Бензоила перекись хранении

Другие насыщенные дикарбоновые кислоты, так как она дешева и образует относительно негибкие химические связи, повышающие жесткость отвержденной смолы. Полиэфиры этого типа синтезируют путем нагревания смеси дикарбоновых кислот и (или) их ангидридов с гликолем в заданных соотношениях при температуре 130—200 °С в атмосфере азота. Продолжительность реакции может достигать 10 ч. Обычно гликоль берут в небольшом избытке. Процесс можно вести в присутствии высококипящего углеводорода, с которым отгоняют в виде азеотропа выделяющуюся воду. Ход реакции контролируют по содержанию свободных карбоксильных групп в полимеризационной смеси. По достижении заданной глубины реакции смесь охлаждают и разбавляют соответствующим количеством стирола (или метилметакрилата). Для предотвращения преждевременного гелеобразования и увеличения срока хранения полученного раствора к нему можно добавить небольшое количество ингибитора, например гидрохинона. Перед нанесением ненасыщенного полиэфира на армирующий наполнитель в смесь вводят перекись (обычно 0,5—2% от веса полиэфира), после чего проводят отверждение. При изготовлении небольших изделий, когда отвод выделяющегося тепла не вызывает затруднений, отверждение можно осуществлять при повышенной температуре, например при 100 °С, и несколько повышенном давлении. Однако при изготовлении крупногабаритных изделий и в других случаях, когда применение повышенных температур затруднено, отверждение ведут при комнатной температуре. Высокотемпературное отверждение обычно проводят в присутствии перекиси бензоила, а низкотемпературное — в присутствии перекиси метилэтилкетона или перекиси циклогексанона и активатора (такого, как нафтенат кобальта). [c.268]

С перманганатом калия и содой метилметакрилат дает резкую реакцию на двойную связь, но бром присоединяет довольно медленно. При хранении чистый метилметакрилат постепенно самопроизвольно полимеризуется, по-видимому, вследствие образования с кислородом воздуха соединений перекисного типа, являющихся катализаторами полимеризации (ср. опыт 44). Для предотвращения полимеризации в технический продукт обычно вводят замедлитель (ингибитор) окисления — гидрохинон, частично сохраняющийся и в полимера и переходящий в мономер при деполимеризации. Для ускорения полимеризации и противодействия влиянию гидрохинона в опыте 260 (как и в промышленности) применяется один из лучших катализаторов этого процесса — перекись бензоила, легкорастворимая в метилметакрилате. [c.298]

В качестве термореактивного компаунда для пропиток обмоток электрических машин нашел применение состав на основе гликоль-малеинового эфира и стирола. Инициатором сополимеризации является перекись бензоила.. Смешение компонентов производится перед употреблением. Для повьппения стабильности исходных соединений при хранении к ним добавляется ингибитор — гидрохинон. Смеси компонентов превращаются в твердый полимер при температуре 80—100° С в течение 1—2 час. [c.206]

Полимер-мономерную пасту получают в смесителе. Порофор ЧХЗ-57 и перекись бензоила растворяют в стироле, затем в смеситель постепенно засыпают полистирол. Пасту перемешивают в течение 3—4 ч при интенсивном охлаждении. При хранении вязкость пасты увеличивается. Так, относительная вязкость 1%-ного раствора пасты в бензоле через 96 ч после изготовления составляла 2,1, а начальная — 1,7. [c.37]

Клей, содержащий стирол, не относится к сильно ядовитым веществам. Однако большие концентрации стирола в воздухе могут вредно влиять на здоровье работающих. Поэтому в помещениях, где производят работу с клеем, содержащим стирол, должна быть вытяжная вентиляция. Если работу производят внутри аппарата, то необходимо иметь передвижные вентиляторы с гибкими рукавами, по которым можно подавать свежий воздух внутрь аппарата или отсасывать из него образующиеся газы. Необходимо также помнить, что перекись бензоила (которая добавляется в клей № 8 перед его употреблением)—взрывчатое вещество и его надо Содержать, строго соблюдая инструкции, утвержденные для хранения таких веществ. [c.307]

Клей, ГПР и перекись бензоила следует хранить в холодном и темном месте. Срок хранения полупродукта клея — 2 месяца. [c.95]

Перекиси сравнительно более устойчивы, чем гидроперекиси. Низшие представители чрезвычайно неустойчивы. Так, перекись ацетила легко взрывает при ударе и нагревании и в водном растворе легко гидролизируется на уксусную кислоту и гидроперекись ацетила. Последняя настолько непрочна, что известна только в растворах. По мере увеличения частичного веса прочность увеличивается. Перекись бензоила представляет уже вполне прочное соединение, не разлагающееся при хранении. Гидроперекись бензоила менее прочна и постепенно распадается на бензойную кислоту и кислород. Этот распад особенно легко происходит в присутствии соединений, содержащих двойную связь (Прилежаев) [c.203]

В последнее время наша промышленность широко применяет карбинольный клей (клей Назарова). Это—бесцветная жидкость, при продолжительном хранении желатинизирующаяся и превращающаяся в стекловидную массу. Карбинольный клей стабилизируется прибавлением дифениламина и в таком виде сохраняется долго. Полимеризация карбинола значительно ускоряется некоторыми катализаторами—перекисью бензоила или концентрированной азотной кислотой. Перекись бензоила сводит время схватывания к одним суткам, а азотная кислота—к 3—5 часам. Этим клеем можно склеивать почти все материалы. [c.330]

Применяют эти бочки для хранения и перевозки жидких химических продуктов, которые взаимодействуют со сталью и не взаимодействуют с алюминием, например перекись водорода, бензоил-хлорид, формалин и др. В алюминиевых бочках нельзя перевозить и хранить растворы сильных щелочей и низкокипящие химикаты, парциальное давление паров которых при температуре 25—30° С превышает 0,4 атм. [c.584]

Кристаллическую перекись бензоила добавляют к дисперсии в виде 50%-ного раствора в толуоле или ксилоле. Дисперсию с вулканизующим агентом следует приготавливать не более чем за день до использования, поскольку перекись в растворителях утрачивает активность в процессе хранения. Следует препятствовать доступу света и повышению температуры дисперсии во время ее хранения или работы с ней. [c.89]

Прямую опасно сть представляют только вещества, применяемые в качестве катализаторов перекись бензоила, перекись водорода, пересульфат аммония. Поэтому основой безопасности работы является соблюдение в цехе всех мер безопасности при обращении и хранении катализаторов. Пыль полихлорвиниловой смолы в условиях производства практически взрывоопасных концентраций образовать не может, так как величина нижнего предела взрыва пыли по данным ЦНИИПО очень высока (500 г м ). [c.70]

Перекись бензоила при нагревании в отсутствие растворителя образует двуокись углерода, дифенил, немного фенилбен-зоата и бензола Ди-(о-иодбензоил)-перекись при хранении в течение нескольких недель при комнатной температуре постепенно превращается в соединение (VI) путем частичной перегруппировки о-иодбензоилоксирадикалов в изомерные радикалы (V), в которых иоду приписывается трехвалентное состояние, как в иодбензоле [c.401]

Перекись бензоила поставляют и хранят в увлажненном состоянии (влажность не менее 25%) в стеклянных бутылях и керамических банках. Не допускается хранение перекисей и гидроперекисей рядом с источиикамп тепла (огнем, нагревательными приборами, радиаторами отопления), а чакже на прямом солнечном свету. Складское помещение должно отвечать всем требованиям, предъявляемым к помещениям для хранения огне- и взрывоопасных веществ. При возникновении пожара следует применять воду и песок. [c.193]

Растворы формальдегида спонтанно полимеризуются при хранении, причем скорость образования полимера зависит от степени очистки раствора и от температуры хранения. До сих пор отсутствуют сколько-нибудь надежные данные о возможности протекания полимеризации формальдегида по радикальному механизму при давлении, близком к атмосферному. Типичные радикальные кaтav изaтopы (например, перекись бензоила) вызывают разложение мономера. В то же время вещества кислотного и основного характера легко инициируют полимеризацию формальдегида. На основании этого считают, что полимеризация в растворе протекает по ионному механизму. [c.42]

Во многих случаях полиэфирные смолы перерабатывают при повышенных температурах (80—160°С), причем обычно используют перекись бензоила, гипериз, бутилпербензоат или перекись дикумила (ТУ ТСР 744Р—62). Последнюю применяют в тех случаях, когда к композициям предъявляется требование повышенной жизнеспособности при хранении. [c.141]

Замеска всех сухих компонентов (шихта) должна Цроизво -диться из расчета израсходования их в течение рабочего дня, так как при длительном хранении смесь и перекись бензоила начнут взаимодействовать с полимером, в результате чего порошок цементируется в сплошной кусок массы. [c.155]

Виниловые эфиры фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот способны полимеризоваться подобно тому, как полимеризуются виниловые эфиры карбоновых кислот . Условия полимеризации в значительной степени зависят от природы мономера. Триэтиловый эфир фосфоенолнировиноградной кислоты легко полимеризуется при длительном хранении или в процессе перегонки , в то время как для полимеризации других мономеров необходимо добавлять инициатор (например, перекись бензоила) и проводить реакцию при повышенной температуре . В табл. 26 приведены условия, в которых осуществлялась полимеризация некоторых виниловых эфиров фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот и характеристика образующихся при этом полимеров. [c.546]

Особую опасность представляет перекись бензоила, хранение которой должно осуществляться в соответствии со специальной инструкцией под слоем воды (летом) или спирта (зимой). Обезвоживать перекись бензоила можно фильтровальной бумагой с последующей сушкой на воздухе. Категорически запрещается растирать, разбивать скомковавшуюся сухую перекись бен-. зоила. [c.66]