Фосфорорганические эфиры

Гидролиз белков Гидратация и дегидратация СО2 Гидролиз фосфорорганических эфиров Гидролиз углеводов [c.363]

Большие успехи достигнуты как в исследовании физико-хими-ческих явлений, так и в разработке технологии экстракции соединениями типа нейтральных фосфорорганических эфиров. Эти вопросы обсуждаются в седьмом разделе. Восьмой раздел посвящен экстракционным системам, включающим крупные ионы, что относится главным образом к аналитической химии. [c.24]

Скорости экстракции кислыми фосфорорганическими эфирами тоже обычно большие, хотя имеются исключения [25—30]. Скорость достижения равновесия зависит от кислотности водного раствора. Этот эффект несуществен для быстрых процессов экстракции [25], когда скорость определяется массопередачей в объеме фаз при концентрации реагента выше 0,8Л/, но контролируется диффузией ниже этой концентрации [31]. [c.28]

Недавние подробные исследования реэкстракции урана [33—35] и лантана [36] из некоторых нейтральных фосфорорганических эфиров в различных разбавителях подтверждают ранее сделанные наблюдения. Самой медленной стадией, очевидно является молекулярная диффузия, затем стадия преодоления поверхностного сопротивления и, наконец, турбулентная диффузия. Константы скорости этих стадий были рассчитаны в небольшом интервале температур 10—25 °С [33]. Константа скорости самой медленной стадии снижается при уменьшении числа связей углерод — кислород в нейтральном фосфорном эфире [34—36]. [c.28]

С помощью различных экспериментальных методов, таких как измерение давления пара [254—256] и теплоты смешивания [256— 261], ИК-сиектроскопия [262—264] и определение кажущегося мольного объема [261, 265, 266], был установлен факт взаимодействия нейтральных фосфорорганических эфиров с различными органическими разбавителями. Предположение о таком взаимодействии было сделано ранее на основе данных но распределению. Неидеальное поведение бинарных систем есть скорее правило, чем исключение. Направление и степень отклонения (от идеальности) зависят от природы обоих компонентов, причем наиболее заметно отклонение в системах, где используется полярный разбавитель [257, 260, 261, 264]. Обнарул<еп образующийся в упомянутых условиях комплекс 1 1с хлороформом и другими растворителями [258, 259]. [c.44]

В обзоре [19] собраны данные по растворимости солей металлов, главным образом нитратов и хлоридов, в чистых и разбавленных растворах нейтральных фосфорорганических эфиров. Растворимость внутри каждой группы солей металлов снижается с ростом атомного веса металла. Перхлораты щелочных металлов более растворимы, чем соответствующие нитраты имеет место тенденция к увеличению растворимости от хлорида к иодиду. [c.48]

За последнее время были получены в чистом виде многие твердые синергетические аддукты и изучена их структура и свойства [658— 670]. Большинство из них представляют собой безводные и негигроскопические кристаллические соединения солей металл — ТТА с фосфорорганическими эфирами. Также были получены кристаллические аддукты с ацетанилидом [662], пиридином и хинолином [658, 659, 664, 666—670]. Температура плавления аддуктов ТТА — фосфорный эфир обычно на 50—80 °С ниже, чем соответствующего соединения металл — ТТА. [c.68]

ВЛИЯНИЕ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ЭФИРОВ НА ДЕРМАТОФИТЫ [c.524]

Цель наших исследований заключалась в том,чтобы найти среди фосфорорганических эфиров соединение, обладающее фунгицидным действием на дерматофиты и малой токсичностью по отношению к теплокровным животным. [c.525]

Было исследовано 56 фосфорорганических эфиров на их противогрибковые свойства и токсичность по отношению к белым мышам. [c.525]

Среди фосфорорганических эфиров возможно найти соединение, избирательно действующее на патогенные грибки. [c.531]

Системное действие фосфорорганических эфиров по отношению к тле, проволочникам и шведской мухе [c.580]

Берлин и др. [20] использовали газовую хроматографию для определения чистоты фосфорорганических эфиров, вступающих в реакцию замещения с реактивами Гриньяра. Кроме того, анализировали продукты указанной реакции. Для анализа были использованы пламенно-ионизационный детектор Н колонки с силиконом и апиезонами. [c.38]

Широко применяется полярография для определения фосфорорганических эфиров, содержащих остаток нитрофенола тиофос, метилнитрофос, параоксон и др. Известно [87,101], что алкильные эфиры фосфорных кислот, к которым принадлежат активные инсектициды, восстанавливаются на ртутном капельном электроде в далекой отрицательной области потенциалов (2,0—3,0 в отн. нас. к. э.). Однако Косматому и Третьяку [33, 91] удалось показать, что цидиал — производное дитиофосфорной кислоты — может быть полярографически определен методами классической полярографии (—2,16 в отн. нас. к. э.). Этот факт должен стимулировать [c.146]

Химически ингибирование ферментов параоксоном и другими фосфорорганическими эфирами можно предста- [c.59]

Часть соединений, относящихся к классу фосфорорганических (эфиры и амиды пирофосфорной, фосфорной и тиофосфорных кислот), была испытана на стандартном объекте только в качестве контактных инсектицидов, часть—в каче стве системных (внутрирастительных) инсектицидов некоторые фосфорорганические соединения, главным образом соединения, содержащие группу серы, были испытаны и как фунгициды. Соединения на основе гидразина и его производных были испытаны в качестве фунгицидов и протравителей семян. [c.316]

Ксилемный сок представляет собой раствор, в основном состоящий из неорганических веществ (табл. 8.1). Однако в пасоке, вытекающей из ксилемы пенька при удалении верхней части стебля, обнаружены также различные азотистые соединения (аминокислоты, амиды, алкалоиды и др.), органические кислоты, фосфорорганические эфиры, соединения, содержащие серу, некоторое количество сахаров и многоатомных спиртов, а также фитогормоны. В ксилемном соке могут содержаться и более сложные вещества, попадающие сюда из вакуолей и цитоплазмы трахеальных элементов, заканчивающих свое развитие. [c.291]

Нейтральные фосфорорганические эфиры являются прекрасными экстрагентами практически для всех металлоксикислот, таких как рениевая, технециевая, хромовая пли ванадиевая. [c.48]

Хотя диалкилфосфорные кислоты использовались как солеобразующие кислые компоненты, в большинстве систем они могут быть эффективно заменены карбоксильными или диалкилнафталинсульфо-новыми кислотами [26, 78, 699] для нейтрализации заряда иона металла. И нейтральные лиганды не ограничиваются фосфорорганическими эфирами, хотя последние используются наиболее широко. Алкиламины [691, -700, 701], додеканол [26] и некоторые нроиз-водные фенола [26, 78] оказались ценными в синергетических комбинациях, хотя общий эффект зависит от свойств и структуры реагентов. [c.71]

Суммарное количество нуклеиновых ККС.П0Т (С"" ) в пятидневкых проростках кукурузы, обработанных фосфорорганическими эфирами [c.581]

Методика. Опрыскивают пластинку реактивом. Для обнаружения небольших количеств фосфорорганических эфиров необходимо нагреть пластинку до 40—50°С. Применение. Обнаружение фосфорорганических соединений, в том числе триалкилфосфатов [139], ароматических амипов и имидазолов [140]. [c.237]

При дальнейшем увеличении pH или времени гидролиза степень экстракции падает за счет дальнейшего распада ДДВФ с образованием фосфорорганических эфиров, не экстрагирующихся хлороформом. Для ускорения массовых анализов сточной воды в производственных условиях экстракцию проводят при комнатной температуре непосредственно после доведения pH до 7. На основании проведенных опытов предлагается следующий ход анализа. 1 л сточной воды, предварительно нейтрализованной до pH 7, помещают в делительную воронку и экстрагируют тремя порциями хлороформа по 25—30 мл, при встряхивании по 10 мин. каждой. [c.11]

Введение ароматических заместителей обеспечивает существенное снижение горючести. Это, возможно, связано с тем, что температура вспышки формальдегида, образующегося при окислении метильных групп у фосфора, ниже, чем температура вспышки бензальдегида, образующегося при аналогичном окислении арильных групп у атома фосфора. Исключение составляют фосфорорганические эфиры целлюлозы [121], присутствие в которых 2 % фосфора в виде метилфосфоната обеспечивает мгновенное самозатухание, но даже 7 % фосфора в виде арилфосфоната не приводят к такому эффекту. [c.77]

Смертельная доза, составляющая 230—250 мг кг для крыс при пероральном введении, позволяет причислить лебацид к фосфорорганическим эфирам, обладающим средней токсичностью. [c.139]

Б 1958 г. Глюкауф, соглашаясь с мнением, что синергизм имеет место лишь при экстракции урана смесями фосфорорганических эфиров с кислотами [2], счел необходимым изучить некоторые физико-химические аспекты этих систем. Однако на основе общей качественной картины экстракции нами была высказана иная точка зрения если нейтральная электронно-донорная молекула (свнергист) способна заместить молекулу воды в нейтральном экстрагируемом хелате, то это должно уменьшить гидрофильный характер хелата и, следова- [c.66]

Опыты по моноосновным арилгидроксамовым кислотам, имеющим различные алкильные заместители в кольце [И], показали, что эти вещества обычно имеют коэффициенты распределения ниже 1. Их растворимость в органической фазе связана с диэлектрической постоянной растворителя она низка в растворителях углеводородного тина, но значительно увеличивается в присутствии небольших количеств алифатических спиртов с высоким молекулярным весом, длинноцепочечных алифатических аминов, фосфорорганических эфиров, нитросоединений и т. д. Кроме того, показано, что их растворимость в органической фазе возрастет с увеличением молекулярного веса, а также является функцией положения алкильного заместителя в ароматическом кольце (табл. 5). Тот факт, что повышенная растворимость свойственна изомерам с пара-заместителями, может быть связан с повышенной экстрагирующей способностью продуктов разложения пара-замещенных углеводородов, и, вообще, различное экстракционное поведение углеводородов после разложения можно объяснить различной растворимостью в органической фазе образующихся лигандов. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология