Адсорбция высокомолекулярных ПАВ

Причина явления коллоидной защиты заключается в адсорбции высокомолекулярного вещества на поверхности лиофобных коллоидных частиц и увеличении устойчивости в основном за счет факторов неэлектростатической природы. Адсорбирующиеся макромолекулы, содержащие полярные группы и поэтому хорошо гидратирующиеся, образуют вокруг частиц достаточно мощные гидратные оболочки, которые препятствуют слипанию частиц. [c.115]

Повышение вязкости жидкостей в граничном слое с широким МВР вызывается адсорбцией высокомолекулярного компонента на границе раздела фаз жидкость — твердое тело. [c.70]

Отличительная черта современного развития химической и нефтехимической промышленности — широкое применение адсорбентов и катализаторов. Наряду с химическим составом и природой поверхности, эффективность адсорбентов и катализаторов определяется их пористой структурой — размером пор и характером их распределения по радиусам. Так, при низких концентрациях веществ или малых размерах молекул адсорбата наиболее активен тонкопористый адсорбент с высокоразвитой поверхностью. Такой адсорбент применяют для осушки возду. ха и разделения веществ с малыми размерами молекул. Крупнопористый адсорбент обнаруживает более высокую адсорбционную способность при высоких концентрациях паров и по отношению к веществам с большими размерами молекул. Адсорбентами такой структуры пользуются при рекуперации парообразных веществ, концентрация которых в рекуперируемом воздухе достаточно велика, а также при адсорбции высокомолекулярных веществ. Успешное использование хроматографических методов для различных целей также зависит от характера пористости адсорбентов. [c.3]

На рис.2 приведена обобщенная характеристическая кривая для н-додекана, н-пентадекана и н-октадекана. Как видно, экспериментальные данные удовлетворительно согласуются с расчетными значениями. Это указывает на правомерное использование для описания результатов экспериментального исследования равновесной адсорбции высокомолекулярных парафинов в области высоких температур уравнения (I) с приемлемой точностью. [c.13]

На лабораторной установке с весоизмерительным устройством изучалась адсорбция индивидуальных н-парафинов н- g-H- g в изотермических условиях при 400 0. В качестве адсорбентов использовали два образца цеолита 5А, изготовленные в лабораторных условиях с применением разной технологии. Показано, что образцы различны по адсорбционным свойствам, особенно прв адсорбции высокомолекулярных н-парафинов. Илл.4, библ.5, табл. . [c.145]

Подготовленный кернодержатель с составным образцом помещался в блок-термостат, в котором поддерживалась пластовая температура, равная 22 °С. В поровом пространстве создавалось давление 10 МПа. При входном рабочем давлении через составной образец пропускался керосин в количестве не менее четырех объемов пор. При фильтрации керосина велись наблюдения за выносом воды из модели пласта. Во всех проведенных опытах вынос воды не обнаружен. Замещение керосина нефтью производилось при весьма малых скоростях фильтрации, не превышающих 0,06 м/сут. Количество профильтрованной нефти через модель пласта составило 7—8 объемов пор, а время насыщения образца нефтью — 4—5 сут. Таким образом, время контакта нефти с пористой средой до начала вытеснения составило 90—124 ч, что вполне достаточно для достижения равновесной адсорбции высокомолекулярных компонентов нефти на поверхности пор образца пласта [79, 73]. [c.144]

Резко выраженная селективность и необратимость адсорбции высокомолекулярных битумных веществ на графите и коксе благоприятствует химической ассоциации, приводящей к образованию из них кокса и увеличению его выхода. [c.173]

Если введенные в систему макромолекулы несут заряд, разноименный с зарядом коллоидных частиц, сенсибилизация объясняется как одна из форм взаимной коагуляции, механизм которой будет рассмотрен ниже. Однако сенсибилизация наблюдается и тогда, когда частицы золя и молекулы полимера имеют одноименный заряд. Такая сенсибилизация объясняется тем, что различные участки одной и той же макромолекулы адсорбируются на поверхности разных коллоидных частиц и таким образом как бы склеивают частицы, образуя из них агломераты. При этом адсорбция происходит обычно уже после добавления коагулирующего электролита, способствующего адсорбции высокомолекулярного вещества. [c.306]

И других гомологических рядов на неполярном адсорбенте — активном угле-правило Траубе гласит адсорбируемость компонента гомологического ряда увеличивается с возрастанием числа атомов углерода в молекуле . Нарушение этого правила может вызываться только молекулярно-ситовыми свойствами микропористых углей, проявляющимися при адсорбции высокомолекулярных веш еств с большими размерами молекул [5]. [c.164]

Типичным для формирования структурно-механического барьера, ограничивающего проникновение фильтрата в пористую среду, является наличие двух фаз структурообразования - быстрой и медленной. В течение первой возникает адсорбционный слой, на второй фазе осуществляется более медленная достройка полимолекулярного граничного слоя, простирающегося на несколько молекулярных порядков, что характерно для адсорбции высокомолекулярных веществ на границе с твердым телом (В.А. Каргин, Ю.С.Липатов). На начальной стадии этот процесс может развиваться одновременно во всем объеме. Макромолекулы при этом могут входить в несколько зон структурообразования, формируя сетку, препятствующую дальнейшему массопереносу. По этой причине перемещение макромолекул носит преимущественно сегментальный характер. Кроме того, в отличие от низкомолекулярных соединений, активные группы или сегменты макромолекул никогда полностью не связываются с адсорбентом часть сегментов закрепляется на поверхности, остальные простираются в объем в виде петель или свободных концов. Вследствие этого на границе раздела фаз создаются предпосылки для создания поверхностного слоя полимера, локальная концентрация в котором отличается от среднего значения по объему. Этому способствуют и селективный характер адсорбции полимеров, являющихся по своей природе полимергомолога-ми, а также особенности адсорбента - пористой среды, радиусы капилляров которой могут быть сопоставимы с размерами макромолекул. Описанные процессы определяют закономерности процесса формирования надмолекулярной структуры жидкости в норовом канале. [c.12]

Реакция одного или большего числа компонентов с насадкой (например, образование шиффовых оснований) или каталитическое разложение введенных компонентов образца под действием насадки (например, реакции конденсации альдегидов или кетонов, инициируемые сухим активным оксидом алюминия) с последующей необратимой адсорбцией высокомолекулярных продуктов разложения. Этих ситуаций следует избегать путем предварительного рассмотрения потенциальных химических осложнений. Затем или следует поддерживать скорость потока высокой и время пребывания в колонке коротким и добавлять ингибиторы реакции в подвижную фазу, или, если возможно, использовать неподвижные фазы, которые не могут вызывать или ускорять такие реакции. [c.79]

Присутствие неорганических солей. Сведения о влиянии неорганических солей на адсорбцию высокомолекулярных ПАВ и поверхностное натяжение ограничены [131. [c.176]

В полупромышленных условиях изготовляется макропористый силикагель с малой удельной поверхностью типа силохрома. Такой силикагель можно применять как. адсорбент и носитель неподвижных фаз в газовой хроматографии, в катализе, при адсорбции высокомолекулярных соединений и полимеров из растворов. [c.111]

Некоторые из выведенных уравнений были применены к экспериментальным результатам по адсорбции поливинилацетата на стекле [1301. Экспериментально исследовано два случая адсорбция из растворов с равными весовыми количествами обоих фракций поливинилацетата и адсорбция из смеси эквивалентного числа молекул. Проведенное сравнение экспериментальных и теоретических кривых зависимости 1т] от0 показало, что при равных весовых количествах (т)] падает с ростом адсорбции. Из сопоставления с теоретически ми кривыми следует, что на основании падения [т] нельзя делать вывод о предпочтительной адсорбции высокомолекулярной фракции. При адсорбции из смеси эквивалентного числа молекул поливинилацетата двух фракций (т)] мало зависит от 0, следовательно, здесь нет предпочтительной адсорбции низко- или высокомолекулярных фракций. Адсорбция в данной системе протекает независимо от молекулярного веса, т. е. нет фракционной адсорбции, и лишь при определенной степени покрытия несколько возрастает адсорбция низкомолекулярных фракций вследствие большой скорости диффузии. [c.64]

Так, 1 кг активированного угля с размером пор 2- 0г см имеет поверхность 1 млн. 2- 10 —2- Ю см—100 тыс. 2-10 —2Х ХЮ см — 1—2 тыс. м . Однако для того чтобы поверхность таких сорбентов была максимально использована, размер частиц сорбата должен соответствовать размерам пор сорбента. При этом адсорбционное равновесие наступает тем скорее, чем крупнее поры сорбента. Для макропористых сорбентов ( =2-10 - 2-10" см) при адсорбции высокомолекулярных соединений время равновесия наступает почти мгновенно. При адсорбции таких же веществ мелкопористыми углями равновесие наступает, как указывает Л. А. Кульский, через 10—20 мин. Это обстоятельство необходимо учитывать при выборе сорбентов, особенно для загрузки сорбционных фильтров. [c.62]

Это явление было хорошо изучено на примере адсорбции высокомолекулярных жирных кислот (стеариновой и других) на поверхности воды (рис. 86). Подобная закономерная ориентировка адсорбированных молекул в поверхностном слое встречается и во многих других случаях. Она существенно влияет на многие свойства поверхности и, в частности, повышает механическую прочность пены. [c.370]

Адсорбция высокомолекулярных соединений на частицах дисперсной фазы — первая стадия процесса флокуляции, от эффективности которой, зависит дальнейшая агрегация частиц. Флокуляция может осуществляться только при условии одновременной сорбции полимера не менее чем на двух частицах. В противном случае наблюдается обратное явление — стабилизация дисперсной системы. [c.25]

Во-первых, необратимый характер адсорбции их на межфазной поверхности. Во-вторых, скорость адсорбции высокомолекулярных и низкомолекулярных ПАВ на межфазной поверхности различная. У последних равновесие наступает через несколько минут, в то время как у высокомолекулярных — через несколько часов. В третьих, для обеспечения вертикальной ориентации высокомолекулярных ПАВ на поверхности требуется длительное боковое поджатие. [c.33]

В разд. В гл 4 мы уже рассматривали адсорбций из раствора низкомолекулярных агентов неорганических ионов, поверхностно-активных веществ и т.п. В этом разделе изложены некоторые аспекты адсорбции высокомолекулярных соединений и связанной с этим модификации поверхностей. Адсорбция полимеров значительно отличается по характеру от адсорбции низкомолекулярных соединений. Ряд других особенностей таких процессов описан ниже, в разд. 7. [c.224]

Резко завышенные значения работы адсорбции высокомолекулярных ПАВ можно объяснить необратимостью адсорбции, что вызвано [c.164]

Исследование адсорбции высокомолекулярных ПАВ на поверхности непредельных эмульсий, определенной по изменению поверхностного натяжения до и после адсорбции, показало [111, что с увеличением поверхности раздела фаз эмульсии при постоянной концентрации поливинилового спирта площадь поверхности, приходящаяся на одно элементарное звено полимера, повышается, а адсорбция понижается. Таким образом, каждая молекула ПАВ прикрепляется к поверхности небольшим числом групп и значение S стремится к пределу — площади поверхности, приходящейся на одно элементарное звено в предельной высококонцентрированной эмульсии [10[. При увеличении числа ацетатных групп в молекуле поливинилового спирта зв возрастает, как и S . [c.170]

Адсорбцию высокомолекулярных ароматических углеводородов на кристаллах карбамида и его комплексах с н-алкаяами изучали методом электронного парамагнитного резонанса (.метод ЭПР) [38]. Исследовали ароматические углеводороды, которые могут оказаться в жидких парафинах (тетралин, аценафтен, oi-метилнафталин и антрацен), не обладающие, по данным наших исследо- ваниЯ, парамагнитными свойствами. Кристалле карбанв-да и его комплексов с н-алканами и раствором исследуемых соединений в изооктане контактировали, создавая трехфазный кипящий слой. Ароматические соединения вводили в кивящий слой в момент образования комплекса. [c.49]

Исследованные н-иарафины характеризуются тем, что молекулы их неполярны, не имеют кратных связей и, следовательно, адсорбционное равновесие системы н-парафин - цеолит определяется дисперсионным взаимодействием. Для описания результатов исследования равновесной адсорбции высокомолекулярных н-парафинов в области высоких температур (превышающих Ткр ) на цеолите 5А применены уравнения теории объемного заполнения, разработанные М.М. Дубиншшм для микропористых адсорбентов [12]. [c.11]

Повышение вязкости жидкостей в ГС с широким МВР вызьтается адсорбцией высокомолекулярного компонента на границе раздела фаз жидкость-твердое телО. [c.34]

Для хроматографического разделения веществ выбор величины удельной поверхности и размеров пор зависит от свойств разделяемых молекул для низших углеводородов нужна большая поверхность и более узкие поры, для высших—низкая поверхность и широкие поры. Хорошее разделение неполярных газов, которые адсорбируются в основном благодаря неспецифическим дитер-сионным взаимодействиям, достигается в случае тонкопористых силикагелей со средним диаметром пор не более 20А. Для разделения легких углеводородов пригодны силикагели диаметром пор от 50 до 200А. Силикагели, у которых средний размер пор больше 500А, можно использовать для газохроматографического разделения жидких смесей, в частности углеводородов. Макропористые силикагели с низкой удельной поверхностью -могут найти широкое применение как носители неподвижных жидких и твердых фаз в газовой хроматографии, в катализе, при адсорбции высокомолекулярных соединений и полимеров из растворов [16]. [c.7]

Большое значение имеет адсорбция высокомолекулярных компонентов. Согласно правилу Траубе, адсорбция органических веществ из раствора возрастает по мере у величения размера молекуу растворенного вещества. Исходя из этого следует ожидать, что адсорбция высокомолекулярных асфальтенов значительно выше, чем других компоиентов битума, повышаясь с ростом их молекулярного веса (размера). [c.117]

Значения предельного адсорбционного объема цеолитов, вычисленные из изотерм адсорбции высокомолекулярных углеводородов, последовательно уменьшаются ири увеличении числа атомов углерода в молекуле, что, очевидно, связано с плотностью упаковки молекул в полостях цеолитов. Вследствие этого при расчете адсорбционной способности цеолитов по высокомолекулярным углеводородам в величину Wo следует вводить поправочные коэффициенты на плотность упаковки Ку. Для случая адсорбции нормальных парафинов на цеолитах КаХ при обычных температурах значения Ку составляют h-GbHi4— OiSSifi- Hje— 0,86 K- gHie - 0,84. [c.73]

Низкая концентрация структурообразующих компонентов (левая ветвь) создает предпосылки для быстрой адсорбции отдельных, слабосвязанных между собой и развернутых молекул. Однако в силу специфики адсорбции высокомолекулярных соединений основная часть молекул простира- [c.16]

Установлен и выявлен механизм влияния группового углеводородного и химического составов базовых основ на эксплуатационные свойства (смазывающие, адгезионные, поверхностные, антикоррозионные и структурномеханические) профилактических смазок, заключающийся в конкурентной адсорбции высокомолекулярных поверхностно-активных веществ тяжелых нефтяных остатков (асфальтенов, смол, полициклической ароматики) и низкомолекулярных гетеросоединений (серу- и кислородсодержащих), входящих в состав отходов нефтехимических производств, которые образуют на металлической поверхности достаточно прочные граничные слои. [c.5]

Для поглощения урана из пульпы и других противоточных ионообменных систем чей серной кислотой). Используют в гидрометаллургии урана. 48. Смола на пол востью к органическому отравлению. 49. Для адсорбции высокомолекулярны Вариант смолы № 50—51, но отличается значительно более высокими относительно механической прочностью. Недостаток низкая эффективность регенерации. 54 пор 2,5—23 мкм. Применяется для поглощения коллоидов и высокомолекулярны теристиками (отличается узким диапазоном зернения). 56, 57. МП-смолы для анио более устойчива и легче регенерируется. 68—70. См. прим. к № 56—57. Смола № 6 эффективный бактерицид для стерилизации жидкостей (Taylor S. L. e t а 1. l + S0 . 81—85. Сорта смолы № 80. 87, 88. Смолы для обесцвечивания обладаю 95—ЮТ. Поперечносшитые полистироловые ИП-аниониты синтезируют без испол селективность см. разд. 65). 96. Ионный состав ОН" не меньше 95%, С1 до 1% Используются для поглощения органических веществ и для обесцвечивания. 99-стандартизованные для высокоскоростной фильтрации (№ 100) и для использовани [c.120]

PEI (полиэтиленимин)- целлюлоза. Образуется в результате практически необратимой адсорбции высокомолекулярного растворимого полиэтиленимина на простой ил и слабо фосфорилированной целлюлозе. Активные группы [—С2Н4—NH—] и — 2H4NH2, среднеосновные. Применяют для селективного поглощения полианионов — олигонуклеотидов, нуклеозидов, нуклеиновых оснований, фосфатов сахаров. [c.161]

Для осуществления флокуляции дисперсных систем важное значение имеет адсорбционное взаимодействие высокомолекулярных соединений со взвешенными частицами, так как от эффективности эТого взаимодействия во многом зависит дельнейшее образование агр егатов. Адсорбция высокомолекулярных соединений существенно отличается от адсорбции низкомолекулярных веществ. Это различие обусловлено, главным образом тем, что каждой концентрации раствора соответствуют разные конформации макромолекулярного клубка, степень их взаимопроникновения и агрегации [47—49]. Только для очень разбавленных растворов адсорбция высокомолекулярных соединений может быть описана изотермой Ленг-мюра [c.24]

И. А. Ларионова, С. В. Михаловский, М. П. Левченко, В. И. Давыдов (Институт общей и неорганической химии АН УССР, Киев). Для практических целей, в особенности для медицинского применения углеродных сорбентов, необходимо исследование закономерностей адсорбции высокомолекулярных соединений — белков — из водных растворов активными углями. Кинетика адсорбции белков характеризуется рядом особенностей. Так, поскольку для крупных молекул микропоры недоступны, то адсорбция происходит в основном в мезопорах. Нами исследованы закономерности адсорбции белков из модельных растворов на синтетических активных углях СКН, характеризующихся узким распределением мезопор по радиусам, [c.141]

Как следует из описания, процессы адсорбции десорбции со вершаются непрерывно и теоретически гиперсорбер может рабо- тать с одной загрузкой угля неопределенно долгое время. Практически же необходимо производить непрерывную добавку угля, так как имеются потери его от истирания, достигающие 0,001—0,005% за один цикл. Кроме того, часть угля необходимо отправлять на регенерацию при высокой температуре в реактиватор 16, во избежание снижения его активности за счет адсорбции высокомолекулярных веществ, всегда присутствующих в смесях углеводородных газов или образующихся вследствие полимеризации непредельных углеводородов. [c.433]

При завершении образования третьей адсорбционной предволны, т. е. при образовании полимолекулярного слоя дитропила, согласно точке зрения Зумана и Ходковского, на емкостной кривой должны наблюдаться низкие значения емкости. И, действительно, на емкостной кривой в этом интервале потенциалов вблизи потенциала нулевого заряда емкость имела наименьшее значение около 3,3 мкф1см . При адсорбции высокомолекулярных алифатических спиртов из концентрированных растворов емкость снижалась до еще более низких значений [6]. Возможно, что в случае дитропила образуются не такие толстые адсорбционные слои, как при адсорбции алифатических спиртов кроме того, могло сказаться, конечно, различие в диэлектрических постоянных этих двух разных типов соединений и в геометрии молекул. Моншо констатировать, следовательно,. [c.92]

Временная зависимость межфазной прочности и адсорбции макромолекул обусловлена замедленной диффузией адсорбирующихся макромолекул и медленной ориентацией их на границе раздела фаз. Отличие адсорбции высокомолекулярных соединений от адсорбции низкомолекулярных поверхностно-ак-тивных веществ заключается также и в том, что адсорбция полимерных молекул в целом необратима, тогда как адсорбция отдельных сигментов может быть обратимой [16]. [c.45]

Следует помнить, что адсорбция высокомолекулярных соединений необратима, поэтому расчет Г и по указанным термодина4шческим уравнениям формален, а рассчитанные значения условны. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология