Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализаторы гетерогенного окисления пористость

    Наконец, важнейшую роль играет и сам катализатор, способ его приготовления и т, д. Добавление различных модификаторов нли применение смесей оксидов и солей способно сильно изменять активность и селективность контакта. Так, некоторые каталитические яды (галогены, селен), дезактивируя серебряный катализатор окисления этилена, существенно повышают его селективность. Оксиды молибдена и висмута, в индивидуальном виде вызывающие полное сгорание олефинов, в форме молибдата висмута (В120з МоОз = 1 2) являются селективными катализаторами гетерогенного окисления пропилена. Большое влияние оказывают носитель, размер зерен катализатора, его пористость и т. д. Ввиду возможности последовательного окисления целевого вещества и высокой скорости самой химической реакции на поверхности катализатора переход процесса во внутридиффузиоиную область весьма нежелателен, поэтому используют катализаторы с небольши.ми зернами и сравнительно крупными порами. [c.416]


    Не все катализаторы имеют пористую структуру. Если реакция протекает быстро, то развивать внутреннюю поверхность не имеет смысла. Например, окисление аммиака проходит на платиновом катализаторе в виде проволоки, сплетенной в сетку. Несколько слоев сетки достаточно для полного окисления. Реакция протекает на внешней поверхности непористого катализатора, для чего взаимодействующие компоненты должны проникнуть через пограничный слой к поверхности твердого тела-катализатора из обтекающего его газового потока. Схема данного процесса аналогична схеме процесса, протекающего в системе газ-твердое (полностью реагирующее) , модель сжимающаяся сфера (см. разд. 4.5.2), за одним исключением твердое тело не преврашается в продукт реакции, не изменяется в процессе, т.е. этап П1 исключен. Для определения основных закономерностей рассматриваемого процесса достаточно воспользоваться описанием превращения компонента только для газовой фазы в гетерогенном процессе газ-твердое  [c.145]

    Процесс регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора, осуществляемый окислением кокса кислородом воздуха, представляет собой гетерогенную химическую реакцию на пористом материале, скорость которой определяется либо кинетикой химического превращения, либо физическими этапами перемещения реагирующих веществ. [c.49]

    В производстве применяется главным образом гетерогенный катализ на твердых катализаторах, например окисление сернистого ангидрида, аммиака, метанола и метана. Гомогенный катализ используется много реже, например в процессе гомогенного окисления метана или поликонденсации фенола с формальдегидом, которая начинается в гомогенной системе. Твердые катализаторы обычно представляют собой пористые зерна (шарики. [c.139]

    Иванов A. A., Боресков Г. К., Бесков В. С. Внутридиффузионное торможение в процессе окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах.— В кн. Пористая структура катализаторов и процессы переноса в гетерогенном катализе. Новосибирск, Наука , 1970, с. 205—217. [c.100]

    Не все катализаторы имеют пористую структуру. Если реакция быстрая, то развивать внутреннюю поверхность не имеет смысла. Например, окисление аммиака протекает на платиновом катализаторе в виде проволоки, сплетенной в сетку. Для полного окисления достаточно нескольких слоев сетки. На непористом катализаторе реакция протекает на внешней поверхности, где взаимодействуют компоненты из обтекающего его газового потока. Реагенты должны проникнуть через пограничный слой к поверхности твердого тела - катализатора. Схема процесса такая же, как в системе газ - твердое (см. разд. 2.4.2, модель сжимающаяся сфера ), за одним исключением твердое тело не превращается в продукт реакции, не изменяется в процессе, исключается этап III. Достаточно воспользоваться описанием преврашения компонента только газовой фазы в гетерогенном процессе газ - твердое . [c.96]


    Для окисления хлорида водорода кислородом воздуха предложены различные катализаторы. Такими катализаторами могут быть хлориды меди, калия, натрия и олова, нанесенные на пористый носитель (силикагель) или осажденные на пемзе, оксиде алюминия и др. На этих гетерогенных контактах окисление хлорида водорода протекает при температуре 350-450 °С [c.47]

    Одним из важнейших принципов химической технологии является применение катализаторов для увеличения скорости реакции и, следовательно, производительности аппарата. Большинство процессов, с которыми нам предстоит познакомиться, проводится поэтому в присутствии катализаторов. Для гетерогенных реакций имеет особое значение применение другого принципа — их ускорения за счет увеличения поверхности соприкосновения фаз, что достигается использованием пористых кусков катализатора небольшого размера. Для более полного окисления сернистого газа нужно его проводить при возможно более низкой температуре, но, чем ниже температура, тем меньше скорость реакции. Это типичный пример обычного противоречия у обратимых экзотермических реакций между изменением скорости реакции, возрастающей с повышением температуры, и изменением равновесного выхода продукта, уменьшающегося с повышением температуры (в соответствии с принципом Ле Шателье). Выход из этого противоречия был найден в проведении контактирования в несколько стадий, что обеспечивает максимальный выход серного ангидрида. [c.49]

    Методы расчета скорости процессов переноса реагирующих веществ и тепла к внешней и внутренней поверхности зерен, установленные для процесса каталитического окисления двуокиси серы, методы определения оптимальной пористой структуры, а также формы и размера зерен катализатора могут быть использованы и при решении задач повышения активности промышленных катализаторов для других гетерогенно-каталитических реакций. [c.339]

    Процесс окисления сернистого ангидрида на ванадиевом катализаторе, как и другие процессы гетерогенного катализа на пористых катализаторах, состоит из следующих этапов  [c.114]

    Однако неизбежно протекающие реакции полного окисления метана в значительной степени осложняют регулирование процесса. В качестве переносчиков хлора используется чистая хлорная медь или эвтектические смеси солей, например КС1— uj lg— u lg. Можно осуществлять процесс окислительного хлорирования в присутствии переносчиков хлора не только в расплавах, но и в поточной системе с гетерогенным катализатором, представляющим собой пористый материал, например пемзу, пропитанную хлорной медью. [c.279]

    Для мн. гетерогенных катализаторов характерно неспецифич. отравление, возникающее вследствие блокировки активных центров их пов-сти отлагающимися на ней в-вами. Такая блокировка наиб, резко выражена у пористых катализаторов из-за экранирования устьев пор ядами. Наиб, частый ввд блокировки - зауглероживание (закоксовывание) пов-сти при проведении разя, р лдш, в частности крекинга. Регенерировать такие катализаторы удается, как правило, выжиганием и, при необходимости, послед, восстановлением процесс возможен только для достаточно термосгабильных катализаторов. Этот же при м.б. использован и в случае отравления HjS, РН3 и др. Я. к., имеющими неподеленные электронные пары. Для регенерации применяют также промывку р-рителями, изменение степени окисления Я. к. и др. методы. [c.528]

    Платина как катализатор. П. является первым известным гетерогенным катализатором, изученным еще в начале 19 в. Г. Дэви и И. До-берейнером (см. Катализ), и одним из наиболее активных из изученных катализаторов при отнесении каталитич. активности к единице уд. поверхности. Особенно широко ее используют в окислительно-восстановительных реакциях. Наиболее крупнотоннажные произ-ва, где применяют платиновые катализаторы синтез серной к-ты окислением сернистого газа и синтез азотной к-ты, протекающий через стадию окисления аммиака. В первом из названных процессов применяют дисперсную П., к-рую наносят на пористые тела — носители асбест, Mg804, силикагель и др. Для окисления 80, П. является наиболее активным [c.38]

    Таким образом, ограничения, которые определяют широкий диапазон реакционной способности в гомогенном окислении, оказались устраненными. Однако некоторые характерные черты гомогенного окисления, например образование окиси углерода, все же наблюдались. Природа пористой структуры цеолита типа X такова, что в этом случае идея о критической концентрации радикалов или промежуточных соединений типа перекисей или альдегидов, обеспечивающих течение реакции [6], по-видимому, не реалистична. Кроме того, нет указаний на ускорение реакций. Если радикалы и участвуют в реакции, то наиболее вероятной стадией, на которую оказывает влияние цеолитный катализатор, является инициирование. Возможно, в этом случае мы имеем дело с реакцией, которая является гетерогенной в стадии инициирования и по существу гомогенной в последующих стадиях. Сравнительные опыты на NaX, МпХ и СаХ показали, что в отношении угле-образования во время реакцил катализаторы располагаются в ряд СаХ  [c.175]



Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы гетерогенного окисления пористость: [c.330]    [c.154]    [c.320]   
Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.30 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетерогенные катализаторы пористость

Гетерогенный катализатор

Катализаторы как пористые

Катализаторы пористость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте