Жидкость перегретая

При кипении жидкости образуется пар, температура которого равна температуре насыщения определяемой давлением в аппарате. Кипящая жидкость перегрета и в зависимости от интенсивности парообразования имеет температуру t, которая несколько выше 4- Наибольший перегрев жидкости наблюдается у обогреваемых стенок, причем отдельные точки поверхности стенки (бугорки, шероховатости, пузырьки адсорбированных на поверхности газов и т. д.) являются центрами парообразования, т. е. местами возникновения пузырьков пара. Образующиеся пузырьки быстро растут и, по достижении некоторого диаметра, отрываются от поверхности и поднимаются вверх. При росте и отрыве пузырька происходит охлаждение жидкости вблизи данного центра парообразования и следующий пузырек может образоваться в этом центре только после того, как восстановится необходимая степень перегрева жидкости. Описанный процесс называется ядерным, или пузырьковым, кипением. [c.398]

Закономерности процесса теплоотдачи при естественной и искусственной циркуляции существенно различны. Интенсивность теплоотдачи при естественной циркуляции зависит от длины трубки, так как с изменением высоты трубки цри естественной циркуляции меняется скорость паро-жидкостной смеси. Она также зависит от гидростатического давления, величина которого влияет на положение точки закипания в трубе. Интенсивность кипения зависит от температуры жидкости, поступающей в трубу. Если жидкость переохлаждена по отнощению к температуре кипения в трубе, то вдоль определенной части длины трубки она только нагревается и доводится до температуры вскипания. Если жидкость перегрета, то немедленно после поступления в трубку в ней образуются пузырьки пара, которые оказывают весьма благоприятное влияние на теплоотдачу. В этом случае кипение происходит по всей длине трубки. [c.117]

Иногда (установки каталитического крекинга, коксования и т. п.) в колонну вводят сырье в виде перегретого пара. В этом случае для обеспечения процесса ректификации перегретые пары доводят до насыщенного состояния, предусматривая циркуляцию нижнего продукта через холодильник (регенеративный теплообменник). Контактирующие с более холодной циркулирующей жидкостью перегретые пары отдают ей избыточное тепло и достигают состояния насыщения. Воспринятое циркулирующей жидкостью тепло перегрева паров Q отдается в регенеративном теплообменнике соответствующему технологическому потоку (рнс. Х1У-13). [c.276]

Точка В на кривой кипения является точкой начала кипения. Ей соответствует температурный напор АГ , который зависит от состояния поверхности (размера и числа активных центров парообразования). Область АГд < АГ < ДГ р , где АГ р, — первый критический температурный напор соответствует пузырьковому режиму кипения. В этой области сначала в центрах парообразования образуются паровые пузырьки, которые быстро растут и, достигнув отрывного диаметра всплывают вверх. Так как жидкость перегрета, то по мере движения пузырьков происходит ее интенсивное испарение и размер пузырьков многократно увеличивается. [c.340]

В процессе теплопередачи при кипении на границе твердой п жидкой фаз жидкость перегрета температура на поверхности выше температуры кипения жидкости. В процессе массообмена в условиях химической реакции жидкость па границе фаз пересыщена выделяющимся газом. Однако аналогия между процессами теплообмена нри кипении и массообмена при реакции с газообразованием не является полной, что обусловлено двумя обстоятельствами [c.36]

При поверхностном К. центрами парообразования являются микровпадины пов-сти нагрева. Чистые жидкости в сосуде с гладкими стенками м. б. нагреты без К. до т-ры, значительно превышающей т-ру насыщения при заданном давлении. Вблизи пов-сти нагрева имеется пограничный слой жидкости, перегретой по сравнению с т-рой насыщения. В результате испарения этой жидкости происходит рост паровых пузырьков. Скорость парообразования при поверхностном К. определяется теплоотдачей от греющей пов-сти. [c.256]

Листовые распределители (см. рис. VI 1.23, а) выполняются в виде перфорированных тарелок, расположенных над верхней трубной доской. Обычно используют две или три тарелки, в которых число и координаты отверстий выбирают таким образом, чтобы обеспечивалась равномерность расположения отверстий по поверхности и симметричность их относительно отверстий нижележащей тарелки. Нижняя тарелка имеет отверстия диаметром 5 мм. Эти отверстия расположены так, что на трубную решетку вокруг каждой трубки оказывается четыре или шесть отверстий. Жидкость, перегретая в подогревателе на 2—2,5° С по сравнению с температурой кипения, через дроссельный вентиль поступает в верхнюю часть испарителя, где происходит ее само-испарение. Образующаяся парожидкостная смесь с помощью перфорированных тарелок равномерно распределяется по испарительным трубкам. Такие распределители используются при плотности орошения 0,4—1,5 м (м-ч). [c.263]

Аналогичные аппараты спроектированы для ряда новостроек алюминиевой промышленности и для предприятий химической промышленности. Они предназначаются для выпаривания накипеобразующих и кристаллизующихся растворов, в частности таких, в которых при выпаривании наряду с кристаллизацией происходит пенообразование. Отличительная особенность этих аппаратов состоит в том, что зона парообразования выносится в пространство над греющими трубками, что осуществляется благодаря давлению гидростатического столба над греющими трубками. Естественная циркуляция происходит вследствие разности веса столбов некипящей жидкости, опускающейся вниз, и парожидкостной смеси, образующейся в подъемной трубе в -результате самоиспарения жидкости, перегретой в греющих трубках. [c.206]

Кристалл К 1 -Переохлажденный Жидкость -Перегретый 1 1 [c.81]

Кипением называется процесс интенсивного парообразования, происходящего во всем объеме жидкости, перегретой относительно температуры насыщения, с образованием паровых пузырей. [c.196]

При нагревании до температур порядка 140° применяется водяной насыщенный пар низкого давления, при нагревании до температур порядка 180° — пар высокого давления, при нагревании до более высоких температур — топочные газы, нагретые жидкости, пары высококипящих жидкостей, перегретые жидкости и электрический ток. [c.24]

Б зы, легковоспламеняющиеся и горючие жидкости Перегретый водяной пар 450—660 39 и 70-0 350—450 [c.409]

Как видим, выгоднее пользоваться паром с температурой перегрева выше температуры испаряющейся жидкости. Перегретый водяной пар нагревают в специальных пароперегревателях. [c.75]

Велика роль инертных газов и их радиоактивных изотопов в измерительной технике, применяемой для эксплуатации ядерных реакторов и исследования ядерных процессов. Отметим также применение жидкого ксенона в пузырьковых камерах для исследования частиц высоких энергий в жидкостях, перегретых внезапным расширением паров над ними, ионизирующие частицы оставляют след в виде цепочки маленьких пузырьков [46, 47]. Пузырьковая камера работает быстрее камеры Вильсона и предпочтительнее последней благодаря высокой плотности жидкости [48]. [c.21]

При положительных давлениях pi величина п растет с ростом г. При отрицательных давлениях ри однако, величина п проходит через максимум позже мы рассмотрим этот случай особо. Зародышем пара является пузырек такой величины, при которой т. п. внутри него tiji3 = iXi, т. е. равен т. п. жидкой фазы (I). Интересно знать, с какими примерно давлениями приходится здесь иметь дело. Термодинамический потенциал жидкости в основном определяется температурой и мало зависит от давления pi. Если жидкость перегрета, то Pi

давление сосуществования фаз при данной температуре. Рис. 46 наглядно показывает приведенные соотношения. Величина pi представляет собой некоторое давление, сначала находящееся между р и 0 тогда [c.147]

Если в качестве агрессивной среды применяют пары какой-либо жидкости, перегретые выше равновесного давления или критической температуры, используют установки, основными узлами которых являются испаритель и пароперегреватель. Жидкость в испарителе нагревают до такрп температуры, чтобы давление ее паров достигало величины, требуемой при испытаниях. Пары [c.84]

ТЕПЛОНОСИТЕЛИ — жидкие, паро- или газообразные вещества, применяемые для обогрева разнообразных аппаратов химич. пром-сти. Отдавая часть своего тепла содержимому обогреваемых аппаратов, Т. могут изменять свое агрегатное состояние(киия1цие жидкости, конденсирующиеся пары) или сохранять его неизменным (некипящие жидкости, перегретые пары и неконденсирующиеся газы). В первом случае темп-ра Т. остается неизменной, т. к. передается лишь тепло фазового превращения (испарения конденса- [c.34]

Пс лучить 97—98-процентную азотную кислоту перегонкой разбавленной кислоты нельзя, так как 68,4-процентная кислота — азеотропная смесь с температурой кипения 120° С. При перегонке сначала отгоняется кислота с меньшей концентрацией, а когда концентрация повысится, то получается азеотропная смесь. Поэтому для получения более концентрированной азотной кислоты перегонку следует проводить в присутствии водоотнимающих веществ. Таким веществом обычно служит купоросное масло (92,5-процентная 2804), количество которого составляет от 3 до 4,5 т на 1 т слабой азотной кислоты (в зависимости от ее концентрации). Целесообразно для уменьшения расхода серной кислоты предварительно повышать концентрацию азотной отгонкой воды. Схема установки изображена на рисунке 35. Концентрирование производят в ректификационных колоннах тарельчатого типа, представляющих собой цилиндры из ферросилида (сплава железа с кремнием, устойчивого по отношению к кислотам) высотой 9 л и с внутренним диаметром 1 м. Колонны имеют по двадцать тарелок. На пятнадцатую тарелку (снизу) ректифи кационной колонны 1 поступает купоросное масло, которое, стекая в низ колонны, на тринадцатой тарелке встречает разбавленную азотную кислоту, а на десятой тарелке — пары азотной кислоты, поступающие из испарителя 2. При этом образуется тройная смесь, из которой при нагревании испаряется наиболее летучая составная часть — азотная кислота. Нагревание этой смеси производится острьш (вводимым непосредственно в жидкость) перегретым до 250° С водяным паром в нижней части колонны. [c.83]

Экспернментальные данные о существовании одних фаз в об-, ласти стабильности других фаз известны уже давно. Еще в 1724 г. Фаренгейт переохладил воду ниже температуры ее замерзания. С тех пор аналогичные явления наблюдались многократно (см., например, обзор [2]). Примерами метастабильного сохранения одних фаз в области стабильности других являются переохлажденные и перегретые жидкости, перегретые кристаллы, пересыщенный пар. Нанример, жидкие железо, никель, кобальт переохлаждены на 300° ниже температуры их плавления [3—5] кристаллический магний перегрет на - 300° выше температуры сублимации [6] пар в отсутствие центров конденсации может достигать многократного пересыщения (это используется в камере Вильсона) перегрев жидкости выше температуры кипения достигает 100° и больше и используется в пузырьковых камерах [7]. Жидкость может существовать в области отрицательных давлений (опыты по всестороннему растяжению жидкости) [8]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология