Кристаллизация влияние

Другим структурным фактором, существенно влияющим на электрическую проводимость, является ориентационная вытяжка полимерных образцов. В отличие от кристаллизации влияние ориентации полимерных цепей на электрическую проводимость полимерных диэлектриков исследовано значительно менее подробно. [c.62]

Ряд исследований, как и в прежние годы, посвящен изучению структуры полиэтилентерефталата, вопросам его ориентации, кристаллизации, влиянию структуры на различные свойства полимера. Так, например, методом электронной микроскопии исследованы надмолекулярные структуры ряда волокон, в том числе 240 [c.240]

Еще меньше известно об образовании макромолекулярных кристаллов непосредственно из мономеров. В этом случае даже кинетические данные об одновременных или последовательных химических реакциях и кристаллизации весьма скудны (см. разд. 6.1.8 и 6.4). Все это позволяет сделать вывод, что и в области кристаллизации макромолекул скорость, с которой искусство превращается в науку, тоже возросла за последние 15 лет, однако существующие задачи здесь сложнее, чем при исследовании кристаллизации низкомолекулярных соединений. Многие вопросы требуют количественного изучения, тогда как в настоящее время они рассматриваются лишь на основе качественных подходов. Ключевыми проблемами здесь являются вопросы конформации, взаимодействия и подвижности молекул в расплаве и в растворе, процессы адсорбции до кристаллизации и реорганизации после начальной кристаллизации, влияния макроскопических напряжений на конформацию и взаимодействие между молекулами, а также вопросы влияния химических реакций на кристаллизацию. [c.157]

Изменение состава резин даже на основе одного каучука может существенно изменять скорость кристаллизации. Влияние состава изучалось с помощью метода характеристических прямых. Показано, что увеличение густоты сетки не только замедляет кристаллизацию, т. е. сдвигает характеристические прямые вправо, увеличивая т 2 уменьшает их наклон, т. е. константу В. При этом наиболее эффективными оказываются ди- и полисульфидные связи (рис. 5). Моносульфидные и [c.262]

С увеличением температуры, как и при более быстрой кристаллизации, влияние растворимых примесей на форму кристаллов уменьшается. [c.70]

Таким образом, ориентация полимеров в высокоэластическом состоянии при температурах, превышающих Тс, существенно не влияет на растворимость и диффузию малых молекул, пока растяжение не вызывает кристаллизацию. Влияние растяжения частично кристаллических полимеров на растворимость и диффузию зависит от исходной степени кристалличности неориентированного полимера. В полимерах с низкой степенью кристалличности (10—15%), например в полиэтилентерефталате, влияние ориентации заключается в уменьшении проницаемости до величин меньших, чем в неориентированных образцах с такой же степенью кристаллич- ности . Влияние ориентации на проницаемость посте-"пенно снижается по мере увеличения исходной степени кристалличности полимера. При средних степенях кристалличности (40—50%) дополнительное упорядочение структуры в процессе растяжения вследствие ориентации мало и не приводит к существенному различию в проницаемости [c.152]

Основными причинами различий в составах ПВС могут быть отличия в стйреорегулярности макроцепи, ветвленности и распределении звеньев ВА. При изучении ЯМР-спектров установлено, что в ПВС, полученном из ПВА, доли изо- и синдиотак-тических структур равны [104, с. 21]. Распределение этих структур в макромолекуле сказывается прежде всего на растворимости ПВС в воде. ПВС, обогаш,енныйизотактичёскими структурами, легко растворим в воде, тогда как ПВС с большим содержанием синдиотактических структур отличается водостойкостью. Различие в. растворимости изо- и синдиотактического ПВС обусловлено разной способностью стереоизомеров к кристаллизации. Влияние микротактичности проявляется и в химических свойствах ПВС. При ацеталировании изотактический ПВС обнаруживает более высокую реакционную способность, чем синдиотакти-ческий, что связано с участием в. реакции с альдегидом двух соседних, гидроксильных групп (см. гл. 7). Синдиотактический ПВС, содержащий до 74% диад синдиотактической структуры, получается омылением стереорегулярного поливинилтрифтораце тата изотактический полимер может быть синтезирован на ос нове винилового эфира грег-бутилового спирта. Описаны и дру гие методы получения стереорегулярного П.ВС [14, с. 204], од нако ни один из них не нашел широкого применения в промьш ленности. [c.104]

Вязкость, стеклообразование и кристаллизация. Влияние компонентов 2г02, ТЮг, ТНОг, СеОг на низкотемпературную вязкость показана на рис. 80. Температуру размягчения стекол наиболее сильно повышает 2гОг. Из окислов четвертой группы СеОг — единственный окисел, который снижает не только высокотемпературную, но и низкотемпературную вязкость. Поверхностно-актив-ных компонентов среди них, по-видимому, не имеется. Под вопросом остается лишь активность двуокиси тория. [c.198]

Чем выше регулярность строения цепей полимера тем больше скорость и выше предельная степень кристаллизации. Каучуки, имеюш ие нерегулярную структуру, вообш е не кристалййдуются. Способность регулярного диенового полимера к кристаллизации определяется конфигурацией мономерных звеньев в цепях. Известно, что 1,4 тракс-полимер изопрена — гуттаперча — кристаллизуется значительно быстрее, чем НК. Нарушение регулярности строения молекулярных цепей сопровождается уменьшением скорости кристаллизации. Влияние кристаллизации на физические и физико-механические свойства каучуков сказывается в двух направлениях по мере развития кристаллизации ухудшаются эластические свойства — возрастает жесткость и твердость каучука, уменьшается способность восстанавливать размеры после деформации с другой стороны, способность к кристаллизации обеспечивает высокую прочность при растяжении. [c.9]

К первым научным трудам, посвященным изучению растворов солей, явлений насыщения и пересыщения, условий образования осадка, кристаллизации, влияния температуры на растворимость и т. п., относятся работы М. В. Ломоносова, Т. Е. Ловица, Благдена и др. [c.171]

Эксперименты по варьированию мольного соотношения NajO SiOg в реакционной смеси, времени созревания, температуры кристаллизации, влиянию перемешивания и величины мицелл силиказоля — все это подтверждает и уточняет предложенную нами схему образования цеолита. Знание указанных закономерностей дает нам возможность путем целенаправленного изменения параметров синтеза изменять спектр свойств цеолита типа Y. [c.50]

После образования зародышей кристаллизации влияние пористой среды не сказывается и условия образования гидратов практически соответствуют условиям гидратообразования на сво-бодном контакте газ — вода. С понижением температуры часть свободной поровой воды переходит в связанное гидратное состояние. При этом уменьшается величина эффективного радиуса пор н возрастает влияние пористой среды на условия образования гидратов. [c.154]