Хризеи

Тетрациклические ароматические углеводороды. Из каменноугольной смолы были выделены пять тетрациклических ароматических углеводородов нафтацен, 1,2-бензантрацен, хризен, трифенилен и пирен они, несомненно, присутствуют как индивидуальные соединения или в виде производных в нефтяной смоле и в пеке. Хризен был получен при пиролизе индена, а также выделен из почвы. Конверсия индена до хризена [c.101]

Скорость разложения хризена и пирена меньше, чем для антрацена, ио больше, чем для нафталина. Кроме водорода, в газообразных продуктах ыли обнаружены метан и следы ацетилена. [c.102]

Хризены и бензфенантрены. . . Структуры с пятью кольцами- -Неизвестное число колец во фракции до 535° С. ........ [c.109]

Н. Д. Лихачева [31] гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов может быть осуществлен, например, посредством нагревания примерно до 450° С хризена с водородом под давлением при этом получаются фенантрены, нафталины и даже производные бензола. Такая реак- [c.109]

В УФ-спектре гидрогенизата, полученного при времени контакта 260 мин, обнаружены полосы поглощения, характерные для хризена и других тетра- и пентациклических ароматических систем, выделенных из циркуляционного газойля каталитического крекинга [c.177]

Первое замещение при галогенировании флуо,рена, аценафтена, пирена и хризена происходит в те же положения, что и при нитровании. Хлорирование антрацена протекает с первоначальным присоединением хлора в положения 9, 10 и с последующим отщеплением молекулы хлористого водорода. [c.33]

Полициклические ароматические углеводороды получают обычно из каменноугольной высокотемпературной смолы, которую считают уникальным источником сьфья для их выделения. Практически все методики основываются на использовании этого сырья. По-видимому, в дальнейшем более благоприятным источником полициклических ароматических углеводородов будут тяжелые смолы пиролиза, экстракты из газойлей каталитического крекинга и риформинга. В них содержится много полициклических ароматических углеводородов (см. гл. 4) и отсутствуют основания, фенолы и гетероциклические соединения, что облегчает очистку. В результате гидрогенизационной переработки удается получать смеси, углеводородный состав которых несложен, на пример, фенантрен с незначительными примесями антрацена. Часть ароматических углеводородов в виде частично гидрированных продуктов находится в продуктах деструктивной гидрогенизации углей, а при каталитическом дегидрировании при 2,5 МПа они могут быть получены в чистом виде. Тяжелые масла гидрирования содержат 2,5% фенантрена и 1,5% хризена, что составляет в сумме 1,2% на исходный уголь [1, с. 108]. [c.295]

Повышенная склонность аренов, особенно полициклических, к межмолекулярным взаимодействиям обусловлена низкой энергией возбуждения в процессе гемолитической диссоциации [23]. Для таких соединений (антрацена, пирена, хризена и т. д.) характерен низкий уровень обменной корреляции в л-ор-биталях и повышенная потенциальная энергия взаимодействия молекул ввиду возникновения обменной корреляции электронов между молекулами. [c.31]

Бензолы, нафталины, фенантрены и перилены могут количественно рассчитываться в суммарных циклоалкано-ареновых фрак- циях, тогда как другие типы структур либо дают полосы, перекрывающиеся с указанными выше (например, хризены, пирены и др.), либо представлены слишком малыми концентрациями по сравнению с основными компонентами (например, бензпирены, антрацены). [c.140]

Гомологи хризена, бензфенантрена, 4 конденсированных 10 [c.120]

Правильность такого механизма была доказана экспериментально Н. А. Орловым и М. А. Белопольским [107]. Фенантрен, антрацен, ретен, хризен и другие углеводороды при деструктивном гидрировании распадались ступенчато, что можно проиллюстрировать на примере хризена [c.423]

В загрязненной атмосфере ПА присутствуют в адсорбированном виде на частицах пыли и в виде аэрозолей. Для идентификации ПА в воздухе, так же как и в обычном анализе, применяют сочетание методов газовой хроматофафии и масс-спектрометрии, жидкостной и тонкослойной хроматофафии. Для одновременного обнаружения ряда ПА (флуорена, аценафтена, хризена и бенз-а-антрацена) успешно применен метод поляризационной флуориметрии в сочетании с жидкостной хроматографией [284] способ пригоден для определения названных ПА в атмосферном воздухе и в морских отложениях. [c.100]

В расчетах для полициклических ароматических углеводородов Аг-Аг равно числу ароматических колец в полициклической группировке без единицы, умноженному на два. Например, для нафталина аг-аг = 2, для фенантрена 4, для хризена 6 и т. д. [c.26]

В дополнение к неконденсированным бензольным кольцам были идентифицированы и определены различные конденсированные ароматические структуры, такие, как нафталин, фенантрен, пирен и хризеи. Интересно отметить, что антрацены в трехкольчатых конденсированных фракциях не были обнаружены. При определении состава и структуры ароматических углеводородов в газойлях были получены следующие результаты. [c.34]

При пиролизе хризена и пирена в интервале температур от 800 до 1000° С наблюдалась глубокая копдепсация до кокса с выделением водорода. В табл. 4 и 5 приводятся данные по количеству углерода, отложившегося в виде кокса при пиролизе этих соединений. [c.102]

Величины Фи И йтц/(/гтц+ гтт) могут быть измерены по составу продуктов. По результатам измерения Фцкк составляет для нафталина 0,39, для бензола 0,24, для флуорена 0,31. Более высокие значения Фикк наблюдали для хризена (0,67) и метилнафталинов ( 0,5). Для ацетофенона, бензофенона, флуорена и их производных Фикк близок к 1, т. е. эти сенсибилизаторы при вертикальном Переносе энергии наиболее эффективны. [c.77]

Аналогичная закономерность отмечалась в случае фенантрена, пирена, хризена, бензпирена. Труднее всего гидрируется последнее кольцо, а в перилене и декациклене оно совсем не гидрируется например [c.150]

Гомологи бензола Гомологи нафталина Гомологи фенантрена Гомологи хризена, бензфенан-трена, пирена и бензантра-цена [c.195]

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

В серии работ [92—99], посвященных исследованию состава высококипящих нефтяных фракций, впервые идентифицирован ряд полициклических конденсированных аренов и гибридных углеводородов. Так, из масляной фракции одной из американских нефтей экстракцией сернистым ангидридом и последующей жидкостной хроматографией на оксиде алюминия были выделены перилен (IX) и производное хризена С25Н24 [92], идентифицированное впоследствии как 1,2,3,4-тетрагидро-2,2,9-триметилпи-цен(Х) [98]-. [c.226]

Цербе и Фолкенс [22] исследовали в ультрафиолетовой области спектры поглощения ароматических фракций, выделенных из веретенного дистиллята асфальтовой нефти. Сравнивая кривые абсорбции исследованных фракций с кривыми абсорбции химически чистых нафталина, фенантрена, антрацена и хризена, авторы пришли к выводу о составе ароматических углеводородов указанных фракций, приведенном в табл. 6. [c.18]

Гомологи хризена, бензофенантрена, пирена, [c.20]

В высших фракциях нефти обнаружены более сложные поли-циклические ароматические углеводороды с тремя, четырьмя и пятью кондеисированными бензольными кольцами. Имеются указания, что они являются гомологами нафталина, дифенила, аце-нафтена, антрацена, фенантрена, пирена, бензантрацена, хризена, фенантрена, перилена. [c.30]

Нефтяные тетраарены включают углеводороды рядов хризена, пирена, 2,3- и 3,4-бензофенантрена и трифенилена. [c.15]

Повышенная склонность, особенно полициклических аренов, к молекулярным взаимодействиям обусловлена низкой энергией возбуждения в процессе гомолитической диссоциации. Для соединений типа антрацена, пирена, хризена и т.п. характерна низкая степень обменной корреляции я-орбиталей и повышенная потенциальная энергия межмо-лекулярных взаимодействий из-за возникновения обменной корреляции электронов между молекулами. Взаимодействие я-электронов в бензольном ядре приводит к сопряжению углерод-углеродных связей. Следствием эффекта сопряжения являются следующие свойства аренов [c.16]

Арены содержатся в нефтях от 10 до 20 %, редко достигая 35 % и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. Этот класс углеводородов представлен в нефтях гомологами бензола, производными би- и полицикличес сих соединений. В нефтях идентифицированы гомологи нафталина, дифенила. В высококипящих фракциях нефтей обнаружены также полициклические арены производные фенантрена, антрацена, хризе-на и пирена /4/. В тяжелых нефтях обнаружены полициклические арены, имеющие в молекуле до 7 ароматических колец, хотя содержание полицик-лических аренов в нефтях незначительно. Среднее содержание отдельных групп в общем количестве ароматических углеводородов для нефтей нашей страны (% масс) бензольные-67, нафталиновые-18, фенантреновые-8, хри-зеновые и бензфлуореновые-3, пиреновые-2, антраценовые- 1, прочие арены-1 /3/. [c.12]

Чарлет, Ланио и Джонс нашли среди конденсированных ароматических углеводородов, кроме нафталина и его гомологов, гомологи фенантрена, хризена, бензфенантрена, бензантрацена и пирена. Все эти углеводороды относятся к классу конденсированных через 2 общих углеродных атома, и хотя в нефти были найдены дифенил и 3-метилдифенил, связанные через 1 углеродный атом в каждом кольце, однако углеводороды этого типа не играют в нефти большой роли. [c.122]

По такому же принципу проходит гидрирование более сложных систем. При гидрировании хризена под давлением снерва последо- [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология