшийся сам химией азокрасителей, предложил свою известную теорию цветности органических соединений [42]. Согласно Витту, молекулы окрашенных органических соединений содержат в своем составе хромофорные группы, например группу — в азокрасителях. Соединения, которые способны при введении хромофорной группы приобретать окраску, Витт назвал хромогенами. К ним, например, принадлежит бензи-дин, который при введении в его молекулу азогруппы превращается в окрашенный диаминоазобензол (Витт предсказал характер окраски этого соединения до его получения, а также то, что в качестве красителя он будет иметь преимущества перед известными тогда моно-и триаминоазобензолами). Аминогруппы в такого рода соединениях, благодаря своим основным, а следовательно солеобразующим свойствам, позволяющим применять аминоазобензолы в качестве красителей, некоторым образом влияют и на характер окраски. Такие группы Витт (1888) назвал ауксохромами. Затем (Шютце, 1892) было введено понятие о батохромных и гипохромных группах, например углеводородные радикалы принадлежат к батохромным группам — ведут к сдвигу окраски от фиолетовой к красной. [c.227]

В чем же причина избирательного поглощения телом света с определенной длиной волны С химической точки зрения, окраска вещества обусловлена особенностями строения его молекул. В соответствии с одной пз теорий цветности (хромофорной — немецкого ученого О. Витта, 1876), у бесцветных веществ окраска появляется, а у слабо окрашенных — углубляется нри введении в их молекулы определенных атомных группировок — хромофоров (греч. хромое — цвет и форео — несущий), таких, например, как ЫОа, —СН = СН—, —N = N— и др. [c.281]

С целью упрощения вопроса авторы приводят представления, которые, в основном, соответствуют хромофорно-ауксохром-ной теории цветности, сформулированной немецким ученым Виттом в 1876 г. Последняя оказала положительное влияние на развитие химии красителей, но в настоящее время во многом устарела. Современная электронная теория цветности рассматривает цвет как результат взаимодействия со светом электронного облака молекулы красителя — см., например Б. И. Степанов. Введение в химию и технологию органических красителей. М., Химия , 1971. — Прим. перев. [c.247]

Теория спектров поглощения первоначально разрабатывалась химиками, которые пытались найти связь между цветом и химическим составом красителей. Почти сто лет тому назад О. Н. Витт выдвинул хромофорную теорию цветности, которая утверждала, что окрашенные органические соединения должны содержать такие группировки, как [c.193]

Предпосылкой для создания первой гипотезы о зависимости запаха от химического строения органических соединений послужила разработка теории цветности. Б конце XIX в. были достигнуты успехи в установлении взаимосвязи между цветностью и химическим строением органических соединений, которые определялись развитием производства органических красителей. В 1876 г. О. Виттом [94] была предложена так называемая хромофорная теория цветности, согласно которой причиной окраски соединений являются хромофоры (от греч. несущие цвет ). К хромофорам Витт относил группы атомов —N62, —N=N—, —С=0, —СО—СО—. В 1888 г. Витт [95] высказал предположение о необходимости существования в молекулах красителей наряду с хромофорами ауксохромов —NП2, —ОП (оксигрунцы фенольного характера). [c.113]

К началу XX в. относится появление гипотезы, согласно которой запах определяется ненасыщенностью соединений. Предпосылкой для ее создания также послужила хромофорная теория цветности. В 1866 г. С. Гребе и С. Либерман сделали вывод, что молекулы окрашенных органических веществ должны содержать ненасыщенные элементы [109]. Позднее О. Витт отнес к хромофорам этиленовую связь [94]. Под влиянием этих работ Г. Уокер в 1906 г. [110] приходит к выводу, что запах органических соединений зависит от их ненасыщенности. [c.117]

Мы видим, что современная электронная теория цветности позволяет понять и оценить роль давно установленных Виттом хромофоров и ауксохромов. [c.40]

Зависимость между химическим строением молекул органических соединений и и , способностью избирательно поглощать световые лучи была впервые отмечена А. М. Бутлеровым, который еще в 1864 г. указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностыо и наличием в молекулах групп, способных восстанавливаться (нитро-к нитрозогрупп). В 1876 г. взгляды А. М. Бутлерова развил П. П. Алексеев, который отметил, что помимо нитро-, нитрозо- и азогрупп в окрахпенных соединениях присутствуют и такие заместители, как окси- и аминогруппы. Идеи русских химиков получил законченное выражение в хромофорно-ауксохромной теории цветности, которая была сформулирована в 1876 г. немещ<им ученым О. Виттом. [c.25]

О. Виттом (1876 г.) была создана так называемая хромофорная теория цветности органических соединений, по которой носителями цветности, или хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу), являются некоторые ненасыщенные атомные группировки. К числу важнейших хромофоров О. Витт отнес следующие — СН=СН — этиленовая группа, — М=Ы — азогруппа, [c.59]

Связь спектров поглощения и люминесценции веществ со структурой их молекул является одной из основных проблем молекулярной спектроскопии. Первое эмпирическое соотношение между окраской и структурой органических соединений было установлено Грабе и Либерма-ном в 1868 г. Они пришли к заключению, что цвет того или иного соединения связан с наличием в нем ненасыщенных (кратных) связей. В 1876 г. Витт сформулировал хромофорно-ауксохромную теорию цветности органических соединений. По этой теории основные атомные группы, входящие в состав молекул красителей, делятся на два типа хромофоры и ауксохромы. Хромофорами при- [c.53]

Хромофорная гипотеза Витта в свое время сыграла прогрессивную роль, поскольку стимулировала поиски и исследования но зависимости окраски от строения веществ. Но гипотеза Витта содержала принципиальную ошибку механистического характера — она связывала окраску вещества только с определенной, весьма ограниченной частью молекулы, так называемым хромоформом, в то время как окраска несомненно является функцией строения всей молекулы, на что в 1906 — 1911 гг. справедливо указывал лейпцигский профессор Штоббе [116]. С другой стороны, вскоре после работ Витта было описано большое число красок, в составе которых не содержались хромофоры, названные Виттом. Список хромофоров приходилось все время увеличивать. Все эти недостатки хромофорной гипотезы приводили к тому, что она не могла служить объединяющей идеей в химии красителей, за которую ее пытались выдать некоторые немецкие химики [117]. Принциниальные недостатки концепции Витта, к сожалению, забываются многими и современными авторами, которые преподносят его взгляды чуть ли не как общую теорию цветности органических веществ (это касается главным образом учебников органической химии). [c.234]

Теория цветности (окраски). Окраска органического вещества, а также его способность окрашивать различные материалы зависит от наличия в молекуле нескольких групп. Согласно хромофорной теории (О. Витт и П. П. Алексеев), окраска вещества обусловлена наличием определенных групп с кратными связями, называемых хромофорами (от греч. хромое — окраска, форос — носитель), к которым относятся [c.404]

Связь между химическим строением и цветностью органических соединений изучалась многими исследователями. Одна из первых теорий цветности была предложена Виттом (1876 г.), который объяснял цвет, красителей присутствием в их молекулах особых хромофорных групп, например азогруппы —N=N—, карбонильной группы >С=0, нитрогруппы —NOa и др. По теории Витта, красители содержат также ауксо-хромные группы, важнейшими из которых являются —NHj, —ОН, а также замещенная аминогруппа. Ауксохрбмные группы усиливают и углубляют цвет красителей и способствуют прочной связи их с текстильными волокнами. [c.580]

Сильная адсорбция в ближнем ультрафиолете (>210 ммк) и видимой части появля-ется тогда, когда возможно взаимодействие между двумя и более я-электронными парами. Это явление уже давно известно под названием сопряжения, или конъюгации. Прежде чем подробно разбирать различные теории цветности, уместно дать кратко их развитие от более ранних, чисто химических, до квантовомеханических теорий. Уже в 1868 г. Гребе и Либерманн открыли, что красители представляют собой ненасыщенные соединёния. Несколько позднее Виттом была сформулирована его теория цветности. По Витту, [c.239]

О. Витт предложил хромофорную теорию цветности органических красителей. [c.564]

В 1876 г. О. Витт выдвинул хромофорно-ауксохромную теорию, которая была первой попыткой связать явление цветности со строением молекул. [c.257]

После создания А. М. Бутлеровым теории химического строения Гребе и Либерман в 1868 г. первыми высказали мысль, что окраска связана с ненасыщенностью. В 1876 г. О. Витт и, независимо от него, П. П. Алексеев развили эту мысль далее. Основываясь на данных о свойствах большого числа уже известных в то время синтетических красителей, они сформулировали так называемую хромофорную теорию окраски органических веществ. Цветность соеднненггя, по этой теории, обусловлена присутствием в молекуле группировок, содержащих двойные связи (>С=С<, —N = N—, >С=0, —N0. и др.), получивших название хромофоров. Они же обратили вниманне на усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенного вещества при наличии в молекуле, содержащей хромофоры, таких групп, как —МН.2, —NR,, —ОН, —ОН, получивших название ауксохромов . Эти же ауксохромные группы обычно обусловливают и сродство окрашенного вещества к растительным или животным волокнам. Без такого сродства окрашенное вещество еще не является красителем. [c.369]

На разных этапах развития органической химии и химии красителей предлагались различные теории [87], характеризующие связь между цветом и строением органических соединений. Впервые эта связь отмечена А. М. Бутлеровым, который связал явление цветности с наличием в молекуле ненасыщенных групп N02, N0 и других, способных восстанавливаться. П. П. Алексеев обратил внимание на то обстоятельство, что определенные заместители в органической молекуле нитрогруппа N02, азогруппа N=N, карбонильная С = 0, азометино-вая H=N, нитрозо N=0 и другие группы — сообщают окраску соответствующим соединениям и что эта окраска усиливается при введении сульфгидрильных окси- и аминогрупп. О. Витт назвал ненасыщенные группы, определяющие цветность, хромофорами, а соединения, содержащие хромофоры — хромогенами. Дополнительные группы, усиливающие и углубляющие окраску, — это ауксохромы. [c.6]

Существует ряд теорий, объясняющих причину цветности красителей. Одной из первых теорий, связывающих химическое строение и цветность органических соединений, является теория Витта. По теории Витта, цвет красителей объясняется наличием в его мoлeкyv e особых хромофорных групп. Такими группами являются азогруппа (—К = Н—), нитрогруппа (—КОг), карбонильная группа (>С = 0) и др. Кроме того, в красителях содержатся ауксохромные группы (—ЫНг, —ОН и др.), которые усиливают и углубляют цвет красителей, а также способствуют прочной связи их с текстильными волокнами. [c.227]

Термин ауксохром появился спустя 12 лет после того, как Витт предложил свою теорию красяших вешеств, и автор не дал ему исчерпывающе четкого объяснения. Под ауксохромами стали понимать только две группы — амино- и гидроксильную, которые всегда встречались в молекулах растворимых красящих веществ и придавали им тот или иной химический характер. После этого были, естественно, выдвинуты еще группы, названные солеобразующими, в том числе и, главным образом, сульфогруппа, карбоксильная и нитрогруппа. Мы уже видели выше, что усиливающее влияние ауксохромов на цветность соединения дало повод ставить ауксохромы наравне с хромофорами. Это способствовало еще большему ослаблению четкости терминов и побудило некоторых авторов оспаривать надобность и целесообразность этого термина с точки зрения цветности. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология