Фиксирование красителей

При высоких температурах увеличивается колебательное движение молекул и связи между красителем и волокном ослабляются, а следовательно, уменьшается количество фиксированного красителя. При низких температурах волокна плохо набухают. В растворе краситель находится в агрегированном состоянии, и количество фиксированного красителя также невелико из-за малой скорости диффузии. Поэтому для каждого красителя существует своя определенная оптимальная температура крашения, которая колеблется в пределах 40—95° С. Присутствие в красильном растворе электролитов усиливает выбирание прямых красителей волокном. [c.290]

Вследствие лабильного взаимодействия макромолекул загустителя с красителем скорость диффузии его в волокнистый материал при печатании гораздо меньше, чем при крашении. В ряде случаев разница в скоростях диффузии красителя в процессах крашения и печатания может быть существенно сокращена путем выбора соответствующего загустителя и способа фиксирования красителя в волокне. [c.68]

Фиксация красителей, т. е. процесс переноса их из слоя печатной краски в волокно и взаимодействия с макромолекулами волокнообразующего полимера, традиционно осуществляется в среде водяного пара путем длительной (от 10 до 60 мин) обработки напечатанной ткани в запарных аппаратах непрерывного или периодического действия. В последнее время начали развиваться принципиально новые приемы и способы фиксирования красителей различных классов на текстильных материалах из природных и химических волокон. Из них в первую очередь следует назвать высокотемпературные способы фиксирования [c.68]

Преимущества использования паров азеотропных смесей некоторых органических растворителей и воды по сравнению с другими способами фиксирования красителей в волокне в процессах печатания лучше всего выявляются при рассмотрении печатания тканей из гидрофобных полиэфирных волокон дисперсным красителями (табл. 1). [c.70]

Из анализа данных, приведенных в табл. 1, видно, что фиксация красителей парами азеотропной смеси бензилового спирта и воды превосходит другие сравниваемые методы по всем показателям. Причина столь эффективного действия азеотропных смесей паров органических растворителей и воды при фиксировании красителей на текстильных материалах состоит в том, что в условиях обработки напечатанной ткани растворитель очень быстро проникает в полиэфирное волокно, образуя в нем субмикроскопические поры и сольватируя активные центры на поверхности этих пор. Поры заполняются азеотропной смесью воды и органического растворителя, и в этой среде осуществляется диффузия молекул красителя. [c.70]

Особый интерес двухкомпонентные азеотропные системы представляют при фиксировании красителей различных классов на тканях, изготовленных из смеси гидрофобных и гидрофильных волокон, например полиэфирных и целлюлозных. Пары органического растворителя и воды активируют, соответственно, полиэфирную и целлюлозную составляющие смеси. Так, при использовании для печатания хлопколавсановой ткани смеси Дис- [c.70]

Для фиксирования красителя в волокне текстильный материал после пропитки красильным раствором и отжима подвергают кратковременной (30—90 с), но очень интенсивной тепловой обработке, которую осуществляют следующими методами 1) насыщенным водяным паром при 100°С 2) перегретым водяным паром при 150—180 °С 3) горячим воздухом при 180— 220 °С 4) смесью паров воды и органических растворителей при 100 °С 5) ИК-лучами или посредством использования других видов высоких энергий. [c.73]

Крашение осуществляют на красильных линиях (рис. 14) по запарному способу, т. е. фиксирование красителя в волокне осуществляют в среде насыщенного водяного пара. Если крашение проводят по схеме термической фиксации красителя волокном, то вместо запарной камеры в поточную линию включают сушилку и камеру термической обработки или облучения ИК-лу-чами. При фиксации красителей в смеси паров органических растворителей и воды используют герметизированную запарную камеру, заполненную этими парами. [c.75]

Хромофорная теория Витта сыграла важную роль в последующем развитии теории цветности. Понятия о хромофоре и ауксохроме, расширенные и дополненные электронной и квантовомеханической теорией, весьма полезны и в настоящее время для понимания цвета органических соединений. (Однако фиксирование красителя на волокне производится ауксохромом лишь в той степени, в которой он обусловливает основные или кислотные свойства красителя.) [c.552]

Фиксацию су.хим теплом проводят при 140—150°С в течение 30—60 с. Рекомендуют при этом добавлять к красильному раствору 100 г/л мочевины. Добавление мочевины значительно увеличивает количество фиксированного красителя. В любом случае после крашения проводят непрерывную промывку горячей водой. Чем ниже сродство красителей к материалу, тем легче смывается с волокна оставшийся на нем краситель, который подвергся гидролизу. Во всех случаях необходима тщательная промывка, так как остатки гидролизованного красителя на волокне ухудшают прочность к мокрым обработкам. [c.54]

БХ можно использовать для изучения изменений в красителе при гидролизе, восстановлении, окислении, термической деструкции и для наблюдения за фиксированием красителя [24]. На хроматограмме можно изучать взаимодействие дисперсных и активных красителей, которое возможно при их совместном применении для крашения смесей полиэфирных целлюлозных волокон [24]. [c.96]

Если неотмытая выкраска содержит значительное количество ПАВ или загустителей для печати (смол), то добавка к экстрагенту воды (10% по объему) облегчает удаление поверхностного красителя, окклюдированного в водорастворимых вспомогательных веществах. Кроме того, эта добавка уменьшает образование агрегатов и рассеяние света. Для сохранения удельного поглощения постоянным такое же количество воды добавляют к экстракту, содержащему фиксированный краситель и раствор сравнения (экстракт неокрашенного волокна). [c.512]

Третьей стадией крашения является фиксирование красителя на волокнистом материале. [c.132]

Краситель, продиффундировавший внутрь волокна, фиксируется на целлюлозе за счет сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей. При температуре выше 60—70° С увеличивается колебательное движение молекул, и связи между красителем и волокнистым материалом нарушаются. Это приводит к снижению количества фиксированного красителя. При температурах ниже 50° С, когда волокно еще мало набухает, а в красильном растворе находятся агрегаты молекул, а не отдельные молекулы и ионы, количество фиксированного красителя также невелико. Поэтому оптимальной температурой крашения является 60— 70° С, за некоторым исключением для отдельных красителей. [c.157]

Для фиксирования красителя на волокне имеет существенное значение амфотерность окрашиваемых волокон. Крашение кислотными красителями ведут в кислой среде, создаваемой добавлением серной или уксусной кислот. В кислой среде волокнистые материалы выступают в роли оснований при фиксировании красителя происходит химическая реакция солеобразования между волокном, как основанием, и красителем, как кислотой. Эту реакцию впервые доказал А. Е. Порай-Кошиц в 1924 г. Протекание данной химической реакции подтверждается тем, что максимальное количество присоединяющегося красителя эквивалентно количеству любой кислоты, взаимодействующей с волокном, и количеству основных групп в волокне. [c.162]

В технике крашения тканей поливиниловый снирт также находит применение при набивке ткани, требующей для фиксирования красителя на волокне щелочной обработки. В этом случае целесообразно применение в составе наносимого красителя поливинилового спирта в качестве сгустителя (Герм. п. 519440 Амер. п. 1845452). Применимы также различные производные поливинилового спирта, растворимые в воде, и продукты его конденсации и присоединения, используемые для шлихтовки и аппретирования и упомянутые выше. При кубовом крашении поливиниловый спирт в водном растворе смешивается с окислителями (.и-нитробензол-сульфокислый натрий, бихромат натрия и др.), наносится на ткань и высушивается и затем обрабатывается обычным путем в теплой кубовой ванне (Герм. п. 531475 Фр. п. 691070). [c.187]

При печатании цветных узоров на тканях применяются краски, отличительной особенностью которых является то, что входящие в их состав красители и связующие вещества (крахмалопродукты, белковые вещества и т. п.) растворимы в воде. Связующие находятся в красках временно до момента фиксирования красителя на волокне, после чего вымываются с волокна. Исключение составляют упомянутые выШе краски для пигментной печати, в состав которых входят нерастворимые красители, а связующие остаются на,волокне в виде тончайшей окрашенной пленки. [c.68]

С этой целью осуществлено печатание кубовыми красителями по штапельной ткани необработанной и предварительно обработанной растворами серной кислоты, едкого натра и этилендиамина. Ткани печатали на лабораторной печатной машине краской, приготовленной по рецептуре, предложенной НИОПИК, запаривали в восстановительном зрельнике в условиях производства. Колористическая эффективность печати оценивалась по количеству фиксированного красителя и по величине относительной интенсивности цвета (ОИЦ), которая характеризует как светлоту, так и ровноту полученных оттенков. Данные приведены в табл. 2. [c.123]

При полном проникновении всего сорбированного красителя в глубь субстрата кривые, характеризующие количество фиксированного красителя в зависимости от времени запаривания (рис. 2), должны слиться с прямыми, отвечающими количеству красителя, нанесенного на волокно при пропитке ткани. [c.88]

Наибольшее приближение к такому положению, как видно нз рис. 2, наблюдается при крашении предварительно обработанных катионоактивным препаратом тканей и особенно красителями с низкой субстантивностью. Так, при запаривании в течение 1 мин количество фиксированного красителя прямого ярко-голубого светопрочного в процентах от нанесенного в процессе пропитки составляет для предварительно обработанной ткани 95 и необработанной 65%. [c.88]

Количество поверхностно-фиксированного красителя, % [c.21]

Из сложных эфиров гликолей, относяш,ихся к первой группе, наиболее перспективны как растворители и гидротропные вещества алкиленкарбонаты.. Этилен- и пропиленкарбонаты в колйчестве 100—200 г/л интенсифицируют процесс крашения за счет увеличения содержания фиксированного красителя и снижения нагрева рабочего раствора. При этом они активны как в водной, так и спиртовой средах [122]. Пропиленкарбонат оказался пригодным для избирательной сорбции воды и двуокиси углерода при очистке промышленного и природного газов [31]. Динитрат диэтиленгликоля при- [c.324]

Производные этиленимина (бис-этиленимиды дикарбоновых кислот, ТЭФ, ТИОТЭФ, ТЭМ) [355], а также ПЭИ (свободный или частично сшитый мочевиной [356] предложены в качестве закрепителей цветного изображения путем фиксирования красителя в желатиновом слое. Небольшие добавки ПЭИ (образующего с красителями аддукты, которые не вымываются водой) к желатине способствуют достижению диффузионно-устойчивой фиксации растворимых компонентов красителя при обработке цветных фотоматериалов [357]. ПЭИ предложен [358] также в качестве закрепителя изображения, выполненного дихроически-ми красителями на поляризующихся пленках. [c.229]

Таким образом, единый цикл физико-химических явлений, обусловливающих доставку в волокно молекул красителя и фиксирование их активными группами волокнообразующего полимера, при крашении по непрерывным схемам нарушается. На стадии пропитывания волокнистого материала в основном происходит принудительное перемещение молекул или ионов красителей из пропиточной ванны в раствор, заполняющий межво-локонные пространства, и лишь в очень незначительной степени начинается заторможенная адсорбцией диффузия красителя в субмикроскопических порах волокна. При увеличении продолжительности пропитки или при инициировании на этой технологической стадии адсорбционно-диффузионных процессов степень проникновения красителя внутрь волокна может существенно возрасти. В основном же диффузионные процессы и фиксирование красителя в волокне протекают на стадии тепловой обработки после пропитки и отжима текстильного материала. [c.73]

Перевод лейкосоединения на волокне в исходный кубовый раситель осуществляют обработкой ткани раствором Кислителя, например пероксида водорода. Лейкосоединения 1Н0ГИХ кубовых красителей достаточно легко окисляются кис-юродом воздуха, а также кислородом, содержащимся в холод-ой проточной воде. Кубовые красители очень прочно удержи-аются в волокне вследствие их нерастворимости и действия ил Ван-дер-Ваальса. Текстильные материалы, окрашенные ку- овыми красителями, подвергают тщательной промывке и мы-овке — обработке раствором мыла или синтетического моюще-0 средства при ЮО°С. В этих условиях удаляется поверх-остно фиксированный краситель, кроме того в результате слож-ых процессов рекристаллизации и изомеризации красителя ок-аски становятся более чистыми и яркими, повышается устой-швость окрасок к свету и другим воздействиям. [c.125]

Здесь 8—В—X—молекула красителя, в к-рой 8—одна или песк. сульфогрупп, В — окрашенная органич. часть молек лы, X — реакционноспособный атом галогена НО-цел. — целлюлоза. Реакция (1) приводит к фиксированию красителя волокном реакция [c.387]

С одинаковой массой или поверхность , взятых до и после полоскания [47, 233]. Количество фиксированного красителя определяют измерением коэффициента экстинкции растворов промытого и непромытого образцов ткани при одной длине волны и выражают его в процентах к количеству красителя, содержавшегося в непЕОМытом образце. Незакрепленный на волокне краситель состоит из гидролизованного красителя и красителя, еще способного вступать в реакцию с волокном. Процесс фиксации считают законченным, когда кривая фиксации становится параллельной оси вре-.мени. Если крашение ведут из разбавленных растворов, такая кривая показывает, что активный краситель прореагировал полностью, но в быстро идущих непрерывных процессах фиксация может пройти до вступления всего красителя в реакцию с волокном. Особенно часто это происходит в процессах термофиксаци [280], так как при этом целлюлоза может быть пересушена до [c.279]

По классификации С1 этот краситель относится к моноазокрасителям. На фильтровальную бумагу наносят полосу раствора красителя. Затем наносят поперечную полосу раствора едкого натра и помещают образец в термостат при 80 °С. После этого бумагу промывают проточной водой. Фиксирование красителя на бумаге происходит только в месте пересечения двух полос. Это указывает на активный краситель. 20 г красителя обрабатывают 20 /о раствором хлорида натрия (200 мл) и отфильтровывают. Таким образом удаляют наполнитель и получают краситель, содержащий некоторое количество хлорида натрия. Найдено, что краситель Сгз-гбНшСЬЫвОбЗ содержит активный хлор. Прежде чем провести восстановление, активную группу подвергают гидролизу. С этой целью 60 г первоначального красителя кипятят в 400 мл 1 н. едкого натра. Затем краситель осаждают соляной кислотой, отфильтровывают и промывают водой. Промытый гидролизо- [c.356]

Подвижность атомов хлора в хлорпиримидинах ниже, чем в цианурхлориде, в частности, замещение первого атома хлора в 2,4,6-трихлорпиримидине происходит при 60—70 °С. Соответственно в более жестких условиях происходит и фиксирование красителя на окращиваемом материале — при температурах выше 100 °С. [c.235]

При двухфазном способе происходит более полное фиксирование красителя (примерно на 20% выше, чем ло ронгалитно-поташному способу). [c.121]

Диоксиантрахинон (антрафлавиновая кислота), 2,7-диоксиан-трахинон, аценафтенхинон. Ализарин, аЛизарин-З-сульфокислота (Киелотный красный ализариновый), Хинизарин, вводимые в количестве до 2% в качестве катализаторов восстановления в момент фиксирования красителя на волокне при запарке после печатания. Лучшей из этих добавок является антрафлавиновая кислота, далее идут смесь ее с 2,7-диоксиантра-хиноном и аценафтенхинон, худшими — Хинизарин и Кислотный красный ализариновый. [c.430]

Лучшие результаты были достигнуты при крашении по способу термозоль и однофазному суспензионному способу. В обоих случаях кубовые красители наиболее равномерно распределяются между целлюлозной и полиамидной составляющими смеси. Это, по-видимому, связано с более высоким сродством нерастворимого кубового красителя, применяемого в виде высокодисперсной суспензии, к синтетической составляющей смешанной ткани. Кроме того, процентное содержание поверхностно фиксированного красителя на том и другом волокне значительно ниже. Окраски отличаются яркостью и равномерпостью. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология