Дункан

Таблица А.6. Критические значения для критерия Дункана в зависимости от числа степеней свободы /г и рангового порядка величины р [Дункан, см. разд. 8.3] а) для Р = О, 95

Уравнение (2. 2) справедливо как для катионитов, так и для анионитов, что было подтверждено Доннаном и Гуггенгеймом [23, 24]. К ионообменным системам это уравнение применили Грегор [35, 36], Глюкауф [34], Бойд [10] и другие авторы. В этом вопросе существовала известная путаница, связанная с неопределенностью выбора стандартного состояния. Читатели, интересующиеся подробностями, найдут их в обзоре Холма [59]. Применимость уравнения (2. 2) к явлениям проникновения анионов в катиониты подробно изучена Дунканом [26, 27], а также Дэвисом и Иоменом [19]. [c.48]

Радиометрическое экстракционное титрование. Экстракционное титрование с радиометрическим определением конечной точки было одновременно предложено Коренманом с сотрудниками [666] и Дунканом и Томасом [667]. В приложении к экстракции внутрикомплексных соединений этот способ титрования в наиболее простом случае выглядит следующим образом. Определяемый элемент, меченный своим радиоизотопом, титруют раствором реагента (в воде или органическом растворителе). Продукт реак-п.ии переходит при этом в экстракт. По мере добавления раствора титранта и встряхивания радиоактивность водной фазы уменьшается, а радиоактивность экстракта увеличивается. После достижения точки эквивалентности активность водного слоя практически равна нулю, активность органической фазы становится постоянной. Типичная кривая такого титрования приведена на рис. 63 [c.205]

Теорию экстракционного радиометрического титрования рассматривали Дункан и Томас [670, 674]- Они вывели довольно сложное уравнение, связывающее между собой основные параметры. При соблюдении ряда условий (см. ниже) это уравнение упрощается и приобретает вид [c.212]

Если при двух средних величинах, находящихся в одной и той же вертикальной графе, имеются одинаковые буквы прн числах, то это показывает, что разница между этими средними величинами статистически недоказуема при уровне вероятности Р—0,05. Анализ произведен по методу, предложенному Дунканом (для анализа использовали логарифмы первоначальных данных). [c.194]

Рассчитано Миллзом, Смитом и Дунканом [156] из ИК-данных по полосам Гв [155]. Ув. V,,, 1156] и Ун [1571 и правила дзета-сумм. [c.246]

Фрезер Р., Дункан В., Коллар А., Теория матриц и ее приложения к дифференциальным уравнениям и динамике, Издатинлит, 1950. [c.174]

Р. Фрезер, В. Дункан, А. Коллар. Теория матриц и ее приложения [c.170]

Бриггс и Дункан в Австралии воспользовались этой идеей и, проанализировав ткани собак и коров, обнаружили в обонятельных клетках присутствие значительного количества витамина А (или очень похожего на него вещества). Тогда они отыскали 56 человек с неосложненной аносмией (неспособностью воспринимать запахи даже при неповрежденном обонятельном аппарате) и ввели им (внутримышечно) большие дозы витамина А. В результате у 50 человек из 56 обоняние полностью или частично восстановилось. [c.208]

Новый метод сннтеза олефинов (V, 424—426). Шапиро и Дункан [1] опубликовали подробную методику получения Т., а также привели пример его использования для синтеза борнена-2. Реакция с циклопентен-2-оном-1 и ц,иклогексен-2-оиом-1 [2]. [c.512]

Читателю, заинтересованному анализом прозрачных сред, снова рекомендуем книгу Стирнса [616], в которой дано исчерпывающее описание методов анализа мутных сред. Другие полезные статьи, касающиеся проблем расшифровки красящих веществ, опубликованы де Бернардо и Резником [129], Дунканом [142], Джонстоном [306, 308], а также Зальцманом и Ки [565]. [c.492]

Как установили, например Дункан и loop [32], на смесях водорода, азота и двуокиси углерода (среднее отклонение расчетных данных от экспериментальных составляет 0,45 мольных %, это уравнение описывает явление с достаточной точностью. [c.474]

Из различных методов получения карбенов наиболее широко и систематически изучены методы получения самого метилена. Дункан и Светанович [83] установили, что разложение кетена, фотосенсибилизированное возбужденным триплетным состоянием атомов ртути, привело к образованию молекул, обладающих незначительной тенденцией статистически вступать в реакции внедрения. Однако эти молекулы все же присоединялись к бутенам-2 нестереоспецифично, а также давали продукты замещения, образовавие которых можно было ожидать в результате перегруппировки бирадикала с 1,3-миграцией водорода. Как видно изданных табл. 5, распределение выходов продуктов было при этом очень [c.306]

Попл и Дункан [91, 287] получили выражения для гибриди-зованных м. о. воды, использовав метод линейной комбинации а. о. Такие гибридные неподеленные пары I и Г имеют вид [c.29]

Ркнользуя выражение Слейтера для атомных орбиталей, условия ортогональности м. о. и экспериментальные величины длин связей, угла между связями и дипольного момента, Дункан и Попл вычислили константы в уравнениях (1.12) и (1.13) н нашли, что при еозеь = 0,093 связывающие орбитали образуются в основном из атомных р-функций, а при eos е( = 0,578 неподе-лепные пары имеют приблизительно характер гибридизации sp а угол между гибридизованными неподеленными нарами равен [c.29]

Техника работы может быть различной, но нужно сказать, что способа быстрого и удобного измерения радиоактивности в ходе титрования пока не найдено. Как уже говорилось, авторы работы [666] использовали серию пробирок, в которые вводили различные количества титранта. Дункан и Томас [667] проводили титрование в делительной воронке и после каждого добавления титранта отбирали 5 мл водаой фазы. После измерения -активности этой аликвотной части ее возвращали обратно в делительную 1Воронку. При определении таллия по Т1 ° [668] поступали аналогично, с той лишь разницей, что отбирали всего по 0,1 мл водной фазы. Эту аликвотную часть наносили на металлическую мишень, покрытую парафином, что поз воляло без потерь возвращать раствор обратно после измерения его активности. [c.207]

Дункан и Томас [667] определяли при помощи дитизона и Со ° до 0,2 мкг кобальта они отмечали, что чувствительность экстракционного радиометрического титрования в некоторых случаях может быть сравнима с чувствительностью радиоактивационного анализа. Точность оиределенгш зависит от ряда факторов, но нри прочих благоприятных условиях (устойчивость и большая константа [c.207]

Нострандом и Дунканом [43] изучался вопрос о влиянии давления на интенсивность переходов в спектрах 5Рд, С2Н2 и СаОа при этом было найдено, что величины / в широком интервале не зависят от давления. Это, очевидно, несправедливо при высоких давлениях, когда должны наблюдаться большие сдвиги длин волн и изменения интенсивности полос. [c.91]

Д. Сизерамарао и Дж. Дункан [124], исследовав флуоресценцию воды при комнатной температуре в ходе у-облучения, получили определенные доказательства возникновения радикалов ОН за счет радиолиза. В спектре поглощения воды при действии излучения ими была обнаружена полоса с максимумом около 280 ммк, относящаяся, но-видимому, к радикалу ОН. [c.38]

Грегор с сотр. [G20, 23] разработали теоретические предпосылки в подтверждение той точки зрения, что наблюдаемое изменение селективности с поглощением воды в сильной степени зависит от изменения свободной энергии, сопровождающего набухание и сжатие ионита, т. е. давление и объем [см. уравнение (2.6)] играют важную роль. С другой стороны, Глюкауф [G11], Бойд и Солдано [В47а], Дункан [D27], Боннер и Рет [В42] придерживаются мнения, что эти величины играют незначительную роль, а главными факторами являются межионные силы в ионите. [c.61]

Сложность оценки неречисленных концепций заключается в том, что до сих нор не выяснено химическое строение молекул рецепторных участков. Лишь в -60-е годы XX в. было начато химическое исследование обонятельного пигмента (М. Бригс и Р. Дункан [388, 389], Д. Мултон [390], К. Курихара [391] и др.), а также изучение белковых веществ, входящих в состав обонятельных рецепторов (К. Аш [381, 392], Л. Риддифорд [393]). Хотя в настоящее время было бы преждевременным оценивать результаты этих работ, очевидно, что они являются началом перспективных биохимических исследований механизма обонятельной рецепции. [c.176]

Макер (Ma quer) Пьер Жозеф (1718—1784) — французский химик. Занимался вопросами прикладной химии, разработкой метода получения фарфора и красильным производством. Открыл желтую кровяную соль. Был ревностным сторонником теории флогистона. Составил Химический словарь , издававшийся дважды (в 2-х и в 4-х томах) 137 Мак-Иннес (M innes) Дункан Артур (1885—1965) — американский химик-технолог 215 Малерб (Malherbe) Жозеф Франсуа Мари (1733—1827) — французский химик один из основателей мыловаренного производства 133 [c.287]

Аналогична история исследования неокрашенной молекулы тетракарбонила никеля (Та). В 1931 г. Дадие и Шнейдер [344] впервые получили спектр этого соединения, а в 1932 г. Андерсон [345] получил спектр, в котором обнаруживались только частоты валентных колебаний С—О. В 1934 г. Дункан и Мюррей [c.74]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.474 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.91 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.232 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.238 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.144 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.4 , c.644 , c.646 , c.661 , c.663 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология