Образец, введение

Для крупных газофракционирующих установок разработа-яы АСУ ТП КАМА . Головной образец введен в эксплуатацию в 1974 г. [c.174]

Составные части прибора схематически показаны на рис. 177. Ячейку 1, в которую загружают образец, изготавливают из стекла. Образец вводят и выводят из ячейки через трубку 2. Перед загрузкой образца ячейку необходимо тщательно промыть, что осуществляют через трубку 3. После того как образец введен, трубку 3 запаивают по месту 4, т. е. герметизируют систему. Для создания надежной теплоизоляции системы через штуцер 5 производят откачку воздуха, т. е. создают вакуум между двойными стенками ячейки криоскопа. [c.244]

Для изучения органического вещества, содержащегося в неорганической матрице (горные породы, метеориты, лунный грунт и др.), предложена специальная система, с помощью которой исследовано органическое вещество в метеорите [318]. Образец, введенный в зону пиролиза, нагревали при ступенчатом подъеме температуры, начиная от комнатной. Ступенчатый нагрев пробы приводит к фракционированию содержащихся в ней летучих веществ и деструкции нелетучих органических соединений при повышенной температуре, что [c.237]

Исследуемый образец вводят в систему напуска масс-спектрометра, записывают количество введенного газа и регистрируют ионные токи в диапазоне массовых чисел от 1 до 80. Все интенсивности ионных токов приводят к единой шкале измерений. [c.268]

Отдельно следует рассмотреть вопрос о нагревании анализируемой пробы. Образец, введенный в холодную объектную камеру, может конденсироваться [c.145]

При контакте полимера с воздухом радикалы постепенно исчезают скорость их исчезновения растет с температурой и определяется диффузией кислорода в образец. Введение в полимер антиоксиданта К,К -дИ Р-нафтил- г-фенилендиамина (ДНФДА) в количестве 0,5—3,0% не приводит к изменению формы, общей ширины и величины расщепления между линиями спектра ЭПР. [c.364]

Поэтому важно насколько можно полнее испарить образец, введенный в ионизационную камеру. Так как для испарения образца обычно требуется нагревание, важно не прекращать его после снятия масс-спектра и уменьщения ионного потока. Это требование вызвано возможностью наличия другого менее летучего компонента. [c.256]

Л—механическое перемешивание компонентов 5—перемешивание с помощью ультразвука В — в образец введен агент, улучшающий структуру. [c.192]

Вода, лишенная растворенных газов, может быть переохлаждена до —70°С без превращения в лед. При встряхивании или при введении центра кристаллизации переохлажденная вода, мгновенно превращается в лед. Один образец воды переохлажден до —20° С, а другой — до —60° С. Оба образца встряхнули. Какой образец воды быстрее превратится в лед [c.169]

Нужно отметить только особенность введения пробы углеводородом С5 в разделительную колонку. Образец исследуемой смеси может быть введен в прибор как в виде паров, так и в виде жидкости. [c.849]

АзНИИ, полиметакрилат Д и некоторые другие присадки в них неэффективны [16]. Для приготовления флотского мазута Ф-5 с температурой застывания —5 °С приходится вовлекать до 50% дефицитных дизельных фракций. Мазут марки 40 имеет обычно высокую температуру застывания (25°С), что затрудняет операции по его наливу и сливу. Приведенные на рис. 54 и 55 данные свидетельствуют о том, что эта присадка наиболее эффективна в тяжелых топливах нафтенового основания. Так, температура застывания флотского мазута (см. рис. 54, образец 1) при введении 0,01 % присадки снижается на 13°С, а при введении 0,1% присадки — на 40°С. Хорошие результаты получены при добавлении присадки к флотским мазутам (образцы 2 и 3) из парафинистых сернистых нефтей. Присадка оказалась наименее эффективной во флотском мазуте (образец 4) из западно-сибирских нефтей. Лишь добавка 0,5% позволяет снизить температуру застывания до минус 12°С. Для снижения температуры застывания топочного мазута марки 40 до -flO° (в соответствии с требованиями гост 10585—63) достаточно добавить 0,1% присадки (см. рис. 55). Лишь для мазута и высокопарафинистых нефтей (образец 5) пришлось увеличить содержание присадки до 0,5% [16]. [c.227]

Введенный в корпус копра образец попадает под вращающийся ударник, по касательной летит в конус 7 и улавливается приемником 8. Окружная скорость ударника зависит от радиуса его вращения и частоты вращения диска, т. е. ш = лНп/ЗО. Радиус вращения можно менять, переставляя ударник в отверстиях 6, а частота вращения диска регулируется вариатором 10. [c.134]

Кроме того, при введении соответствующих функциональных присадок в образец №1 удается поднять эффективность полученной композиции до уровня серийных присадок для особо глубокой вытяжки. [c.168]

Электрическая дуга постоянного тока — более высокотемпературный источник, чем пламя. Анализируемый образец в измельченном виде помещают в углубление в нижнем электроде, который, как правило, включают анодом в цепь дуги. Температура плазмы дуги зависит от материала электродов и ионизационного потенциала газа в межэлектродном промежутке. Наиболее высокая температура плазмы ( 7000 К) достигается в случае применения угольных электродов, для дуги с медными электродами она составляет примерно 5000 К-Введение в плазму солей щелочных элементов (например, калия) снижает температуру плазмы до 4000 К. [c.59]

Образец осуществления диалога с ЭВМ при неправильно введенных параметрах [c.23]

На образцах, помещенных в один сосуд, делают какую-нибудь отметку, например срезают уголки. Прибор в стаканчике с исследуемым раствором помещают перед опытом в водяной термостат и выдерживают 1—2 ч. Перед измерениями раствор в стаканчике заменяют свежим, нагретым до температуры термостата. Раскрывают прибор, удаляют пузырьки воздуха из нижней части, собирают ячейку без мембраны посредством введения направляющих шпилек и измеряют сопротивление свободного раствора. Такая ячейка без мембраны с известной может служить одновременно в качестве сосуда для определения ку. Измерения повторяют несколько раз, раскрывая и вновь собирая ячейку. Затем вкладывают образец мембраны (№ 1), измеряют сопротивление Я = Яа + Яу. Повторяют измерения несколько раз, каждый раз раскрывая ячейку. Схема И представляет раскрытую ячейку, схема П1 — собранную ячейку с мембраной. [c.220]

Введение поправки на изменение pH. Если образец материала содержит щелочные примеси, то в значение потенциала [c.208]

При предварительной подготовке пробы к анализу и введении ее в разряд необходимо соблюдать большую аккуратность, чтобы случайно не загрязнить анализируемую пробу. Необходимо проверить применяемые реактивы и электроды на отсутствие открываемых элементов. Обычно делают холостой опыт, при котором сохраняют неизменными все условия предварительной подготовки пробы и проведения анализа, но анализируемый образец вообще не вводят или вместо него вводят образец достаточно высокой чистоты. При холостом опыте в спектре должны отсутствовать аналитические линии открываемых элементов. Особенно тщательно производят проверку, когда открывают такие обычные элементы, как кальций, железо, натрий и т.д. [c.220]

Политика контроля нефтедобычи, введенная в действие в США, состояла из серии штатных и федеральных законодательных актов, рекомендаций комиссий экономистов, интегри]юванных нефтяных компаний и Бюро недр министерства внутренних дел. Взятые в совокупности, эти акты представляли превосходный образец монополистического контроля над добычей нефти, распределением ее между компаниями по переработке нефти и, в конечном счёте, - продажей нефтепродуктов по цене, навязываемой потребителю. Политика государства, таким образом, способствовала формированию олигополистического рьшка. [c.43]

Конструкция печи обусловливает равномерность температурного поля по длине образца. С учетом разницы температур исследуемого образца и окружающей среды в ходе определений КТР желательно замерить температур в самой пробе. Однако малые размеры, низкая прочность образцов кокса и влияние термопары на устойчивость образца в ходе анализа затрудняют это. В связи с чем спай термопар был введен в образец кокса (фальш образец, см. рис. 2), расположенный ниже испытуемого, (В условиях равномерности температурного поля. [c.136]

Важным параметром является продолжительность жизни радиоактивной метки. Долгоживущие радиоизотопы, период полураспада которых значительно превышает длительность коррозионного эксперимента (обычно от нескольких часов до нескольких недель), как правило, удобнее. Отпадает необходимость вносить поправки на снижение во времени удельной активности определяемого элемента вследствие распада метки, сохраняется постоянной в ходе испытаний зависящая от удельной активности чувствительность анализа, проще решаются вопросы поставки и введения метки в исследуемый образец. Иногда в качестве метки применяются и более короткоживущие радиоизотопы с периодом полураспада не менее 2-3 ч (в пределе -несколько десятков минут). При активационном анализе непосредственно продуктов коррозии определение может быть основано на регистрации еще более короткоживущих радиоизотопов с минимальным временем полураспада порядка нескольких минут. [c.204]

Такой пересчет хроматограммы в кривую ИТК возможен, если весь образец, введенный в хроматограф, вьжипает до 550 °С и полностью выходит из колонны. В противном случае анализ и расчет ведут с использованием внутренней "метки" вместе с образцом в хроматограф вводят 3-5% метки (обычно н-алкан с числом атомов углерода от 8 до 16). Если пик "метки" фиксируется отдельно, на отрезке между точкой ввода пробы и началом хроматограммы основного анализируемого образца, то суммарная доля вьжипающего до 550 °С и вышедшего из колонки хроматографа продукта Е определяется соотношением [c.48]

Помимо дозирования веществ, которые в нормальных условиях находятся в газообразном состоянии, описанные системы введения пробы используют и для жидкостей. В аналитической газожидкостной хроматографии (ГЖХ) жидкие образцы часто непосредственно вводят в колонку с помощью шприца, однако в препаративной ГЖХ используют пробы больших объемов, и перед вводом в колонку их непременно переводят в паровую фазу, главным образом по следующим трем причинам. Во-первых, начальный участок колонки, в который попадает образец после ввода, имеет теплоемкость, недостаточную для нагревания образца от комнатной температуры до температуры колонки. Во-вторых, жидкое вещество очень трудно равномерно распределить в плоскости поперечного сечения колонки, это совершенно необходимо для получения равномерного распределения концентрации. С другой стороны, это сделать гораздо легче, если вещество уже находится в паровой фазе. В-третьих, жидкий образец, введенный в колонку, смывает жидкую фазу с носителя в начальном участке колонки и переносит ее в другие участки. В результате через некоторое время часть колонки оказывается лишенной жидкой фазы, а другая содержит слишком большое ее количество, и это неблагоприятно сказывается на разделительной способности колонки. [c.68]

МасЬ-спектрометрия . Применение метода изотопного разбавления в соединении с масс-сцектрометрией позволяет производить определение ряда элементов в твердых образцах с концентрацией до 10 . После того как образец введен в раствор, добавл5 ется известное количество изотопного индикатора определяемого элемента. Затем элемент (исходный плюс разбавитель) отделяют химически изменение в изотопном составе, обусловленное индикаторным разбавлением, определяют масс-спектрометрически и таким образом находят первоначальное количество элемента. Таким способом успешно определяли уран в каменных метеоритах с концентрацией до 0,01 ч. на млн. Около 70% всех элементов имеет несколько стабильных изотопов и могут, по крайней мере в принципе, определяться методом изотопного разбавления. Современные масс-спектрометры дают возможность анализировать металлы и тугоплавкие вещества при температурах вплоть до 2500° таким образом, теперь приготовление соединений с высокой упругостью пара при низкой температуре не так важно, как раньше. [c.16]

Необходимость введения правила, определяющего количество значащих цифр в результатах операций суммирования или вычитания, становится понятной из следующего примера. Допустим, что пустой стакан имеет массу 64 г и в него помещен образец Na l массой 0,176 г требуется узнать полную массу стакана с солью. [c.458]

Навески эмульсии по 200 г загружают в отстойники (градуированные делительные воронки), затем пипеткой или микрошприцем, в зависимости от концентрации деэмульгатора, подают заданное количествб деэмульгатора, обычна расход последнего варьируют в пределах 0,003-0,15%. После введения деэмульгатора образец эмульсии помещают в аппарат дпя встряхивания проб (115-125 двойных ходов в минуту) и пе-ремешивают в течение 15 мин. Затем пробы помещают в термостат, где поддерживают заданную температуру (50-80 °С). [c.150]

В случае введения образца в виде жидкости пользуются шприцем или пипеткой, представляющей собой капиллярную трубку со специальным шлифом на конце, на который надевают иглу от медицинского шприца (рис. XXXII. 27, д). Можно также вводить образец при помощи специальной ампулы, которая разбивается электромагнитом. [c.849]

Было подробно исследовано влияние ряда полимерных соединений на величину синергетического эффекта при введении их в топливо совместно с хромовыми солями СЖК. Образец 1 представлял собой полимер, полученный на основе эфиров метг крил0Е0й кислоты и спиртов С —С12. Исследованные образцы сополимерных соединений имеют разную молекулярную массу и разное содержание азота (таблица). [c.58]

Достаточно эффективной оказалась присадка при введении в топлива из парафинистых сернистых нефтей. Так, 0,1% присадки ВЭС-6 снижает температуру застывания флотского мазута Ф-5 (образец 2) на 9°С и позволяет сохранить требуемую ГОСТ 10585—75 температуру застьивания (не выше —5 С) в течение всего периода хранения топлива. Хорошие результаты получены при добавке присадки во флотский мазут Ф-5 (образец 3). [c.159]

При введении пробоотборника в газоход необходимо принять все меры к тому, чтобы проба была отобрана из основной части газового потока, и не из мертвой зоны, где нет потока, или из зоны с неперемешивающимися слоями газа. Необходимо также не допускать подсоса внешнего воздуха в образец. Если проба отходящих топочных газов или технологических газов отбирается в момент, когда реакция еще не закончилась, необходимо принять меры к тому, чтобы реакция ие продолжалась в пробоотборнике иногда пробоотборная труб а может действовать как катализатор дальнейшего процесса. Чтобы исключить это Я1вление, используют пробоотборник с водяным охлаждением либо другое устройство, лоз1воляющее заморозить реакцию. Поскольку нежелательная конденсация может привести к избирательной абсорбции коаден-сатом одного из газовых компонентов, целесообразно отбирать лробу при температуре выше точки росы. Если в газе присутствует пыль, она должна быть отфильтрована перед сборником. [c.74]

Калибровка под конкретный сорт нефти осуществляется в сухой точке диэлектрической проницаемости е, по сухой пробе , представляющей собой полностью обезвоженную нефть того же состава, что испытуемый образец. В период разработки и введения ГОСТ 14203-69 надежных методов обезвоживания нефти для приготовления сухой пробы не существовало, Поэтому такая калибровка имела значительнуьо систематическую погрешность. [c.253]

Грегг и Алкоук [21] установили, что при введении каучука в дорожные смеси их сопротивление усталостному разрушению при изгибе возрастает. Целью их работы, проводимой в дорожной исследовательской лаборатории в Кентукки (США), было разработать новые методы испытаний для доказательства влияния добавок каучука, поскольку старыми методами испытания это сделать было нельзя. На созданной испытательной машине в условиях, аналогичных эксплуатационным, воспроизводилось многократное искривление асфальтобетонного дорожного покрытия. Образец в форме бруска устанавливали в держателе, который колебался так, что верхний и нижний концы образца попеременно сжимались и растягивались. Испытание проводили до появления на образце трещин. Образцы испытывали до и после различных периодов старения в [c.228]

Введенная зависшиость (5.5.13) дает возможность записать последовательность измерительных и расчетных операций, позволяющих определить совместно три параметра цилиндрического исгапательного образца. Образец помещают в вихретоковый преобразователь и изменением частоты генератора добиваются максимального значения фазового угла (ро- По приведенной зависимости <Ро = /(х) определяют величину обобщенного параметра х, соответствующего значению Фотм и огфеделяе-мых им величин Re( ) и 1т(ц . Затем из соотношений [c.263]

По данным 2-го завода полиграфических красок, образец по-верхностнс-активного препарата Дуомина Т при испытании в качестве вещества, препятствующего оседанию твердой фазы в краске Д.1Я глубокой печати, представляющей 25-процентную суспензию гидрата окиси алюминия в толуольно-скипидарно.м растворе фенолформальдегидной смолы (копала 44), показал, что ъто вещество препятствует осаждению указанного пигмента при введении 3% Дуомина Т и стабилизирует систему в процессе ее хранения в течение месяца. Стабилизация красок для глу-боко печати имеет большое значение в деле улучшения качества печатной продукции. [c.187]

При переходе к анализу жидких продуктов возникает ряд проблем, связанных с летучестью образца, адсорбционными явлениями и термическим разложением. Летучесть образца — одна из важных характеристик, определяющая метод введения образца в прибор. Для получения интенсивных линий в спектре необходимо добиться определенного давления в ионизационной камере, а следовательно и соответствующего давления в системе напуска. С этой целью исследуемый образец вводится в нагретый баллон нануска. Во избежание конденсации паров температура трубки, ведущей к ионизационной камере, и всех частей системы, соприкасающихся с испаренным образцом, должна быть достаточно высокой. Поскольку [c.38]

Применепие дисков из плавленной стеклянной крошки, покрытых галлием или индием, упрощает процесс введения и исключает промежуточный шлюз. При соприкосновении с поверхностью диска микропипетки заполняющий ее образец проникает в систему [58]. Усовершенствование микроиипеток и микробюреток привело к конструкциям пипетки с постоянным объемом, позволяющим ввести 1 10 з муг вещества с среднеквадратичным отклонением 1 10 мл. В ряде работ для введения более вязких веществ, наряду с дисками, покрытыми галлием, применялись специальные галлиевые и индиевые затворы [59]. [c.39]

Система состоит из двух частей, которые по мере необходимости подпаиваются к вводу в источник одна служит для введения газообразных продуктов, вторая — для испарения и введения жидких образцов. Откачка обоих систем производится форвакуумным и диффузионным насосами. Обе системы изготовлены из стекла. Натекатель /5 представляет собой платиновую фольгу с 4—5 отверстиями диаметром 10—15 мк, фольга впаяна в стеклянную трубку, которая соединяется через коваровый переход с источником. Намотка из стеклянной ткани со вшитой в нее нихромовой проволокой обеспечивает равномерный, регулируемый с помощью автотрансформаторов (ЛАТР) обогрев системы. Высоковакуумные вентили обогреваются специальными печами. Исследуемый образец в количестве 10—25 мг помещается в пробирку /2, которая присоединяется к системе. Пробирка охлаждается жидким азотом, откачивается до давления 10 —10 мм рт. ст. Через 3—4 мин откачка прекращается, насосы отсекаются от системы напуска, а исследуемый продукт испаряется в баллон напуска 14. [c.43]

Примером более слол<ного анализа является определение примесей в металлическом германии свойства этого материала, применяющегося, например, в качестве полупроводника для детекторов, чрезвычайно сильно зависят от присутствия очень малых количеств примесей других элементов. Для определения микропримесей редкоземельных элементов, сурьмы, молибдена, меди и др. поступают следующим образом . В ядерный реактор вводят испытуемый образец германия и чистый образец с известным количеством введенных примесей. После облучения образцы растворяют, вводят в качестве носителей-коллекторов нерадиоактивные изотопы определяемых элементов. Германий отгоняют в виде легколетучего тетрахлорида, а остаток подвергают разделению химическими методами, осаждая отдельно группу редкоземельных элементов, отдельно сурьму, медь и другие определяемые элементы. Активность выделенных фракций сравнивают с активностью фракций эталона и на этом основании вычисляют содержание микропримесей в испытуемом образце. Таким методом удается определить миллионные доли процента примесей редкоземельных элементов— до З-Ю / о сурьмы, молибдена и др. [c.21]

Работа 30, Вместе с заданием студентам выдается образец исследуемого материала или рецептура его приготовления. В качестве готовых материалов рекомендуются водные растворы и студни желатины и углеводородные растворы и студии полиизобутилеиа различных концентраций. При работе с последними следует соблюдать меры ножарной безопасности. Можно использовать (в зависимости от специализации вуза) сырые резиновые смеси, консистентные смазки II т. д. Для самостоятельного приготовления рекомендуются водные суспензии различных глин, пигментов, высокодисперсных наполнителей. Варьировать можно как концентрацию дисперсной фазы, так и состав раствора путем введения в него электролитов и поверхностно-активных веществ. [c.185]

Здесь будет изложена идея простейшего устройства этого типа, так называемого плоскостного транзистора. Основой усилителя являются монокристаллы германия. Введением примеси во время выращивания кристалла или на основе диффузии в готовый образец, в нем создается прослойка /7-0е между двумя слоями /г-Ое (рис. ХХП1.9). [c.522]

А. М. Бутлеров, создавая свои учебники Основы химии и Введение к полному изучению органической химии . В обоих этих учебниках история химии служит средством решения теоретических проблем и одновременно фоно.м изложения всего обширного материала химии. То, что касается идей Д. И. Менделеева в этом отношении, читатель встретит во все.ч главах книги. Что же касается бутлеровского подхода к построен 1Ю учебника, то о нем здесь можно сказать лишь следующее А. М. Бутлеров решил преподнести свой учебник студентам в форме развертываюшегося исследования, в котором показана последовательность появления и смены различных теоретических воззрений, раскрыты перспективы развития химических знаний и сформулировано своеобразное приглашение к участию а решении вновь на,зревающих проб.1ем. Эта ли ие образец для подражания [c.4]

В результате введения оригинальных объемных кассет с исследуемым материалом в приборе ИГ-2 можно исследовать одновременно несколько образцов, термостатируя или подвергая их различным воздействиям вне прибора. Особенность этих кассет состоит в том, что исследуемый образец материала расположен симметрично, по обе стороны измерительного стержня с рифлениями. Такая конструкция кассеты исключает действие нормальной составляющей приложенного напряжения, которая стремится отделить стержень или пластину от испытуемого материала в случае укладки его с одной стороны измерительной пластины (как это имеет место в существующих приборах) [164], выполненных по образцу прибора Д. М. Толстого. Рифленные рабочие детали, между которыми осуществляется сдвиг материала в узком зазоре, в обоих приборах сконструированы так, что имеется возможность извлечь затвердевшее цементное тесто и камень без повреждения приборов. [c.46]

В присутствии некоторыч пластификаторов разность —7 сохраняется неизменной вплоть до определенной концентрации пластификатора, а затем также начинает уменьшаться. При определенном количестве введенного пластификатора разность 7 —/"с может стать равной пулю. Это означает, что Тт-Тс, т. е. пластифицированный образец Г[Ц при каких температурах не обладает высокой ЭvTa тичнo тью. Температура его стеклования (она же 7т) при этом может быть очень низкой, но выше этой температуры материал не эластичиый, а текучий. [c.437]

Возможны два способа прямого определения скорости коррозионного процесса с помощью радиометрического метода. Первый из них предусматривает предварительное введение радиоактивной метки в исследуемый образец. Далее образец помещают в соответствующую среду (обычно в раствор электролита) и подвергают коррозионноэлектрохимическому испытанию, в процессе которого измеряют уровень радиоактивности среды. По скорости накопления радиоактивности в коррозионной среде судят о парциальной скорости растворения меченого компонента образца. Если продукты реакции нерастворимы или летучи, то радиометрический анализ проводят соответственно после их удаления с поверхности радиоактивного образца или поглощения из газовой фазы. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология