Псевдокристалл

Такой вид зависимости объясняется тем, что скорость роста коксовых отложений определяется, главным образом, двумя факторами скоростью физической адсорбции сырья или промежуточных продуктов на поверхности и в порах катализатора и скоростью реакции химической адсорбции (ростом псевдокристаллов кокса), причем с повышением температуры первый процесс замедляется, второй — интенсифицируется. [c.45]

Зависимость (У1П-14) основана на допущении, что процесс течения вязкой жидкости связан с понятием энергии активации, необходимой для скачка молекулы из положения, в котором она находится, в положение, соответствующее следующему узлу решетки псевдокристалла (преодоление энергетического барьера). [c.299]

Однако большинство авторов, изучающих влияние кокса на активность катализаторов, как это отмечено в обзоре [168], сходятся в одном отлагающийся кокс блокирует устья пор и увеличивает диффузионное торможение скорости основной реакции. С этой точки зрения интересен вопрос о распределении кокса па катализаторе. Иногда он оседает равномерно по всей поверхности [163], в других случаях откладывается на периферийной части зерна катализатора [197, 198], в основном в устьях пор [163, 199, 200], закупоривая их и исключая из работы внутреннюю поверхность. Так, отмечается [163], что быстрое образование кокса из стирола и бутадиена на алюмо-силикатном катализаторе приводит к блокировке устьев пор. Кокс диспергируется более равномерно в катализаторе, если он образуется из гексадекана. По известным данным [164], кокс па катализаторах откладывается до определенного предела — Спред- Фактическое количество кокса зависит от температуры, природы сырья, пористой структуры и химического состава катализаторов. С повышением температуры реакции размеры псевдокристаллов кокса возрастают столь сильно, что способны закупоривать устья пор катализатора. Происходит закоксование периферийных слоев. Внутренние слои остаются свободными от кокса и не участвуют в процессе из-за изоляции коксовыми пробками. С уменьшением размера зерна количество кокса, которое может накопиться, увеличивается и остается постоянным после перехода реакции из диффузионной области в кинетическую. Это количество обычно называют [c.44]

В живых организмах вода выполняет роль структурно-энергетического каркаса белковых тел, осуществляющего главную роль в процессах энерго-ин-формационного обмена с окружающей средой. Структурированная вода в комплексе с органическими соединениями создают матрицу - полимер-жидкий псевдокристалл, который входит в состав межклеточного субстрата живых организмов и мембран их клеток. К таким матрицам можно отнести рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты, в которых двойная спираль обусловлена структурными параметрами двумерных образований метастабильных льдов. [c.6]

В теоретических исследованиях Фольмера, Лэнгмюра, Онзагера, Дерягина, Овербека и Фрэнса, получивших дальнейшее развитие в работах Мартынова, это коллоидно-химическое равновесие трактуется на основе более общих представлений теории равновесия гетерогенных систем. Действительно, с термодинами-ко-статистических позиций, коллоидные частицы можно рассматривать как псевдомолекулы, совокупность которых составляет псевдо-газ — идеальный раствор, а скоагулированные агрегаты, в которых частицы сохраняют свою индивидуальность, находясь в ином силовом поле, — как конденсированную фазу. Аналогия становится еще более убедительной, если учесть, что многие коагуляты представляют собой регулярные периодические структуры псевдо-кристаллы , обладающие дальним порядком (см. далее, рис. 109—111). Таким образом, равновесие в системе золь — агрегат рассматривается как равновесие псевдомолекулы — псевдокристалл, где коагуляция сопоставляется с кристаллизацией, а пептизация — с растворением. В общем случае равновесие определяется равенством химических потенциалов, а именно [c.264]

Таким образом, равновесие в системе золь — агрегат рассматривается как равновесие псевдомолекулы — псевдокристалл, где коагуляция сопоставляется с кристаллизацией, а пептизация — с растворением. В общем случае равновесие определяется равенством химических потенциалов, а именно [c.254]

Действительно, с термодинамико-статистических позиций коллоидные частицы можно рассматривать как псевдомолекулы, совокупность которых составляет псевдогаз — идеальный раствор, а скоагулированные агрегаты, в которых частицы сохраняют свою индивидуальность, — как конденсированную фазу. Аналогия становится еще более убедительной, если учесть, что многие коагуляты представляют собой регулярные периодические структуры — псевдокристаллы , обладающие дальним порядком (см. раздел Х1У.4). [c.279]

Леб считает, что у воды атомы кислорода направлены наружу поверхности псевдокристалла, поэтому отрицательный заряд зародышевой капли ориентирует приходящие из пара молекулы воды таким образом, что они могут легко конденсироваться У спиртов, по мнению Леба, внешней является углеродная цепь и предпочтение будут иметь положительные ионы Леб считает также, что зародышевые ядра не образуются вокруг ионов, а последние захватываются капельками и могут влиять на их рост Эта точка зрения до некоторой степени отличается от взглядов Зандера и Дамке лера ", тот факт, что для конденсации водяного пара при температурах ниже —62° С знак иона не имеет значения, объясняется, по мнению этих авторов тем, что вокруг иона в кристалле льда затруднено образование дипольной атмосферы [c.26]

Условия выращивания искусственных кристаллов кварца в автоклавах из слабощелочных растворов приведены в сообщениях [1289—1291]. Токуда [1292] исследовал условия кристаллизации аморфного кремнезема в платиновом тигле при температуре до 1450°. Методом рентгенографии обнаружено, что кварц как самостоятельная фаза образуется вплоть до температуры 1388 + 5°. Выше этой температуры в образцах обнаружено присутствие кристобалита. В процессе кристаллизации аморфного кремнезема ускоряющее действие оказывает вода [1293]. Исследование влияния различных примесей, введенных в кристаллы синтетического кварца, на его кристаллизацию показало, что А1, Ое, РЬ, 5п и Л входят в решетку кварца, но только кристаллы с А1 и Ое обладают хорошими свойствами [1294]. Выращивание кристаллов кварца и получение кремнезема с различной степенью дисперсности описано в ряде работ [1295—1311]. Продолжались исследования особенностей структуры кристаллов кварца. К их числу относятся работы Белова [1312], Сафронова [1313], Цинобера [1314] и других [1315, 1316]. Зажицкий [1317] показал, что межатомные расстояния в стеклообразных 5Юа и СеОа И значение углов 51 — О — 51 указывают на отсутствие линейности связей — О—51—,сое-диняющих два элементарных тетраэдра в стеклообразной решетке. Полученные результаты свидетельствуют о существовании неупорядоченной решетки и отдельных псевдокристалли-ческих остаточных участков . [c.446]

Дж. Дж. Томсон объяснял большую эффективность отрицательных ионов наличием на незаряженной капле воды естественного поверхностного двойного электрического слоя с отрицательными зарядами на внешней стороне. Как нашли однако Леб, Кип и Эйнарсон з из опытов в камере Вильсона, пары анилина, этил-иодида, хлорбензола и толуола легче конденсируются на отрицательных ионах, пары этилового и метилового спирта, уксусной кислоты и бутилбромида — на положительных, а пары бензола, нитробензола, хлороформа и ацетона индифферентны к заряду. При этом авторы считают, что зародышевые капельки псевдокристал-личны с направленными межмолекулярными ван-дер-ваальсовыми силами сцепления. Если приближающийся к зародышу молекулярный диполь ориентируется под действием заряда так, что входит в решетку псевдокристалла в благоприятном положении, то будет наблюдаться зависимость от знака иона. [c.26]

Рассматривая кинетику формирования адсорбционного слоя в системах полистирол — циклогексан и полиметилметакрилат— гептанон-4 в рамках описанной выше модели псевдокристалли-че,скЬго адсорбционного слоя, Юберрейтер и Окубо [20] обнаружили, что зависимость константи п уравнения (7.2) от температуры имеет экстремальный характер. Так, вблизи 9-темпе- [c.194]

Уайт и Джэрмер [21] провели электронографическое исследование углерода, полученного пиролизом метана и осажденного на кварце. Они пришли к заключению, что полученная газовая сажа состоит из псевдокристаллов, в каждом из которых атомы углерода расположены в углах шестиугольников, как в графите, но соседние слои разориентиро-ваны друг относительно друга. [c.142]

Рентгенографическими исследованиями установлено, что полиамиды могут существовать в кристаллической и псевдокристалли-ческой формах. Это определяется как природой полимера, так и условиями его обработки. В [202, 671] для полиамидов-6, -66 я -610 показано существование двух кристаллических форм, обозначенных как а- и р-модификации, в которых макромолекулы почти полностью вытянуты и соединены водородными связя.ми. Эти моли-фикации различаются лишь способом укладки таких слоев в кристаллической решетке. [c.316]

Аморфный углерод . Микрокристаллические формы древесного угля, технический углерод, пленки, выделенные из газов, и другие продукты термолиза органических соединений представляют смесь ультрамикрокристаллов а- и р-С с упорядочением на уровне кластеров или надкластерных объединений с размерами около 1 нм (см. рис. 3.6). Псевдокристаллы углерода описываются как его переходные формы [93]. [c.63]

В опровержение старых гипотез относительно мицеллярао-го строения целлюлозы (Нагели) в настоящее время можно считать установленным, что целлюлоза не состоит из изолированных кристаллитов, сцементированных аморфной целлюлозой. Надо считать, что псевдокристаллы в действительности представляют собой отдельные участки ориентированных целлюлозных цепей. Каждая цепь может участвовать в образовании ориентированных областей 1, определяющих кристаллический характе(р, и одновременно в образовании аморфных областей 2, где беспорядочно переплетаются высокомолекулярные цепи (рис. 17). [c.104]

Сведения, полученные с помош,ью электронного микроскопа, можно значительно расширить с помощью рентгеноструктурного анализа кристаллов или псевдокристаллов вирусов, позволяющего получать количественные данные относительно внутренней структуры вирусов. Так, например, благодаря методу рентгеноструктурного анализа была установлена топография субъединиц и капсо-меров многих вирусов [67, 124, 272]. В связи с тем, что аппаратура и методы, применяемые при рентгеноструктурном анализе, а также интерпретация полученных данных слишком сложны и дорогостоящи для обычных вирусологических и биохимических лабораторий, мы не даем здесь более подробного описания этого метода. То же самое относится к методу светорассеяния как методу определения веса частиц или молекулярного веса. Применению этих методов при изучении вирусов посвящен ряд великолепных обзоров [124, 409]. [c.40]

Общая структура молекулы амилопектина в соответствии с ранними данными показана на рис. 104, Б. Ил этом же рисунке приведена более современная модель молекулы амилопектина (/), выведенная на основании детального исследования продуктов ферментативного гидролиза и рентгенографического анализа этого полисахарида. Она получила название гроздевидной, так как по расположению в ней полигликозидных звеньев весьма напоминает гроздь винограда. Степень полимеризащ1и остатков а-О-глюкозы в звеньях, обозначенных утолщенными линиями, достигает 45, тонкими -.-15. Протяженность каждой псевдокристалли-ческой области составляет 6 нм, аморфной—втрое меньшую величину. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология