Типы реакций и реагентов

Тип реакции Реагент Молекулярность реакции Обозначе [c.282]

Тип реакции Реагенты Активированный комплекс Влияние ро-ст-а полярно-Изменение раство-зарядов при ригеля на активации скорость реакции [c.213]

Тип реакции Реагенты Переходное состояние заряда в переходном Влияние увеличения D на скорость [c.381]

Вид выражения для константы равновесия при данной температуре зависит от типа реакции. Для реакции в газовой фазе (идеальный газ) выражение константы равновесия как функции парциальных давлений реагентов имеет следующий вид [c.14]

Что касается исследования углеводородной части нефти, то здесь нельзя указать ни одного реагента, который являлся бы избирательным в отношении одного какого-либо класса. Можно говорить, напр., о том, что серная кислота почти не действует на метановые угле, водороды, а потому может быть употреблена для элиминирования этиленовых и, вообще, ненасыщенных углеводородов. Можно также приписывать азотной кислоте или нитрующей смеси специфические свойства в отношении ароматических углеводородов, но это все-таки методы, область приложения которых постоянно ограничивается одним и тем же почти . Дело осложняется еще тем, что один и тот же реагент, вообще говоря сильный, так как углеводороды, не содержа-пще двойных солей, представляют собой тела достаточно инертные и не поддаются действию слабых реагентов, вызывает в представителях различных рядов вовсе не идентичные по типу реакции так, серная кислота сульфирует ароматические углеводороды и частично [c.57]

Экзотермический источник — химические реакции (горения, нейтрализации, большинство реакций синтеза химических соединений из простых веществ и др.) и физические превращения (растворение, конденсация, кристаллизация и др.), сопровождающиеся выделением теплоты. Количество выделяющейся при этом теплоты зависит от массы реагентов, их природы, агрегатного состояния исходных материалов и полученных иродуктов, типа реакции, глубины превращения н условий их осуществления. [c.52]

При наличии теплового эффекта реакции, очевидно, необходимо обеспечить подвод (съем) тепла за счет внешнего теплоносителя (хладоагента). Соответственно математическое описание должно включать и выражение (4.48) в уравнении теплового баланса. И, наконец, для реакций, протекающих в системе из двух (и более) фаз, необходимо учитывать массоперенос через границу раздела фаз в форме выражения (4.52). Таким образом, в зависимости от физико-химической природы реагентов, их характерного состояния, типа реакции (эндо- или экзотермическая) одной и той же модели структуры потоков будут соответствовать различные математические описания конкретных реакторов. [c.136]

На основе полученных соотнощений можно исследовать и другие типы реакций в блоке реактор — процесс разделения, что позволяет прогнозировать реализацию безотходной технологии в эффективных режимах с полным использованием исходных и промежуточных реагентов в различных химических превращениях [50]. [c.135]

Применяемая в этом случае аппаратура представляет собой полые кристаллизаторы камерного типа. Пересыщение в системе создается тремя способами либо в результате смешения горячей ПГС с охлаждающим газом, либо в результате химической реакции реагентов, либо в результате адиабатического расширения паров. [c.240]

Таким образом, в зависимости от физико-химической природы реагентов, их состояния, типа реакции (эндо- или экзотермическая) одной и той же модели структуры потоков будут соответствовать различные математические описания конкретных реакторов. [c.96]

Состав образующихся продуктов и селективность процесса по целевому продукту зависят от отношения констант скорости последовательных стадий реакции и от соотношения реагентов. Первый и этих факторов определяется, в свою очередь, свойствами исходных веществ и продуктов, а также выбранным типом реакций а-оксидов. Прн нуклеофильном катализе основание вступает в протолитический обмен с продуктами реакции [c.285]

Необходимо количественно оценить эффективность каждого способа загрузки. Известно, что аэродинамические неоднородности потока реагентов, проходящего через неподвижный слой зернистого катализатора, снижают выход целевого продукта. Степень этого снижения зависит от типа реакции, величины и знака теплового эффекта, энергии активации, констант равновесия и ряда других параметров [9]. [c.159]

Такого типа реакции типичны для многих процессов, в частности для рассмотренных в [82] реакций термического разложения закиси азота и метана. В большинстве случаев скорость реакции (7.34) много больше скорости реакции (7.33), поэтому концентрацию радикалов В] можно считать квази-стационарной. Тогда скорость гибели исходного вещества равняется удвоенной скорости его гибели в реакции (7.33). Поэтому пульсации концентрации могут повлиять на конверсию вещества Аг только в том случае, если реакция (7.33) протекает по 2-му порядку. Пусть реакции (7.33), (7.34) протекают в изотермических условиях и характерное время химической реакции (7.33) много меньше величины Г/. Тогда в приближении вторых моментов можно определить концентрацию исходного реагента и корреляцию м приводя эти выражения, отметим два момента [c.183]

Для исследования ХТП наибольшее значение имеет классификация реакций по фазовому состоянию системы, по условиям протекания во времени, по типу контакта реагентов и по наличию катализатора. Именно от типа химических реакций, подпадающих под эти виды классификации, зависит выбор конструкции аппаратов и параметров ХТП. [c.94]

Как видно из разд. 7.1, суть большинства химических реакций, протекающих в биологических системах, заключается в окислении или восстановлении одного или более реагентов. Однако особенно важный тип реакций, к которому, очевидно, относятся многие ферментативные реакции, не связанные с окислением — восстановлением,— это реакции, включающие перенос протона и сопровождающиеся общим основным или кислотным катализом. Естественно, многие из этих ферментативных превращений осуществляются с помощью небелковых кофакторов или коферментов. К таким коферментам относятся некоторые серосодержащие коферменты, среди которых тиаминпирофосфат (часто называемый витамином В1) имеет наибольшее значение. Сейчас уже очевидно, что механизм действия тиаминпирофосфата включает участие карбаниона в качестве промежуточного соединения. Правда, некоторые особенности этого процесса еще недостаточно изучены. [c.458]

Каждому типу реакции отвечает свое кинетическое уравнение, которое выражает зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ. По форме зависимости и = =-f( ) различают реакции первого, второго и третьего порядков. Скорость реакции первого порядка пропорциональна концентрации исходных веществ в первой степени. В реакциях второго и третьего порядков скорость соответственно зависит от концентрации во второй и третьей степени. В общем случае порядком реакции называют сумму показателей степеней, с которыми концентрации реагентов входят в экспериментально найденное кинетическое уравнение. Так, для реакции типа [c.142]

В целом жидкость оказывает многообразное влияние на частицы-реагенты. В зависимости от структуры реагентов и типа реакции здесь возможно протекание реакции такое же, как в газе, и совершенно иное по скорости, механизму и характеру осуществления. Строгой теории, последовательно описывающей все случаи влияния жидкости иа механизм реакций, нет. [c.137]

Ко второму типу реакций олефинов и ацетиленов следует отнести присоединение нуклеофильных реагентов ( Н) Н—О—Ы / 0Н . 0 [c.44]

Во всех реакциях спирты функционируют как нуклеофильные реагенты, способные координироваться с протоном или о реакционным центром молекулы, несущим дробный положительный заряд (б+) Существует два типа реакций спиртов 1) с разрывом связи С—О [c.79]

Для оценки реакционной способности некоторых мономеров (л1- и п-замещенные стиролы) при сополимеризации справедлива известная зависимость Гаммета, связывающая активность реагентов с константами ст и р, характеризующими полярность заместителей и тип реакции, [c.178]

Тип реакции Реагенты Активированный комплекс Изменение зфяда при активации Изменение скорости реакции прн уЕеличепии полярности растворителя [c.729]

Тип реакции Реагеты Тип реакции Реагенты [c.302]

Существуют два типа окислительных реакций непредельных углеводородов 1) прямая атака двойных или тройных связей электрофиль-пыми реагентами, например озоном, фотосенсибилизированным молекулярным кислородом, органическими перкислотами, свободными гидроксильными радикалами, активированной светом перекисью водорода или различными неорганическими перекисями, способными образовывать неорганические перкислоты, перманганатом, неорганическими окислами, такими как четырехокись осмия, пятиокись ванадия, окись хрома и двуокись марганца, солями ртути, иодобензоатом серебра, диазоуксусным эфиром и подобными веществами 2) косвенная атака метиленовых групп, смежных с двойными и тройными связями и с ароматическими ядрами, такими реагентами, как молекулярный кислород, органические перекиси, двуокись селена, тетраацетат свинца,хлористый хромил, трет-бутил-хромат, бромсукцинимид и т. д. Первый тип реакций протекает по ионному механизму, второй — по свободнорадикальному механизму. Некоторые из этих реакций будут рассмотрены в следующих разделах. [c.347]

В то время как г ис-гидроксилирование описано в разд. 3.22.1, вицинальное цис-гидроксиаминирование ненасыщенных углеводородов следует обсудить в данном разделе. Реагентом для такого типа реакций служат хлорамин Т/0з04 в присутствии или в отсутствие межфазного катализатора, однако в этих двух случаях наблюдается весьма значительное различие в соотно-щении диастереомеров [1254]. [c.227]

Влияние температуры на протекание химических процессов зависит от типа реакций. В необратимых реакциях при достижении определенного температурного интервала скорость реакций начинает прогрес( ивно возрастать и приводит к полному превращению реагентов. В области высоких степеней превращения скорость снова снижается вследствие уменьшения концентрации основного реагента. Увеличение времени пребывания исходных материалов в рабочей камере печи позволяет при данной температуре обеспечить более высокую степень превращения. [c.116]

Осювываясь на этом, можно предвидеть результаты и выбрать оптимг.льный для данного процесса тип реакций а-оксидов. Так, при целевом синтезе первых продуктов присоединения к реагентам, обладающим значительной кислотностью (кислоты, фенолы), когда К К2, выгоден нуклеофильный катализ, позволяющий существенно повысить селективность. При К[ К2 тип реакции мало влияет на селективность, но и здесь предпочитают использовать нуклеофильный катализ (реакции с гликолями и оксиэти-лнров1иными веществами). В противоположном случае взаимо- [c.285]

Рассмотрим первый тип реакций на примере К—СНХг, где X — галоген. Алкилирование бензола, нафталина и других ароматических соединений реагентами подобного рода приводит к получению аномальных продуктов реакции, протекающих за счет сопряженных окислительно-восстановительных превращений [c.134]

При очень большом значении константы равновесия реакция может идти практически до конца, при очень малом — не протекает вообще. Возможная глубина реакции при данной константе равновесия зависит от вида стехиометрического уравнения реакции, соотношения начальных концентраций реагентов и (для реакций, протекающих с изменением числа молекул) от давле1Й1я. Данные табл. 0.1 иллюстрируют это для некоторых типов реакций. [c.4]

По типу реакции ТХ-газоанализаторы разделяются на две группы каталитические газовые, в которых реакция (чаще всего реакция горения) проводится в газовой фазе, обычно на твердом катализаторе, и термосорбц ионные жидкостные, в которых анализируемая газовая смесь реагирует с известным жидким реагентом (в этом случае суммарные тепловой и термометрический эффекты определяются не только теплотой реакции в жидкой фазе, но и теплотой растворения в реагенте соответствующих компонентов газовой сл-.еси). В обоих случаях с помощью термоэлектрических батарей или электрических термометров сопротивления измеряется происходящее в результате реакции повышение температуры газовой смеси (в каталитических ТХ-газоана-лизаторах) или жидкого реагента (в термосорбционных ТХ-газоанализаторах). [c.607]

В строгом смысле слова термин реакция Гриньяра подразу мевает использование магнийорганпческих реагентов. По типу реакций Гриньяра реагируют также литийорганические соединения. Поэтому в синтетическом смысле эти два типа реагентов эквивалентны. [c.86]

Однако далеко не во всех случаях целесообразно искать ренгение задачтг селоктигиюсти за счет вариаций природы реакции. Очень многого моя по добиться, даже если не выходить за пределы одной заданной реакции, а шире использовать возможности вариаций типа применяемого реагента. [c.129]

Нуклеофильные реагенты, т.е. основания, могут не только замещать атом галогена, но и отрьшать от галогенида атомы галогена вместе с соседним атомом водорода. Это уже другой тип реакции - элиминирование (дегидрогалогенирование). [c.201]

Чаще всего органотеские реакции классифицируют по направлению и характеру протекания. При этом их конкретизируют по типу участвующего реагента. [c.284]

Опыт показал, что гидроксильные грз ппы гидроксиполисили-катов так же активны, как и гидроксильные группы поликремниевой кислоты. Поэтому все гидроксиполисиликаты вступают в реакции конденсации, в частности, с хлоридами, причем не обязательно того же элемента, который входит в состав гидроксиполисиликата. На этом и основан синтез твердых веществ методом молекулярного наслаивания. Чередованием реакций вышеуказанного типа [т. е. реакций конденсации (I) — (1П) и гидролиза (IV) — обозначим эти два типа реакций через (А) и (Б), пара которых составляет один цикл молекулярного наслаивания] можно получить один монослой за другим, связанные друг с другом и с исходным твердым веществом межатомными связями, т. е. синтезировать новые твердые вещества. Точная воспроизводимость состава и строения синтезируемых соединений, т. е. получение индивидуальных твердых соединений этим методом обеспечивается благодаря тому, что реакции (А) и (Б) проводятся при непрерывном подводе реагентов — паров хлоридов или воды — и удалении продуктов реакции НС1, т. е. в условиях необратимости. [c.203]

Очевидно, что разделение первого и второго типов реакций в определенной мере формально и осноэано на особенностях реагентов. Например [c.44]

Вопрос о природе (строении) актиЕлых центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Вследствие этого единой теории действия, а поэтому и подбора катализаторов не существует. Можно лишь говорить об общих соображениях. Таковыми являются 1) катализатор должен быть способен к химическому взаимодействию хотя бы с одним реагентом 2) изменение энергии Гиббса взаимодействия катализатора с реагентами должно быть менее отрицательным, чем его изменение в катализируемой реакции. Однако в последние годы достигнуты большие успехи в представлениях о механизме катализа, позволившие выдвинуть некоторые общие принцигй, выбора катализаторов для различных типов реакций. Так, во многих случаях определяющим фактором в подборе катализаторов является положение элементов в периодической системе Д. И. Менделеева. На рис. 45 представлены результаты изучения каталитической активности металлов V и VI периодов в реакции разложения аммиака. Налицо периодичность изменения каталитических свойств с максимумами активности у железа и его ан алогов — рутения и осмия. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология