Электронография кислоты

Другие свойства. Строение многих веществ с внутримолекулярной Н-связью (например, гликолей [146], малеиновой кислоты [1834] и белков [1432, 883] исследовалось методами рентгене- и электронографии. Поскольку этот тип связи не представляет специфической проблемы в структурных исследованиях, нет необходимости упоминать здесь об этих результатах. Они будут рассматриваться в гл. 9. [c.165]

Электронография пары муравьиной кислоты, строение димеров. [c.346]

Электронография твердая борная кислота. [c.357]

Нам представляется, что ассоциация низших членов ряда возникает в основном благодаря силам водородной связи, как это и было показано на основе электронографии паров муравьиной кислоты [87] (рис. 19). [c.51]

Если явление окисления связано с анодной полировкой, то пленка окисла должна присутствовать на полированной поверхности, и такая пленка могла бы быть обнаружена чувствительными методами (электронографией и электрохимическим восстаиовлением по методу Милей — Эванса). В то же время нужно помнить, что если металл быстро окисляется, то эта пленка вполне могла быть получена во время операций, которые следуют после удаления образца из раствора но известны случаи, когда пленка была столь толстой (несколько десятков ангстрем), что ее образование могло быть результатом только анодного окисления. Это относится, например, к полированию алюминия в разных ваннах (в смеси фосфорной и хромовой кислот [68] в смеси фосфорной кислоты, спирта и глицерина 169] в смеси хлорной кислоты и спирта [68] и в борфтористоводородной кислоте [70]). С другой стороны, алюминий, полированный в уксусно-хлорнокислой ванне Жаке, дает электронографическую картину, идентичную чистому металлу [c.36]

В ходе исследований парообразования сложных оксидных систем методом высокотемпературной масс-спектрометрии, нам удалось впервые определить стандартные энтальпии образования более 50-и газообразных солей кислородсодержащих кислот и систематизировать экспериментальные данные, опубликованные в мировой литературе. Это позволило нам выработать метод оценки энтальпий атомизации и расчета стандартных энтальпий образования не исследованных до сих пор газообразных солей. Согласно современным представлениям, базирующимся на экспериментальных данных, полученных методами газовой электронографии, ИК спектроскопии матрично-изолированных молекул, и на квантовохимических расчетах, структуры подавляющего большинства газообразных солей кислородсодержащих кислот представляют собой замкнутые циклы. При этом катион находится на перпендикуляре к стороне треугольника или ребру тетраэдра с бндентатной связью катион - анион. Модель предполагает неизменность структуры аниона в изоанионных рядах и сохранение характера связи катион - кислород в изокатионных. В рамках этой модели энтальпия атомизации анионной группы не зависит от природы катиона, а энергия разрыва связи катион - кислород не зависит от природы аниона. [c.101]

Роль геометрических факторов. В теории катализа значение геометрических факторов получило наиболее общее выражение в принципе геометрического соответствия мультиплетной теории Баландина. Близкий принцип лежит в основе теории матричных эффектов, общепринятой в современной молекулярной биологии для объяснения действия ферментов, нуклеиновых кислот и других регуляторов биохимических процессов. Применительно к выяснению возможности ускорения сравнительно простых реакций использование геометрических характеристик требует большой осторожности. Трудности начинаются с выбора геометрических параметров поверхности. Во-первых, эти параметры различны для идеальных плоскостей разных индексов (одного и того же монокристалла), которые обычно одновременно наблюдаются на поверхности. Во-вторых, как показывают прямые исследования дифракции медленных электронов, не только расстояния, но и тип структуры могут быть различными на поверхности и в объеме кристалла. Так, в частности, Ое и 81 в объеме имеют кубическую структуру алмаза, а на поверхности — гексагональную структуру расстояния З — 81 или соответственно Се — Се в объеме и на поверхности различаются, как известно, весьма существенно. В-третьих, по данным электронографии и эмиссионной микроскопии, атомы поверхности [c.25]

В давние времена считалось, что кристаллы представляют собой большую редкость. Действительно, нахождение в природе крупных однородных кристаллов — явление нечастое. Однако мелкокристаллические вещества встречаются весьма часто. Выше было сказано, что твердое состояние м атерии обычно эквивалентно кристаллическому состоянию. Так, например, почти все горные породы граниты, песчаники, известняки и т. п. кристалличны. Кристалличны почти все руды, являющиеся сырьем металлургической промышленности. Кристалличны также и те продукты металлургической промышленности, которые получаются в результате переработки руд,— все металлы и их сплавы. Из мелких кристалликов состоят также все строительные материалы. Большинство твердых продуктов химической промышленности также кристаллично (квасцы, селитра, купорос, сода, нафталин и т. д.), а жидкие химические продукты, например ряд продуктов нефтяных производств или неорганические кислоты, легко могут быть получены в кристаллическом состоянии при низких температурах. По мере совершенствования методов исследования (сначала визуальные методы, затем микроскопия, рентгеновский анализ, электронография и т. п.) кристалличными оказывались вещества, считавшиеся до того аморфными. [c.11]

В настоящее время имеются данные для более чем 1000 молекул различных классов соединений, изученных методом газовой электронографии. В области неорганических соединений получены основные геометрические параметры для молекул галогенидов, оксидов, оксигалогенидов, солей кислородных кислот и комплексных соединений. Эти данные позволили выявить важные закономерности, связывающие положение элемента в периодической системе и валентные состояния атома элемента, которые определяют конфигурацию связей атома. В галогенидах первой группы найдена структура димеров. Так, в молекуле ЫгСЬ определены расстояния г(Ы—С ) и г(С1---С1). В предположении плоской конфигурации [c.163]

Электронография. Холл и Доти [166] для определения длины жестких молекул (например поли- -глутаминовой кислоты) применили метод электронной микроскопии. Их данные достаточно хорошо совпадают с данными, полученными физико-химическими методами. [c.326]

Источником индия служил триэтилиндий (ТЭИ), помещенный в испаритель барботажного типа. ТЭИ был подвергнут глубокой очистке путём ректификации. Испаритель ТЭИ термостатировался при 20°С. Во избежание конденсации паров ТЭИ на пути к реактору трубопровод обогревался до 50°С, и парогазовая смесь (ПГС) дополнительно разбавлялась водородом. Определение скорости подачи паров ТЭИ в реактор проводили путем термического разложения паров ТЭИ в водороде в кварцевой, трубке, нагретой до 800°С, с последующим определением количества осажденного индия. Осадок растворяли в смеси серной кислоты и перекиси водорода в соотношении 4 1 и в полученном растворе определяли содержание индия титрованием раствором трилона Б в присутствии ксиленолового оранжевого при pH 4. Точность поддержания расхода ТЭИ составляла 5%. В качестве источника мышьяка служила арсиноводородная смесь, содержащая 10% арсина. Скорость подачи арсина в реактор определялась по показаниям ротаметра. Точность поддержания расхода арсина составляла 5%. Смешивание паров исходных компонентов ТЭИ и АзНз осуществлялось непосредственно в реакторе, т. к. их взаимодействие происходило с заметной скоростью уже при комнатной температуре с образованием коричневатого осадка. Скорость роста пленок арсенида индия определялась по привесу или по ступеньке. Структурное совершенство полученных пленок исследовалось на электронографе ЭГ-100А. [c.83]