Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поглощение в ультрафиолетовой области спектра

    Метод анализа, примененный Горным бюро, основывался на перегонке, адсорбции и спектроскопии в ультрафиолетовой области. Сланцевый бензин вначале промывался разбавленными кислотой и щелочью для удаления смоляных кислот и оснований. Нейтральный бензин перегонялся затем на полупроцентные фракции по объему. Для каждой фракции определялись температура кипения, плотность, коэффициент преломления, содержание серы и азота, кроме того, проводился анализ углеводородов адсорбцией на силикагеле и по поглощению в ультрафиолетовой области спектра. [c.67]


    Работа 15.12. Определение фенола в воздухе по поглощению в ультрафиолетовой области спектра [c.171]

    Как по поглощению в ультрафиолетовой области спектра определяют а) молибден в стали бензол в цик-логексане  [c.139]

    Следовательно, этот переход возможен при поглощении в ультрафиолетовой области спектра и человеческим глазом не регистрируется. [c.346]

    Указанные выше способы определения общего количества ароматических соединений образование пикратов, адсорбция силикагелем, обработка концентрированной серной кислотой, а также определение содержания ароматических углеводородов во фракции по величине поглощения в ультрафиолетовой области спектра — основаны на специфических свойствах ароматического кольца. [c.87]

    Метод основан на способности ароматических аминокислот (триптофана, тирозина и в меньшей степени фенилаланина) поглощать ультрафиолетовый свет с максимумом при 280 нм. Измеряя величину оптической плотности при этой длине волны, находят количество белка в растворе. Поскольку белки отличаются по содержанию ароматических аминокислот, их поглощение в ультрафиолетовой области спектра может сильно различаться. Условно считают, что при концентрации усредненного белка в растворе, равной 1 мг/мл, величина оптической плотности при 280 нм-равна 1,0 (при толщине слоя жидкости в 1 см). [c.83]

    Раствор ретинола ацетата в масле представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до темножелтого цвета. Кроме реакции с раствором хлорида сурьмы (III), ГФ X рекомендует для подтверждения подлинности препарата определять максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра, который должен быть для спиртового раствора препарата при 326+1 нм. [c.388]

    Поглощение в ультрафиолетовой области. Спектр поглощения раствора препарата с концентрацией 0,4 мг/мл в соляной кислоте (0,01 моль/л)ТР в области от 230 до 350 нм имеет два максимума — при 263 и 271 нм. Поглощение раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме 263 нм не менее 0,53 и не более 0,58, а при максимуме 271 нм не менее 0,43 и не более 0,48 (для измерения предпочтительно использовать кювету с толщиной слоя 2 см и сделать пересчет на поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см). [c.61]

    Поглощение в ультрафиолетовой области спектра. Растворяют 10 мг испытуемого вещества ib достаточно М для получения 100 мл количестве серной кислоты (0,5 моль/л) ТР. Разводят 10 мл этого раствора до 100 мл серной кислотой (0,5 моль/л) ТР. Вносят [c.84]


    Поглощение в ультрафиолетовой области спектра. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией [c.121]

    Диапазон поглощения в ультрафиолетовой области спектра. [c.135]

    Поглощение в ультрафиолетовой области спектра. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 20 мкг/мл в соляной кислоте (0,1 моль/л) ТР при наблюдении между 230 и 400 гм дает 2 максимума при длинах волн около [c.264]

    Поглощение в ультрафиолетовой области спектра. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 20 мкг/мл в соляной кислоте (0,1 моль/л) ТР при наблюдении между 230 и 400 нм дает 2 максимума при длинах волн около 268 и 353 нм. Поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при 353 нм не менее 0,54 и не более 0,58. [c.268]

    Риз и Андерсон [1535] определяли содержание бензальдегида в бензиловом спирте по поглощению в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 283 м/г. [c.329]

    Спектроскопические методы. Если исследуемое соединение можно превратить в производное с высокой интенсивностью поглощения в ультрафиолетовой области спектра (желательно в той области, в которой бесцветные соединения обычно не поглощают), то для определения молекулярного веса может быть использован коэффициент поглощения при выбранной длине волны в области максимального поглощения. Этот коэффициент может быть определен эмпирически но спектрам аналогичных производных с известным значением молекулярного веса. [c.47]

    Для некоторых производных 1,3,4-оксадиазола имеются данные по тепло-там сгорания [346], дипольным моментам [347], поглощению в ультрафиолетовой области спектра [348, 349], а также данные по поглощению в видимой [c.409]

    Однако, при всей своей уникальности, флавонолы как флуоресцентные красители обладают рядом недостатков поглощением в ультрафиолетовой области спектра, невысоким квантовым выходом флуоресценции и коэффициентом молярного поглощения. Закономерности влияния микроокружения на их параметры флуоресценции не изучены. Поэтому первыми задачами в дизайне зондов на основе флавонолов есть создание соединений с улучшенными спектральными свойствами, а также выявление способов управления этими свойствами и анализ закономерностей влияния микроокружения жидких сред на них. [c.387]

    Группа I. Прямой анализ методом поглощения в ультрафиолетовой области спектра. [c.53]

    Из аминокислот, входящих в состав белков, лишь триптофан, тирозин и в меньшей степени фенилаланин обладают заметным поглощением в ультрафиолетовой области спектра. Оптическая плотность растворов белков, содержащих эти аминокислоты, шри 280 нм прямо [c.22]

Таблица 11.126 Полосы поглощения в ультрафиолетовой области спектра функциональных групп Таблица 11.126 <a href="/info/19014">Полосы поглощения</a> в <a href="/info/380266">ультрафиолетовой области спектра</a> функциональных групп
    В табл. 3 даны результаты определений содержания ксилолов и этилбензола двумя методами по поглощению в инфракрасной области и по поглощению в ультрафиолетовой области спектра (спектрофотометрический метод). , [c.43]

    Успешное применение электронной спектрофотометрии для анализа ароматических УВ вызвано тем, что они имеют интенсивное поглощение в ультрафиолетовой области спектра, тогда как метановые и нафтеновые компоненты здесь практически прозрачны, что позволяет проводить анализ ароматических соединений в присутствии насыщенных УВ. Кроме того, каждый тип ароматических ядер отличается своим характерным спектром, мало изменяющимся, особенно в случае полициклических систем, в зависимости от строения и положения заместителей насыщенного характера. С увеличением количества заместителей в ядре наблюдается незначительный батохромный сдвиг [Кусаков М. М. и др., 1963 г.]. Все это служит основанием для использования усредненных спектральных характеристик каждого типа ароматических ядер с целью их количественного анализа (рис. 95, 96). [c.261]

    Количественный анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области спектра может сыграть боль- [c.258]

    МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПО ПОГЛОЩЕНИЮ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА [c.325]

    В качестве типичных процессов расщепления, которые могут изучаться путем измерений поглощения в ультрафиолетовой области спектра, укажем на процессы, связанные с образованием новых хромофорных систем или разрушением ранее существовавших хромофоров. Примером процессов первого рода является, например, реакция расщепления по механизму Р-элиминирования соединения I ( аю 80 ммк, = 15) до продукта [c.148]


    Электрон, захваченный таким образом дефектом решетки, в некоторых отношениях аналогичен электрону в атоме водорода. Например, он можёт поглощать энергию и переходить из основного 5-состояния в возбужденное р-состояние. Однако, поскольку этот процесс происходит в конденсированной среде, линия поглощения расширяется в результате колебаний решетки в полосу, ширина которой зависит от температуры. В галогенидах щелочных металлов с избытком металла (для которых характерна нестехиометрия типа I) эти полосы расположены далеко от основной полосы поглощения в ультрафиолетовой области спектра и находятся в видимой области [c.67]

    Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрировання водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале 1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого 2—2,4-динитробензой нокислого 3 — бензойнокислого 4 — п-нитробензойно-кислого 5 — м-нитробензойнокислого 6 — о-нитробензойнокислого 7 — раствор дициклогексиламина 3,5-динитробензойнокислого 8 — 2,4-динитробензойнокислого 9 — бензойнокислого 10 — о-нитробензойнокислого  [c.136]

    Методы количественного определения нуклеиновых кислот основаны на определении содержания составляющих их компонентов азотистых оснований (как правило, спектрофотометрически благодаря поглощению в ультрафиолетовой области спектра) пентоз (с помощью химических реакций, позволяющих отдельно определять рибозу и дез-оксирибозу) и фосфора нуклеиновых кислот. [c.161]

    Наиболее распространенным из них явдяется мальтольный метод. Разные модификации мальтольного метода основаны на определении количества мальтола либо по абсорбционному максимуму поглощения в ультрафиолетовой области спектра, либо фотоколориметрическим способом. В первом случае определение проводят в кислой или щелочной среде, измерения ведут соответственно при Я, = 275 или 325 нм. При фотоколоримет-рическом определении в качестве реагента используют соли железа (П1). [c.428]

    Экстракт роданидных соединений пятивалентного молибдена в изобутиловом спирте, помимо максимума поглощения при 460 МЛ1К, имеет также в 1,4 раза больший максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра при 320 ммк [1037], Экстракты при 320 ммк подчиняются закону Бера в пределах [c.219]

    Многие химики-аналитики считают, что из числа всех спектров поглощения наиболее полезными являются инфракрасные спектры. Это связано с тем, что с помощью обычно используемых спектрометров для многих веществ нельзя наблюдать характеристического поглощения в ультрафиолетовой области спектра, тогда как в инфракрасной области все вещества дают характеристическое поглощение. Подробное рассмотрение теории и интерпретации инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния дано в монографии Герцберга [864]. Можно рекомендовать также КНИГУ Рэндала, Фаулера, Фьюзона и Дэнгла [1521], пользование которой не требует математической подготовки. Различные вопросы, связанные с применением инфракрасных спектров в качественном и количественном анализах, описаны в работах Бернса, Гоура и др. [173, 174]. [c.47]

    Согласно данным Кастилла и Генри [394], гексан, предназначенный для оптических измерений, должен быть прозрачным вплоть до 1900 А. Линия меди 1944 А должна быть видима без заметного уменьшения интенсивности при прохождении света через слой толщиной 10—15 мм и обнаруживаться при слое толщиной 40 мм [394]. При использовании гексана в качестве растворителя для обычных измерений поглощения в ультрафиолетовой области спектра он должен быть оптически прозрачным приблизительно до 2100 А при работе с кюветой, толщина слоя которой равна 10 мм. Способ, описанный Маклином, Джейксом и Акри [1207], позволяет определять пригодность гексана и оценивать эффективность метода очистки. [c.277]

    В качестве реагентов в настоящей работе использовались Р-иитрозо-а-нафтол для кобальта IIа-бензплдиоксим для никеля. Оба реагента избирательны [1, 2] и достаточно чувствительны. Комплексные соединения этих реагентов с никелем и кобальтом имеют максимальное поглощение в ультрафиолетовой области спектра (табл. 1). [c.298]

    Присутствие карбонильной группы в молекуле можно установить по наличию в инфракрасном спектре полосы поглощения в области 1700 аналогичная полоса имеется в спектре карбоновых кислот, сложных эфиров и т. п. Если карбонильная группа сопряжена с ненасыщенной или ароматической системой, то вещество будет обладать сильным поглощением в ультрафиолетовой области спектра [42]. Так, например, на основе спектроскопических исследований, было показано, что гермакрон XXIX имеет структуру а,Р-ненасыщенного кетона, а не циклического простого эфира, как первоначально полагали, исходя из химических способов доказательства строения [269]. [c.33]


Смотреть страницы где упоминается термин Поглощение в ультрафиолетовой области спектра: [c.186]    [c.48]    [c.57]    [c.464]    [c.464]    [c.57]    [c.150]    [c.61]    [c.48]   
Смотреть главы в:

Методы химии белков -> Поглощение в ультрафиолетовой области спектра




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антипова-Каратаева. Исследование комплексов в растворах с помощью спектров поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях

Атлас спектров поглощения ароматических эфиров в инфракрасной и ультрафиолетовой областях

Данные по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области

Детекторы, измеряющие поглощение света в ультрафиолетовой и видимой областях спектра

Изучение электронных спектров поглощения многоатомных молекул в ультрафиолетовой области спектра

Метод изучения спектров поглощения в ультрафиолетовой области

Метод количественного анализа нафталиновых углеводородов по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области

Методы определения по поглощению в ультрафиолетовой области спектра

Определение молибдена в стали по поглощению в ультрафиолетовой области спектра

Определение фенола в воздухе по поглощению ti ультрафиолетовой области спектра

Поглощение И испускание света валентными,электронами в видимой и ультрафиолетовой области спектра

Поглощение в области

Поглощение изолированных хромофоров в ультрафиолетовой области спектра

Растворители для исследования спектров поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях и спектров флуоресценции

Спектрометры для измерения поглощения лучей в ультрафиолетовой области спектра

Спектрофотометрические методы исследования комплексообразования -в растворах Происхождение спектров поглощения комплексных соединений в видимой и ультрафиолетовой областях (электронные спектры) Яцимирский

Спектры поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях

Спектры поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях и спектры флуоресценции

Спектры поглощения комплексных соединений в видимой и ультрафиолетовой областях. Т. Данн

Спектры поглощения неорганических ионов и комплексных соединений в ультрафиолетовой и видимой области

Спектры поглощения органических соединений в ультрафиолетовой области

Спектры поглощения полимеров в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях

Спектры поглощения растворов антрахинона и его производных в ультрафиолетовой и видимой областях Спектр поглощения антрахинона

Ультрафиолетовая поглощения

Электронные спектры поглощения в Определение степени сопряже- ближней ультрафиолетовой области

Электронные спектры поглощения и испускания ультрафиолетовая и видимая области

область спектра



© 2024 chem21.info Реклама на сайте