Структура анизотропная

Сферолиты — это надмолекулярные полигональные структуры анизотропных агрегатов кристаллов. Сферолиты построены из фибрилл, расходящихся радиально от центра (см. поверхностную [c.83]

Следовательно, образование лиотропных жидкокристаллических структур (анизотропных растворов полимеров) происходит при сочетании следующих факторов достаточно большая молекулярная масса стержнеобразная конформация полимерной цепи (сегмент Куна достаточно велик) растворитель способен растворять полимер при концентрации, большей С р соответствующая температурная область для данной системы полимер -растворитель. [c.153]

По некоторым данным, полученным при исследованиях структуры анизотропного изотактического полипропилена, мы имеем здесь дело не с новой структурной модификацией, а, в сущности, с деформацией решетки термостабильной структурной модификации. Это подтверждается обратимым характером изменения плотности упаковки макромолекул в полимере [20]. [c.69]

Типичная нематическая структура анизотропной фазы раствора ПБА в поляризованном свете. [c.142]

Высокоупорядоченные аморфные полимеры и кристаллические полимеры, обладающие различной степенью упорядоченности (или различной дефектностью кристаллической решетки), могут обладать идентичной структурой, анизотропностью, способностью к образованию надмолекулярных структур, но различаться по термодинамическим параметрам. Поэтому использование только рентгенографического метода, как это делается в настоящее время многими исследователями, для характеристики фазового состояния различных полимеров, в частности целлюлозы и ее производных, недостаточно.для однозначного решения этого вопроса Необходимо использование ряда дополнительных методов — как структурных, так и термодинамических — для получения более обоснованных выводов, а также для выяснения характера самопроизвольно протекающих процессов. [c.43]

Изучение структурных свойств позволяет глубже исследовать механизм перемещения молекул разделяемой смеси через мембрану и их селективное разделение. Наиболее сложна структура анизотропных мембран. Например, детальное изучение поперечного среза ацетатцеллюлозных мембран, нашедших наибольшее применение на практике, проведено с помощью электронного микроскопа. Выявлено три слоя с различными по структуре и размеру порами (рис. 1-1) А — активный [c.22]

Рис. 1-10. Структура анизотропной диффузионной мембраны.

Таблица 2.14, Влияние структуры анизотропных материалов на механические свойства системы покрытие — подложка для покрытий

Большое внимание Робинсон уделил в своей работе оптическим свойствам анизотропных растворов ПБГ и периодической структуре их, видимой под микроскопом. На основании этого исследования он пришел к выводу об общности структуры анизотропных растворов ПБГ в спирализующих растворителях со структурой холестерических жидких кристаллов. Этот вопрос был исследован Робинсоном в ряде последующих работ [33, 34], на которых имеет смысл подробнее остановиться при описании свойств полимерных жидких кристаллов. [c.79]

Рис. 4.8. Доменная структура анизотропного раствора ПБА в ДМАА в поляризованном свете при скрещенных поляроидах.

О структуре анизотропных растворов ароматических полиамидов [c.4]

О СТРУКТУРЕ АНИЗОТРОПНЫХ РАСТВОРОВ [c.213]

АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДОВ Структура лиотропных, даже низкомолекулярных, жидких кристаллов мало изучена. Об этом свидетельствует тот факт, что в обстоятельной монографии Де Женна [3] вопрос о структуре лиотропных жидких кристаллов практически не затронут. В предисловии автор указывает, что нужно еще несколько лет, чтобы лучше понять их (имеются в виду лиотропные жидкие кристаллы). Поэтому проблему структуры анизотропных растворов ароматических полиамидов рассмотрим на уровне некоторых общих рассуждений о характере взаимодействий в системе растворитель — жесткоцепной полярный полимер, в одних случаях подкрепленных экспериментальными данными, а в других остающихся чисто гипотетическими. [c.213]

Из приведенных в табл. 2-5 характеристик пористой структуры коксов разного вида видно, что максимальная плотность по гелию и, следовательно, минимальная микропористость наблюдается у анизотропных коксов. Преимущественно ламеляр-ная структура анизотропных коксов обусловливает образование вытянутой вдоль пластин формы пор, неравномерно распр(>це-ленных в объеме. [c.69]

В поверхностном слое полярная часть молекулы поверхко-стно-активного вещества обращена в сторону более полярной фазы, неполярная —в сторону менее полярной. При малых концентрациях адсорбированные молекулы движутся по поверхности раздела независимо друг от друга, наподобие двухмерного газа оси молекул при вытянутой их форме расположены тангенциально или под малым углом к поверхности. С ростом концентрации поверхностный слой приобретает свойства двухмерной жидкости молекулы тесно соприкасаются но ориентация отсутствует. С дальнейшим ростом концентрации молекулы принимают вертикальную ориентацию, занимая минимальную площадь в поверхностном слое, приобретающем свойства двухмерной ориентированной структуры анизотропной жидкости или твердого,тела. [c.109]

Однако известно уже несколько тысяч веществ, которые в жидком состоянии обладают, как и твердые кристаллы, анизотропными свойствами. Такие вещества называют жидкими кристаллами. Своеобразие структуры жидких кристаллов проявляется в том, что образующие их частицы могут свободно перемещаться друг относительно друга, при этом их ориентация сохраняется. Частицы или располагаются таким образом, что их оси ориентированы нитеобразно в одном направлении, или размещены в параллельных слоях, внутри которых движение частиц разупорядоченно. Первый тип жидких кристаллов называют нематическим или нитеобразным, второй — смектическим (смегма — мыло). Жидкокристаллическое состояние, реализуется, например при растворении в воде ацетата холестерина, олеатов калия и аммония, различных липидов, а также других веществ, как правило, органической природы, молекулы которых имеют нитеобразную структуру. Анизотропность жидких кристаллов влияет на их электрические, оптические и магнитные свойства. [c.75]

На рис. 58 представлены поляризационные кривые восстановления кислорода на изотропном и анизотропном пироуглероде [156]. Как в кислом, так и в щелочном растворе активность первого оказывается намного выше. Исследования методом дис-когзого электрода с кольцом показали, что на изотропном пироуглероде в отличие от анизотропного в области г=0,8—0,2 В наблюдается прямая реакция до воды. В кислых растворах доля реакции до воды на изотропном пироуглероде тоже выше, чем на анизотропном. Эти результаты показывают, что изотропный пироуглерод, моделирующий в первом приближении боковую структуру анизотропного пироуглерода или аморфизованный углерод, обладает более высокой электрокаталитической активностью в реакции катодного восстановления кислорода. Это согласуется с данными по их адсорбционной активности, а именно по величине адсорбции в соответствующих областях потенциалов анизотропный и изотропный пироуглероды близки к графиту и активированному углю соответственно (см. раздел 2.1). Интересно отметить, что наклон тафелевской кривой на изотропном пироуглероде —2,3 RTjF близок к наклону на активированных углях в условиях равнодоступной поверхности угля, а на анизотропном 2-2,3 RTjF соответствует данным на пирографите и саже. [c.140]

Жидкокристаллическое состояние вещества интересует исследователей по двум причинам. Первая — практическая — обусловлена высокой оптической чувствительно стью жидких кристаллов (ЖК) к внешнему воздействию при чрезвычайно малом управляющем напряжении и низкой величине потребляемой мощности. Стопроцентная модуляция света происходит при изменении приложенного к слою ЖК напряжения на десятые и сотые доли вольта. Вторая причина — это необыкновенное многообразие физических эффектов в ЖК, являющееся следствием их структуры — структуры анизотропной жидкости. Электрооптические эффекты в ЖК описаны Л.М. Блиновым и В.Г. Чигриновым [1], структура и другие физические эффекты — С. Чандрасекаром в [2], физико-химические свойства — в книгах [c.5]

В монографии излагаются методы анализа слояшых спектров ЭПР в форме, пригодной для непосредственного использования в экспериментальных исследованиях. Описаны (с иллюстрацией на конкретных примерах) известные из научной периодической литературы и специально разработанные авторами приемы распшфровки и анализа сложных спектров ЭПР для следующих ситуаций спектры с тонкой изотропной сверхтонкой структурой анизотропные спектры в монокристаллах, в поликристаллах и стеклах, в частично ориентированных пленках и волокнах полностью неразрешенные спектры ЭПР. [c.2]

Капсулирование низкомолекулярных веществ в полимерных пленках, так же как микрокапсулирование [1], может быть осуществлено химическими, механическими и физико-химическими способами. Явления, лежаище в основе трех типов процессов капсулирования, качественно различны и имеют множество вариаций. Разработанный нами способ капсулирования жидкостей может быть отнесен к физико-химическим процессам, так как в его основе лежат физическое взаимодействие жидкости с полимером и термостимулируемое изменение структуры анизотропной дисперсной системы полимер - жидкость в поле растягивающих напряжений. Новый процесс не имеет аналога в традиционной технологии микрокапсулирования, определяется специфической структурой полимерных пленок и поэтому получил название структурное капсулирование в пленках . [c.10]

При получении изотропных волокон с ориентационным вытягиванием происходит сближение их структуры со структурой анизотропных волокон. Графитация под натяжением способствует ориентации базисных плоскостей вдоль оси волокна и росту пакетов до размеров ( а= = 175 А с =136 А), соизмеримых с размерами пакетов анизотропных волокон [41]. При просмотре под электронным микроскопом обнаружены фибриллоподобные элементы, р1асположенные вдоль оси волокна. Авторы работы [42] предлагают для стеклоуглерода (изотропный УМ) модель перепутанных (рис. 1.14) лент, соединенных межмолекулярны-ми связями с широким набором энергий. Прямые участки имеют размеры около 100 А, толщина пакетов 40 А, что согласуется со значением Ьс. [c.233]

Еще менее изучена структура и ее связь с механическими свойствами изотропных углеродных волокон. До недавнего времени изучалась структура изотропных волокон, полученных без ориентационного вытягивания. Канадские исследователи [35]) при получении углеродного волокна из каменноугольного и нефтяного пека (см. гл. 5) применяли на стадии графитации высокие ориентационные вытяжки. Карбонизованное волокно имело небольшие размеры турбостратпых кристаллитов ( с=10А, Ьа=17А). Графитация под натяжением способствовала ориентации базисных плоскостей вдоль оси волокна и росту кристаллитов до размеров (Ьс= = 175 А, а=13бА), соизмеримых с размерами кристаллитов анизотропных волокон. При просмотре под электронным микроскопом обнаружены фибриллоподобные элементы, расположенные вдоль оси волокна. Графитированное волокно имел о прочность 260 кгс/мм и высокий модуль Юнга (44-10 —бЗ-Ю кгс/мм ). Таким образом, обнаруживается сближение элементов структуры анизотропных и изотропных волокон. Однако остается невыясненной специфика структуры, обусловливающая столь высокие механические свойства изотропных волокон. [c.36]

Воздействие магнитного поля не приводит к разрушению межмолекулярного порядка (см. рис. 4.12), а вот с точки зрения оптических и реологических свойств эти системы ведут себя подобно нематическим. Каковы причины такого сочетания свойств у полиамидных жидких кристаллов, пока неясно, поэтому для более строгого вывода о типе их структуры необходимы дополнительные исследования. Не исключено, что сушествует аналогия между структурой анизотропных растворов ароматических полиамидов и сиботактической нематической мезофазой, описанной, в частности, Деженом [135, с. 319]. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология