Ацетон — вода — уксусная кислота до табл

Альдегиды и кетоны обычно присутствуют в количествах менее 1%. Небольшие количества органических кислот образуются в синтезе на железных катализаторах [80]. При применении последних в процессе с псевдоожиженным катализатором при температурах выше 300° и давлении 20 ат и более образуются большие количества кислородсодержащих органических веществ [81]. Эти кислородсодержащие соединения составляют около 25% продукта (исключая воду, СОд и газообразные углеводороды). Около 75% кислородсодержащих соединений было растворимо в реакционной воде. Как показано в табл. 186 (гл. IV, стр. 371), водорастворимая фракция содержала 52% спиртов, 27% кислот, 10% альдегидов и 11% кетонов. Растворимые в масле кислородсодержащие продукты содержали 33% спиртов, 34% альдегидов и кетонов и 33% кислот. Главными составными частями водорастворимых спиртов, альдегидов, кетонов и кислот были соответственно этанол, ацетальдегид, ацетон и уксусная кислота. [c.473]

ОКОЛО 1 кДж/моль, что для одной молекулы сравнимо со средней энергией теплового движения —къ Т, приходящейся на одну степень свободы молекулы при 20°С. В других случаях она может достигать величин порядка 40 кДж/моль и более (табл. 3). Энергия и другие свойства Н-связи зависят от вида атомов X и V, с которыми соединен водород, от свойств молекул, в состав которых входят атомы X и V, и от структуры комплексов. Например, энергия одной связи О—Н...0 в воде равна 21 кДж/моль в димерах уксусной кислоты 34 кДж/моль в комплексах воды с ацетоном — около 8 кДж/моль. [c.62]

Точность анализа модельных смесей сухого воздуха с парами ароматических углеводородов, карбонильных соединений и диэтиламина, приготовленных диффузионным методом, характеризуют данные табл. 4.4. Во всех случаях РК < 0,5, и концентрация примесей в растворе оказывается близкой к предельной еще до полного испарения жидкости. Анализ осуществлялся без определения объемов пропущенного газа и жидкости с расчетом по формуле (4.17), а для соединений с относительно небольшими значениями Р ц К (бензол в уксусной кислоте, ацетон, метилэтилкетон, и диэтиламин в воде) — [c.199]

Хорошо растворим в бензоле, толуоле, ацетоне, дихлорэтане, четыреххлористом углероде, азотной и уксусной кислотах мало растворим в спирте растворимость в воде см. табл. 64. [c.340]

Согласно табл. 34, биотин отделяется от других водорастворимых витаминов при хроматографировании на силикагеле Г смесью ледяная уксусная кислота — ацетон — метанол — бензол (5 + 5 + 20 + 70) [15] или водой Rf X 100 80 и 70 соответственно). [c.245]

Однофазные системы. Для хроматографического анализа свободных аминокислот вследствие их ничтожно малой растворимости в органических растворителях (см. табл. 99) используют только растворители, содержащие воду. В качестве органического компонента напрашиваются в первую очередь сильно полярные жидкости, например метанол, этанол или ацетон. При этом достигают частичного разделения, однако такие растворители приводят к относительно размытым пятнам и к образованию хвоста. Тенденцию к образованию хвоста можно иногда с успехом подавить добавлением нескольких объемных процентов ледяной уксусной кислоты (растворитель VII, [c.398]

Старейшим и наиболее распространенным способом химической переработки древесины является ее сухая перегонка. Она производится путем нагревания древесины в замкнутом пространстве, без доступа воздуха. При этом древесина разлагается на древесный уголь, остающийся в камере перегонки, и отгоняемые летучие продукты, состоящие из газов и паров, конденсирующихся при охлаждении. Образующийся конденсат разделяется на два слоя водный надсмольную или подсмольную воду), представляющий собой разбавленный раствор уксусной кислоты, метилового спирта, ацетона и других ценных продуктов, и деготь (осадочную смолу). Качество древесного угля, а также состав и выход летучих продуктов зависят от породы перерабатываемой древесины (табл. 7) я условий сухой перегонки. [c.73]

Растворимость некоторых неорганических соединений в таких растворителях, как спирты, ацетон и др., часто используют для проведения многих реакций в отсутствие воды. Общепринято, например, применение спиртовых растворов едких щелочей для окисления в безводной среде часто применяют раствор хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте или раствор марганцовокислого калия в ацетоне (2,6% при 13° С). Атом хлора в хлористых алкилах гладко замещается атомом иода при действии раствора иодистого натрия в спирте или ацетоне (табл. 20). Для получения органических комплексных соединений с хлорной ртутью можно пользоваться раствором ее в эфире (6,45% при 20° С), в котором она растворима примерно так же, как и в воде (6,8% при 25 ° С), или же растворами в спирте или ацетоне (табл. 20). [c.52]

При нагревании борфторидного соединения ангидрида ди-ацетоуксусной кислоты с водой оно легко расщепляется на две молекулы ацетилацетона и две молекулы СО2. Этой реакцией, возможно, и обусловливается получение наивысшего выхода ацетилацетона при ацетилировании ацетона уксусным ангидридом (табл. 87). [c.329]

С учетом некоторых упомянутых рекомендаций по изложенной методике определено содержание воды в ряде образцов уксусной кислоты и ацетона, в которые затем вносили известные навески воды. При этом обязательно вводили поправку на количество воды, добавленной с соляной кислотой. Часть полученных результатов приведена в табл. 11.9. Из этих данных следует, что потенциометрический метод позволяет правильно судить о содержании влаги в двух исследованных органических растворителях в довольно широком диапазоне концентраций. Ошибка, как правило, не выходит за пределы 5%, но при малых содержаниях воды отклонение может достигать 20% и более. Такое положение объясняется самим ходом зависимости потенциала от влажности в области малых концентраций воды эта зависимость значительно круче. Поэтому одинаковая ошибка в измерении потенциала дает значительно большую ошибку в нижнем диапазоне измеряемых концентраций. [c.123]

Получив по 1 г неочищенных препаратов нафталина, ацетанилида, л-динитробензола и салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четыреххлористый углерод), бензин, бензол, ацетон. [c.126]

Содержание уксусной кислоты в подсмольной воде сухой перегонки торфа зависит от содержания в нем неразложившихся соединений, входящих в состав растений, и в первую очередь углеводов уменьшение их, содфжания приводит к резкому падению выхода уксусной кислоты, ацетона и метилового спирта (см. табл. 88). При переработке более глу- [c.374]

Рандерат и Струк [70] рекомендуют для фракционирования нуклеозид-монофосфатов, нуклеозиддифосфатов и нуклеозидтрифосфатов на бумаге или слое целлюлозы смесь и-бутанол — ацетон — ледяная уксусная кислота — 5%-пый аммиак — вода (9 + 3 + 2 + 2 + 4) (табл. 114). Если зти же компоненты смешать в соотношении 7 + 5 + 3 + 3 + 2, то получится растворитель, даюш,ий хорошее разделение на слое целлюлозы (табл. 114) и пригодный также для фракционирования нуклеотидов на слое силикагеля Г [71]. Для достижения сравнимых результатов с этой системой в случае слоя целлюлозы достаточно 90 мин, в то время как в случае силикагеля Г необходимо 150 мин. Щелочные растворители, конечно, не могут быть непосредственно использованы на силикагеле Г для разделения сильнокислых нуклеотидов. Рандерат [69] указывает, что добавка 15 г этилендиаминте-трауксусной кислоты на 200 мл растворителя улучшает разделение. [c.443]

Влияние водородной связи на химический сдвиг атома — акцептора протонов (и X) исследовано гораздо менее детально. Известно, например, что водородная связь влияет на химический сдвиг О гидроксильной группы. Изучалось влияние растворителей на химические сдвиги О в молекулах воды, метанола и уксусной кислоты 276]. Оказалось, что химический сдвиг атома кислорода гидроксильной группы смещается в слабое поле сильнее, если О является донором протонов,, и слабее, если О выполняет функции акцептора протонов [276]. В протонных растворителях довольно сильно смещаются также химические сдвиги С и Ю ацетона [251, 254] см. уравнение (6.17) в предыдущем разделе] и Р триэтилфосфиноксида [240] (см. табл. 6.6), что, очевидно, также обусловлено образованием водородных связей. [c.477]

Сточные воды акрилатных производств содержат в составе акриловую и метакриловую кислоты, метакрилат, метилмет-акрилат, метанол, этанол, бутанол, уксусную кислоту, этилацетат и ацетон. В качестве катализаторов окисления были испытаны пиролюзит, оксид меди и оксидные никельхромовый, меднохромовый и цинкмеднохромовый катализаторы. Испытания проводили на лабораторной установке в интервале 200-400 °С. Объем катализатора 10 см , скорость подачи сточных вод 0,6см /мин, воздуха-350 см /мин, объемная скорость паровоздушной смеси при нормальных условиях 6600 ч . Активность исследованных катализаторов приведена в табл. 5.21. [c.169]

Иногда в (Качестве растворителя используют смеси воды с арганическими соединениями. В работе [71] исследованы смеси воды с ацетоном, метиловым, этиловым и иропиловым спиртами, диоксаном, муравьиной и уксусной кислотами. Изме1рена абсорбционная способность пламени при введении органоводных растворов хлоридов десяти металлов при различных соотношениях С О сухого пламени. Для элементов, склонных к образованию углеродсодержащих соединений (железа, никеля, кобальта, марганца, хрома и ванадия), установлены значительные изменения кривых абсорбции по сравнению с кривыми их водных растворов. При введении в водный раствор, содержа-ший 100 мкг/г свинца, 10% органичеоких растворителей, абсорбция линии РЬ 283,3 нм изменяется от -Н54% до — 20% (табл. 10). [c.41]

Гель-фильтрацию на сефадексе сразу же после появления этого метода стали использовать для выделения пептидных гормонов из гипофиза. На фиг. 25 был приведен классический пример — выделение окситоцина и вазопрессина из задней доли гипофиза с помощью комплексообразования [29]. По-видимому, для разложения белковых ассоциатов совсем не обязательно применять 70%-ную муравьиную кислоту для этих целей, очевидно, вполне достаточна 0,1 М кислота [30, 31]. Лизин-вазопрессин образует димер, который может быть отделен от высших полимеров хроматографией на сефадексе 0-25 (2,2x200 см) в 1 М уксусной кислоте [32]. При обработке окситоцина 80%-ным ацетоном получают новый неактивный продукт (вероятно, изопропилиденовое производное), который можно очистить распределительной хроматографией на сефадексе 0-25 в одной из систем растворителей, указ [й-ных для окситоцина в табл. 29 [33]. Окситоциназа околоплодных вод отщепляет от гормона по меньшей [c.215]

Несмотря на достоянный вывод избыточной воды из цикла, часть ее находится в многократном обращении, а поэтому концентрация нелетутах феполов и плотного остатка за счет вымывания их пз сдюлы возрастала до определенного предела. Из табл. 5 видно, что предельное насыщение настудило приблизительно через сутки. В то же время наблюдается снижение концентрации всех летучих веществ (летучие фенолы, ацетон, уксусная кислота и аммиак), которые теряются в открытых отстойниках. [c.80]

В состав продуктов окисления изобутана, кроме целевых продуктов — гидроперекиси т/ ег-бутила и трез-бутилового спирта (ТБС), входят легкие примеси (ацетон, метанол), а также кислоты (уксусная, муравьиная и изомасляная). Целью настоящей работы является получение экспериментальных данных по взаимной растворимости и равновесию жидкость—жидкость в ряде систем, необходимых для отработки технологии по этой схеме. Для упрощения эксперимента изобутан в опытах по экстракции был заменен на изопентан или изооктан. Предварительно показано, что разница в значениях коэффициентов распределения компонентов при замене углеводорода находится в пределах ошибки эксперимента. Проведена экстракция водой основных компонентов разделяемой смеси уксусной кислоты, грег-бутилового спирта и гидроперекиси трет-бутила при 45° и весовом отношении исходная смесь вода = 5 1 (по каждой ступени), данные представлены в табл. 1. Как видно, уксусная кислота в значительных количествах от- [c.19]

Для разделения фенолов путем хроматографии на колонке используют ряд адсорбентов. Ионообменные смолы обычно применяют для поглощения кислых или основных компонентов, содержащихся в моче или в водных экстрактах растений. Фенолы и фенолокислоты поглощаются катионообменнымк смолами (Н+-форма), а аминофенолы — анионообменными смолами или слабокислыми катионообменными смолами. Их можно элюировать из этих колонок с помощью соответствующих кислот или оснований. Некоторые вещества на этих смолах либо совсем не разделяются, либо разделяются с трудом. При выделении аминофенолов, таких, как адреналин, часто используют окись алюминия. Для флавоноидов и других фенолов лучше применять магнесоль (синтетический гидратированный кислый силикат магния), силикагель, порошок целлюлозы, полиамид и карбоксиметилцеллюлозу [10]. При использовании колонок с магнесолем проявляют и элюируют сначала влажным этилацетатом, затем водой и, наконец, 95%-ным спиртом. Колонки с силикагелем, приготовленные с фосфорной кислотой, элюируют смесями бутанола и разбавленной уксусной кислоты, иногда содержащими бензол или хлороформ, либо смесью ацетона с бензолом (1 3) [11]. В колонках с порошком целлюлозы можно использовать все проявители, используемые в бумажной хроматографии (см. табл. 1). Колонки с полиамидом и карбоксиметилцеллюлозой проявляются и элюируются сначала водой, затем водным раствором спирта. [c.37]

Для предварительной очистки продукты (кроме IX—из-за малой растворимости в щелочах, и XII — из-за опасности гидролиза ацетильной группы) растворяли в больщом объеме кипящего разбавленного (0,2—2%) раствора едкого кали, фильтровали раствор в горячем виде, фильтрат вновь разогрева ли до растворения выпавщих кристаллов и нейтрализовали 10%-ной уксусной кислотой. Осадок отсасывали, промывали водой и высущивали. Для окончательной очистки продукты перекристаллизовывали из этанола, метанола, ацетона или их смесей с водой до достижения максимальной температуры плавления (табл. 2). Выход после первой перекристаллизации составлял 75—92% от теоретического. [c.100]

Вещества, использованные для определения, очищались следующим (.б . ом. Диацетат нитрофлуоресцеина 1 трижды иерекристаллизован из уксусного ангидрида и высушен до постоянного веса. Т. пл. 224—225 ". итрофлуоресцеии I получен щелочным омылением этого диацетата и высушен до постоянного веса. Образцы аминофлуоресцеина I очищали перекристаллизацией из водной соляной кислоты, затем двукратной кристаллизацией основания из спирта—воды, либо из ацетона—воды БС/.ичина г акс, приведенная в табл. 1, является средней для четырех различных образцов. Все вещества были хроматографически чистыми. [c.172]

СЛОЯХ силикагеля, используя в качестве элюирующего растворителя смесь бензол—ацетон—25 %-ный гидроксид аммония (10 2 1) (табл. 26.2). Дополнительно со смесью бензол—этанол—25 %-ный гидроксид аммония (10 2 1) получены следующие величины Rf перфеназин 0,49, Om a 0,64, перазин 0,81, промазин 0,92, либриум 0,64. Для обнаружения применяли различные реактивы, в том числе модифицированный реактив Драгендорфа (свежеприготовленная смесь 2 мл реагента Драгендорфа с 3 мл уксусной кислоты и 10 мл воды), под действием которого все соединения дают желто-оранжевые пятна. При опрыскивании 0,05%-ным раствором перманганата калия все соединения обнаруживаются в виде оранжево-красных пятен на розовом фоне, только имипрамин дает зеленое пятно. Опрыскивание 10 %-ным этанольным раствором серной кислоты позволяет получить пятна разной окраски, однако пятно тарак-тана появляется только через час после опрыскивания. Окраска, полученная при обработке пластин 10 %-ным пероксидом водорода и 10 %-ным раствором азотной кислоты в этаноле, подобна получаемой при опрыскивании 10 %-ной серной кислотой. [c.198]

Давид и Гиршфельд [89] анализировали тиамин и его фосфаты на тонких слоях целлюлозы и ее производных. Полученные результаты показаны в табл. 31.9. Для тех же соединений на слоях силикагеля получены следующие величины Rf. 0,92 0,50 0,17 и 0,08 соответственно элюирующим раствором в данном случае служила смесь пиридин—вода—аммиак—метанол—уксусная кислота (6 6 5 1 1) [90]. Чуанг и др. [91] хроматографировали на полиамиде Annlan СМ 1011 (Тоуо Rayon) тиамин и его производные, применяя как растворители ацетон, смесь ацетон—диэтиловый эфир—уксусная кислота (20 20 1), метилэтилкетон и смесь хлороформ—этилацетат— уксусная кислота (20 20 1). Двиведи и др. [92, 93] исследовали с помощью ТСХ продукты термического разложения тиамина. В качестве адсорбента эти авторы выбрали силикагель, [c.419]

Содержание уксусной кислоты в подсмольной воде сухой перегонки торфа зависит от содержания в нем неразложив-шихся составных частей растений и в первую очередь углеводов уменьшение их содержания приводит к резкому падению выхода уксусной кислоты, ацетона и метилового спирта (табл. 134). При переработке более глубоко обу лероженных топлив, а именно — бурых и каменных углей — уксусная кислота и ацетон вовсе исчезают в подсмольных водах. [c.559]

Водный раствор ангидроглюкозы и аминоспирта нагревалря с обратным холодильником в течение 1—2 часов на кипящей водяной бане. Растворитель и избыток аминоспирта отгоняют в вакууме сначала при 50—70°, а затем при 100°. Далее водяную баню заменяют на масляную, и продолжают отгонку аминоспирта в течение 5—10 минут при температуре 120—130° (3—4 мин). Остаток в колбе растворяют в ацетоне (диэтаноловое производное — в хлороформе) и осаждают бензином (с т. кип-120—150°). Выделившееся густое масло отделяют от жидкости и повторяют переосаждение вторично. Продукт реакции сушат в вакуум-эксикаторе. Они представляют собой твердые, аморфные, гигроскопичные вещества при разламывании крошатся. Продукт реакции ангидроглюкозы с диэтаноламином — густое масло, при хранении в эксикаторе в течение 3 месяцев не затвердевает. Выход во всех случаях высокий. Полученные вещества растворимы в воде, спиртах, уксусной кислоте, этилацетате, хлороформе, ацетоне, пиридине, не растворимы в бензине, эфире, а продукты конденсации, полученные из метилэтаноламина и пропаноламинов, не растворимы также в концентрированной щелочи. Их водные растворы имеют основные свойства и дают пикраты и флавианаты в виде некристаллизующихся масел. Данные анализа на азот приведены в табл. 2. [c.485]

Хиновозиламиноспирты — аморфные, гигроскопичные, притягивающие углекислоту вещества, при нагревании хорошо восстанавливают реактив Фелинга, растворимые в воде, спиртах, ацетоне, уксусной кислоте не растворимые или плохо растворимые в дихлорэтане, эфире, этилацетате, бензине, бензоле, щелочах. Данные анализов на азот помещены в табл. 5. [c.487]

Аскью с сотр. [3] предложил общий метод определения фос-фороргани 1еских пестицидов в речных водах и сточных водах с помощью газовой, тонкослойной и гель-хроматографии. Из пробы сточных вод объемом 1 л производили экстракцию пестицидов тремя порциями хлороформа (по 50 мл). Экстракты объединяли и обезвоживали, пропуская их через колонку с безводным сульфатом натрия. Элюат переносили в испаритель и упаривали до малого объема. В ряде случаев необходима очистка экстрактов в хлороформе. Если происходит удерживание некоторых пестицидов на угле, эту операцию можно провести на колонке с активированным углем или оксидом алюминия или магния. На стеклянные подложки размерами 20X20 см наносили слой силикагеля G 250 мкм и активировали в течение по крайней мере двух часов при температуре 120 °С. Концентрированные экстракты наносили на слой сорбента и проводили разделение одним из трех элюентов (1) гексан— ацетон (5 4) (2) хлороформ — ацетон (9 1) (3) хлороформ— уксусная кислота (9 1). При использовании элюента (1) значения Rf 40 пестицидов изменяются от О до 0,9. При разделении пестицидов в элюенте (2) лучше, чем в первом случае, разделялись соединения с относительно малыми значениями Rf. Третий элюент использовали для некоторых групп пестицидов, разделяемых элюентом (2). Величины Rf пестицидов при использовании всех трех элюентов представлены в табл. 14.18. [c.491]

Данные табл. 186 указывают на то, что более 50% растворимых в воде кислородных соединений представляют собой спирты. Из спиртов в преобладающем количестве содержится этиловый спирт, из кетонов большую часть составляет ацетон, а из альдегидов и кислот преобладают соответственно ацетальдегид и уксусная кислота. Отношение содержания нормального пропилового спирта к содержанию изонропилового спирта равно 10. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология