Серебро ры изотопов разделение

Из па )ладия изготовляют некоторые [шды лабораторной по суды, а также дета.>]н аппаратуры для разделения изотопов водорода. Сплавы палладия с серебром применяются в аппаратуре связи, в частности, для изготовления контактов. В терморегуляторах и термопарах используются сплавы палладия с золотом, платиной и родием. Некоторые сплавы палладия применяются в ювелирном деле и зубоврачебной практике. [c.699]

В случае присутствия в вакуумной системе паров ртути основным конструкционным материалом является железо, а применение таких металлов, как медь, алюминий, золото, серебро и др., полностью исключается. Присутствие паров щелочных металлов требует применения стекол специальных сортов. Самая сильная коррозия в вакуумных установках вызывается растворами, содержащими фтор (например, в установках для разделения изотопов урана), поэтому выбор материалов для таких вакуумных систем весьма ограничен. [c.20]

Ниже приведены данные по разделению изотопов серы в процессе сжигания сульфида серебра значение 63 для ЗО2, выделенного при /<700°, равно—1,91%, для ЗО2, выделенного при />960°,— 1,23%, а для ЗО2, выделенного при оптимальной температуре сжигания (1100°), —1,89%. [c.9]

Пробы образцов, полученные сжиганием сульфида серебра в токе кислорода при высокой температуре (1100—1350°), дают хорошую воспроизводимость результатов. Многие авторы [6, 8, 9] отмечают, что разделение изотопов в течение приготовления образцов вносит ошибку в отношение менее 0,01, что соответствует воспроизводимости бЗ " в пределах 0,1%. [c.10]

Некоторое сходство с описанным имеет примененный Клеммом электролиз твердого AgJ для разделения изотопов серебра. Столбик AgJ подвергался при 230° электролизу током в 2 а/см в течение 20 часов между серебряным катодом и угольным анодом. Около анода отношение Ag Ag изменилось от 52 48 до 49 51. [c.110]

При облучении нейтронами твердых или растворенных хлоратов, броматов, иодатов, перхлоратов или перйодатов метод Сцилларда — Чалмерса позволяет получать выходы галогенов порядка 70—100%. Радиоактивные галогены можно извлекать из облученных соединений такого типа при добавлении ионов галогена в качестве носителя и последующем осаждении в виде галогенидного серебра. Разделение изотопов ряда других химических элементов с помощью метода Сцилларда — Чалмерса, основанное на различии степеней окисления до захвата нейтрона и после него, также приводит к хорошим результатам. Например, приблизительно половина атомов радиоактивного Р , образующегося лри нейтронной активации фосфатов (растворов или твердых солей), находится в виде соединений трехвалентного фосфора. [c.215]

Наряду С радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Ag. Для определения Ag в качестве неизотопного индикатора можно использовать при определенном значении pH, при котором ком 1лексные соединения цинка и серебра имеют различные константы устойчивости. Первым экстрагируется комплексное соединение серебра, затем — цинка. Этот способ применим и для последовательного количественного определения различных катионов в их смеси. На рис, 6.7, б приведена кривая титрования смеси Hg — Ag — 2п, меченной изотопами Hg и 2п. [c.317]

В первых работах по изучению изотопии серы ЗОа получали непосредственным сжиганием любого сульфида в токе кислорода. Однако дальнейшие исследования показали, что в этом случае происходит заметное разделение изотопов серы. Это объясняется тем, что такие сульфиды, как галенит, пирит, сульфиды меди и другие, окисляются в токе кислорода не только до ЗОг, но и до сульфатов. Для разложения последних требуется очень высокая температура. Наибольший выход ЗОа при сжигании в токе кислорода получен для сульфида серебра, поэтому при изучении изотопного состава серы некоторые исследователи переводят даже серу сульфидов в Ag2S. [c.154]

Атомные пучки ионизируются интенсивной электронной бомбардировкой. Проверка на разделении изотопов серебра.) Z. Phys., 122, 62—86 (1944). [c.603]

Наибольший выход ЗОа при сжигании сульфидов в токе кислорода получен для сульфида серебра. Поэтому при изучении изотопного состава серы некоторые исследователи переводят все сульфиды в сульфид серебра [6, 7]. Для этого сульфид сначала окисляют до сульфата, осаждают ВаЗОл, последний сплавляют с железом или углем при 950—1000° для перевода Ва304 в Ва5. Образующийся сплав обрабатывают в токе азота соляной кислотой, а выделяющийся НзЗ улавливают раствором нитрата серебра. В результате этих процедур в АдгЗ переходит около 94% серы сульфидов. Неполный переход серы объясняется неполнотой восстановления сульфата бария, выделением ЗОг во время сплавления из-за протекания побочных реакций и незначительного окисления сульфида бария во время обработки сплава соляной кислотой. При количествах сульфата бария, больших 100 мг, эти потери не приводят к значительному разделению изотопов серы. Однако при навеске сульфата бария порядка 20 мг в АдгЗ переходит только 60%, что совершенно недопустимо. [c.8]

Серебро. Серебро имеет два короткоживущих изотопа, пригодных для использования Agi с f = 24 сек и Ag с Г=2,3 мин. Методы химического выделения, разработанные до сих пор, не дают возможности использовать первый изотоп, хотя, как говорилось выше, можно уменьшить наложение линий ири помощи метода дополнительного вычитания. Для анализа с использованием Ag в тех случаях, когда требуется химическое разделение [12], достаточно провести простое осаждение хлорида с последующим растворением и осаждением металлического серебра цинком, чтобы получить чистые образцы для измерений либо по Р-, либо ио уизлучению. Выходы серебра определяли путем титрования тиоцианатом. Оии составляли в среднем около 80%. Подобное выделение, сочетавшееся с расплавлением перекисью натрия, выполняли в течение 5 мин при определении количества серебра в метеоритах примерно 0,1 части на 1шллиои [12]. [c.158]

Для отделения висмута и полония от свинца применяют метод самопроизвольного выделения двух первых элементов на никеле из 0.1 н. солянокислого раствора при температуре 79° [ ]. Полоний отделяют затем от висмута спонтанным осаждением на серебре из азотнокислого раствора. Правда, абсолютного разделения этим методом достигнуть не удается по причинам, указанным выше, но полученная степень разделения обычно оказывается достаточной д.пя многих практических целей кроме того, ее можно увеличить проведением многократного разделения. Так, например, Эрбахер и Филипп [ ] показали, что при вращении никелевой пластинки в солянокислом растворе, содержащем 1.47-Ю мг RaE и 0.77 мг RaD, RaE осаждается полностью, но вместе с ним осаждается также 4-10 мг RaD. Для дальнейшей очистки полученного RaE от примеси RaD пластинку с осажденными радиоактивными изотопами растворяли и из раствора выделяли RaE на новой никелевой пластинке. После 2—3 повторений этой операции количество осаждающегося RaD снижалось до 4-10" мг, в то время как RaE осаждалось всегда на 100%. [c.560]

Атомы элемента Е имеют электронную конфигурацию В природе этот элемент существует в виде смеси изотопов с атомными массами 70(0,3%), 72 (69,2%), 73 (16,9%), 74 (5,9%), 76 (7,7%) и встречается в виде минерала аргиродита, представляющего собой двойную соль состава Ag — 76,51%, S—17,06% и Е — 6,4%. При прокаливании в токе воздуха аргиродит образует серебро, оксид элемента Е в высшей степени окисления и газообразный продукт реакции. Разделение составных компонентов полученной при этом смеси осуществляется действием концентрированного раствора гидроксида натрия, в котором легко растворяется оксид элемента Е. Этот оксид почти не растворим в воде и несколько лучше растворим в соляной кислоте. Раствор соли, образовавшейся при реакции оксида с NaOH, обладает щелочным характером. [c.148]

Для измерения продента экстракции металла в органическую фазу использовали радиоактивные изотопы Сё" и Ag . Эти изотопы были получены из Окриджской национальной лаборатории в виде нитратных растворов. Оба образца имели высокую удельную активность. Методика, использованная в работе, заключалась во встряхивании до достижения равновесного состояния 10 мл водного раствора металла с 10 мл органической фазы, содержащей дитизон. pH водной фазы предварительно доводили приблизительно до желаемой величины. Удавалось встряхивать одновременно 12 образцов и таким образом покрывать сразу весь желаемый интервал pH. После встряхивания в течение 2 час. растворы оставляли на 2 часа для разделения фаз, после чего из каждой фазы отбирали 0,1 мл раствора, помещали на диск для измерения активности, сушили и измеряли активность с помощью лабораторной счетной установки. После внесения поправки на фон полученную величину активности использовали для расчета коэффициента распределения и процента экстракции. При экстракции серебра начальная концентрация последнего в водной фазе во всех случаях была равна приблизительно 1 10" моль/л. При экстракции кадмия использовали раствор с концентрацией Сс примерно 7 10 моль л. [c.145]

Следует упомянуть интересные работы Баяр с соавт. [28—30], разработавшими быстрые газотермографнческие методы выделения изотопов некоторых тяжелых и платиновых элементов. Правда, к хроматографически.м их можно отнести лишь условно, так как разделение происходит в пустой трубке, на которую накладывается отрицательный температурный градиент. В эту хроматографическую колонку потоком газа-носителя (который может быть одновременно и реагирующим газом) вводят пары соединений, образую-шиесл при проп скании газа Через облученное золото (в расплаве при )60°С). Выделяющиеся при этом различные соединения (ртуть в виде металла, рений, осмий и иридий — в виде окислов), проходя вдоль трубки, конденсируются в ней в различных температурных зонах. Вольфрам выделяют (газ-носитель—влажный Ог) в форме гидроокиси Ш02(011)2, цирконий и ниобий — в форме пентахлоридов из расплавленного хлорида серебра, а таллий выходит, по-видимому, в форме окисла ТЬО. Рений тоже в виде окисла образуется при разложении перрената аммония. [c.129]

Небольшое разделение изотопов меди было достигнуто путем диффузии uaS через AgS. Диффузия осуществлялась в цилиндрическом столбике из 3 см длины AgS и 1 см uaS. После нагревания в течение 16 часов при 450°, в слой сернистого серебра диффундировало 0,06 г меди с увеличенным на 1% содержанием тяжелого изотопа. [c.87]

Производство фтора в настоящее время, повидимому, невелико. Фирма Дюпон производит его для получения небольших количеств жидких фторуглеродов. Фтор и трифторид хлора, выпускаемые Пенсильванской соляной промышленной компанией, доступны для широкого потребления химическая компания Хоршоу использует фтор для изготовления трифторида хлора, трифторида кобальта и дифторида серебра. Можно предполагать, что имеющийся сейчас на рынке гексафторид серы получен из элементарного фтора. Довольно большие количества элементарного фтора используются на заводах разделения изотопов урана, Сейчас очевидно, что получение элементарного фтора в промышленном масштабе может быть осуществлено без больших трудностей использование фтора, вероятно, будет постоянно возрастать, [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология