Типы аналитических реакций и реагентов

Типы аналитических реакций и реагентов [c.18]

Описаны два типа аналитических реакций этих соединений — тушение флуоресценции реагента в водном растворе и экстракция ассоциатов аниона красителей с крупными катионными комплексами элементов. В последнем случае лигандом обычно служат слабые гетероциклические основания — производные пиридина, чаще всего 1,10-фенантролин [c.280]

Решение системы уравнений (11,171) и (11,172) может быть найдено аналитически только для некоторых простейших типов реакций, проводимых в изотермических условиях. Как правило, для решения задачи моделирования в общем случае неизотермических условий и нелинейной зависимости скоростей образования продуктов реакции от концентраций реагентов приходится применять аналоговые и цифровые вычислительные машины. [c.88]

Основываясь на описанном выше принципе и используя специфический реагент, можно успешно разработать аналитический метод. Если температура раствора регистрируется вручную или автоматически перед прибавлением титранта, во время прибавления титранта и по окончании реакции, то на графике зависимости изменения температуры от объема прибавленного титранта получаются термометрические кривые титрования типов а и б (рис. 1). Восходящий или нисходящий характер кривой зависит от того, какая протекает реакция — экзо-или эндотермическая. [c.11]

Есть ли возможность осуществления нуклеофильного щения в арилгалогенидах в мягких условиях Вопрос становится актуальным при организации промышлен-производства химического продукта, получение кото-включает реакцию подобного типа Рассмотрим эту ацию на примере синтеза пикриновой кислоты, кото-находит широкое практическое применение в качестве сителя, взрывчатого вещества, аналитического реагента можны две схемы ее получения из доступного сырья — ола [c.465]

В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]

Использование реакций различного типа (осаждения, комплексообразования и окисления — восстановления) позволяет подбирать условия амперометрического титрования для большинства элементов периодической системы. Значительно расширились возможности амперометрического титрования в связи с применением органических реагентов, аналитические достоинства которых (селективность, чувствительность) хорошо известны. Многие из них способны к электрохимическим преврашениям на электродах, что еще больше повышает их ценность, так как позволяет проводить амперометрическое титрование по току титранта. Для амперометрического титрования характерна экспрессность, его можно проводить в разбавленных растворах (до 10 моль/л и меньше) и анализировать мутные и окрашенные растворы. [c.237]

Совокупность реакций переноса заряда, переноса протонов и образования кластеров определяет характер масс-спектров органических соединений при ИАД, а преимущественное протекание той или иной реакции зависит, в первую очередь, от типа газа-реагента и концентрации компонентов смеси. Однако для установления аналитических возможностей метода ИАД еще предстоит значительная теоретическая и экспериментальная работа по выяснению механизма ионно-молекулярных реакций с участием тяжелых органических молекул в условиях ионизации при атмосферном давлении. [c.22]

Аналитические методы, основанные на измерении скоростей реакций, представляют значительный интерес с точки зрения анализа смеси в присутствии мешающих веществ. Если имеется различие в скоростях реакций, то методы этого типа помогают избежать сложных способов разделения. Дифференциальные кинетические методы применяют в том случае, если компоненты смеси реагируют с общим реагентом с достаточно отличающимися скоростями. Скорости реакций должны отличаться друг от друга по крайней мере в два раза. Практический интерес представляет применение дифференциальных кинетических методов для анализа следующих групп соединений (1) гомологов, (2) изомеров, (3) полимеров и сополимеров и (4) других близких по свойствам соединений, таких, например, как ионы металлов или полифункциональные соеди нения. [c.186]

Для получения новых данных о возможности использования сульфамидных хелантов в качестве аналитических реагентов мы исследовали цветные реакции некоторых сульфамидных аналогов гидроксилсодержащих реагентов типа пирокатехина, салициловой кислоты и 8-оксихинолина. [c.11]

Нам представляется весьма желательным на базе современных знаний обсудить те принципы, на которых основаны методы аналитической химии. Это позволило бы дать аналитическим методам надежное теоретическое обоснование. Именно такое рассмотрение и является целью данной книги. Помимо обсуждения существующих методов, мы рассчитываем также наметить возможные пути исследований, которые могут привести к созданию еще более полезных методов анализа. Так, материал книги можно использовать для оценки способов направленного конструирования молекулы комплексообразующего реагента для обеспечения большей его специфичности по отношению к неорганическим ионам. Делается также попытка указать, какие типы органических реагентов наиболее пригодны для осаждения, экстракции или других реакций неорганических ионов, и, кроме того, предсказать вероятные свойства продуктов реакций (например, растворимость или спектральные характеристики). [c.7]

Данные о реакциях элементов этой подгруппы сведены в таблицу. Элементы расположены в порядке их нахождения в периодической системе. В графе Реакция приводится название реагента, иногда формула продукта или продуктов реакции, тип реакции или метода. Следующие две графы содержат все аналитические и физико-химические характеристики реакций, определяющих условия образования и свойства определяемого соединения, а также чувствительность метода и область подчини-мости закону Бера. В тех случаях, когда имеются данные о мешающих элементах и способах устранения помех, они помещены в соответствующие графы. [c.60]

Реакции, характерные только для органических реагентов. В аналитической химии, в зависимости от цели исследования, находят применение разные типы реакций. [c.101]

При осуществлении сложного процесса, включающего несколько реакций, по-прежнему возможны оба описанных предельных режима реактора — почти адиабатический и почти изотермический. В последнем случае производная температуры в продольном направлении должна быть мала, а концентрации реагентов — почти постоянны по сечению аппарата. Условия существования почти изотермического режима определяются исследованием уравнения типа (VI. 152). В этом уравнении скорость тепловыделения уже не будет зависеть от температуры по экспоненциальному закону и будет иметь вид суммы нескольких экспонент с различными показателями. В такой форме это уравнение не решается аналитически, но приближенные оценки можно получить на основе результатов, полученных для единственной реакции, если аппроксимировать скорость тепловыделения в некоторой ограниченной области законом Аррениуса. Если в сложном процессе наибольшим тепловым эффектом обладает реакция,с участием промежуточного продукта, то наибольшая опасность перехода в почти адиабатический режим может наблюдаться не во входном сечении, а там, где превращение промежуточного продукта будет идти с достаточной скоростью. [c.256]

В зависимости от природы веществ, участвующих в аналитической реакции, применя.ли мета,ллический или стеклянный электрод в сочет ании с НКЭ. При выборе типа электрода для потенциометрических измерений какие-либо жесткие ограничения не существуют. Потенциал электрода регистрируют на самописце, снабженном дополнительно кулачком и микровыключателем для регулировки движения шпрвда. Подача титрующего раствора прои( ход 1т только тогда, когда потенциометр-самописец oajiaH Hporr.iu Обычно для однократного балансирования требуется 2 с. D n)j a TM, близкой к точке эквивалентности, где происходят больпи . колебания потенциала, интер-ва.лы между добавлениями титрую ( его раствора больще 2 с, что обеспечивает достижение равновесия. Гаким образом, в области кривой титрования, отвечающей хорошему буферированию, реагент добавляют с большой скоростью, которая постепенно уменьшается по мере приближения к точке эквивалентности. Точный объем добавленного титрующего раствора определяют по самописцу, поскольку количество реагента и сдвиг диаграммы самописца пропорциональны друг [c.57]

Изучение аналитического применения бис-азопро-изводиых хромотроповой кислоты, содержащих карбокси-группу или не содержащих в бензольных ядрах в о-положении к азогруппе заместителей, привело к установлению трех типов цветных реакций с щелочноземельными элементами [740—742]. Были исследованы реагенты, содержащие в бензольных ядрах в положениях 3,4 и 5 к азо- [c.87]

Химические методы разделения и исследования состава нефти основлваются на применении групповых реакций ее компонентов. В пределах даже широких фракций, таких как бензин ил1[ 1 еросан, по реакционной способности гомологи мало отличаются друг от друга, и поэтому химическими методами пх разделить трудно. С другой стороны, в любых фракциях различия между классами и группами соединений проявляются в заметной степени, в ряде случаев достаточной для аналитических целей. При обработке данного вещества определенным химическим реагентом в строго установленных условиях можно разделить смесь по типу молекул. Здесь, как и при исследовании физическими методами, наиболее надежные результаты получают прп работе с узкими фракциями. Когда предварительное разделение вещества на узкие фракции по техническим причинам невозможно, химической обработке должно все же предшествовать фракционирование, хотя бы и не очень четкое (па 30—50-градусные фракции). Тогда компоненты смеси, выделенные химическим методом, или компоненты, оставшиеся не затронутыми этой обработкой, исследуют в дальнейшем при помощи новой комбина-пии физических и химических методов. [c.87]

В табл. 1.1 приведена классификация методов аналитической хим ии. Первую группу составляют химические методы анализа, в основе которых лежит изменение энергии химической реакции. В ходе реакции изменяются параметры, связанные с расходом исходных веществ или образованием продуктов реакции. Эти изменения экспериментатор может либо наблюдать непосредственно (визуально), например появление окраски или выпадение осадка, либо измерять такие велич-ины, как расход реагента, массу образующегося продукта и т. д. Если в основе метода лежит измерение массы одного из продуктов реакции, то такой метод называют гравиметрическим.. Если определяют объем затраченного реагента с точно известной Концентрацией, то такой метод называют титри-метрическим. Титриметрические методы классифицируют по типам реакций, лежащих в их основе кислотно-основные, окислительновосстановительные, комплексообразования и осаждения (см. разд. 7.6.2). В газоволюмометрическом методе избирательно поглощают определяемый компонент газовой смеси и измеряют объем смеси до и после поглощения. Зависимость скорости химической реакции от концентраций реагирующих веществ лежит в основе кинетических методов анализа. [c.11]

Хорошо известно, что в протонных полярных растворителях (вода, спирты) формальдегид находится в химически связанном < остоянии, причем в результате взаимодействия с растворителем образуется обширное семейство ассоциатов, находящихся в рав-довесии друг с другом. Характерная особенность этого равновесия — его высокая лабильность, вследствие чего, связывая формальдегид каким-либо реагентом, можно легко и количественно сместить все эти равновесия в сторону мономера. Даже выделение части продуктов из раствора в виде твердой фазы лишь в малой степени мешает такому смещению равновесия, поскольку под действием активных реагентов твердый осадок быстро растворяется (рис. 28). Выделение индивидуальных продуктов взаимодействия формальдегида с растворителем ввиду их непрочности представляет собой весьма сложную и во многих случаях нерешенную задачу. Однако совокупность кинетических и аналитических методов позволила достаточно четко разграничить основные типы превращений и даже охарактеризовать многие из них на количественном уровне. Растворяясь в воде, мономерный формальдегид гидратируется с образованием метиленгликоля. Эта реакция гетерофазная (рис. 28). [c.84]

Помимо реакций осаждения, образования окрашенных соединений, основанных на использовании ОАР, содержащих различные ФАГ и ААГ, в аналитической химии находят применение и другие типы реакций. Например, реагенты, обладающие окислительно-восстановительными свойствами, можно использовать для качественного и количественного определения окислителей и восстановителей. Возможность протекания редокс-реакции между ОАР и неорганическими ионами можно предсказать, располагая значениями стандартных ( ) окислительно-восстановительных потенциалов органического соединения и неорганических ионов или молекул. Если 2еорг> орг, окислению В реакции будет подвергаться органическое соединение, а в случае 2еорг< орг органическое вещество будет восстанавливаться. [c.59]

Эта неблагоприятная ситуация может быть преодолена, если молекула лиганда будет сконструирована так, чтобы она наилучшим образом вписывалась в координационную сферу иона металла, насыщая ее сразу — за один прием. Такими свойствами обладают полидентатные органические реагенты, включающие в состав молекулы не один, а несколько донорных атомов, образующих своеобразный координационный узел. Именно высокая координационная емкость органического лиганда (т. е. его дентатность) обеспечивает, как правило, соответствие реакции комплексообразования его с ионами металлов упомянутым выше требованиям титриметрии. Органический синтез представляет широкие возможности в конструировании различных по-лидентатных реагентов рассмотренного типа, однако в аналитической практике особое место занимают только некоторые из них. В первую очередь это различные аминополи-карбоновые кислоты, молекулы которых содержат донорные атомы азота —N— и карбоксильные группы —СООН. Впервые эти соединения были предложены для титрования ионов металлов швейцарским химиком Г. Шварце нбахом в 1945 г. под общим названием комплексоны . [c.329]

Реакции окисления ацетатом свинца (IV) протекают чрезвычайно быстро, поэтому его применяют для определения ряда веществ, например а-гликолей и аналогичных по строению соединений. При этом определяют (как и при окислении йодной кислотой) продукты реакции или избыток реагента. Окисление а-гликолей и аналогичных им веществ ацетатом свинца (IV) протекает [6—И] подобно окислению йодной кислотой и периодатами, т. е. с разрывом связи С—С. Ацетат свинца (IV) и йодная кислота и ее соли вообще окисляют органические вещества одних и тех же типов, к тому же с образованием (почти всегда) одинаковых продуктов реакции. Для аналитических целей РЬ(СНзС00)4 менее пригоден, чем НЮ4 и ее соли, так как РЬ(СНзС00)4, в отличие от НЮ4, в ряде случаев взаимодействует (медленно) с продуктами реакции. [c.128]

Реакцию соединений, содержащих активный водород, с RMgX иногда используют для получения углеводородов. Примером может служить синтез н-пентана из 2-бромпентана через соответствующий реактив Гриньяра (СОП, 2, 408 выход 53%). На использовании реакций этого типа основан аналитический метод определения активного водорода по Чугаеву — Церевити-нову. Метод состоит в обработке навески анализируемого соединения избытком метилмагнийгалогенида и измерении объема выделившегося при этом метана. Один моль резорцина, например, выделяет два моля метана. Было найдено, что алюмогидрид лития как реагент для определения активного водорода во многих случаях превосходит метилмагнийиодид (стр. 500). [c.395]

В кинетической схеме, рассмотренной в разд. 7.1.2, образование промежуточного газообразного продукта В возможно только в том случае, если адсорбированный продукт В десорбируется с поверхности в поддающемся обнаружению количестве. Если дальнейшая реакция этого продукта на поверхности с образованием адсорбированного продукта С происходит легче, чем его десорбцргя, то газообразный продукт В не образуется, хотя он существует в адсорбированном состоянии как промежуточный продукт реакции. В этом случае, когда реакция превращения А в В требует иных каталитических центров, чем конверсия В в С, то если миграция адсорбированного продукта В от центров одного типа к центрам другого типа не происходит, продукт В должен образовываться в газообразном состоянии, хотя бы в столь малых количествах, что они не могут быть определены аналитически. При наличии двух или большего числа различных в химическом отношении центров катализатора система обладает способпостью выполнять более чем одну функцию. Реагент А может превращаться в продукт В под действием катализатора X, тогда как дальнейшее превращение В в продукт С может проходить с измеримой скоростью только в присутствии катализатора У. Следовательно, объединяя катализаторы X и в единый сложный катализатор, можно получить бифункциональный катализатор, под воздействием которого проходит превращение А в С через промежуточный продукт В, согласно схеме (I) [c.294]

Какого бы типа реактор мы ни использовали, для наблюдения за ходом реакции необходимо выбрать один (или несколько) из реагентов или продуктов реакции. Для реакций с простой стехиометрией, как, например, синтез аммиака, для расчета скорости реакции можпо взять любой из реагентов или сам продукт реакции. Однако обычно дифференциальную скорость определяют по доле аммиака в выходящем газе, поскольку ее можно быстро и точно измерить. Для более сложных каталитических процессов с изменяющейся стехиометрией выбор вещества становится несколько произвольным, но и здесь целесообразно основываться на доступности простого и достаточно точного аналитического метода. Синтез Фишера — Тропша на железе или кобальте описывается следующими последовательными уравнениями [c.10]

В последние годы значительно возрос интерес к триарилмета-новым красителям типа ортофенолкарбоновых кислот. Реакция взаимодействия этих веществ с рядом ионов отличаются большой чувствительностью, а нередко и высокой избирательностью. Образованные этими реагентами аналитические формы, как правило, глубоко и интенсивно окрашены и достаточно устойчивы. [c.210]

Методы химической деструкции основаны на расщеплении молекулы красителя с образованием более простых продуктов известного строения, идентификация которых с помощью обычных аналитических методов позволяет установить структуру исходной молекулы. Азогруппа (N=N), амидная группа ( ONH), сложноэфирная группа ( OOR) и олефиновая связь являются примерами таких мест в молекулах красителей, которые могут быть легко подвергнуты воздействию определенных химических реагентов. Восстановление, гидролиз, окисление и термическая деструкция — реакции, наиболее часто использующиеся для раскрытия этих связей. Если в молекуле присутствует несколько связей только одного типа, полное ее расщепление на более простые фрагменты может быть осуществлено с помощью одной реакции. В остальных случаях [(например (I)], для последовательного расщепления частей молекулы требуется применение серии реакций деструкции. [c.294]

Авторы работы [338] излагают непрерывный способ калибровки, технику титрования с определенным способом добавки реагента. В связи с рассмотрением анализатора типа Техннкон , разработанного в Венгрии, авторы предлагают несколько новых аналитических методов, основанных на измерениях скорости реакции. [c.175]

Классификация электрохимических методов анализа основана на типах проводимых измерений и способах использования методов в аналитических целях. Простейшим и, вероятно, наиболее старым методом является использование тока в качестве реагента для получения продуктов электролиза, которые либо взвешивают, как при электровесовом определении меди, либо измеряют объемы, как в газовой купонометрии. Действительно, избирательность электролиза обеспечивает полную эффективность разделения либо при удалении мешающих элементов, либо при предварительном концентрировании. Электрические измерения можно использовать для контроля неэлектрохимических реакций. Так, измерение основных электрических параметров — напряжения, сопротивления и силы тока — применяют в потенциометрическом, кондуктометрическом и амперометрическом титровании соответственно. [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Типы аналитических реакций и реагентов: [c.4] [c.133] [c.8] [c.246] [c.518] [c.336] [c.518] [c.309] [c.292] [c.18] [c.77] [c.608] [c.621] [c.445] [c.233] [c.327] [c.49] [c.331] [c.160] [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология