Гейслер

В частности на никеле, железе, сплавах кобальта с палладием, сплаве Гейслера, на ферритах и т. д. Во всех случаях парамагнитному состоянию соответствовала высокая каталитическая активность. Такая закономер- ность наблюдалась для различ- [c.14]

Рис. 65. Бескрановый ртутный насос системы Гейслера—Теплера /—вентиль 2—сборник ртути.

Рис. 27. Склянки Дрекселя обычная (а), с пористым стеклянным диском ( широкой трубкой (в) и стеклянным фильтром (г). Кали-аппараты Гейслер и Винклера (е)

В 1855 г. немецкий стеклодув Генрих Гейслер (1814—1879) изготовил стеклянные сосуды особой формы и вакуумировал их им же изобретенным способом. Его друг немецкий физик и математик Юлиус Плюккер (1801—1868) использовал эти трубки Гейслера для изучения электрических разрядов в вакууме и газах. [c.147]

Для освещения вещества монохроматическим светом имеется набор трубок Гейслера, натриевая, водородная и ртутная лампы, которые питаются от осветительного устройства ОУ-1. Трубки Гейслера включаются через автотрансформатор, маховичок которого должен быть в крайнем положении ( меньше ). После загорания трубки маховичок повернуть до нормального горения трубки в сторону больше . Прн зажигании водородной лампы на нее следует надеть печь, соединенную с трансформатором ( подогрев ), включить подогрев и через 2—3 мин — водородную лампу. Натриевая лампа включается через дроссель. [c.88]

Гейслер изучая непредельные углеводороды сланцевых и буроугольных смол, обнаружил их способность легко конденсироваться в присутствии хлористого алюминия в смазочные масла высокого молекулярного веса. [c.324]

Оптическая схема прибора состоит из измерительной призмы / (рис. 43), осветительной системы //, зрительной трубы /// и отсчет-ной системы /V. Источником монохроматического света служат трубки Гейслера или натриевая лампа. При использовании трубок Гейслера 1, наполненных Н. или Не, применяется конденсор 2. Призма 3 в этом случае отводится с оптической оси. При использовании натриевой лампы 4 призму 3 с приклеенным к ней конденсором 5 поворачивают так, чтобы луч света, отраженный от ее грани, прои ел через конденсор 5 и попал на кювету с исследуемым веществом. [c.87]

В правой части осветительного устройства имеется окно, которое открывается только для установки нуля прибора. Трубки Гейслера включаются через автотрансформатор, рукоятка которого перед включением должна находиться в крайнем левом положении меньше . После появления свечения трубки рукоятку повернуть до нормального режима свечения в сторону больше . Перед включением водородной лампы на нее следует надеть печь, соединенную с трансформатором подогрев , включить подогрев и через 2—3 мин включить ее. [c.88]

Спектр водорода. Свечение водорода проще всего вызвать, заключив его под пониженным давлением в стеклянную трубку, снабженную электродами (трубку Гейслера), и пропустив через нее электрический ток высокого напряжения (например, при помощи индуктора). В большинстве случаев для этого используют трубки, подобные изображенным на рис. 16, впервые сконструированные Плюккером. Свечение особенна интенсивно в суженной части трубки. Если свет, испускаемый такой [c.104]

Гейслер Генрих (1814-1879) - немецкий стеклодув, фабрикант, конструктор Многих лабораторных приборов. [c.71]

Гейслер [69] отметил, что при старении сплавов А1 — Ag и А1 — 51 — М частицы, выделяющиеся на ранних стадиях процесса, сперва имеют размер, достаточный для получения четкой рентгенограммы только в одном измерении. Затем их размер увеличивается во втором измерении и, наконец, в третьем. Эти наблюдения, по-видимому, подтверждают точку зрения, по которой конденсация [c.240]

На рис. 282 показаны другие вспомогательные приспособления, необходимые для работы с весами стеклянная пружина 1, нижняя часть которой имеет вид и-образной трубки и постоянно охлаждается до —80° для того, чтобы освободиться от паров ртути провод 2 к вакуумной аппаратуре бик колбе с запасом газа конденсационный сосуд 3 и приспособление 4 для точной регулировки давления, которое не требует более подробного объяснения манометр 5 можно использовать в качестве насоса Гейслера для подвода к весам газа, не конденсируемого жидким воздухом. [c.494]

Прибор Гейслера изображен на рисунке 4, Он представляет собой колбочку, емкостью 50—60 слг , в которую плотно вставляется две трубки Н и С, имеющие расширенную среднюю часть. [c.43]

Рис, 4. Прибор Гейслера для анализа углекислых солей. [c.43]

Углекислый газ определите в приборе Гейслера, (см. раб. 6 стр. 44), взяв для навески около 1 г белой магнезии, предварительно высушенной до постоянного веса. [c.66]

Сера в керосине может иметь двоякое присхождеиие она можег быть, во-первых, первичной, т. е. попадать в виде сернистых соединений, предсуществовавших в нефти и не выделенных недостаточной очисткой. Во-вторых, сера может присутствовать в виде соединений, заключающих окисленную се ру сульфонафтеновых кислот серноэфирных, может быть, и сульфонов И полных эфиров серной кислоты [Гейслер и Деннштедт (142)]. Все эти соединения вторичного характера и главная масса их удаляется хорошей промывкой очищаемого керосина щелочью и водой. Сюда же можно отнести и сульфатную серу в виде минеральных солей, взвешенных В керосине. Эта последняя форма встречается редко, но может иметь некоторое значение в особых случаях. Определение ее производится по Конрадсону (143), но в виду редкости здесь не приводится. [c.207]

Вудворд (446) прямо отпггровывает образовавшуюся серную кислоту по способу Никаидо азотнокислым свинцом в присутствии иодистого калия. 20 см серной кислоты /ю-норм. разводят 50 см воды, приливают 100 см спирта (95%), прибавляют 0,2 см раствора К (1 1) и титруют раствором азотнокислого свинца (33 г азотнокислого свинца в 1 л воды) до слабо желтого окрашивания. Таким образом устанавливается титр раствора свинца. Определение ведут следующим образом. Жидкость, содержащую серную кислоту, сливают в цилиндр, добавляют 0,01 г алюминия для удаления железа, вносят индикатор, доводят объем до 50 см , добавляют 100 см спирта и титруют до слабо желтого окрашивания. Наконец, Гейслер пользуется раствором хамелеона. Сравнительные данные находим у Келера (148) (см. таблицу 46). [c.210]

Гейслер (286) предложил воспользоваться раяложением солей анилина и серное эфирных кислот для разделения составных частей кислотной смолы, которая для этой цели разводится водой, нейтрализуется известью или баритом и горячий раствор фильтруется. В фильтрате содержатся соли серноэфирных кислот и сулъфокнолот. Этот фильтрат выпаривается досуха при температуре не выше 100°, остаток переносится в баллон с обратным холодильником и нагревается с анилином четыре часа на масляной бане до 170°. При этом образуются соли анилина и ука-занных кислот, лри нагревании распадающиеся с образованием сернокислого анилина и непредельного углеводорода. Если полученную смесь перегонять с водяным паром, избыток анилина и углеводорода можно отогнать. Разделение их при помощи сла(бой соляной кислоты не представляет затруднений. В остатке — анилиновые соли сульфокислот. [c.347]

В больших количествах используют марганцовистую сталь (содержание в ней марганца в зависимости от марки составляет 0,3— 14%). Ее применяют там, где требуется повышенная стойкость к ударам и истиранию. В технике используют много других сплавов марганца. Из сплавов Гейслера (А1 — Мп) изготавливают очень сильные постоянные магниты. Манганин (12% Мп,3% Ni, 85% u) обладает ничтожно малым температурным коэффициентом электросопротивления и другими свойствами, ценными для электроизмерительной аппаратуры. Благодаря использованию манганиновых сопротивлений в потенциометрах при определении разности иотенциалоь А<р достигается точность 10 % и более высокай. Поскольку экспериментальные методы определения многих физикохимических параметров основаны на измерении Дф, надежность огромного числа известных физико-химических констант в значительной стерни обусловлена исключительными свойствами манга нина, --------- [c.550]

Для дальнейших определений собирают прибор, как показано на рис. XXIV. 19. В коническую колбу 1 вводят 100 мл насыщенного раствора двухромовокислого калия в 70%-ной серной кислоте, а в колбу 2 вводят 100 мл. насыщенного раствора серв окислого серебра. Затем заполняют U-образную трубку 3 — натронной известью аппарат Гейслера 4 — концентрированной серной кислотой с плотностью 1,84 U-образную трубку 5 — хлористым кальцием U-образную трубку 6 — натронной известью. Весь прибор линией 7 соединяют с водоструйным насосом через трубку 6. Для очистки прибора от углекислоты через прибор до начала опыта проса- [c.742]

Выделяющийся при этой реакции углекислый газ проходит через обратный холодильник, колбу 2, аппарат Гейслера 4, трубку 5 и улавливается натронной пзвостью в трубке 6. Во все время определения работает водоструйный пасос, которы11 регулируется так, чтобы в 1 сек. через жидкость колбы 2 проскакивал один пузырек газа. [c.743]

Для поглощения угольной кислоты чаще всего пользуются кали-аппаратом Гейслера и), три шарика которого наполнены до своего чзб ема раствором едкого кали (1 ч. твердого едкого кали на 2 ч. воды). Аппарат наполняют следующим образом снимают трубку (о), соединенную при помощи шлифа с аппаратом, и на пришлифован- ый конец трубки надевают каучуковую трубку. Затем погружают Лругую отводную трубку в раствор едкого кали, находящийся в чашечке, и при помощи каучуковой трубки всасывают раствор в аппарат чтобы щелочь не попала в рот, между ртом и аппаратом включают промывалку. После того как аппарат наполнен и очищен конец трубки, который был погружен в едкое кали, горизонтальную трубку <о) наполняют небольшими кусками твердого едкого кали, натронной извести и хлористым кальцием, поместив их между двумя пробками из азбеста или стеклянной ваты. После этого трубку соединяют с аппаратом при помоши шлифа, предварительно покрыв пришлифованную поверхность тонким слоем вазелина. [c.131]

Винклера (змеевиковый) Гейслера (рис. 129) Аппарат Рорбека—Мора [c.293]

Наиболее обычными процессами превращения алифатических олефинов над алюмосиликатными катализаторами в области температур 100—250° являются реакции полимеризации, скелетной изомеризации, перераспределения водорода с образованием изопарафинов. Другим весьма важным нанравлением превращений олефинов с открытой цепью является их циклополимеризация с образованием различных полиметиленовых углеводородов. Однако специальных работ в этой области в литературе мы практически не встречали. Имеется лишь указание Стенли и Боуена (1, 4) о том, что при каталитической полимеризации олефинов с хлористым алюминием в синтетических маслах присутствуют полиметиленовые углеводороды (производные циклопентана). По исследованиям Гейслера с сотрудниками (2, 3) в составе легких продуктов полимеризации этилена с хлористым алюминием обнаружены 2- и [c.110]

Линейчатые и полосатые спектры. Кроме линейчатого спектра, водород имеет еще и щлосатый спектр. Он возбуждается при разряде в трубке Гейслера под небольшим напряжением. Полосатые спектры отличаются от линейчатых тем, что при наблюдении их в спектроскопе с низкой разрешающей способностью они имеют вид однородных полос. В действительности и эти полосы состоят из отдельных линий, только они очень близко расположены. Однако их расположение принципиально отлично от расположения линий в линейчатом спектре . Вообще полосатые спектры приписывают двух- или многоатомным молекулам, а линейчатые спектры — свободным атомам. Например, у паров иода можно наблюдать, как при повьппении температуры характеристический (абсорбционный) полосатый спектр паров иода исчезает в той же степени, в какой происходит диссоциация молекул на атомы I. Точно так же в случае водорода полосатый спектр приписывают молекулам водорода, а линейчатый — атомам водорода. [c.106]

Прежде всего на основании представлений Косселя, оказывается, можно объяснить нулевую валентность инертных газов (точнее, неспособность инертных газов образовывать гетерополярцые соединения). Если способность элементов вступать во взаимодействие сводится к возникновению противоположных зарядов и в конечном итоге к стремлению принять конфигурацию инертного газа, то, конечно, у самих инертных газов нет основания для образования связи. Так как ойи уже обладают стабильной конфигурацией, присоединение электрона, т. е. отрицательного заряда, уже невозможно. Нет оснований также предполагать, что они могут заряжаться положительно (исключая, конечно, трубку Гейслера и экстремально высокие температуры). Слишком маловероятно, чтобы они отдали свои крайне прочно срязанные электроны другому элементу толь о для того, чтобы образрвать электронную конфигурацию, которая у них уже имеется. Это заключение полностью подтверждается количественным расчетом значений сродства обсуждаемых реакций. [c.153]

Определение углекальциевой соли сделайте в приборе Гейслера согласно указаниям, данным в работе 6 в глс.вз Белая магнезия на стр. 44. [c.192]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.326 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.162 ]

Электрические явления в газах и вакууме (1950) -- [ c.27 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.289 , c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология