Аналитическая установка

Как видно на рис. 90, схема установки почти не отличается от схемы самодельной аналитической установки, описанной в работе 1 (гл. I) и приведенной на рис. 7. Отличие состоит только в том, что малая аналитическая колонка заменена многосекционной колонкой большого диаметра (33 мм). Колонка работает при комнатной температуре, так что термостатировать ее не надо. Кроме того, газ из хроматографической колонки направляется не в атмосферу, а через распределительную гребенку в ловушки для улавливания целевых продуктов разделения. Последняя состоит из серии спаянных между собой стеклянных трехходовых кранов. Служит она для переключения вручную потока газа, выходящего из хроматографической колонки, на ловушки во время отбора того или иного целевого компонента. [c.218]

Ход работы. Как видно из рис. XII.4, схема установки почти не отличается от схемы простейшей аналитической установки, описанной в работе 1 (гл. II) и приведенной на рис. 11.1. Отличие состоит в том, что аналитическая колонка заменена многосекционной колонкой большого диаметра (33 мм). Колонка работает при [c.284]

В настоящее время в России и за рубежом освоен выпуск диодных лазерных спектрометров. Аналитическая установка обычно включает в себя криогенную систему (10-100 К), блок перестройки и стабилизации температуры, блок питания лазера, многоходовую кювету для исследования газовой смеси и референтные газовые кюветы для привязки по частоте и градуировки по концентрации, детекторы ИК-излучения, систему регистрации сигналов и персональный компьютер для управления установкой и обработки данных [58]. [c.241]

Для предотвращения улетучивания радиоактивного материала применяется тритиевая ловушка . Бенсон [5] применил подобную ловушку в своей аналитической установке, предназначенной для обнаружения веществ, содержащих подвижный водород, в том числе воды. Достаточно полное улавливание меченной тритием воды обеспечивает трубка, заполненная цеолитом 13А. [c.524]

Изменение численного значения любого из этих параметров приводит к изменению количества информации о составе вещества пробы, а следовательно, и к изменению либо чувствительности, либо точности, либо экспрессности анализа. Внося в аналитическую установку усовершенствования, приводящие к увеличению скорости связи С, где [c.20]

Пока что частотно-селективные спектрально-аналитические установки позволяют вести определение элементов последовательно по заданной программе. Можно, однако, полагать, что в дальнейшем будут реализованы условия и для определения элементов группами. При последовательном определении элементов значительно легче создать оптимальные условия формирования сигнала фотоумножителя в процессе сканирования спектра с учетом особенностей аппаратурного профиля аналитической линии. Особенно важно учитывать этот параметр при использовании аналитических линий, склонных к самообращению. [c.23]

Работы по выявлению резервов повышения чувствительности фотоэлектрических методов спектрального анализа только начаты. Они дали обнадеживающие результаты. Эти резервы обусловлены 1) возможностью преобразования сигналов фотоэлектрических приемников радиотехническими методами, позволяющими выделить исчезающе слабые сигналы на фоне больших помех 2) возможностью использования на выходе аналитической установки электронно-счетной машины с целью выявления слабых сигналов методами математической статистики 3) возможностью получения большого количества разносторонней информации о линии и фоне. [c.31]

Качающийся автоклав (рис. 198) может быть соединен с аналитической установкой гибким капилляром, свернутым в виде часовой пружины. Капилляр включен в аппарат в точке опоры центральной оси. При качании капилляр скручивается и раскручивается. В аппарат закладывают стальной шарик, качение которого создает интенсивное перемешивание. [c.244]

Установка (рис. 218) состоит из сосуда высокого давления /, погруженного в термостат 2. Сосуд имеет вентили для впуска >3, выпуска 4 газа и отбора пробы жидкости 5. К вентилю 5 присоединяют аналитическую установку. [c.270]

После завершения анализа необходимо решить (часто сделать это достаточно сложно), в каком виде должны быть представлены полученные результаты. В этом случае также возможны несколько вариантов использования компьютеров. Компьютер может представлять собой неотъемлемую часть аналитической установки или быть совершенно с ней не связан. Имеются различные уровни представления результатов и типы [c.77]

Помощь прибора в идентификации неизвестных соединений будет возрастать по мере того, как аналитические установки будут оснащаться встроенными запоминающими устройствами, в которых хранятся библиотеки опорных данных и другой справочной информации. Обычно запоминающие устройства входят в состав встроенной в прибор компьютерной системы. [c.105]

Оборудование лаборатории высокого давления имеет характерные особенности, отличающие его от оборудования обычных физических и химических лабораторий. Основным отличием является сочетание громоздких металлических машин и аппаратов со стеклянными аналитическими установками и точными измерительными приборами. Это заставляет особенно тщательно продумывать вопросы размещения приборов и аппаратов, зачастую мешающих друг другу в работе. [c.271]

Как было показано в предыдущем разделе, встроенные В аналитические приборы микрокомпьютеры улучшают характеристики приборов. По мере того как увеличивается размер компьютерной системы, расширяется и набор предоставляемых ей возможностей. В этом разделе мы, руководствуясь представленной на рис. 3.2 простой схемой, рассмотрим три сложные автоматизированные аналитические установки. Среди различных подходов к автоматизации аналитических приборов можно выделить три основных направления а) использование встроенных микропроцессоров, б) использование внешних микрокомпьютеров или настольных компьютеров, в) использование внешних компьютерных систем большего размера, которые известны как миникомпьютеры. [c.109]

На рис. 4.33 показано типичное применение конфигураций со сдвоенным процессором в аналитической установке —газовом хромато-масс-спектрометре. Один процессор управляет работой газового хроматографа и масс-спектрометра и, кроме того, собирает данные с каждого прибора, запоминая их в об>- [c.189]

В современных аналитических масс-спектрометрических установках применяется несколько различных систем автоматической записи масс-спектров. Собственно масс-спектром следовало бы называть зависимость числа заряженных частиц от их массы. Однако реально смена ионных потоков на коллекторе осуществляется изменением либо электрического ускоряющего, либо магнитного анализирующего поля. При этом ионный поток обычно записывается в функции времени, а потом вручную или в процессе развертки автоматически размечается по шкале времени опорными точками по массам. Обычно в аналитических установках, где вольт-эффект не существен, развертку масс-спектра осуществляют изменением ускоряющего напряжения. Выражение (1-4) может быть переписано для однозарядных ионов в виде [c.117]

Схема аналитической установки [c.225]

ТЫ этих опытов приведены на рис. 6 и 7. Они позволяют определить как начальный выход водорода, так и его предельное давление для каждой концентрации кислорода. В конце опыта определялась стационарная концентрация перекиси водорода. Опыты в растворе 8,84.10 М НгОг, насыщенном кислородом, суммарная концентрация которого равна 5,76- 10" М (равновесное давление кислорода 4,24 атм.), проводились в шариковых ячейках. В этом случае каждый промежуток облучения требовал отдельного опыта, так как анализ газа проводился не в ячейке, а в специальной аналитической установке. [c.12]

АНАЛИТИЧЕСКАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ [c.180]

Проведение надежных и точных автоматических анализов химического состава веществ сейчас невозможно без умения выполнять необходимые расчеты и прогнозировать. Работники цехов КИП и ЦЗЛ обязаны знать, как использовать автоматические аналитические установки и приборы в конкретных условиях производства. Поэтому в данной главе приведены соответствующие дополнения к предыдущим главам по практическому применению анализаторов в составе измерительных установок. [c.205]

ИСО 6712-82. Анализ газов. Оборудование для отбора и перемещения газов, предназначенных для питания аналитической установки. [c.14]

Эффективность разностного анализа существенно зависит от правильности подбора Сс для определения данной Си. Легко понять, что при равенстве обоих аналитических "Сигналов Яи=Яс или при I Яи—Яс 1 = Ярп должны наблюдаться меньшие значения стандартного отклонения результатов определения разности обеих концентраций Ср=Си—Сс, чем при больших значениях разности обоих аналитических сигналов, так как с уменьшением Ср увеличивается корреляция сигналов в обоих каналах. Эффективное уменьшение случайных погрешностей в разностном анализе достигается при отношении Ср/Сш не превышающем 0,1—0,2. Правда, разностные-аналитические установки используют, например, и для автоматического вычитания остаточного тока в вольтамперометрии. Однако при этом случайные погрешности анализа практически не уменьшаются. [c.122]

Определение ацетилена в криптоновом концентрате конденса-ционно-колориметрическим методом имеет некоторые особенности, вызванные тем, что в змеевике для вымораживания ацетилена может конденсироваться кислород. Причинами этого являются повышенное содержание азота в кислороде, используемом для охлаждения змеевикового конденсатора, по сравнению с криптоновым концентратом, а также сопротивление аналитической установки. При конденсации кислорода в змеевике возможны значительные потери ацетилена, что приводит к неверным результатам анализа. Поэтому пробу жидкого криптонового концентрата при определении ацетилена следует испарять в токе газообразного азота. [c.680]

Отбор проб катализатора. Отбор необходимых для испытания проб катализатора из общей массы последнего не вызывает особых трудностей, за исключением только тех случаев, когда размер аналитической установки требует размельчения катализатора, представляющего собой многофазную систему. Так, при измельчении некоторых сплавных катализаторов синтеза аммиака было обнаружено, что промоторы накапливаются предпочтительно в некоторых фракциях (табл. 2). Неправильный отбор проб катализатора при серийных исследованиях может привести к большим ошибкам, значение которых можно уменьшить лишь путем применения соответствующих статистических методов [15]. [c.757]

Стоимость анализа очень важна в производственных условиях, но иногда имеет второстепенное значение при единичных лабораторных определениях. В отдельных случаях решающее значение имеют масса и размеры приборов, как, например, при отправке аналитической установки в космос. Имея в виду эту совокупность требований, следует делать выбор метода и оптимальных параметров установки. Для этого АФА дает ряд новых возможностей, заставляющих иногда отдавать ему предпочтение перед другими методами. [c.8]

В соответствии с этими этапами аналитическая установка содержит [c.19]

Основные приборно-конструктивные трудности сводились к тому, что спектрометрический анализ газов велся при пониженном давлении, приборы поддержания вакуума, контроля и стабилизации давления были сложными, неудобными для автоматизации, а генераторы возбуждения разряда энергоемкими и поэтому не имели достаточной возможности стабилизации выходного сигнала при изменениях условий эксплуатации. Применение в качестве источника света разряда с внешними электродами в потоке анализируемого газа при атмосферном давлении внесло существенное, упрощение в аппаратуру для анализа и позволило значительно повысить чувствительность при определении примесей в аргоне и гелии [3—5]. Применение портативного низкочастотного генератора для возбуждения разряда при атмосферном давлении в аргоне и гелии [3] позволило не только резко сократить размеры и энергоемкость аналитической установки, но, что важно для повышения чувствительности, и стабилизировать излучение разряда. [c.140]

Ул-ановка для определения коэффициента распределения пропана между газовой и жидкой фазами состояла из двух частей автоклава для установления равновесия при заданных температуре и давлении и аналитической установки, которая была также использована для дозировки пропана. [c.6]

Приборы, посуда и реактивы установка для проведения синтеза, аналитическая установка для определения С, Н и С1, установка для определения удельной новерхности фарфоровая чашка трпметилхлорсилаи, четыреххлористый углерод, метан. [c.103]

В достаточно разбавленных растворах происходит полная диссоциация, и поэтому существует однозначная связь между концентрацией и ЭJ(eктpoпpoвoднo тью. Это позволяет находить концентрацию по измерениям электропроводности. Так, для определений количеств серы или углерода в каких-либо материалах соответствующие навески сжигают в токе кислорода. Образующиеся при этом SO2 или СО2 пропускают через воду или раствор щелочи, где они поглощаются и образуют новые ионы SOf и OI". При этом происходит изменение электропроводности раствора, которое связано с количествами SO2 или СО2. В современных аналитических установках подобные анализы выполняются автоматически за 1—2 мин. Такие методы называются кон,-> дуктометрическими. [c.99]

Рис 6-7 Блок-схема аналитической установки для определения 3(2- и 3)0-оК систероидов с использованием послеколоночной ферментативной дериватизаци разделенных компонентов [c.154]

Во всех приборах имеются три основных узла устройства ввода и вывода проб и система обнаружения. Кроме того, установка может быть снабжена системой визуального представления информации либо системой управления для связи прибора с внешней средой. В некоторые приборы включены обе упомянутые системы. Управляющая система позволяет подключить аналитическую установку к специально скоиструи-рованной управляющей сети, в которую часто входит и компьютер, обеспечивающей слежение за некоторыми внешними процессами. Кроме того, эта система управляет режимом работы прибора, устанавливаемым оператором при проведении анализа (температура, скорости потоков газа (жидкости), pH, селективность детектора и другие). Для осуществления такого управления может потребоваться компьютерная система, либо встроенная, либо расположенная отдельно. Управление работой прибора становится особенно важным в тех случаях, когда на его характеристики оказывает влияние большое число факторов. Так, благодаря системе визуального представления информации сведения о режиме работы прибора становятся доступными и инженерно-техническому персоналу, и экспериментаторам. Очень часто эта же система выдает оператору результаты аналитических измерений оптическую плотность, pH, содержание диоксида углерода, число частиц, состав газовой смеси и другие интересующие экспериментатора данные. [c.92]

Разностные методы используют для уменьшения как систематических, так и случайных ногре1 ностей анализа. Уменьшение систематических иогр щц стей обеспечивается тем, что в обоих каналах разностной аналитической установки уравнивают многие параметры, которые одинаково влияют на значения обоих аналитических сигналов. (температура растворов.,, концентрации посторонних компонентов в растворах, и т. п.). Лучшая сходимость анализа в разностном методе достигается благодаря корреляции случайных колебаний обоих аналитических сигналов. [c.121]

Разностная аналитическая установка строится, так, чтобы при случайном неконтролируемом повышении или понижении напряжения в сети оба сигнала в равной степени увеличивались или уменьшались. Полнота корреляции обоих сигналов достигается только в идеальном случае. На практике оба канала разностной установки никогда не бывают идентичными и ст цдартное отклонение результатов разностного анализа . всегда имеет конечное значение. Степень корреляции зависит от свойств разностной установки, разности концентраций определяемого вещества в испытуемом растворе Си и в растворе сравнения Сс, от разности содержаний других компонентов в обоих растворах и т. п. В различных вариантах разностных методов часто наблюдаются пороговые значения разностного аналитического сигнала Ярп, отличающиеся тем, что стандартные отклонения результатов определения по разностному аналитическому сигналу Яр, равному пороговому значению Ярп, меньше стандартного отклонени51 результатов определения по разностному аналитическому сигналу, меньше -Ярп. Другими словами, анализ оказывается точнее, если разностный аналитический сигнал больше его порогового значения. Это объясняется проявлением при малых значениях Ярп других источников случайных погрешностей, дающих сигналы больше значений Ярп. В разностной ВПТ одним из таких дополнительных источников погрешностей может оказаться нечеткая локализация потенциала пика на разностной регистрограмме. Следует отметить, что проявление пороговых значений аналитического сигнала наблюдается и в одноканаль- [c.121]

Методика. Аналитическая установка включает систему склянок для промывки газов. Первая склянка служит реакционным сосудом для получения цианида водорода вторая (ее заполняют раствором ацетата свинца) предназначена для поглощения сероводорода, который может образовываться как побочный продукт при получении цианида водорода третья (ее заполняют 0,1 М раствором гидроксида натрия) служит для поглощения собственно цианида водорода. Образец крови или го-могенизованной ткани смешивают с водой и пеногасителем. Добавляют 9М серную кислоту и смесь нагревают до 90 °С. В течение 15 мин пропускают через систему воздух со скоростью 1,35 л/мин. Стандартные растворы готовят растворением точной навески цианида калия. Концентрацию цианид-ионов в образце либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.151]

В системе ПАТЛСОХ ОР 90 фирмы " Руе " для обеспечения связи между аналитическими приборами и ЭВМ используется двухпроводная линия, что обеспечивает как операционное управление, так и обработку данных. Благодаря этому обеспечивается высокая эффективность использования вычислительной техники в аналитических установках. [c.371]

Пример Д. Комбинация химического реактора с аналитическим прибором. Коксом, Тобином и Эмметтом [17] описана остроумная комбинация реактора с аналитической установкой, использованной ими для изучения каталитических процессов. Реактор был соединен с верхней частью хроматографической колонки небольшое количество реакционной смеси подавалось в поток газа-посителя, который из реакционного сосуда поступал в хроматографическую колонку (при изучении реакций крекинга углеводородов колонка заполнялась ди-октилфталатом на целите). Поместив последовательно с хроматографической колонкой проточный счетчик Гейгера и термокондуктометрический детектор, авторам удалось использовать эту установку в опытах с радиоактивными индикаторами. [c.84]

Укрупненная аналитическая установка для газо-жндкостной хроматографии длина колонки 830 см неподвижная фаза —силикон Л. 5. - 50—нанесена па огнеупорный кирпич стерхампл 44-52 меш. (По Уайтхему.) [c.97]

Чтобы концентрация ГС в баллонах в течение длительного времени оставалась постоянной, особое, внимание обращают на выбор материала баплона, способы обработки внутренней поверхности и технологию заполнения баллона газами. Наконец, ГС в баллонах подлежат аттестации по процедуре приготовления, химическими методами, на аналитических установках или с помощью образцовых приборов. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология