Хубер

Основываясь на теории жидкостной хроматографии, развитой в работах [81—84], Кремер и Хубер [80] рассмотрели связь между формой хроматографического пика и изотермой адсорбции. Ими было установлено, что линейная изотерма адсорбции приводит к симметричному пику, выпуклая изотерма (I тип) дает пик с резким фронтом и размытым хвостом, а вогнутая изотерма — пик с размытым фронтом и резким тылом. Для каждой точки на изотерме можно показать, что [c.385]

Синтетическая сахароза была, наконец, получена Лемье и Хубером (1953), изучившими механизм этой реакции замещения. [c.561]

Рис. 11. Определение изотерм адсорбции по выходным кривым (Кремер и Хубер, 1961).

Большое преимуш ество этого метода заключается в его простоте, экспрессности и возможности анализа малых количеств вещества. При помощи этого метода достаточно просто снимаются изотермы адсорбции агрессивных веществ, а также производятся измерения при высоких температурах, осуществление которых при статических исследованиях связано со значительными техническими трудностями и вследствие длительного контакта приводит часто к разрушению используемого материала. Этот способ является весьма полезным вспомогательным средством при исследовании адсорбции на катализаторах в условиях протекания реакции. Кремер и Хубер определяли изотермы адсорбции для бензола и гексана в области температур от 300 до 550° на силикагеле и алюмосиликатном катализаторе для крекинга. Авторы указывают, что точность их измерений составляла 5 6. [c.466]

Подробный анализ небольших изменений при ассоциации трипсина и панкреатического трипсинового ингибитора быка проведен Хубером и стр. [269]. [c.126]

Попытки получить достаточно точное значение теплоты образования окиси кальция методом сжигания в кислороде металлического кальция долгое время оставались безуспешными [3013, 1901]. В 1956 г. Хубер и Холли [2141] провели новое определение теплоты сгорания кальция в кислороде. Для сжигания использовался тщательно проанализированный образец кальция высокой чистоты (99,37% Са, основные примеси — 0,07% СаО и 0,52% СаНз). Специальным анализом было установлено, что образования СаОг не происходило. [c.849]

Другие методы расчета числа теоретических ступеней разделения и удобные номограммы приведены в работах Хубера [61] и Хильтбруннера с сотр. [62]. [c.228]

Теория постоянства энергии упругого деформационного искажения (Хубер, Мизес, Хенки). Недостаточная достоверность критерия накопленной энергии упругой деформации при гидростатическом сжатии или растяжении привела к идее вычитания гидростатической части из полной величины накопленной энергии. Таким образом, предполагается, что только энергия искажения формы тела W определяет критическое состояние напряжения. Для малых деформаций получим следующий критерий [c.68]

Из других расчетов наилучшее совпадение с экспериментом получено для критериев Хубера—Мизеса—Хенки и Кулона. Поверхность ослабления в пространстве напряжений, описываемая выражением (3.9), представляет собой цилиндр с осью вдоль пространственной диагонали. Проекции этого цилиндра на плоскость (оь Ог) являются эллипсами, симметричными относительно начала координат. Один такой эллипс показан на рис. 3.5. Поверхность ослабления, соответствующая критерию Кулона, имеет форму конуса. Его проекции на плоскость (оь Оз) также являются эллипсами, которые, однако, смещены относительно начала координат. По-видимому, в экспериментах по вынужденной эластичности при двуосном нагружении [c.69]

Осн. закономерности образования О2 при окислении воды в Ф. установлены в работах Б. Кока и П. Жолио (1969-70) Близится к завершению выяснение мол. организации мембранного комплжса, катализирующего этот процесс. В 80-х гг. методом рентгеновского струкгурного анализа детально изучена структура отдельных компонентов фотосинтетич. аппарата, включая реакционные центры и светособирающие комплексы (И. Дайзенхофер, X. Михель, Р. Хубер). [c.179]

Большое сходство в третичной структуре с гемоглобином и миоглобином показывает выделенный из личинок одного из видов комара СкгугопотиЕ эритрокруорин, пространственная структура которого установлена Хубером н др. [241]. Высокая способность этого гемопротеина связывать кислсфод позволяет личинкам комара находиться в водной среде, бедной кислородом. [c.419]

Не будет преувеличением сказать, что уровень исследования БПТИ во многом отражает сегодняшние экспериментальные и теоретические воз. можности естествознания в изучении белковых молекул. В частности, особенно важным оказалось то, что изучение механизма свертывания и развертывания полипептидной цепи БПТИ, предпринятое Т.Крейтоном [7] безусловно, опережает все аналогичные работы по денатурации других белков. Аминокислотная последовательность БПТИ из 58 аминокислотных остатков была установлена Б. Касселем и М. Ласковским [8]. Трехмерная структура БПТИ с разрешением 1,9 А получена Р. Хубером и соавт. [9] и уточнена до 1,5 А Дж. Дайзенхофером и У. Стейгеманном [10]. Белок включает шесть остатков ys, которые образуют три дисульфидные связи ys - ys , Су5 -Су5 и ys °- ys . Конформационный анализ БПТИ [И], результаты которого рассматриваются в этой главе, проводился для линейной последовательности белка, так как априорный расчет должен автоматически привести к сближенности соответствующие остатки ys в наиболее предпочтительной конформации. [c.428]

После того как Каррер с сотр. [173, 174] установили в 1929— 1931 гг. строение двух родственных полиенов, р-каротина и витамина А, ряд групп исследователей затратили немало усилий на осуществление их полных синтезов. Сообщения о синтезе витамина А были опубликованы в 1947 г. приблизительно одновременно Ислером и Хубером [150], Коули с сотр. [29] и Ван Дор пом и Аренсом [41 ]. [c.125]

Хубер [140] получил Ы-(6-пуринил)-Ы -фенилмочевину (LXI), обработав аденин фенилизоцианатом. При действии 2 молей алкилизоцианата аденин превращается в диалкилуреидопурин. Вторая молекула изоцианата реагирует по 7- или 9-атому азота. [c.282]

Гирер и Хубер [16] хлорировали вератрилглицерин (XXI) в ледяной уксусной кислоте при комнатной температуре 50— 100%-ным избытком С12 и получили с почти количественным выходам 4,5-дихлорвератрол (IV), а также глицериновый альдегид Электрофильное замещение боковой цепи на хлор в этом случае [c.89]

Очень большой интерес представляют результаты работы Ги-рера и Хубера по хлорированию бензильных спиртов, содержащих ароксильный заместитель у р-углеродного атома (XXVI—XXXI) Как известно, такие структуры особенно широко представлены в макромолекулах лигнина [18] Хлорирование осуществлялось 8 молями Glj на 1 моль исходного вещества [c.90]

На устойчивость метоксильных групп в лигнине при действии хлора в безводных средах указывают также Гирер и Хубер [16], а Мателл [541>. Сато [55, 56] и другие, хлорируя гваякол водным раствором хлора, выделили наряду с моно-, ди- и трихлор-производными гваякола пирокатехин и З-хлорпирокатехин Шорыгина и Колотова [29], хлорируя лигнин раствором хлора в четыреххлористом углероде, установили все же некоторое снижение содержания метоксильных групп, однако значительно менее выраженное, чем при хлорировании в присутствии воды [c.101]

В настоящее время получены данные о структуре мембранных реакционных центров фотосинтезирующих бактерий (Р. Хубер, X, Михель). Так, в состав реакционного центра пурпурных бактерий Rhodopseudomonas viridis входят цитохром с и три белка (субъединицы), называемые Л (легкий), С (средний), Т (тяжелый). Про-стетическими группами, ассоциированными с белками реакционного центра, являются четыре молекулы бактериохлорофилла б, две молекулы бактериофеофитина б, две молекулы хинона, два атома негемового железа и каротиноиды. [c.634]

Описанные выше способы не могут быть использованы при работе с никелевым катализатором, поскольку кислоты реагируют с тонкопзмельченным металлом. Однако в. этом случае выход первичного амина можно увеличить путем добавления к растворителю аммиака, с тем чтобы подавить взаимодействие амина с альдимином [166, 167]. Хубер [168] показал, что присутствие аммиака имеет существенное значение для достижения хорошего выхода первичного амина. Добавление от 3 до 4 молей аммиака на моль нитрила обеспечивает почти количественный выход первичного амина. Восстановление проводят по уравнениям (1) и (2) в присутствии больших количеств скелетного никеля [c.98]

Снайдер и Зельтц [3809], Холли и Хубер[2108], Шнейдер и Гаттов [3643] и Ма [2738] провели весьма точные измерения теплоты сгорания алюминия (чистота 99,99% и выше) и нашли значения, равные соответственно — 399,04+0,24,—400,29+0,31, — 400,6+1,4 и —400,48+0,25 ккал. Таким образом, теплоты сгорания алюминия, найденные в последних работах, находятся в хорошем соответствии. Однако в литературе нет единой точки зрения относительно фазового состава образующейся при сгорании окиси алюминия. [c.777]

MgO (крист.). Теплота сгорания магния определялась неоднократно. Результаты многих измерений, выполненных до 1936 г., приведены в справочнике Быховского и Россини [813]. Наиболее точные измерения теплоты сгорания магния были проведены Холли и Хубером [2108] п Воробьевым и Скуратовым [129, 1296]. В этих работах были получены значения крист.), равные— A3,10+ 0, 2ккал мольп —143,92 + 0,26 ккал моль соответственно. [c.824]

Шомейт и Хафман [3649] с высокой точностью измерили теплоты растворения в соляной кислоте металлического магния (—111,322 + 0,041 ккал г-атом) и окиси магния (—35,799 + + 0,021 ккал1моль)-а. получили теплоту образования окиси магния АЯ°/298,1б = —143,84 + + 0,05 ккал моль. Это значение совпадает в пределах возможных ошибок с результатами измерений Холли и Хубера [2108] и Воробьева и Скуратова [129, 1296]. [c.824]

Аналогичный импульсный хроматографический метод измерения изотерм адсорбции несколько позже былописан Кремер и Хубером [20], атакже Хубером и Кейлемансом [21]. [c.116]

Попытка количественно исследовать старение ПС и поли-тирет-бутилметак-рилата (П-i-BMA) в условиях, приближающихся к старению их в загрязненной атмосфере, была предпринята Хубером [11]. Реакцию проводили в потоке воздуха, содержащего 60-900 ppm NO2, и/или 60-900 ррш SO2 при одновременном действии света с Я, > 290 нм. Степень деструкции П- -БМА определяли как число разрывов а на 10 ООО мономерных звеньев. Кинетика деструкции описывалась уравнением [c.189]

Практически те же способы применялись при проведении аналогичных реакций Фрисом и Финком [1480], а также и Ж. Витти-гом [1485]. С. Скрауп и К. Ноллер [1486] применяли при перегруппировке хлористый цинк и установили, что в результате реакции наряду с о-оксиацетофеноном, правда, с очень плохим выходом, образуется также и п-оксиацетофенон. Г. Хубер и К. Брунер [1487] исследовали действие, оказываемое при проведении перегруппировки хлорным железом, и получили в результате реакции, которая проводилась ими в течение 4—5 час. при 65°, тг-оксиацето-фенон с выходом 25% от теории. [c.546]

Хубером, Киршфельдом и Сивертсом [264] и Киршфель-дом и Сивертсом [142] были даны первые основы диаграммы состояния титан — водор од. Было показано, что при комнатной температуре титан не поглощает водорода сорбция начинается только выше 350°, сначала медленно, а затем все более ускоренно. Выше 400° равновесие устанавливается сравнительно быстро с обеих сторон. Один объем титана поглощает до 1800 объемов водорода, что соответствует атомному отношению Т1Н ,75. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология