Антрацит состав

При прохождении антрацита через печь изменяется его гранулометрический состав (в %) вследствие истирания и усадки материала. В печь загружается антрацит размером О—17 мм. Процесс термообработки антрацита в ретортной печи может быть разделен на следующие температурные интервалы [c.112]

Полициклические ароматические углеводороды получают обычно из каменноугольной высокотемпературной смолы, которую считают уникальным источником сьфья для их выделения. Практически все методики основываются на использовании этого сырья. По-видимому, в дальнейшем более благоприятным источником полициклических ароматических углеводородов будут тяжелые смолы пиролиза, экстракты из газойлей каталитического крекинга и риформинга. В них содержится много полициклических ароматических углеводородов (см. гл. 4) и отсутствуют основания, фенолы и гетероциклические соединения, что облегчает очистку. В результате гидрогенизационной переработки удается получать смеси, углеводородный состав которых несложен, на пример, фенантрен с незначительными примесями антрацена. Часть ароматических углеводородов в виде частично гидрированных продуктов находится в продуктах деструктивной гидрогенизации углей, а при каталитическом дегидрировании при 2,5 МПа они могут быть получены в чистом виде. Тяжелые масла гидрирования содержат 2,5% фенантрена и 1,5% хризена, что составляет в сумме 1,2% на исходный уголь [1, с. 108]. [c.295]

С удовлетворительной точностью состав сырого антрацена и масла рассчитывается по коэффициентам распределения между жидкой и твердой фазами и выходу сырого антрацена. [c.173]

Большие потери растворителей. По данным Н. А. Николь, ского, потери растворителей на 1 т 100%-ного антрацена состав-ляют пиридиновых оснований — 0,836 т сольвентов — около 2 т и легкого масла — около 1,5 т. [c.251]

В работе [20] указано, что максимальное содержание фосфора в антраците нли коксе должно составлять не более 0,04% и золы не более 9%. Но такие требования должны приниматься в зависимости от местных условий в каждом отдельном случае очевидно, для кокса эти пределы зависят от примесей, вносимых самой окисью кальция. Последняя часто вносит от 0,02 до 0,04% фосфора. В спорных случаях по этому поводу можно обратиться к американскому стандарту на состав окиси кальция [21 ]. [c.223]

За последние годы требования, предъявляемые к нефтепродуктам, в частности к моторному топливу, настолько повысились, что в некоторых случаях бывает недостаточно знать групповой углеводородный состав легких моторных топлив, так как знание его иногда недостаточно для определения поведения топлива в моторе. Необходимо знать число двойных связей в молекуле ненасыщенных углеводородов, вид содержащихся в топливе ароматических углеводородов (производные бензола, нафталина, антрацена, полугидрированных ароматических углеводородов), число углеродных атомов в кольце нафтеновых и число боковых цепей парафиновых углеводородов и многое другое. [c.520]

С и имеющую состав 91—93% антрацена. 1—3% фенантрена и 3— 6% карбазола. Как следует из кристаллизационной диаграммы системы (рис. 74), в областях кристаллизации I. III и V можно получить чистые компоненты, а в областях II и IV их получение невозможно. Путем кристаллизации трудно получить чистые вещества. [c.301]

Пикратный метод для выделения высших ароматических углеводородов из нефти неприменим, так как эти углеводороды пикратов не образуют. Хроматография, во всяком случае, позволяет выделить из нефтяных фракций чистые ароматические углеводороды, особенно при повторном хроматографировании. Анализ этих углеводородов показывает, что с ростом температуры кипения цикличность увеличивается с 2 до 4, чаще до 3. Элементарный состав также показывает постепенный рост содержания углерода, что наряду с определением молекулярного веса позволяет отнести выделенные углеводороды к классам от С Н2 )2 ДО С Н2п—18-Как правило, получаются эмпирические формулы с дробными показателями, например, С Н2 17,1 или С Н2п-19,5 и т. п., так как хроматографирование в его общепринятой форме не позволяет сразу выделить индивидуальные вещества или даже вещества одного ароматического ряда. Всегда можно предполагать, что полученная узкая фракция представляет собой смеси близких классов, например нафталина и антрацена в переменных отношениях. [c.118]

В состав нефтей входят ароматические углеводороды с числом циклов от одного до четырех. Распределение их по фракциям различно. Как правило, в тяжелых нефтях содержание их резко возрастает с повышением температуры кипения фракций. В нефтях средней плотности и богатых нафтеновыми углеводородами ароматические углеводороды распределяются по всем фракциям почти равномерно. В легких нефтях, богатых бензиновыми фракциями, содержание ароматических углеводородов резко снижается с повышением температуры кипения фракций. Ароматические углеводороды бензиновых фракций (выкипающих от 30 до 200° С) состоят из гомологов бензола. Керосиновые фракции (200—300° С) наряду с гомологами бензола содержат производные нафталина, но в меньших количествах. Ароматические углеводороды тяжелых газойда-вых фракций (400 —500° С) состоят преимущественно из гомологов нафталина и антрацена. В деасфальтированном остатке от перегон1(4 и ромашкинской нефти Н. И. Черножуков и Л. П. Казакова наряду с твердыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами обнаружили твердые ароматические углеводороды с температурой плавления 32° С. [c.26]

На кинетику восстановления влияет гранулометрический состав шихты, определяющий соотношение скоростей восстановления окислов железа и плавления. В случае порошкообразного концентрата процесс плавления опережает процесс восстановления, так как температура плавления ильменита ниже температуры плавления конечных шлаков. Лучшие результаты дает плавка брикетов или гранул, в состав которых входит углеродистый восстановитель (кокс, антрацит) в количестве 9—15%. [c.250]

Антраценовое масло-продукт ректификации кам.-уг. смолы с послед, кристаллизацией полученной вы-сококипящей первой антраценовой фракции и отделением закристаллизовавшегося масла от сырого антрацена. Характеристика плоти. 1,10-1,15 г/см содержание в-в, нерастворимых в толуоле, и воды не более соотв. 0,3 и 1,3% по массе фракционный состав (в % по объему)-до 210 °С не более 8, до 235 °С не более 25, до 360 °С не менее 60 отсутствие осадка в масле, нагретом до 50 °С. [c.302]

О П. алифатич. углеводородов, входящих в состав нефти, и механизме р-ций см. Пиролиз нефтяного сырья. Ароматич. углеводороды термически более стабильны, чем алифатические (кроме HJ. Бензол при 700-750 °С образует фенильные радикалы и далее дифенил. П. др. ароматич. углеводородов при 800-850 °С приводит к смеси, состоящей из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена и др. полициклич. ароматич. углеводородов. [c.533]

Первую группу реакций, которые нужно рассмотреть в связи с реальными способами получения пиридинового цикла, составляют пирогенетические реакции, среди которых наиболее важной является сухая перегонка каменного угля. Действительный путь образования азотистых оснований при этом процессе неизвестен, и о нем имеются только догадки. Каменный уголь представляет собой материал сложного состава проичем состав его может изменяться в широких пределах. Так, антрацит может иметь до 88% углерода, тогда как битумный уголь, употребляемый чаще всего для получения побочных продуктов коксования, содержит около 75—80% углерода, 6% водорода, 3—5% кислорода, 5—7% золы и по 1—2% азота и серы. Углерод, равно как и другие элементы, не находится в свободном состоянии, а входит в состав сложного высокомолекулярного соединения. При 1000—1300° наступает разложение угля, в результате которого большая часть кислорода теряется в виде углекислого газа или окиси углерода, водород выделяется в свободном виде, азот выделяется либо в виде аммиака, либо в соединении с углеродом и водородом в виде азотистых оснований или веществ слабокислого характера—индола и карбазола. Образуются и другие соединения ароматического характера—бензол, толуол, тиофен и Др. При низкотемпературном коксовании (600—700°) образуется значительно больший процент алифатических и алициклических соединений, и это позволяет высказать предположение, что заключительной стадией образования веществ ароматического характера является дегидрирование. Во всяком случае, кажется очень правдоподобным, что пиридин и его гомологи образуются путем превращения [c.346]

Ароматические углеводороды дизельной фракции состоят из гомологов бензола, нафталина, отчасти фенантрена и антрацена. Кроме того, в состав этой фракции входят соединения гибридной структуры, имеющие наряду с одним или двумя ароматическими еще одно или несколько нафтеновых колец. [c.686]

По данным института ИГД им. А. А. Скочинского, при выемке стругом типа УСВ антрацит в забое имеет следующий ситовый состав [c.75]

Определению подлежат плотность при 20° С, содержание воды, фракционный состав, содержание сырого антрацена коксовое число, содержание осадка при 50° С. [c.397]

В настоящее время человек располагает различными твердыми топливами древесиной, полностью сохраняющей состав живой растительной ткани, торфом, в котором растительная ткань уже значительно изменилась, бурыми и каменными углями, в которых состав растительной ткани почти полностью изменился—она обогатилась углеродом и уплотнилась. В антраците—наиболее древнем горючем ископаемом—растительная ткань подверглась еще большим изменениям и превратилась в почти чистый углерод. [c.69]

Смолы высокотемпературного крекинга содержат большие количества нафталина, антрацена, фенантрена [85]. В смоле обычно имеются заметные следы углеродистых веш еств, возможно коллоидно-диспергированных, которые могут выпадать при хранении и переработке. Легкий нагрев (100° С) в течение продолжительного периода времени вызывает необратимую флоккуляцию углеродпстого вещ ества [176], в то время как добавление 1% канифольного масла предотвращает отверждение [177]. Состав крекинг-остатка меняется в завпсимостп от природы сырья и режима переработки, но, по-видпмому, в меньшей степени, чем состав бензина и средних фракций, вследствие того, что остаток — конечный продукт длинного ряда термических процессов. [c.318]

Азот. Азот встречается во всех видах твердых горючих ископаемых. Он связан главным образом с органическим веществом. Мациак [6] установил, что в верховых торфах 97—99% азота входит в состав органических соединений, а в низинных — от 86 до 967о- Содержание азота в различных видах топлива колеблется в пределах 0,2—5,7%. Торф и бурые угли обычно содержат больше азота, чем каменные угли и антрацит. Известны, однако, некоторые виды торфа и бурых углей, которые содержат меньше азота, чем каменные. Титов и его сотрудники [7] установили, что количество азота в каменных углях связано с их коксующими свойствами. [c.122]

Выход сырого антрацена в зависимости от условий кристаллизации колеблется от 8 до 15% на антраценовую фракцию. По данным [77], в твердую фазу переходит около 50% содержащихся в исходном сырье антрацена и карбазола, около 20% фенантрена, по 10% дифениленсульфида и дифениленоксида, а также флуорен. Состав сырых антраценов разных групп заводов представлен ниже (в %) [c.172]

Сырой антрацен, состав которого упомянут в разделе 9.4, содержит кроме антрацена, фенантрена и карбазола значительные количества масел, сорбированных на поверхности кристаллов (от 4 до 25%). Сырой антрацен представляет собой маслянистый осадок со слабовыраженным кристаллическим строением. В соответствии с ГОСТ 1720-76 высший сорт характеризуется содержанием антрацена не менее 30%, азота в перерасчете на карбазол - не более 28%, содержанием масел, не превышаюшим 6%, золы — не более 0,10%. Он имеет температуру вспышки не ниже 150"С. Сырой антрацен используется для производства термоизоляционных плит, для изготовления дымокуров а также для изготовления чистого антрацена. [c.344]

Более высококипящие фракции, выделяемые при охлаждении и закалке пиролизата, и фракция углеводородов Сд—пиробензина являются ценным сырьем для получения высококонденсиро-ванных ароматических соединений дифенила, нафталина, флуо-рена, антрацена и др. Для производства нафталина, алкилнафта-линов, дифенила и других углеводородов из тяжелой смолы пиролиза ректификацией выделяют относительно узкие фракции с пределами кипения 180—250 °С, 200—250 °С и 200—350 °С [13, с. 292 ]. Более тяжелый остаток пиролизной смолы, выкипающий при 250—450 °С (а иногда и выше) и представляющий собой высоко-ароматизированный продукт, служит сырьем для производства технического углерода. Ниже указан примерный состав (в %) фракции продуктов пиролиза с температурой кипения 200 °С и выше [c.53]

Наиболее древним из ископаемых углей является антрацит, он содер-укит наивысший процент углерода. В состав антрацита входят углерод (более 90%), водород и кислород (несколько процентов) и незначительные примеси других элементов. [c.459]

Фракционный состав Антраценовая н хризеновая фракция Антраце- новое Пековые дистилляты [c.86]

До 1869 г. ализарин добывался из корней растения, известного под названием марены, разводившегося на юге Франции и на Кавказе. В 1868 г. Гребе и Либерман, производя восстановление ализарина перегонкой с цинковой пылью, перевел его в антрацен. Это дало необходимые сведения для выяснения строения ализарина. Еще раньше было установлено, что ализарин образует сложные эфиры, в молекулах которых находятся два остатка одноосновной кислоты, и растворяется в щелочах, т. е. что ализарин является двухатомным фенолом. Состав антрацена выражается формулой С,4Н,о, состав антрахинона— Сх НдОа, а состав ализарина—С14Н8О4. Исходя из этих данных Гребе и Либерман решили, что ализарин является двугидроксильным производным антрахинона. Свое предположение они подтвердили синтезом ализарина. Это был первый случай получения синтетическим путем красителя, встречающегося в растительном мире. [c.539]

Состав сухого газа, объемные % антрацит газовый уголь бурый уголь торф куско- вой эстон- ский сланец [c.317]

Пикрат нафталина. 0,3 г нафталина растворяют в 10 мл горячего этилового спирта и прибавляют к нему раствор 0,6 2 пикриновой кислоты в 10 мл спирта. Выкристаллизовываются желтые иглы пикрата нафталина СюНз-СбН2(ОН) (N02)3 с. т. пл. 150°,5. Пикрат бензола—бесцветные кристаллы (неустойчив), пикрат антрацена—багрово-красные иглы. Эти пикраты имеют аналогичный состав. [c.79]

Двухтонный вальцовый пресс промышленного образца производил яйцевидные брикеты массой 0,07 кг. В состав шихты входили следующие компоненты антрацит Кураховской ЦОФ, концентрат Беловско ] ЦОФ и крекинг-остаток. Содержание крекинг-остатка в шихте во всех опытах оставалось постоянным и составляло 6%. Содержание жирного угля в шихте изменялось от 6 до 12%. [c.109]

Для предбтвращения п0дсоса воздука, являющегося причиной нерегулируемого угара материала, в печи поддерживали давление. Используемый в опытах антрацит й полученный термоантрацит имели соответственно следующий гранулометрический состав, масс. % [c.134]

Антрацит, твердая блестящая порода каменного угля. Элементарный состав углерода 92—95%, водорода 2—3%, кислорода 2—3%, азота 0,1—0,5%. Плотн. 1400—1750 кг/м теплота сгорания 8000—9000 ккал/кг Т. самовоспл. 500° С т. тлен. 300—400° С. Из всех углей наименее склонен к химическому самовозгоранию. Тушить водой, пеной. [c.46]

Рис. 15 дает некоторое представление о разгюобразии углей и их основных свойствах — содержании углерода, летучих, влаги и теплотворности (беззольного топлива). На качество угля оказывает большое влияние зольность и состав золы, а также содержание серы. На основании приближенного анализа, приведенного на рис. 15, невозможно определить все свойства угля. Элементарный анализ позволяет сделать больше заключений, но все же не дает исчерпывающих сведений, так как углеводороды, входящие в состав угля, образуют между собой различные соединения. Поскольку в настоящее время не существует надежного способа для предварительного точного определения свойств данного сорта угля, прибегают к испытаниям и опытам. Наиболее верным остается старый способ длительного эксплуатационного испытания путем сжигания пробной партии в количестве нескольких вагонов. Из всех углей битуминозные (каме.шые) угли имеют самое важное значение как для промышле11Ных печей, так и для коксования и газификации. Для получения водяного и генераторного газов применяют антрацит. [c.44]

Еще более сложные смеси в качестве катализаторов описаны Erepoм ). Они во многом напоминают предлагаемые им же для окисления антрацена и его примесей. Егер полагает, что для избежания далеко идущих реакций окисления и с целью сообщения достаточной активности катализатору для вовлечения всего нафталина во взаимодействие нужны катализаторы, в которых активные элементы находятся в форме двух сложных цеолитов (алюмосиликатов). Каталитические элементы входят в состав этих сильнопористых цеолитов в четырех различных формах или входя в ядро цеолита в необмениваемой форме, или в виде одного из способных к обмену катионов цеолита, или в виде аниона, могущего образовать с цеолитом солеобразное соединение, или наконец входить в состав растворителя цеолита. Приготовление таких катали-заторов с образованием сложных цеолитов описано в оригинале патента. Оно заканчивается подкислением образовавшейся массы (серной кислотой, пропуском сернистого газа и т. п.). По описаниям патента, катализаторы содействуют получению превосходных выходов фталевого ангидрида. Катализаторы этой группы имеют тот недостаток, что они хрупки, легко распыляются. Хотя некоторые из них, по нашим с В. О. Лукашевичем опытам, позволили получить выходы фталевого ангидрида не ниже, чем с но во [c.521]

Для производства литейного кокса, используется шихта, в состав которой входят тощие угли и антрацит. Дпя максимального выхода крупных кусков кокса процесс коксования ведут при удпиненном периоде коксования, т.е. при сравнительно низких скоростях нагрева. Недостатками традиционного no o6a производства питейного кокса являются значительный расход дефицитных углей марок Ж и К, длительность процесса и, главное, недостаточное соответствие свойств кокса требованиям, предъявляемым к литейному топливу. В связи с этим разработаны методы производства литейного кокса в виде углеродистого материала необходимой крупности, полученного путем брикетирования с последующей термической обработкой изделий. В качестве сырья используют высокоуглеродистые материалы измельченные тощие угли, антрациты или продукты термической обработки углей малой степени химической зрелости. Расход коксобрикетов в литейном производстве сокращается на 25—40 % по сравнению с коксом. [c.206]

I антраценовая фракция, состоящая в основном из антрацена, фенантрена, карбазола и других конденсированных ароматических соединений, подвергается переработке с целью выделения сырого антрацена. В результате переработки I антраценовой фракции получают два продукта аитрацеш)вое масло — ценное сырье для производства технического углерода — и сырой. антрацен. Состав сырых антраценов приведен в табл. 45. При кристаллизации антраценовой фракции в сырой антрацен переходит около 80% антрацена, 50% карбазола и 30% фенантрена от ресурсов во фракции. [c.94]

Состав первичных смол парафины, олефины, дио-лефины, ароматические углеводороды — алкилгомоло-ги бензола, нафталина и антрацена и в меньщих количествах бензол, нафталин и антрацен, нафтены, фенолы (в основном высшие) органические основания (гомологи пиридаша и хинолина), карбоновые кислоты, кетоны, спирты. [c.475]

Интерпретация спектральных данных нефтешламов показала, что в исследованных нефтепродуктах содержатся разнообразные моно- и полнароматические соединения, в основном нелинейного ряда (алкилзамещенные бензолы, нафталины, антрацены, фенантрены, флуорен, аценафтен, хризен, метилхолантрен, дибензантрацен и др.). Полученный групповой состав углеводородной части нефтешламов практически соответствовал составу средних фракций с = 180—380 °С. [c.306]

Р. А. Конящина [51] разработала метод определения антрацена в каменноугольной смоле. Е. Прокш [52] исследовал состав антра-цеяового масла методом газо-жидкостной хроматографии ири программируемом повыщении температуры от 160 до 200°С. Автор идентифицировал в нейтральной части масла антрацен, фенантрен и другие соединения. [c.128]

В процессе производства оботащенного антрацена ацетоновым методом наряду с основным гародуктом, при регенерации растворителя, получают значительное количество попутного продукта, получившего название фенантреП Карбазольной фракции. Состав этой фракции [c.92]

Известно, что лри имитации непрерывной противоточной экстракции для достижения равновесия во всей системе. т.е. когда состав фаз уже1близок к составу фаз имитируемого непрерывного процесса, необходимо провести несколько циклов. Количество циклов зависит от общего числа ступеней [4]. Для семи ступеней достаточно пяти —шести, циклов. Это подтверждается и данными табл. 3, начиная с цикла 5 выход антрацена остается постоянным, следовательно в системе наступило равновесие. С цикла 7 увеличен расход ке,росиновой фракции, что шособствовало повышению выхода и качества антрацена. Выход антрацена составил 95—971% от его ресурсов в обогащенном. С учетом выхода антрацена от его ресурсов в сыром продукте при первичном обогащении (см. опыт 4, табл. 1) общий выход составит [c.103]

Химический состав конденсированных продуктов. Хлопьевидный остаток, образующийся на поверхности горения образцов уротропина и гексазадекалина, а также дым, образующийся при горении бензола, нафталина, антрацена, стильбена, флуорена и ферроцена, были собраны и подвергнуты микроанализу на содержание углерода и водорода методом пиролитического сожжения в токе кислорода. Помимо углерода и водорода значительную часть хлопьевидного остатка, образующегося при, горении уротропина и гексазадекалина, очевидно, составляет азот (табл. П.6). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология