Рибофлавин пути синтеза

Для получения рибофлавина предложено большое число путей синтеза, которые в основном сводятся к получению [c.645]

Путь синтеза Выход рибофлавина "(о от теории Литература [c.405]

Несмотря на то что биосинтетические пути этих соединений тесно взаимосвязаны, факторы, контролирующие их образование, различаются. В случае синтеза рибофлавина у микроорганизмов хорошо изучен генетический контроль и продемонстрирована регуляция через обратную связь конечным продуктом. [c.240]

Микробиологическим путем получают рибофлавин, эргостерин, убихиноны, витамин В г, К, а также используют микробные ферментативные системы для биотрансформации ряда предшественников в целевой продукт, например, сорбита в сорбозу при производстве аскорбиновой кислоты (витамин С), что является экономически более выгодно, чем химический синтез. [c.253]

Молекула рибофлавина на свету неустойчива, что несколько осложнило установление ее структуры. Однако в конце концов структура была разгадана путем изучения продуктов фотолиза впоследствии она была подтверждена синтезом. [c.181]

К сказанному можно добавить, что особые свойства ферментных систем микробов выражаются и в том, что они легко и с большой интенсивностью могут синтезировать многие сложные органические вещества, которые трудно (если не невозможно) пока получить химическим синтезом или иным путем. К таким веществам относятся разнообразные антибиотики, используемые в больших количествах, ферменты, ряд витаминов (рибофлавин, аскорбиновая кислота, эргостерин, витамин В12), стимуляторы роста растений (гиббереллины), грибные алкалоиды и др. [c.115]

Пути синтеза рибофлавина схематически показаны на рис. 14-34 они установлены в результате исследований, выполненных на грибе Еге-mothe ium (дополнение 8-3) и на мутантах Sa haromy es [163—165]. Восстановление продукта перегруппировки Амадори (на рис. 14-34 этот продукт показан в виде трифосфата, однако не известно, так ли это на [c.174]

На одном иа витаминных заводов в нашей стране работает установка по производству -рибозы, полупродукта для получения рибофлавина, путем восстановления -рибоно-у-лактона амальгамой натрия. Синтез проводят в специальном электролизере, рассчитанном на нагрузку 750 а (реакция 7). Химический способ получения -рибозы мало эффективен [29, 30]. [c.554]

Для получения рибофлавина (I) в настоящее время предложено большое число путей синтеза. Все они в принципе сводятся к получению 3,4-диметилфенил-/)-рибамина (VII), замещенного в положении б первичной аминогруппой (R = —NH2)97 или азогруппой (R = —N=N—Аг)98, и к последующей конденсации этого главного полупродукта с вторым компонентом синтеза (VIII) аллоксаном (R = O), дихлорбарбитуровой кислотой (R —С12) или с барбитуровой кислотой (R = H2) модификацией " этого пути является также конденсация незамещенного в положении шесть 3,4-диметилфенил-1)-рибамина (R = Н) с виолуровой кислотой (R = =NOH) [c.402]

В связи с наличием некоторых трудностей в получении D-рибозы (см. выходы по схеме 64) несомненный интерес представляет также синтез рибофлавина из более легко получаемой D-арабинозы (XVI). В. М. Березовский, В. А. Курдюкова и Н. А. Преображенский 10 , исследуя различные пути синтеза рибофлавина, получили его, исходя из D-арабинозы, с выходом 7,5% от теоретического на D-арабинозу, или до 70% в пересчете на /)-рибозу. Этот синтез состоит из трех основных стадий (см. схему 63, путь Г) [c.406]

Из 6,7-диметил-8-рибитиллумазина может также быть получен диметилбензимидазол в результате процесса, сходного с процессом синтеза рибофлавина, но при этом образовавшийся рибофлавин распадается, гидролитически с удалением пиримидинового цикла и образованием имидазольного ядра [166]. Не исключено также, что таким путем реагирует свободный рибофлавин, составляющий отдельный фонд. [c.175]

Нз культуральной жидкости рибофлавин выделяют при pH 4,5—7 в труднорастворимой восстановленной семихиноидной форме с выходом около 90°о [142]. Для осаждения рибофлавина в качестве восстановителя применяют гидросульфит [143]. Осадок рибофлавина в виде примеси содержит рибофлавин-5 -фосфат, из которого витамин Вг получается в результате гидролиза. Биосинтез рибофлавина микробиологическим путем по своей эффективности уступает химическому синтезу. [c.522]

Для синтеза рибофлавина ключевыми исходными соединениями являются 3,4-диметилфенил-Л-рибитиламин (LIV) и его замещенные в положении 6 aMHHO-(LVIII) или арилазо- (LXIX) производные. Многочисленные синтезы этих веществ могут быть сведены в несколько типовых схем, охватывающих также основные пути получения различных синтетических флавинов. [c.531]

В качестве ароматического амина, необходимого для синтеза рибофлавина, важнейшее значение имеет 3,4-диметиламинобензол (o-4-ксилидин) для получения его имеется несколько путей, в которых исходят из о-кси-лола. Технический ксилол, состоящий из смеси о, м- и л-изомеров, имеющих близкие температуры кипения, содержит всего 6—8%- о-ксилола [247]. Для его выделения в чистом виде применяют фракционированную перегонку технического ксилола и последующее вымораживание. [c.538]

Рибофлавин отличается от люмифлавина тем, что у него к азоту присоединена рибитильная группа вместо метильной. Эта группа вводится при синтезе путем приготовления шиффова основания аминонитроксилола. [c.614]

М е т а ф о с ф о р н а я (п о л и ф о с ф о р и а я) кислота. Это один из более старых и еще до сих пор часто употребляемых фосфорилирующих агентов. Представляет собой смесь, образующуюся либо при пиролизе ортофосфорной кислоты, либо при простом сме-шенин ортофосфорной кислоты с пятиокисью фосфора. Несмотря на то что использование метафосфорной кислоты приводит к смеси соединенпй, она обладает преимуществами в смысле простоты применения. Образовавшуюся фосфорилированную смесь можно обработать кислотой для гидролиза лабильных пирофосфатных связей. Так например, метафосфорная кислота применялась для приготовления глюкозо-6-фосфата путем непосредственной обработки ею глюкозы и последующего кислотного гидролиза Левен с сотр."56 предпринял ряд работ, направленных на использование метафосфорной кислоты для фосфорилирования гидроксильных групп в аминокислотах и полипептидах. Этот реагент оказался также подходящим для некоторых синтезов в области витаминов, например для синтеза рибофлавин-5 -фосфата Позднее он был с успехом применен для получения некоторых пиримидиновых нуклеотидов и некоторых нуклеотидов с меченым атомом [c.492]

Конденсация о-4-ксилидина (IX) с D рибозой (XIII) (схема 63, путь А) приводит, с хорошими выходами на промежуточных стадиях, к 1-(/)-рибитиламино)-6-амино-3,4-диметилбензолу (VH6), который далее (стр. 402) при конденсации с аллоксаном [(VIII), R = О], в присутствии в качестве катализатора борной кислоты, дает е 90% выходом рибофлавин (I). Общий выход рибофлавина при этом синтезе составляет 38% от теоретического на исходную D-рибозу 97. [c.406]

ПУТИ ПОЛУЧЕНИЯ D-РИБИТИЛЬНОГО ОСТАТКА, НЕОБХОДИМОГО ДЛЯ СИНТЕЗА РИБОФЛАВИНА -ш [c.407]

Витамин Вг широко распространен во всех животных и растительных тканях. Особенно богаты витамином Вг дрожжи, мясные продукты (печень, мышцы, почки, мозг), рыбные продукты, яйца, молоко Авитаминоз Вг легко излечивается путем елчсдневного введения в организм человека 5—I0 мг рибофлавина. В норме потребность организма человека в витамине Вг составляет 2—4 мг в сутки. Потребность сельскохозяйственных животных в витамине Вг зависит прежде всего от состава корма, от количества белков, углеводов и жиров в рационе. Недостаток белка в пище вызывает сниженгхе содержания в организме флавинов. В свою очередь при недостаточности витамина Вг нарушается использование аминокислот в обмене веществ, благодаря чему снижается синтез белка. [c.173]

Дыхание начинается с процесса, называемого гликолизьм, при котором сахар анаэробным путем распадается с образованием трехуглеродного соединения — пировиноградной кислоты. Пируват затем, теряет GO2, а оставшиеся два его углеродных атома присоединяются к четырехуглеродной кислоте с образованием лимонной кислоты. В цикле Кребса, называемом также циклом лимонной кислоты, эти два атома поочередно высвобождаются в виде СО2, в то время как электроны от остальной части молекулы переносятся на кислород с образованием воды, причем этот процесс сопровождается синтезом АТР. В переносе электронов участвуют переносчики, в молекулу которых входят витамины ниацин (NAD+ и NADP+) и рибофлавин (FMN, FAD), а также переносчики с железосодержащей группой— гемом цитохромы). NADP+ также способен отнимать электроны от глюкозы. При этом глюкоза окисляется до карбоновой кислоты, которая затем теряет СО2 и превращается в пятиуглеродный сахар, пентозу. Таким путем образуются рибоза, дезоксирибоза и ряд других пентоз, играющих важную роль в метаболизме. Одни из органических кислот, участвующие в цикле Кребса, способны присоединять аммиак, а другие могут вступать в реакции переаминирования и таким путем превращаться в аминокислоты. Эти аминокислоты используются затем по Преимуществу для синтеза белков, но могут претерпевать и другие превращения, ведущие к образованию алкалоидов, фла-воноидов и гормонов, Ацетилкофермент А, образующийся в результате присоединения к коферменту А (СоА) фрагмента, остающегося после декарбоксилирования пирувата, служит исходным продуктом для синтеза жирных кислот, цепи которых строятся путем последовательного добавления двууглеродных фрагментов. Жиры образуются в результате присоединения к [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология