Этанол Этанол

При брожении дрожжи получают энергию, необходимую для их роста. Брожение углеводов, проводимое в тщательно контролируемых условиях, используется для получения пива, вин и других алкогольных напитков, активным ингредиентом которых является этанол. Этанол считают наименее токсичным из неразветвленных спиртов. Тем не менее, в строгом смысле неопровержимо, что этанол в сочетании с другими факторами (например, вождение автомобилей в нетрезвом состоянии) уносит ежегодно гораздо больше человеческих жизней, чем любое другое химическое вещество. [c.429]

Решение. Согласно реакции (24,39), этилацетат можно получить конденсацией уксусной кислоты и этанола. Этанол можно получить гидратацией этилена в присутствии катализа- [c.432]

Для приготовления исходного раствора полистирола в плохом растворителе к 5 мл раствора полистирола в толуоле (С == 1 г/дл) добавляют 2,5 мл толуола и 2,5 мл этанола. Этанол добавляют небольшими порциями при перемешивании раствора, следя за тем, чтобы раствор оставался прозрачным. В результате получают 10 мл раствора полистирола (С = 0,5 г/дл) в смеси толуола и этанола. Для разбавления используют смесь толуола и этанола, которую предварительно готовят, смешивая 30,0 мл толуола с 10,0 мл этанола. Определяют характеристическую вязкость полистирола в плохом растворителе. Форма записи результатов такая же, как в работе III. I. [c.106]

Вторым важным свойством спектров ЯМР, позволяющим получить более полную их характеристику, является мультиплетная структура линий. Параметр /, количественно характеризующий расщепление резонансных линий, называется константой связи (см. раздел 1.2.3). Величина / называется константой гомоядерного взаимодействия, если рассматривается взаимодействие между ядрами одного сорта, и константой гетероядерного взаимодействия, если взаимодействующие ядра принадлежат ядрам различных элементов. Расщепление резонансных линий, показанное на рис.2.1, отражает гомоядерное взаимодействие между протонами, которые входят в состав различных химических групп в этаноле. Этанол состоит не только из атомов водорода, но и атомов углерода и кислорода, однако константа гетероядерного взаимодействия не может быть обнаружена по спектрам ЯМР, поскольку изотопы и 0 обладают нулевым спином. При более детальном рассмотрении спектра можно наблюдать очень слабые дополнительные линии по обе стороны от основной - так называемые сателлиты С. Эти линии возникают за счет взаимодействия протонов с изотопом углерода С, естественное содержание которого составляет порядка 1 % и спин 7=1/2. [c.59]

Вода при бесконечном разбавлении в этаноле. Этанол — В, вода — А. Из табл. 6 имеем а = 0,617 е = =0 9=—0,280 Ыв = 2. По уравнению (а) табл. 6 находим [c.106]

Этанол Во а, этанол Этанол [c.760]

Этанол Этанол Диэтиловый эфир [c.99]

СНз —СНаОН Этанол Этанол Метилкарбинол Этиловый спирт [c.122]

СН2 = СН —ОН Этанол Этанол — Виниловый спирт [c.122]

Этанол. Этанол (спирт питьевой), обладающий высоким октановым числом и энергетической ценностью, является отличным моторным топливом. Серьезность отношения в мире к спиртовым топливам определяется уровнем их применения в транспортных средствах. Так, Бразилия ежедневно в 1970-1990-е гг. замещала этанолом до 250 тыс. баррелей импортируемой нефти. В этой стране начиная с 1976 г. 140 млн м бензинового эквивалента бьшо замещено этанолом, что оценивается в 50 млрд долл. США. В 1990-х гг. в Бразилии чистый этанол в качестве моторного топлива использовали более 7 млн автомашин и еще 9 млн машин — его смесь с бензином (газохол). Однако в последние годы наметился спад в использовании этанола как моторного топлива. [c.494]

Этанол. Этанол или этиловый спирт — это спирт, наиболее знакомый каждому, так как это основной компонент водки. Так же как метанол, этанол ранее получали из природных источников брожение сахара, содержащегося в винограде (вино), в картофеле (водка) или в ячмене и кукурузе (виски) под действием ферментов. Химический пропесс, который в настоящее время используется для промышленного получения этанола, был разработан в 1919 г. Он основан на прямой гидратации этилена (гидратацией называется присоединение воды) [c.131]

Циклогексан Этанол, Этанол [c.313]

Хлористый этилен Хлористый этилен Хлористый этилен Бутанол, этанол — этанол Ацетон [c.415]

Раствор п-нитрозодиметиланилина. Растворяют 50 г ге-нитрозодиметил-анилина, предварительно перекристаллизованного из 25%-ного этанола, в 50 мл свежеперегнанного абсолютного этанола. Этанол, длительное время соприкасавшийся с воздухом, вызывает обесцвечивание при нагревании смеси растворов. [c.251]

Наличие у насекомых хитинового скелета и других органов затрудняет изготовление микротомных срезов. Для облегчения этой работы следует проводить материал через бутиловый спирт, при этом материал проводится через следующий ряд этанол—этанол бутанол (1 1) —этанол бутанол (1 3) — бутанол — бутанол парафин (1 1)—парафин—парафин и заливка. [c.55]

Этанол этанол —вода Ацетон — вода этанол — вода Изопропанол — вода [c.87]

Этанол Этанол Абсолютный этанол [c.102]

Этанол Этанол или ацетон, 90%-ные Потенциометрический И [c.250]

Эфир — вода Этанол этанол —вода 1 Метиловый оранжевый Бромфеноловый синий [c.251]

Растворитель н-Бутанол Жидкий МНз Этанол Этанол [c.183]

Хлороформ Этанол Этанол 1 при 45° С Этилацетат 1 при 45° С 4.47 ] 4,30 ] 3.80 ] 3,74 185 114 114 114 [c.60]

Толуол( ) Трихлорбензол Дихлорметан Этанол Этанол 95% [c.62]

Хлорбензол Гексан Дихлорметан Хлорбензол Этанол Этанол ( ) Хлорбензол [c.70]

Метанол Пиридин Уксусная кислота Этанол Этанол 50% Метанол Толуол Этанол Метанол Толуол Этанол Метанол Толуол Этанол Толуол Метанол Толуол Пиридин [c.85]

Дихлор- Бензол Гептан Диоксан Дихлорметан Метанол Циклогексан Этанол Этанол 95% [c.96]

Хлороформ Этанол Этанол ( ) [c.101]

Рютер и Лю [46] разработали методы расчета азеотропного состава, которые были экспериментально проверены на системах этилацетат—этанол, этанол—вода, метанол—бензол. [c.307]

По другому варианту сероводородного метода ионы щелочноземельных металлов осаждают серной кислотой в присутствии этанола (этанол уменьшает растворимость сульфата кальция) в виде сульфатов. Эту группу выделяют до осаждения группы сульфида аммония, что позволяет снизить потери щелочноземельных металлов (они в значительных количествах соосаждаются при осаяс-дении группы сульфида аммония). [c.20]

Этанол. Этанол, или этиловый спирт, С2Н5ОН — бесцветная жидкость с характерным запахом. Тривиальное название этанола — винный спирт. [c.369]

Перед упаковкой колонки МТАЦ необходимо дать набухнуть в кипящем этаноле. Этанол (95%) является хорошей средой для набухания и не растворяет МТАЦ. [c.113]

Ацетилбифенил (т. пл. 121,5 °С), стандартный 0,02 М раствор в этаноле. Этанол X. ч. [c.156]

Этанол Этанол Этаиол Этанол Диоксан [c.13]

Нанесенную каплю высушивают вблизи пламени горелки или в сушильном шкафу при 90° С. Полоску помещают в химическую пробирку и заливают растворогл судана. Через 30—60 мин раствор Судана сливают в бумажку, промывают разбавленным вдвое этанолом (этанол разбавляют в цилиндре). Избыток Судана вымывается и на месте нанесения сыворотки обнаруживается розовое пятно окрашенных липопротеидов и хиломикронов. [c.144]

Для элюции с капронового сорбента гликозидированных флавоноидов, десорбирующихся легче агликонов, применяют нагретый метанол [339] и водный этанол [13]. Использование этих элюентов для агликонов невозможно из-за их высокой остаточной сорбции. Для элюции агликонов бьтли опробованы метанол, ацетон, этанол, этанол—0,2н. НС1 (1 1), ацетон—вода (85 15 75 25), ацетон—вода—муравьиная кислота (85 15 3), ацетон—вода—уксусная кислота (85 15 1), ацетон— метанол (1 1), ацетон—диметилформамид (90 10 80 20), метанол—диметилформамид (1 1 80 20). Лучшие результаты получены со смесью метанол—диметилформамид (1 1). Снижение доли диметилформамида с 50 до 20 % приводит уже к неполной десорбции. Необратимая сорбция кверцетина составляла 3,25 %. [c.124]

Объектом исследования были полиметилметакрилат (пММА), полиметакриловая кислота (пМАК), сополимер ММА—МАК. Полимерные образцы получали блочной полимеризацией в присутствии 0,5 масс. % перекиси лаурила при температуре 50° С. Мономеры предварительно очищали ректификацией под вакуумом. Сополимеры ММА — МАК содержали 20, 50, 80, 90, 95 и 98 масс. % ММА. Для исследования готовили 5 и 10% растворы в этаноле, ацетоне и в их смеси, содержащей 10, 20, 30, 40, 50, и 70% этанола. Этанол являлся селективным растворителем звеньев МАК, ацетон — звеньев ММА в сополимере. Селективносгь и качество растворителей определяли в соответствии с [3]. [c.74]

В некоторых случаях на полярограммах появились максимумы второго рода, которые подавлялись при введении добавок -нафтола. Изучение влияния природы растворителя (бензол - этанол, этанол - вода, уксусная кислота, диметилформамид) на электрохимическое восстанрвление пероксидов показало, что в ряду - уксусная кислота, вода, этанол - бензол, диметилформамид - с ослаблением протогенного характера ра<створителя процесс восстановления затрудняется [16, 18]. С увеличением содержания спирта в водно—спиртовых растворах потенциалы полуволн гид— ропероксидов смещаются в- отрицательную сторону, константы диффузионного тока снижаются и волны становятся более пологими [18]. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология