Водород на цеолитах хлористый

В США фирмой Линде эрионит выпускается под фирменным названием Цеолит И -500 . Кислотостойкий цеолит А]У-400 получают на основе эрионита и шабазита. Цеолит ЛИ -500 применяют для осушки газов, содержащих кислые компоненты, извлечения хлористого водорода, сернистого ангидрида, окислов азота. Его используют при осушке водорода риформинга, содержащего до 25 X X 10 % хлористого водорода, осушке хлора, осушке хлорпроизводных углеводородов (четыреххлористого углерода, метиленхлорида, метилхлорида и т. п.), осушке и очистке фторпроизводных углеводородов, очистке дымовых газов от сернистого ангидрида, удалении хлористого водорода из водорода. Равновесная адсорбционная способность этого адсорбента по основным компонентам промышленных газов составляет [c.127]

Дальнейшие исследования показали, что эффективным стабилизатором хлорпарафинов является тонко диспергированный цеолит марки СаХ (остаток на сите №005 не более 0,1%). Выбор цеолита обоснован появлением влажности и кислотности при применении некоторых стабилизаторов. В этом случае цеолит работает как акцептор хлористого водорода и сильное водопоглощающее вещество. [c.21]

В присутствии хлорорганических соединений глубокое окисление спиртов замедляется. Наиболее высокий процент превращений хлорорганических веществ достигается при окислении на цеолите NaY, но на этом катализаторе степень окисления спиртов невысока. При окислении хлорорганических веш еств образуется хлористый водород, т.е. требуется дополнительная очистка газа. [c.142]

Кумол Продукты крекинга Цеолит — хлористый водород 250—350° С. Степень превращения возрастает с увеличением давления НС1 [1034] Цеолиты типа X и У, содержащие катионы щелочноземельных металлов 400° С, 0,9 ч [1035]. См. также [1036] Цеолиты 5сУ [1037] Цеолиты М Х и ЬаХ [1038] Цеолиты различных катионных форм [1039] Декатионированный эрионит (цеолит) [1040] Цеолит 250° С, в токе Не [1041] Цеолит типа У в декатионированной, Са- и Ьа-формах 390—470° С [1042] Алюмосиликат, облученный у-лучами [872] Алюмосиликат [1004]. См. также [765, 1033] Алюмосиликат — добавки ацетатов Ы, Ыа, К, Mg, Са, Ва, 2п, С(1 425° С. Добавки оказывают отравляющее действие [1043] [c.176]

Хлористый водород. Адсорбция хлористого водорода на полностью дегидратированном цеолите М У сопровождается образованием ОН-групп с частотами колебаний, близкими к 3643 и 3533 см . Полосы в спектре, отвечающие этим частотам, очень близки к полосам в спектре декатионированного цеолита У, поэтому образование гидроксильных групп, вероятно, происходит при взаимодействии хлористого водорода с каркасом. При напуске паров хлористого дейтерия в спектре проявились полосы дейтероксильных групп при 2684 и 2605 см [30]. [c.247]

Значительный интерес представляет замена катионов водородом. При непосредственной обработке молекулярных сит кислотой они разлагаются. Если обезвоженный цеолит длительное время нагревать в парах хлористого аммония, то образуется аммоний-цеолит [114]. Нагревание аммоний-цеолита в присутствии кислорода вызывает течение реакции, в результате которой образуется Н-цеолит. Этот тип цеолита имеет более открытые отверстия и, нанример, Н-шабазит быстрее поглощает пропав, чем обычная форма цеолита. [c.173]

Применение цеолитов с размерами окон 3 А для сушки хладагентов — наглядный пример использования бифункциональной природы цеолитов. В охлаждающую систему с таким хладагентом, как СНС1р2 (фреон 22), часто включают осушительный патрон с цеолитным осушителем для удаления воды, которая может попасть в систему. При этом первостепенное значение имеют свойства цеолитного осушителя. Однако цеолит может каталитически разлагать фреон, при этом выделяется хлористый водород, который в свою очередь может действовать на цеолит и ухудшать его осушающие свойства [20, 33]. Задачу удалось решить следующим образом. В качестве осушителя был выбран цеолит ЗА, молекулярно-ситовые свойства которого исключают возможность проникания фреона в полости и, следовательно, возможность протекания нежелательной каталитической реакции. Итак, в данном случае молекулярно-ситовые эффекты не дают возможности проявляться каталитическим свойствам, ухудшающим осушительную способность. [c.364]

Описанное присоединение против правила Марковникова характерно только для бромистого водорода, оно происходит лищь на цеолите СаА. Попытки использовать другие реагенты (например, хлористый или иодистый водород, сероводород, уксусную кислоту, метиловый спирт или воду) для присоединения к а -олефинам оказались неудачными, так же как и безрезультатным был поиск других цеолитов (КА, NaA, цеолитов типа X), способных катализировать присоединение, бромистого водорода против правила Марковникова. [c.327]

С целью использования высококремнеземных цеолитов для очистки от примесей абгазного хлористого водорода определялась вначале их адсорбционная способность по отношению к чистому сухому хлористому водороду [33[. Были исследованы цеолиты в декатиони-рованной и деалюминированной формах эрионит, морденит и L. Для сравнения исследовали также NaX и технический мелкопористый силикагель КСМ-6. Цеолит типа NaX теряет адсорбционную способность от цикла к циклу. Адсорбцию — десорбцию хлористого водорода проводили в статических условиях весовым методом на вакуумной установке при 20 °С. Данные табл. 53 свидетельствуют о наилучшей адсорбционной способности Н-эрионита по сравнению с другими адсорбентами. Однако, поскольку полная десорбция хлористого водорода достигается только при 300 °С и 10 мм рт. ст., предпочтителен Н-морденит. Наихудшие результаты показал силикагель КСМ-6. [c.163]

Результаты экспериментов показывают (с.м. таблицу), что цеолит КА обладает лучшими динамическими показателями при осушке хлорорганических растворителей, чем Н-морденит, и достаточной устойчивостью в работе. Время защитного действия при одинаковых размерах адсорбера и скоростях растворителя для цеолита КА приблизительно в 1.5 раза больше, чем для Н-морденита. Это позво.пяет в практических условиях при использовании КА работать с меньшим числом энергоемких регенераций и при меньшей коррозионности отходящйх газов при десорбции, что экономически более выгодно. Более кислотостойкий Н-морденит следует, очевидно, использовать для осушки растворителей, содержащих хлористый водород или хлор. [c.238]

В ИК-спектрах тетрагидрофурана, адсорбированного на цеолите NaX, присутствуют полосы поглощения, относящиеся к поверхностным соединениям с раскрытием тетрагидрофуранового цикла (v = 1610, 1370 см ) на декатионированном цеолите эти поверхностные формы не наблюдаются. После адсорбции HjS в ИК-спектре появляются полосы поглощения ОН-групп (v = 3650 см" ) и SH-rpynn (v = 2560 см ). Добавление сероводорода к NaX, на котором предварительно адсорбирован пиридин, приводит к появлению полос поглощения иона пиридиния (v = 1540 см ), что указывает на протекание диссоциации сероводорода с образованием протонных центров. При совместной адсорбции HjS и тетрагидрофурана на NaX появляются полосы поглощения 1400 и 1590 см" , относящиеся к адсорбированному тиолану [26]. Участие кислотно-основной пары центров в активации сероводорода доказывается [23, 24] тем, что введение в систему пиридина или хлористого водорода подавляет, соответственно, кислотные и основные центры, приводит к резкому снижению скорости образования тиолана. Предполагается, что на цеолите NaX реакция протекает следующим образом. Протонные центры, возникшие на поверхности цеолита вследствие диссоциативной хемосорбции сероводорода, участвуют в активации тетрагидрофурана с образованием оксониевого соединения, которое, взаимодействуя с SH-фрагментами, дает тиолан [c.116]