Спирты хлоридом цинка и соляной кислотой

В концентрированной соляной кислоте (реактив Лукаса) широко используется в удобном методе различения низших первичных, вторичных и третичных спиртов. Третичные спирты реагируют очень быстро, образуя при комнатной температуре нерастворимый слой хлористого алкила. Вторичные спирты реагируют в течение нескольких минут, тогда как первичные спирты образуют хлориды только при нагревании. Такой порядок реакционной способности характерен для 8к1-реакций. Хлористый цинк, по-видимому, способствует разрыву связи С — О в спирте, действуя во многом сходно с ионом серебра при ионизации RX (стр. 272). [c.354]

Для работы требуется. Прибор по рис, 76.—Штатив с пробирками.—Во ронка для фильтрования под уменьшенным давлением.—Ванна стеклянная.— Чашка фарфоровая.—Цилиндр мерный емк. 50 мл.—Стакан емк. 50 мл.—ВО ронка.—Термометр до 100°.—Палочки стеклянные 2 шт.—Ткань.—Бумага фильтровальная.—Медные стружки.—Цинк.—Сера в порошке.—Сульфит нат рия кристаллический.—Сульфат железа (И) свежеперекристаллизованный.— Сульфат натрия.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Тиосульфат натрия, 1 в раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Хлорид бария, 1 и. раствор,—Персульфат калия, 1 н. раствор.—Хлорид стронция, 1 и. раствор.—Хлорид кальция, 1 н. раствор.—Нитрат свинца, 1 н. раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н. раствор.—Хлорид натрия, 0,5 н. раствор.—Сульфид натрия, 0,5 и. раствор.—Раствор фуксина.—Раствор крахмала. —Спирт этиловый.—Хлорная вода.—Йодная вода.—Снег или лед. [c.263]

Приборы н реактивы. Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Пробирки. Штатив для пробирок. Гво.здь. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Двуокись свинца. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат свинца. Перекись натрия. Карбонат натрия. Персульфят аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирт этиловый. Сероводородная вода. Бромная вода. Иод.чая вода. Растворы серной кислоты (2 н., 4 н., уд. веса 1,84), соляной кислоты (уд. веса 1,19), азотной кислоты (0,2 н. и 2 н.), едкого натра или кали (2 и.), гидроокиси аммония (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата меди (0,5 н.), хлорида сурьмы (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), арсенита натрия (0,5 н,), бикарбоната катрия (0,5 и.), перманганата натрия (0,5 н.), роданида аммония (0,01 н.), хлорида олова (0,5 н.), нитрита двухвалентной ртути (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), формальдегида (10%-ный), перекиси водрода (3%-ный). [c.95]

В качестве восстановителей применяют чаще всего олово или цинк и серную или соляную кислоту, а также хлорид олова (II) и соляную кислоту. При восстановлении твердых нитросоединений добавляют растворитель—спирт или уксусную кислоту. [c.132]

Предварительная обработка оцинкованного железа. Одной из проблем, возникающих при окраске оцинкованного железа, является трудность получения хорошей адгезии. Если крыша из гофрированного оцинкованного железа окрашивается непосредственно после ее изготовления, то краска может скоро облупиться. Одно время домовладельцам было рекомендовано оставлять блестящий цинк неокрашенным до тех пор, пока он не потускнеет. Это, несомненно, улучшает адгезию, возможно, потому, что пористые продукты коррозии цинка создают механическую адгезию однако часто было неудобным наносить краску точно в определенное время, особенно потому, что одна часть крыши, возможно, могла достигнуть требуемого состояния поверхности быстрее, чем другая. Если окраска задерживалась на слишком длительное время, то в местах, где цинковое покрытие разрушалось полностью, появлялась ржавчина и тогда становилось трудным прекратить коррозию обычными красками, однако краски, пигментированные металлическим цинком, давали хорошие результаты в таких условиях (стр. 563). Был дан ряд предложений по ускорению коррозии цинка с целью получения поверхности, пригодной для нанесения краски вскоре после изготовления крыши один раствор, рекомендованный несколько лет назад, содержал медные соли, тогда как другой содержал соляную кислоту в этиловом или бутиловом спирте автору это кажется нецелесообразным, поскольку здесь имеется определенный риск, что под краской могут оставаться следы медных солей, и хлоридов. [c.536]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Тигли фарфоровые с крышкой, 2 шт. — Штатив с пробирками. — Пробирка тугоплавкая. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Лучины.— Асбестовый картон (20x20 см) с отверстием для тигля. — Трехокись вольфрама.— Трехокись молибдена. — Хромовый ангидрид.—Смесь нитрата и карбоната калия (I 2). — Цинк гранулированный. — Бихромат аммония. — Спирт метиловый. — Спирт этиловый. — Эфир серный. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Уксусная кислота, 2 и. раствор. —Азотная кислота, 2 н. раствор. — Хромат калия, 1 и. раствор. — Бихромат калия, i н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Хлорид стронция, 1 н. раствор. — Хлорид бария, [c.296]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

Самым лучшим способом получения первичных хлористых алкилов из спиртов является взаимодействие с хлористым тионилом (разд. А.4), но соединения этого типа можно получать с хорошим выходом, используя концентрированную соляную кислоту и хлористый цинк [2]. К одному из недостатков метода относится образование изомерных галогенпроизводных, особенно при высоких температурах. Реакции изомеризации такого типа являются обычными при превращении разветвленных первичных и вторичных спиртов в хлорпроизводные [3h Третичные спирты легко превращаются в третичные хлориды при взаимодействии с соляной кислотой без нагревания [4]. Концентрированная соляная кислота при низкой температуре также легко взаимодействует со спиртами бензилового типа, такими, как ,8-бцс-(оксиметил)нафталин [51. При пр эведе-нии такого типа реакции со спиртами, включая третичные карбинолы и некоторые бициклические спирты, образующие /прет-ал кил хлориды, газообразный хлористый водород удобно вводить с помои1,ью аппарага Брауна для гидрирования f6]. При добавлении по каплям [c.374]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Пинцет. Фарфоре-вая пластинка. Сера. Медь проволочка и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и пыль). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат кялия (или аммония). Лакмусовая бумага. Спирт этиловый. Хлорная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), серной кислоты (уд. веса ,84, 2 н. и 4 н.), едкого натра (6 н.), сульфида аммония, хлорида бария (0,5 н.) хлорида стронция (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), сульфата кадмия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.), тиосульфата натрия (0,5 п.), персульфата аммония или калия (0,5 и.), сульфита натрпя (насыщенный). [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология