Сероводород термическая диссоциация

Термическая диссоциация сероводорода происходит ио реакции [c.238]

Очень чистый сероводород (т. пл. —86, т. кип. —60 °С) может быть получен пропусканием смеси Нг с парами серы над нагретыми до 600 °С кусками пемзы. Критическая температура НгЗ равна 100 °С при критическом давлении 89 атм. Термическая диссоциация HjS начинается приблизительно с 400 °С и становится практически полной около 1700 "С. [c.323]

Этот процесс идет, вероятно, через промежуточное образование вначале продуктов термической диссоциации сероводорода [c.162]

Сероводород можно получить путем непосредственного соединения серы с водородом S + Нг H2S, Равновесие этой реакции смещено в сторону образования HjS при температурах до 350 °С. Выше этой температуры ускоряется обратная реакция. При 1700°С наступает полная термическая диссоциация сероводорода. Практически сероводород получают не прямым синтезом серы и водорода, а действием разбавленных кислот на сульфиды некоторых металлов [c.285]

Преимущественное образование их как в естественных условиях залегания нефти в недрах земли, так и при термической переработке нефти и кокса обусловливается стремлением системы перейти в состояние с наименьшей свободной энергией. Одновременно с образованием сероводорода вероятно образование и ряда других сернистых соединений при соответствующих энергетических условиях. Получение сероуглерода в пределах 500—650 °С при взаимодействии серы и углерода, а также тиофена при нагревании бутадиена и н-бутана с серой являются освоенными процессами. Дальнейшее повышение температуры приводит к разрушению этих соединений. При высоких температурах сероводород диссоциирует на водород и серу. Константы диссоциации этих соединений в настоящее время хорошо изучены. [c.157]

Одна пз серьезных проблем термической диссоциации сероводорода - низкий выход водорода - 30 40 % ири темиературе до 1400 К. Увеличение выхода водорода путем отвода продуктов реакции из реакционной зоны изучено в [c.452]

Простейшее соединение серы с водородом, НаЗ, при обычных условиях — бесцветный газ с характерным запахом. При обычной температуре сероводород устойчив. Термическая диссоциация начинается > 400 С, а при 1690° С сероводород полностью разлагается на элементы. [c.19]

Написать уравнения реакций получения, полного сгорания, неполного сгорания и термической диссоциации сероводорода. [c.107]

Частичное сгорание сероводорода объясняется его термической диссоциацией на элементы при 500° степень диссоциации равна примерно 1%, при 1000° — 24/0, при 1500° — 63%. В пламени каждый из этих двух элементов сгорает отдельно при недостатке кислорода или низкой температуре сгорает только водород. [c.369]

Из всех сернистых соединений по отношению к сталям наиболее агрессивен сероводород. Агрессивность остальных сернистых соединений главным образом обусловлена их способностью образовывать НгЗ в результате распада (термическая диссоциация, гидролиз и т. д.). [c.52]

Термическая диссоциация его в слабой степени начинается при температуре около 400°С и завершается примерно при 1700 °С. Изменение изобарного.потенциала AZ при образовании 1 моль сероводорода (при r=i-j-273) в интервале 850—1400 °С определяется выражением [c.18]

Так, если фосфорит, поступающий в печь, был предварительно прокален при 1000—1050° С, то содержание в печном газе двуокиси углерода (продукта разложения карбонатов) составляет 0,5—0,7%, но, если фосфорит был высушен при 200—250° С, то содержание двуокиси углерода достигает 5%-От влажности шихты зависит содержание водорода, так как он образуется в процессе термической диссоциации и восстановления паров воды. В результате взаимодействия водорода с серой образуется сероводород, с углеродом и азотом — синильная кислота. Взаимодействие паров воды с фосфором приводит к образованию фосфина. При высоких температурах в печи четырехфтористый кремний образуется в результате взаимодействия, содержащихся в шихте, фторидов щелочноземельных металлов с двуокисью кремния. Восстановленные щелочные металлы при низких температурах окисляются до соответствующих окислов, которые уносятся печным газом вместе с первичной пылью шихты и, по мере снижения температуры печного газа, конденсируются, образуя основу частиц вторичной пыли. [c.6]

Очень чистый сероводород (т. пл. —86" С, т. кип. —60° С) может быть получен пропусканием смеси Н2 с парами серы над нагретыми до 600° С кусками пемзы. Термическая диссоциация H2S начинается приблизительно с 400° С и становится практически полной около 1700° С. [c.321]

Сульфиды с прямой цепью и циклические сульфиды устойчивы вплоть до 400° С, когда начинает происходить образование сероводорода и олефинов через сложные промежуточные соединения. Тиофены термически стабильны до 470—500° С. Температуры начала диссоциации ряда сераорганических соединений (в одних и тех же условиях) даны в табл. 5 [18]. [c.73]

Р1едостаткп термической диссоциации необходимость большой кратности циркуляции сероводорода и постоянного удаления водорода и серы пз реакционной смеси, что связано с низкой конверсией сероводорода за одии проход иримеиеипе дорогостоящих катализаторов, необходимых для ускорения ироцесса конверсии. Эти недостатки возникают в связи с проведением ироцесса диссоциации прп низких температурах. Для увеличения стеиени конверсии сероводорода необходимо иовышение температуры, что в свою очередь увеличивает скорость реакции и тогда отпадает необходимость в использова-ипп катализатора. [c.453]

Это достигалось установкой в завпхрптеле кольцевой вставки, направляющей закрученный ноток вдоль боковой иоверхности реактора. Как видно из рис. 4.113 (точки 4), величина энергозатрат оказывается ниже, чем минимально возможная для термической диссоциации HjS без учета центробежного эффекта. Это обстоятельство, а также характер зависимости энергетической эффективности от тангенциальной скорости в зоне реакции, оцениваемой величиной около 300 м/с, позволяет сделать вывод о реализации цептробежиого эффекта прп диссоциации сероводорода в реакторе с таигепциальпой подачей газового потока. [c.477]

Аммиак в меньшей степени подавляет коррозию, чем сода и щелочь, так как соли, образуемые при взаимодействии аммиака с хлористым водородом и сероводородом, термически нестабильны и прп повышении температуры и pH среды диссоциируют с выделением исходных кислых газов. При рабочих температурах и давлении, применяемых при переработке нефти, сернистый аммоний диссоциирует полностью, а хлористый аммоний лишь частично (при атмосферном давлении температура полной диссоциации сернистого аммония и хлористого аммония составляет соответственно 300 и 340 °С). Поэтому при подаче одного аммиака скорость коррозип черных металлов удается снизить только на 60—80%. [c.30]

Равновесие этой реакции смещено в сторону образования HaS при тещ1ературах до 350°С. Выше этой температуры равновесие смещено в правую сторону и при 1700°С наступает полная термическая диссоциация сероводорода. [c.270]

Халькогениды серебра можно получить 1) сплавлением стехиометрических количеств исходных компонентов в эвакуированных и отпаянных ампулах 2) конденсацией из паровой фазы 3) двухтемпературным синтезом из компонентов в присутствии транспортирующего газа 4) осаждением из раствора солей серебра. Последний метод применим только для сульфида и селенида. При этом для осаждения Ag2S пропускают сероводород в аммиачный раствор нитрата серебра. В случае селенида серебра необходимо предупреждать возможную термическую диссоциацию селеноводорода. [c.203]

При обработке опытных данных (67], относящихся к температурам 1530, 1610 и 1725°С и содержаниям серы от 0,4 до 4,8%, в исходные составы газовой фазы ваодились поправки на термическую диссоциацию сероводорода. [c.455]

На территории России значительная доля газоконденсатных месторождений содержит в составе пластовых газов сероводород и сероорганические соединения, без очистки от которых газ не может быть подан в систему магистральных газопроводов и потребителям. Организация добычи газа на Оренбургском, а затем на Астраханском месторождениях, потребовала использования технологий по очистке газа от сероводорода, производству газовой серы и доочистке хвостовых газов производства серы, а также очистке газа и конденсата от се-роорганпческпх соединений. В последние годы появилось множество новых технологических процессов переработки природных газов, в том числе очистка газа физическими абсорбентами, окислительными и микробиологическими методами, термическая и плазмохимическая диссоциация сероводорода, мембранные процессы газоразделепия и т.д. [c.7]

В иоследние два - три десятилетия в мире возник интерес к процессу диссоциации сероводорода, позволяющему получать наряду с серой и водород. При производстве 1 т серы методом диссоциации сероводорода образуется 690 м водорода стоимостью 62 дол. США в мировых ценах (в 1991 г. стоимость 1000 нм водорода составляла 70 дол. США). Уже такая оценка показывает перспективность переработки сероводорода методом разложения. В литературе представлен широкий спектр методов разложения сероводорода, среди которых такие, как термические, радиационно-химические, электрохимические, фотохимические и илазмохимические. [c.451]

Численно исследована диссоциация сероводорода в термической плазме па основе полного детального механизма этого ироцесса, включающего в себя как прямые, так и обратные реакции. В работе определены скорости охлаждения (закалки), необходимые для стабилизации продуктов диссоциации, и энергозатраты на получение водорода в термических илазмохимических системах. Были получены кинетические кривые, описывающие изменение концентраций реагентов в ироцессе разогрева со скоростью V = 10 -К-с и устаповлепия термодинамического равновесия ири конечной темиературе Т = 1700 К. Найдено, что характерное время диссоциации ири 1700 К равно 5-10 с. Причем, указанное время значительно меньше характерного времени пребывания газа в илазмохимическом реакторе. [c.456]

Такое различие эксперимента и расчета в образовании продуктов дпссоцпацпп кислого газа можно объяснить кинетикой ироцесса, т.е. скоростью охлаждения или скоростью закалки продуктов. В институте им. И.В. Курчатова была исследована кинетика процесса дпссоцпацпп сероводорода в смесп с СО2 в термической илазме [75]. Изучая кинетику диссоциации НэЗ в смеси с СО2, установлено, что, измеряя температуру в зоне реакции, можно подобрать такую скорость охлаждения, прп которой полностью сохраняя необходимый продукт, удается уменьшить выход 802. Так, ири скорости охлаждения V = = 10 К/с выход 802 уменьшается на 10 %, снижение же эффективности закалки до V = Ю К/с позволяет уменьшить выход 802 на 50 %. [c.483]

Все простые соединения с водородом—гидриды МНз—чрезвычайно ядовитые газы с отвратительным запахом. Водородные соединения S, Se, Те наиболее легко образуются нри взаимодействии халькогенидов с кислотами. HgPo можно приготовить только в следовых количествах при растворении магния (покрытого полонием) в 0,2 н. НС1. Термическая устойчивость и прочность связей уменьшается от H,S к НоРо. Хотя чистый HjSe термически устойчив до 280° [7J, НоТе и Н,Ро термодинамически неустойчивы по отношению к составляющим их элементам в свободном виде. В водных растворах все водородные соединения ведут себя как слабые кислоты, причем константа диссоциации возрастает с увеличением атомного номера. В том же направлении увеличивается их общая реакционная способность. Из указанных соединений наиболее важным является сероводород. Он растворяется в воде, образуя приблизитель- [c.384]

Исследования по созданию высокотемпературных процессов сероочистки газов до сего времени почти не проводились. Это лредопределило необходимость постановки ряда теоретических и экспериментальных работ по изысканию эффективных условий -очистки газов от сероводорода и сернистого ангидрида при высоких температурах. Прежде всего были изучены вопросы подбора твердых реагентов, пригодных для очистки газов от сероводорода при 500—1100° С и от сернистого ангидрида при 400—800° С. Эти реагенты должны быть термически прочными и давать после реакций устойчивые формы сернистых соединений. При использовании природных веществ, содержащих эти реагенты, температура их диссоциации должна быть ниже температуры основного процесса сероочистки для предотвращения образования углекислых солей в случае очистки сернистых газов, содержащих двуокись углерода. [c.143]

Мы предприняли это исследование для того, чтобы иметь надежный метод определения состава молекулярных соединений благородных газов. Методом изоморфного соосаждения Б. А. Никитину удалось показать, что благородные газы радон[ ] и неонр] образуют гидраты (ранее были известны гидраты аргона, криптона п ксенона). Тем же методом он впервые получил соединения благородных газов с фенолом и толуолом. Террес и Фольмер[ ] изучали методом термического анализа систему сероводород—фенол. Они определяли только линию ликвидуса и не учитывали количества сероводорода, оставшегося в газовой фазе. По максимуму на кривой ликвидуса они вывели заключение, что соединению следует приписать формулу НзЗ 2СаН 50Н. Поскольку при образовании этого соединения из газообразного сероводорода и твердого фенола происходит изоморфный захват находящихся в газообразной фазе благородных газов, Никитин[ ] сделал вывод, что и благородные газы дают аналогичные соединения. В дальнейшем[ ] ои получил соединение ксенона с фенолом и определил упругости диссоциации этого соединения при различных температурах. По аналогии он приписал соединениям благородных газов с фенолом формулу М-2СдН50Н. [c.219]